Ciklopentan
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Ciklopentan
| |||
| Drugi nazivi
pentametilen
| |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.005.470 | ||
| RTECS | GY2390000 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C5H10 | |||
| Molarna masa | 70,1 g/mol | ||
| Agregatno stanje | prozirna, bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,751 g/cm3 | ||
| Tačka topljenja | −94 °C | ||
| Tačka ključanja | 49 °C (120 °F; 322 K) | ||
| Kiselost (pKa) | ~45 | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja
|
ciklopropan, ciklobutan, cikloheksan | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Ciklopentan (C pentane) je veoma zapaljiv aliciklični ugljovodonik sa hemijskom formulom C5H10. On sadrži prsten sa pet atoma ugljenika, svaki od kojih je vezan za dva atoma vodonika iznad i ispot ravni. Ciklopentan je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom benzinu. Njegova tačka topljenja je −94 °C, a tačka ključanja 49 °C. Ciklopentan pripada klasi cikloalkana.[3][4]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
- ^ Katritzky A.R.; Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (Second изд.). Academic Press. ISBN 0080429882.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
| Државне | |
|---|---|
| Остале | |
