Citronelila fenilbuterato
Citronelila 4-fenilbuterato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila fenilbuterato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila fenilbuterato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 302,4609 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 R41 R51/53 | |
Sekureco | S02 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila fenilbuterato aŭ C20H30O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj citronelolo. Citronelila fenilbuterato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de fenilbuterata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de citronelila acetato kaj HCl:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de klorida acido kaj citronelila formiato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria klorido kaj citronelila jodido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de etila fenilbuterato kaj citronelila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter fenilbuterata acido kaj citronelila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila fenilbuterato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila fenilbuterato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila fenilbuterato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun :
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka hidroksido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun zinka jodido:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria bisulfido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Code of Federal Regulations
- Federal Register
- Microbial Enzymes and Biotransformations
- Applied Biocatalysis: From Fundamental Science to Industrial Applications
- Asymmetric Catalysis on Industrial Scale: Challenges, Approaches and Solutions
- Fighting Cancer with Vitamins and Antioxidants
- Journal of the National Cancer Institute
- Physiological Basis of Aging and Geriatrics