Laktosa
Laktosa | |
---|---|
Formula kimikoa | C12H22O11 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | oxigeno, karbono eta hidrogeno |
Mota | α/β-lactose (en) |
Estereoisomeroa | β-maltose (en) , α-lactose (en) , Gal(a1-4)a-Alt (en) , [[alpha-D-glucosyl-(1->4)-beta-D-mannose|alpha-D-glucosyl-(1->4)-beta-D-mannose]] (en) , [[beta-D-glucosyl-(1->4)-alpha-D-mannose|beta-D-glucosyl-(1->4)-alpha-D-mannose]] (en) , [[beta-D-mannopyranosyl-(1->4)-beta-D-glucopyranose|beta-D-mannopyranosyl-(1->4)-beta-D-glucopyranose]] (en) , [[alpha-D-Galp-(1->4)-beta-D-Glcp|alpha-D-Galp-(1->4)-beta-D-Glcp]] (en) , [[alpha-D-Manp-(1->4)-alpha-D-Manp|alpha-D-Manp-(1->4)-alpha-D-Manp]] (en) , L-Gul(a1-4)b-Tal (en) , [[alpha-D-Galp-(1->4)-beta-D-Galp|alpha-D-Galp-(1->4)-beta-D-Galp]] (en) , beta-cellobiose (en) , α-maltose (en) , [[alpha-D-Galp-(1->4)-alpha-D-Glcp|alpha-D-Galp-(1->4)-alpha-D-Glcp]] (en) , [[beta-D-Manp-(1->4)-beta-Galp|beta-D-Manp-(1->4)-beta-Galp]] (en) , alpha-mannobiose (en) , [[beta-D-glucosyl-(1->4)-beta-D-mannose|beta-D-glucosyl-(1->4)-beta-D-mannose]] (en) , [[alpha-D-Manp-(1->4)-beta-D-Manp|alpha-D-Manp-(1->4)-beta-D-Manp]] (en) , [[alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Galp|alpha-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Galp]] (en) , alpha-cellobiose (en) , beta-epilactose (en) , [[alpha-D-glucosyl-(1->4)-alpha-D-mannose|alpha-D-glucosyl-(1->4)-alpha-D-mannose]] (en) , [[beta-D-Glcp-(1->4)-beta-D-Galp|beta-D-Glcp-(1->4)-beta-D-Galp]] (en) , [[beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-alpha-D-galactopyranose|beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-alpha-D-galactopyranose]] (en) , [[beta-D-Gal-(1->4)-alpha-D-Man|beta-D-Gal-(1->4)-alpha-D-Man]] (en) , Galactobiose (en) , Gal(a1-4)a-Ido (en) , beta-Mannobiose (en) , [[alpha-D-Glcp-(1->4)-beta-D-Galp|alpha-D-Glcp-(1->4)-beta-D-Galp]] (en) , [[alpha-D-Galp-(1->4)-alpha-D-Galp|alpha-D-Galp-(1->4)-alpha-D-Galp]] (en) eta [[beta-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Galp|beta-D-Glcp-(1->4)-alpha-D-Galp]] (en) |
Masa molekularra | 342,116 Da |
Erabilera | |
Rola | Eszipiente |
Arriskuak | |
NFPA 704 | |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N |
CAS zenbakia | 63-42-3 |
ChemSpider | 5904 |
PubChem | 6134 |
Reaxys | 90841 |
Gmelin | 36218 |
ChEBI | 342369 |
ChEMBL | CHEMBL417016 |
ZVG | 100321 |
EC zenbakia | 200-559-2 |
ECHA | 100.000.509 |
Human Metabolome Database | HMDB0041627 |
UNII | 13Q3A43E0S |
KEGG | C01970 |
PDB Ligand | LAT |
Laktosa (latinez lactis "esnea" eta azukreen -osa atzizkia) edo esne-azukrea[1] glukosa eta galaktosaz osatutako disakaridoa da, ugaztunen esnetan egoten dena. Ugaztunen esneetako gluzidorik garrantzitsuena da, % 4-5 artean agertzen da-eta.
