EPN2
المظهر
EPN2 (Epsin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EPN2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: EPN2 epsin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Rosenthal JA، Chen H، Slepnev VI، Pellegrini L، Salcini AE، Di Fiore PP، De Camilli P (ديسمبر 1999). "The epsins define a family of proteins that interact with components of the clathrin coat and contain a new protein module". J Biol Chem. ج. 274 ع. 48: 33959–65. DOI:10.1074/jbc.274.48.33959. PMID:10567358.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Salcini AE، Confalonieri S، Doria M، وآخرون (1997). "Binding specificity and in vivo targets of the EH domain, a novel protein–protein interaction module". Genes Dev. ج. 11 ع. 17: 2239–49. DOI:10.1101/gad.11.17.2239. PMC:275390. PMID:9303539.
- Yamabhai M، Hoffman NG، Hardison NL، وآخرون (1998). "Intersectin, a novel adaptor protein with two Eps15 homology and five Src homology 3 domains". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 47: 31401–7. DOI:10.1074/jbc.273.47.31401. PMID:9813051.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kikuno R، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 3: 197–205. DOI:10.1093/dnares/6.3.197. PMID:10470851.
- Ford MG، Mills IG، Peter BJ، وآخرون (2002). "Curvature of clathrin-coated pits driven by epsin". Nature. ج. 419 ع. 6905: 361–6. DOI:10.1038/nature01020. PMID:12353027.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Hussain NK، Yamabhai M، Bhakar AL، وآخرون (2003). "A role for epsin N-terminal homology/AP180 N-terminal homology (ENTH/ANTH) domains in tubulin binding". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 31: 28823–30. DOI:10.1074/jbc.M300995200. PMID:12750376.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional Proteomics Mapping of a Human Signaling Pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.