hereditary cystatin C amyloid angiopathy (Q10992004)
Jump to navigation
Jump to search
a cerebral amyloid angiopathy that has material basis in an autosomal dominant mutation of CST3 on chromosome 20p11.21.
- HCHWA
- Εγκεφαλική αμυλοειδική αγγειοπάθεια που σχετίζεται με το CST3
- Αμυλοείδωση, Εγκεφαλοαρτηριακή, Ισλανδικού Τύπου
- Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση
- Αμυλοείδωση VI
- Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση
- Αμυλοείδωση κυστατίνης
- Κληρονομική εγκεφαλική αιμορραγία με αμυλοείδωση, Ισλανδικού τύπου
- Αμυλοείδωση 6
- ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΗ ΑΓΓΕΙΟΠΑΘΕΙΑ, ΣΧΕΤΙΚΗ ΜΕ CST3
- HCHWA, ισλανδικού τύπου
- Αμυλοείδωση που σχετίζεται με CST3
- Κληρονομική αγγειοπάθεια αμυλοειδούς κυστατίνης C
- Εγκεφαλική Αιμορραγία, Κληρονομική, με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή
- Κληρονομική Εγκεφαλική Αιμορραγία με Αμυλοείδωση, Ισλανδική Παραλλαγή
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | hereditary cystatin C amyloid angiopathy |
a cerebral amyloid angiopathy that has material basis in an autosomal dominant mutation of CST3 on chromosome 20p11.21. |
|
Statements
1 reference
1 reference
1 reference
437.8
1 reference
277.39
1 reference
1 reference
Identifiers
1 reference
1 reference
1 reference
1 reference
1 reference
1 reference
1 reference