Citronelila cinamato
Citronelila cinamato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila cinamato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila cinamato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10482-79-8 | |
ChemSpider kodo | 4942248 | |
PubChem-kodo | 6437720 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 286,4085 g·mol−1 | |
Denseco | 0,997g cm−3 | |
Bolpunkto | 380 °C[1] | |
Refrakta indico | 1,537 | |
Solvebleco | Akvo:0,038 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24 S25 S28A S37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H400, H410 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila cinamato aŭ cinamato de citronelilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj citronelolo. Citronelila cinamato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila cinamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de cinamata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de cinamata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj cinamata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria cinamato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila cinamato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj cinamata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila cinamato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila cinamato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila cinamato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila cinamato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- FooDB
- Human Metabolome Database
- Chemicals Used in Food Processing
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- The Essential Oils
- Food Chemicals Codex
- User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
- Volatile Compounds in Foods and Beverages