Alila fenilbuterato
Alila 4-fenilbuterato | ||
bastona kemia strukturo de la Alila fenilbuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenilbuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 204,2712 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R41 R51/53 | |
Sekureco | S02 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila fenilbuterato aŭ fenilbutanato de 2-propenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj alila alkoholo. Alila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilbuterata acido kaj alila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilbuterata anhidrido kaj alila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de fenilbuterata acido kaj alila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria fenilbuterato kaj alila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de metila fenilbuterato kaj alila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilbuterata acido kaj alila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter vinila fenilbuterato kaj alila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la alila fenilbuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la alila fenilbuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la alila fenilbuterato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- 'Chemicals Used in Food Processing
- Food and Drug Administration
- Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
- Natural Terpenoids as Messengers
- Microbial Enzymes and Biotransformations
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Biochemical Journal
- Bioreactor Engineering Research and Industrial Applications I: Cell Factories