Lista de antidepressivos
Esta é uma lista de antidepressivos clinicamente aprovados em todo o mundo, bem como medicamentos prescritos também clinicamente aprovados usados para aumentar os efeitos dos antidepressivos. A lista está estruturada por classificação farmacológica e/ou estrutural. Os nomes químicos/genéricos são listados primeiro, com os nomes das marcas entre parênteses. Todos os medicamentos listados são aprovados especificamente para transtorno depressivo maior, exceto onde indicado.
- Citalopram (Celexa, Cipramil)
- Escitalopram (Lexapro, Cipralex)
- Fluoxetina (Prozac, Sarafem)
- Fluvoxamina (Luvox, Faverin)
- Paroxetina (Paxil, Seroxat)
- Sertralina (Zoloft, Lustral)
- Desvenlafaxina (Pristiq)
- Duloxetina (Cymbalta)
- Levomilnaciprano (Fetzima)
- Milnaciprano (Ixel, Savella)
- Venlafaxina (Effexor)
- Vilazodona (Viibryd)
- Vortioxetina (Trintellix)
- Nefazodona (Dutonin, Nefadar, Serzone) – retirado/descontinuado na maioria dos países
- Trazodona (Desyrel, Donaren)
- Atomoxetina (Strattera) – um IRN aprovado para tratar TDAH
- Reboxetina (Edronax)
- Teniloxazina (Lucelan, Metatone) – também é um antagonista do receptor 5-HT2A
- Viloxazina (Vivalan)
Embora comercializado como um antidepressivo, uma metanálise descobriu que a reboxetina era ineficaz e potencialmente prejudicial.[1]
- Bupropiona (Wellbutrin, Bup) – um NDRI fraco, com ações dopaminérgicas controversas; pode atuar como um agente de liberação de norepinefrina-dopamina (NDRA) alternativamente ou adicionalmente; também é um antagonista não competitivo dos receptores nicotínicos de acetilcolina[2]
- Amitriptilina (Elavil, Endep)
- Amitriptilinóxido (Amioxid, Ambivalon, Equilibrin)
- Clomipramina (Anafranil)
- Desipramina (Norpramin, Pertofrane)
- Dibenzepina (Noveril, Victoril)
- Dimetacrina (Istonil)
- Dosulepina (Prothiaden)
- Doxepina (Adapin, Sinequan)
- Imipramina (Tofranil)
- Lofepramina (Lomont, Gamanil)
- Melitraceno (Dixeran, Melixeran, Trausabun)
- Nitroxazepina (Sintamil)
- Nortriptilina (Pamelor, Aventyl)
- Noxiptilina (Agedal, Elronon, Nogedal)
- Opipramol (Insidon)
- Pipofezina (Azafen/Azaphen)
- Protriptilina (Vivactil)
- Trimipramina (Surmontil)
- Amoxapina (Asendin)
- Maprotilina (Ludiomil)
- Mianserina (Tolvon)
- Mirtazapina (Remeron)
- Setiptilina (Tecipul)
A mianserina, a mirtazapina e a setiptilina algumas vezes também são descritas como antidepressivos serotoninérgicos noradrenérgicos específicos (NaSSAs).
Irreversíveis
[editar | editar código-fonte]Não seletivos
[editar | editar código-fonte]- Isocarboxazida (Marplan)
- Fenelzina (Nardil)
- Tranilcipromina (Parnato)
Inibidor seletivo da MAO-B
[editar | editar código-fonte]- Selegilina (Eldepryl, Zelapar, Emsam)
Reversíveis
[editar | editar código-fonte]Não seletivo
[editar | editar código-fonte]Caroxazona (Surodil, Timostenil) era usada anteriormente como antidepressivo, mas foi descontinuada.
Inibidor seletivo da MAO-A
[editar | editar código-fonte]- Metralindola (Inkazan)
- Moclobemida (Aurorix, Manerix)
- Pirlindola (Pirazidol)
- Toloxatona (Humoryl)
Esses fármacos às vezes são descritos como inibidores reversíveis da MAO-A.
Eprobemida (Befol) e minaprina (Brantur, Cantor) também foram usados anteriormente como antidepressivos, mas foram descontinuados.
