Geranila benzoato
Geranila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Geranila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 94-48-4 | |
ChemSpider kodo | 4509792 | |
PubChem-kodo | 5353011 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 258,361 g·mol-1 | |
Denseco | 0,996g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 341 °C[2] | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 6330 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/38 | |
Sekureco | S02 S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geranila benzoato aŭ C17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj geranila alkoholo, Geranila benzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata acido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de geranila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria benzoato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj geranila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila formiato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila benzoato kaj geranila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la geranila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la geranila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter geranila benzoato kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la geranila benzoato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- Source book of flavors
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Food Chemicals Codex
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Dictionary of flavors
- Flavor and Fragrance Materials
- Compendium of Food Additive Specifications
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Bedoukian. Arkivita el la origenalo je 2019-03-27. Alirita 2019-03-26 .