Butila glioksilato

Butila glioksilato
Plata kemia strukturo de la Butila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila glioksilato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la glioksilata acido Glioksilato de n-butilo
Kemia formulo	C6H10O3
CAS-numero-kodo	6295-06-3
ChemSpider kodo	72720
PubChem-kodo	80521
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	130,1418 g·mol-1
Denseco	1,085g cm−3
Bolpunkto	65°C (sub vakuo)
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,442
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S33 S36/37/39 S45 S60 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H304, H315, H333, H336, H361, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila glioksilato aŭ C₆H₁₀O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj butila alkoholo. Butila glioksilato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj produktado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de butila klorido kaj glioksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de butila klorido kaj natria glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter butila acetato kaj izopropila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter butila cinamato kaj glioksilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la butila glioksilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la butila glioksilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Organic Syntheses
• Chemicalland21
• NIST National Institute of Standards and Technology
• ACS Publications
• Process for preparing glyoxylic esters or their hydrates
• Toxic substances control act
• Comprehensive Organic Synthesis
• Thiophene and Its Derivatives