Izopropila oktanato
Izopropila oktanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila oktanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oktanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 5458-59-3 | |
ChemSpider kodo | 20306 | |
PubChem-kodo | 21606 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 186,2912 g·mol-1 | |
Denseco | 0,853g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 12°C | |
Bolpunkto | 214,2°C[2] | |
Ekflama temperaturo | 82,9 °C[3] | |
Solvebleco | Akvo:0,034 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S24/25 S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila oktanato aŭ izopropila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de oktanata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de oktanata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de oktanata acido kaj izopropila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria oktanato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de fenetila oktanato kaj izopropila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter oktanata acido kaj izopropila salikato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter furfurila oktanato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izopropila oktanato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izopropila oktanato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la izopropila oktanato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Good Scents Company
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Parchem
- Dictionary of Antibiotics and Related Substances
- The Yaws Handbook of Vapor Pressure: Antoine Coefficients
- Code of Federal Regulations
- Poucher’s Perfumes, Cosmetics and Soaps
- Compendium of Food Additive Specifications