Content-Length: 66397 | pFad | http://hu.wikipedia.org/wiki/Laktol

Laktol – Wikipédia Ugrás a tartalomhoz

Laktol

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
A laktol funkciós csoport (kékkel jelölve) számos cukorfélében, például az ábrán szereplő ribózban is megtalálható

A szerves kémiában a laktol a félacetál vagy félketál gyűrűs megfelelője. A vegyület úgy jön létre, hogy egy aldehid vagy keton karbonilcsoportjához intramolekuláris nukleofil addíciós reakcióval hidroxilcsoport kapcsolódik.[1]

A laktol forma gyakran dinamikus egyensúlyban van a megfelelő hidroxialdehiddel. Az, hogy az egyensúly melyik irányba van eltolódva, függ a gyűrű méretétől és egyéb konformációs hatásoktól is.


A laktol funkciós csoporttal a természetben az aldóz cukrok felépítőjeként találkozhatunk.

Kémiai reakciók

[szerkesztés]

A laktol egy sor kémiai reakcióban részt vehet, például:[2]

Hivatkozások

[szerkesztés]
  1. IUPAC Gold Book lactols
  2. Lundt, Inge (2001). „Oxidation, reduction and deoxygenation of carbohydrates”. Glycoscience (1), 501–531. o. 

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Lactol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.









ApplySandwichStrip

pFad - (p)hone/(F)rame/(a)nonymizer/(d)eclutterfier!      Saves Data!


--- a PPN by Garber Painting Akron. With Image Size Reduction included!

Fetched URL: http://hu.wikipedia.org/wiki/Laktol

Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy