Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Etylobenzen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
etylobenzen
Inne nazwy i oznaczenia
fenyloetan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C8 H10
Inne wzory
C6 H5 −C2 H5
Masa molowa
106,17 g/mol
Wygląd
przezroczysta, bezbarwna ciecz[1] [2] o charakterystycznym, aromatycznym zapachu podobnym do ropy naftowej[1]
Identyfikacja
Numer CAS
100-41-4
PubChem
7500
InChI
InChI=1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
InChIKey
YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[6]
Zwroty H
H225 , H304 , H332 , H373
Zwroty P
P210
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie Rozporządzenia CLP , zał. VI[6]
Łatwopalny (F)
Szkodliwy (Xn)
Zwroty R
R11 , R20
Zwroty S
S2 , S16 , S24/25 , S29
Temperatura zapłonu
15 °C[1] [3]
Temperatura samozapłonu
430–432 °C[1] [3]
Numer RTECS
DA0700000
Dawka śmiertelna
LD50 2,624 ml/kg (mysz, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki
toluen , kumen , styren
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Etylobenzen – organiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów aromatycznych , pochodna benzenu [7] . Otrzymywany w procesie alkilacji benzenu etenem w obecności katalizatora (np. chlorku glinu ). Jest stosowany jako półprodukt do syntezy styrenu , polistyrenu , kauczuków syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik .
↑ a b c d e f g h i j Ethylbenzene , [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine , CID: 7500 [dostęp 2024-11-08] (ang. ) .
↑ a b c d Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ a b c d e Etylobenzen (nr 296848) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski.
↑ Ralph S. R.S. Becker Ralph S. R.S. , Kenn K. Freedman Kenn K. , A comprehensive investigation of the mechanism and photophysics of isomerization of a protonated and unprotonated Schiff base of 11-cis-retinal , „Journal of the American Chemical Society ”, 107 (6), 1985 , s. 1477–1485, DOI : 10.1021/ja00292a005 [dostęp 2024-11-08] (ang. ) .
↑ David. D. Nurok David. D. i inni , Solvent-Dependent Regression Equations for the Prediction of Retention in Planar Chromatography , „Analytical Chemistry”, 67 (23), 1995 , s. 4423–4430, DOI : 10.1021/ac00119a035 [dostęp 2024-11-08] (ang. ) .
↑ a b Etylobenzen , [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-07] (ang. ) .
↑ Podręczny słownik chemiczny , Romuald R. Hassa (red.), Janusz J. Mrzigod (red.), Janusz J. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 125, ISBN 83-7183-240-0 .