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Fabrizio Bartoletti (1576-1630) mediku italiarrak isolatu zuen eta baina bere lanak 1633 urtean argitaratu zen, jadanik hila zela. 1700 urtean Lodovico Testi botikari veneziarrak esnearen azukrearen (saccharum lactis) onurak azaltzen zituen liburua plazaratu zuen[2], bereziki artritisaren eraginak lasaitzeko duen gaitasuna goraipatuz. 1715 urtean Testik laktosa isolatzeko erabili zuen teknika argitaratu zuen Antonio Vallisnerik.[3] Laktosa Carl Wilhelm Scheelek identifikatu zuen 1780 urtean.[4]
Heinrich Vogelek 1812an laktosa hidrolisatuz glukosa lortzen dela ikusi zuen, eta Louis Pasteurrek 1856an beste osagaia kristalizatzea lortu zuen, galaktosa.[5] 1894an Hermann Emil Fischerrek laktosaren egitura molekularra finkatu zuen.[6]
Egitura
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laktosaren formula enpirikoa da, eta bere pisu molekularra 342,30 g/mol. β-galaktosa eta glukosa (α edo β) monosakarido bana lotzen dira β-1→4 lotura O-glukosidikoaren bidez eta ur molekula bat askatzen da. Horrela beraz laktosaren izen sistematikoa honako hau da:
Glukosaren karbono anomerikoan dagoen hidroxilo taldea aske dagoenez ahalmen erreduzitzailea duen azukrea da.
Metabolismoa
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laktosa ongi digeritzeko gizakiak laktasa (β-D-galaktosidasa) entzima behar du. Entzima horrek laktosa hidrolizatzen du, glukosa eta galaktosa sortuz; bi monosakarido horien xurgapena heste meharraren muki-mintzean gertatzen da. Laktosak kaltzioaren xurgapena ere errazten du, eta hezurralen mineralizazio egokian laguntzen du. Heste-florarentzat onuragarriak diren eragin probiotikoak ere baditu[7].
Laktosarekin beste hainbat aldaketa ere egiten dituzte entzimek. Disoluzio alkalinoan isomerizatu egiten dute laktulosa bihurtuz (idorreriaren aurkako botika). Bestalde murriztu ere egin daiteke, laktitol izeneko polialkohola lortuz[8].
Erabilerak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Elikagaien industrian erabiltzen da batez ere[9].
- Esnekien industria antzinatik ezagutzen diren hamaika produkturen ekoizpenean oinarritzen da, hala gazta, jogurta, gatzatua eta beste hainbat elikagai. Munduan garrantzia handia duen jarduera ekonomikoa da.
- Legamia gehienek ez dute laktosaren hartzidurarik egiten eta garagardo beltzetan erabili izan da uki krematsua emateko[8].
- Kluyveromyces generoko legamiak laktosaren hartzidura egiteko gaitasuna du, eta etanola ekoizten du. Bioerregai gisa erabiltzeko frogak egiten ari dira.
- Laktosaren lurrin leuna eta erabilterraztasuna dela eta, botiken usainak egonkortzeko erabiltzen da[9].
Jasanezintasuna
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Laktasaren gabeziak laktosarekiko jasanezintasun izeneko gaitza sortzen du, zenbait tokitan (Asian, adibidez) oso zabaldua dena.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «lactosa» www.ehu.eus (Zehazki - UPV/EHU) (Noiz kontsultatua: 2023-02-22).
- ↑ (Ingelesez) Testi, Lodovico. (1700). De novo Saccharo Lactis ... iudicia. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Ingelesez) «Academiae Caesareo-Leopoldinae naturae curiosorum ephemerides, sive Observationum medico-physicarum ... Cent. 3-4.» HathiTrust (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Suedieraz) Kungl. Svenska vetenskapsakademiens handlingar. 1780 (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Frantsesez) Académie des sciences (France). (1856). Comptes rendus Academie des sciences 0042. http://gallica.bnf.fr/+(Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Frantsesez) texte, Deutsche chemische Gesellschaft. Auteur du. (1891-01). «Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft zu Berlin» Gallica (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ (Ingelesez) Grenov, Benedikte; Briend, André; Sangild, Per T.; Thymann, Thomas; Rytter, Maren H.; Hother, Anne-Louise; Mølgaard, Christian; Michaelsen, Kim F.. (2016-02-18). «Undernourished Children and Milk Lactose» Food and Nutrition Bulletin 37 (1): 85–99. doi: . ISSN 0379-5721. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
- ↑ a b Linko, P.. (1982). Lactose and Lactitol. London & New Jersey: Applied Science Publishers, 109–132 or. ISBN 0-85334-997-5..
- ↑ a b (Ingelesez) Westhoff, Gerrit M.; Kuster, Ben F.M.; Heslinga, Michiel C.; Pluim, Hendrik; Verhage, Marinus. (2014-01-31). Lactose and Derivatives. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 1–9 or. doi: . ISBN 9783527306732. (Noiz kontsultatua: 2018-11-09).
Ikus, gainera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo-estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Karbono hidratoak | ||
---|---|---|
|