Content-Length: 216708 | pFad | http://sr.wikipedia.org/wiki/Nabilon

Nabilon — Википедија Пређи на садржај

Nabilon

С Википедије, слободне енциклопедије
Nabilon
IUPAC ime
(6aR,10aR)-rel-1-hidroksi-6,6-dimetil-3-(2-metiloktan-2-il)-
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
MedlinePlusa607048
Kategorija trudnoće
  • US: C (Mogući rizik)
Način primeneOralna forma (PO) - kapsule
Pravni status
Pravni status
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost20% nakon prvog prolaza
Vezivanje proteinaslično sa THC (+/-97%)
Poluvreme eliminacije2 sata, sa metabolitima oko 35 sati.
Identifikatori
CAS broj51022-71-0 ДаY
ATC kodA04AD11 (WHO)
PubChemCID 5284592
DrugBankDB00486 ДаY
ChemSpider4447641 ДаY
UNII2N4O9L084N ДаY
KEGGD05099 ДаY
ChEMBLCHEMBL947 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC24H36O3
Molarna masa372,541 g/mol
  • O=C3CC[C@@H]1[C@H](c2c(OC1(C)C)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC)C3
  • InChI=1S/C24H36O3/c1-6-7-8-9-12-23(2,3)16-13-20(26)22-18-15-17(25)10-11-19(18)24(4,5)27-21(22)14-16/h13-14,18-19,26H,6-12,15H2,1-5H3/t18-,19-/m1/s1 ДаY
  • Key:GECBBEABIDMGGL-RTBURBONSA-N ДаY

Nabilon je sintetički kanabinoid sa terapeutskom upotrebom kao antiemetik i kao pomoćni analgetik za neuropatski bol.[1][2] On oponaša glavnu hemijsku komponentu kanabisa (THC), aktivni ingredijent prirodne Cannabis sativa L.[3]

U Kanadi, SAD, UK i Meksiku, nabilon je u prodaji kao Cesamet. FDA je odobrila ovaj lek 1985. za tretman hemoterapijom uzrokovane mučnine i povraćanja na koje konvencionalni antiemetici nemaju dejstva. Mada je odobren 1985, lek je dospeo na američko tržište tek 2006. Ovaj lek je takođe odobren za lečenje anoreksije i gubitka telesne težine kod AIDS pacijenata.

Nabilon je racemska smeša koja se sastoji od (S,S) i (R,R) izomera ("trans").

  1. ^ Skrabek RQ, Galimova L, Ethans K, Perry D (2008). „Nabilone for the treatment of pain in fibromyalgia”. J Pain. 9 (2): 164—73. PMID 17974490. doi:10.1016/j.jpain.2007.09.002. 
  2. ^ Wissel J; et al. (2006). „Low dose treatment with the synthetic cannabinoid Nabilone significantly reduces spasticity-related pain : a double-blind placebo-controlled cross-over trial”. J Neurol. 253 (10): 1337—41. PMID 16988792. doi:10.1007/s00415-006-0218-8. 
  3. ^ „How to use Cesamet”. Artek LLC. 2008. Архивирано из оригинала 29. 07. 2014. г. Приступљено 08. 08. 2013. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).








ApplySandwichStrip

pFad - (p)hone/(F)rame/(a)nonymizer/(d)eclutterfier!      Saves Data!


--- a PPN by Garber Painting Akron. With Image Size Reduction included!

Fetched URL: http://sr.wikipedia.org/wiki/Nabilon

Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy