Amila adipato

Amila adipato
Plata kemia strukturo de la Amila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Amila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
Amila estero de la adipata acido Adipato de amilo Heksanodukarboksilato de amilo Amila heksanodukarboksilato
Kemia formulo	C16H30O4
CAS-numero-kodo	14027-78-2
ChemSpider kodo	24598
PubChem-kodo	26404
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	286,407 g·mol−1
Denseco	0,955g cm−3
Bolpunkto	326,60 °C
Ekflama temperaturo	146,4 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2190 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R36
Sekureco	S02 S24/25 S36 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Amila adipato aŭ C₁₆H₃₀O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj amila alkoholo. Amila adipato estas analiza reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de adipata acido kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de adipata acido kaj amila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria adipato kaj amila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila adipato kaj amila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter adipata acido kaj amila sorbato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila adipato kaj amila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la amila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la amila adipato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la amila adipato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• The Good Scents Company
• Toxnet
• Landolt-Börnstein Chemie Arkivigite je 2020-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
• Cheméo
• CRC Handbook of Data on Organic Compounds
• Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds
• Handbook of Green Chemicals