Não seletivo
[editar | editar código-fonte]- Bifemelano (Alnert, Celeport) - inibidor reversível da MAO-A, inibidor irreversível da MAO-B e NRI fraco
Outros
[editar | editar código-fonte]Comercializados
[editar | editar código-fonte]- Agomelatina (Valdoxan) – antagonista do receptor 5-HT2C e agonista do receptor MT1 e MT2
- Escetamina (Spravato) – antagonista não competitivo do receptor NMDA[3]
- Cetamina (Ketalar) – antagonista não competitivo do receptor NMDA – não aprovado especificamente para depressão (usado off-label)[4]
- Tandospirona (Sediel) – agonista parcial do receptor 5-HT1A
- Tianeptina (Stablon, Coaxil) - agonista fraco e atípico do receptor μ-opioide
Atualmente descontinuados
[editar | editar código-fonte]- α-Metiltriptamina [αMT] (Indopan) – agonista não seletivo do receptor de serotonina, agente liberador de serotonina-noradrenalina-dopamina (SNDRA) e fraco inibidor reversível da monoamina
- Alfaetiltriptamina [α-Ethyltryptamine (αET)] (Monase) – agonista não seletivo do receptor de serotonina, SNDRA e inibidor reversível da monoamina
- Indeloxazina (Elen, Noin) – agente de liberação de serotonina, NRI e antagonista do receptor NMDA
- Medifoxamina (Clédial, Gerdaxil) – inibidor fraco de recaptação de serotonina e dopamina (IRSD) e antagonista dos receptores 5-HT2A e 5-HT2C
- Oxaflozano (Conflictan) – agonista do receptor 5-HT 1A, 5-HT 2A e 5-HT 2C
- Pivagabina (Tonerg) – mecanismo de ação desconhecido / pouco claro
Diversos
[editar | editar código-fonte]Os seguintes antidepressivos estão disponíveis com e/ou sem prescrição:
- Ademetionina [S-Adenosil-L-metionina (SAMe)] (Heptral, Transmetil, Samyl) – cofator na biossíntese de monoaminas
- Hypericum perforatum [Erva de São João] (Jarsin, Kira, Movina) – ativador TRPC6 e várias outras ações
- Oxitriptano [5-hidroxitriptofano (5-HTP)] (Cincofarm, Levothym, Triptum) – precursor na biossíntese de serotonina
- Cloreto de rubídio [RbCl] (Rubinorm) – mecanismo de ação desconhecido/pouco claro[5]
- Triptofano (Tryptan, Optimax, Aminomine) – precursor na biossíntese de serotonina
- Magnésio[6]
- Acetilcarnitina[7]
- Açafrão[8]
Tratamentos adjuvantes
[editar | editar código-fonte]- Amisulprida (Solian) – aprovado, em doses baixas, como monoterapia para distimia
- Aripiprazol (Abilify) – aprovado como um adjunto para transtorno depressivo maior
- Brexpiprazol (Rexulti) – aprovado como um adjunto para transtorno depressivo maior
- Lurasidona (Latuda) – aprovado para episódios depressivos no transtorno bipolar
- Olanzapina (Zyprexa) – aprovada como adjuvante para transtorno depressivo maior
- Quetiapina (Seroquel) – aprovado como um adjunto para transtorno depressivo maior e episódios depressivos no transtorno bipolar
- Risperidona (Risperdal) – não aprovado especificamente como um adjunto para transtorno depressivo maior (porém é usado off-label)[9]
Outros
[editar | editar código-fonte]- Buspirona (Buspar) – agonista parcial do receptor 5-HT1A – não especificamente aprovado para depressão (usado off-label)
- Lítio (Eskalith, Lithobid) – estabilizador de humor (mecanismo de ação pouco conhecido) – não aprovado especificamente para depressão (usado off-label)
- Modafinil – comercializado como um medicamento eugeroico e promotor da vigília, é um inibidor da recaptação da dopamina com outros efeitos farmacodinâmicos de relevância na melhora dos sintomas depressivos, usado off-label[10][11][12]
- Tiroxina (T4) – hormônio da tireoide (agonista do receptor do hormônio da tireoide) – não aprovado para depressão (usado off-label)
- Triiodotironina (T3) – hormônio tireoidiano (agonista do receptor do hormônio tireoidiano) – (usado off-label no tratamento da depressão)
- Minociclina – inibidor da microglia (antibióticos de tetraciclina ) – o efeito antidepressivo geral em comparação com o placebo foi de -0,78 (IC de 95%: -0,4 a -1,33, P=0,005) numa meta-análise.[13] – não aprovado especificamente para depressão (usado off-label)[14]
Produtos de combinação
[editar | editar código-fonte]- Amitriptilina/clordiazepóxido – combinação de TCA e benzodiazepina (Limbitrol)
- Amitriptilina/perfenazina (Etafron) – combinação de TCA e antipsicótico típico
