Metila glikolato

Metila glikolato
Plata kemia strukturo de la Metila glikolato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glikolato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la glikolata acido Glikolato de metilo
Kemia formulo	C3H6O3
CAS-numero-kodo	96-35-5
ChemSpider kodo	60140
PubChem-kodo	66774
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka likvaĵo
Molmaso	90,078 g·mol-1
Denseco	1,167g cm−3
Fandpunkto	74°C
Bolpunkto	149°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,417
Ekflama temperaturo	67 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3280 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila glikolato aŭ C₃H₆O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glikolata acido kaj metanolo. Metila glikolato estas senkolora aŭ blanka likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en kemiaj sintezoj en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glikolato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glikolato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glikolata acido kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glikolata anhidrido kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj glikolata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glikolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila glikolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj glikolata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glikolato kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila glikolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila glikolato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila glikolato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Glikolatoj

Literaturo

• Chemicalland21
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Advances in BioChirality
• Catalytic Conversions of Synthesis Gas and Alcohols to Chemicals
• Nanocatalysis
• Foreign Trade Statistics Notes
• Process and Chemical Engineering
• Gold: Science and Applications