- Flupentixol/melitraceno (Deanxit) – combinação de TCA e antipsicótico típico
- Olanzapina/fluoxetina (Symbyax) – combinação de ISRS e antipsicótico atípico – aprovado especificamente como monoterapia para episódios depressivos em transtorno bipolar e depressão resistente ao tratamento
- Tranilcipromina/trifluoperazina (Parstelin, Parmodalin, Jatrosom N, Stelapar) - combinação de IMAO e antipsicótico típico
Ver também
[editar | editar código-fonte]- Lista de antidepressivos sob investigação
- Lista de benzodiazepinas
- Lista de medicamentos psiquiátricos de acordo com sua indicação
- Lista de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil
- Lista de fármacos
Referências
- ↑ Eyding D, Lelgemann M, Grouven U, Härter M, Kromp M, Kaiser T, Kerekes MF, Gerken M, Wieseler B (2010). «Reboxetine for acute treatment of major depression: systematic review and meta-analysis of published and unpublished placebo and selective serotonin reuptake inhibitor controlled trials». BMJ. 341: c4737. PMC 2954275. PMID 20940209. doi:10.1136/bmj.c4737
- ↑ Arias HR, Santamaría A, Ali SF (2009). «Pharmacological and neurotoxicological actions mediated by bupropion and diethylpropion». Int. Rev. Neurobiol. International Review of Neurobiology. 88: 223–55. ISBN 9780123745040. PMID 19897080. doi:10.1016/S0074-7742(09)88009-4
- ↑ «SPRAVATO™ (esketamine) nasal spray FDA label» (PDF). Food and Drug Administration. 5 de março de 2019. Consultado em 6 de março de 2019
- ↑ Zhang MW, Harris KM, Ho RC (2016). «Is off-label repeat prescription of ketamine as a rapid antidepressant safe? Controversies, ethical concerns, and legal implications». BMC Med Ethics. 17. 4 páginas. PMC 4714497. PMID 26768892. doi:10.1186/s12910-016-0087-3
- ↑ Gian F. Placidi; Liliana Dell'Osso; Giuseppe Nistico; Hagop S. Akiskal (6 de dezembro de 2012). Recurrent Mood Disorders: New Perspectives in Therapy. Springer Science & Business Media. [S.l.: s.n.] pp. 293–. ISBN 978-3-642-76646-6
- ↑ Tarleton EK, Littenberg B, MacLean CD, Kennedy AG, Daley C. «Role of magnesium supplementation in the treatment of depression: A randomized clinical trial». PLOS One. 12: e0180067. PMC 5487054. PMID 28654669. doi:10.1371/journal.pone.0180067
- ↑ Veronese N, Stubbs B, Solmi M, Ajnakina O, Carvalho AF, Maggi S. «Acetyl-L-Carnitine Supplementation and the Treatment of Depressive Symptoms: A Systematic Review and Meta-Analysis». Psychosomatic Medicine. 80: 154–159. PMID 29076953. doi:10.1097/PSY.0000000000000537
- ↑ Lopresti. «Saffron (Crocus sativus) for depression: a systematic review of clinical studies and examination of underlying antidepressant mechanisms of action». Human Psychopharmacology. 29: 517–527. ISSN 1099-1077. PMID 25384672. doi:10.1002/hup.2434
- ↑ Thase ME (2016). «Adverse Effects of Second-Generation Antipsychotics as Adjuncts to Antidepressants: Are the Risks Worth the Benefits?». Psychiatr. Clin. North Am. 39: 477–86. PMID 27514300. doi:10.1016/j.psc.2016.04.008
- ↑ «Modafinil as adjunctive therapy in depressed outpatients». Annals of Clinical Psychiatry. 16: 133–8. 2004. PMID 15517845. doi:10.1080/10401230490486954
- ↑ Vaishnavi. «Modafinil for atypical depression: effects of open-label and double-blind discontinuation treatment». Journal of Clinical Psychopharmacology. 26: 373–378. ISSN 0271-0749. PMID 16855454. doi:10.1097/01.jcp.0000227700.263.75.39
- ↑ Ferraro. «Differential enhancement of dialysate serotonin levels in distinct brain regions of the awake rat by modafinil: possible relevance for wakefulness and depression». Journal of Neuroscience Research. 68: 107–112. ISSN 0360-4012. PMID 11933055. doi:10.1002/jnr.10196
- ↑ Rosenblat JD, McIntyre RS (2018). «Efficacy and tolerability of minocycline for depression: A systematic review and meta-analysis of clinical trials». Journal of Affective Disorders. 227: 219–225. PMID 29102836. doi:10.1016/j.jad.2017.10.042
- ↑ Dean. «Adjunctive minocycline treatment for major depressive disorder: A proof of concept trial». The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 51: 829–840. ISSN 1440-1614. PMID 28578592. doi:10.1177/0004867417709357