انتقل إلى المحتوى

أموباربيتال

يرجى إضافة وصلات داخلية للمقالات المتعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
أموباربيتال
يعالج
اعتبارات علاجية
معرّفات
CAS 57-43-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
ك ع ت N05CA02  تعديل قيمة خاصية (P267) في ويكي بيانات
بوب كيم 2164  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.300  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB01351  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 2079  تعديل قيمة خاصية (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد GWH6IJ239E  تعديل قيمة خاصية (P652) في ويكي بيانات
كيوتو C07536،  وD00555  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL267894  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C₁₁H₁₈N₂O₃[1]  تعديل قيمة خاصية (P274) في ويكي بيانات

أموباربيتال (بالإنجليزية: Amobarbital)، عُرف سابقًا بأميلوباربيتون أو أميلات الصوديوم بسبب تركيبه الحاوي على ملح الصوديوم القابل للانحلال، وهو دواء مشتق من الباربتيورات يملك خصائص منومةً ومهدئةً. يوجد بشكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة يحمل بعض المرورة. صُنع الدواء لأول مرة في ألمانيا عام 1923، وينتمي إلى الباربتيورات قصيرة إلى متوسطة زمن الفعالية. قد يحدث الاعتماد النفسي والفسيولوجي على الدواء عند الاستخدام طويل الأمد، وتحاكي أعراض انسحابه الهذيان الارتعاشي الذي قد يكون مهددًا للحياة. يُصنع الأموباربيتال في شركة إيلي ليلي في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري أميتال على شكل كبسولات زرقاء فاتحة رصاصية الشكل (تُعرف ببولفيولس) أو حبوب زهرية (تُعرف بديسكتس) تحوي 50 أو 100 أو 200 مغ من الدواء. يُصنع الدواء أيضا بأشكال مكافئة، وكثيرًا ما يُساء استعماله، إذ يُطلق عليه بين العوام «الجنات الزرق».[2]

يحوي دواءا الأميتال والتوينال المركبان مقادير متساويةً من السيكوباربيتال والأموباربيتال، وكان كلاهما من تصنيع شركة إيلي ليلي حتى أواخر تسعينيات القرن العشرين، لكن بعد انتشار البنزوديازبينات أصبح وصف هذه الأدوية أمرًا نادرًا منذ بداية ثمانينيات القرن العشرين إلى أوسطها.

الاستقلاب

[عدل]

يخضع الأموباربيتال لإضافة هيدروكسيل لتشكيل 3’ هيدروكسي أموباربيتال وإضافة ن-غلوكوزيد لتشكيل 1-(بيتا-دي-غلوكوبيرانوسيل)-أموباربيتال.[3]

الاستطبابات

[عدل]

المعتمدة

[عدل]
  • القلق.
  • الصرع.
  • الأرق.
  • اختبار وادا.

غير المعتمدة/غير المصرح بها

[عدل]

يقُال إن أموباربيتال الصوديوم يعمل كمصل الحقيقة عند إعطائه ببطء عبر الوريد، إذ يفشي المرء تحت تأثيره معلومات لن يفصح عنها في الظروف الطبيعية، وهذا يعود غالبًا لخسارة التثبيط. دخل الدواء التطبيق السريري أولًا على يدي د. ويليام بلكوين في جامعة ويسكونسن لتجنب تأثير المثبطات في المرضى النفسيين. خسر الأموباربيتال مصداقيته كمصل للحقيقة بعد اكتشاف أن المشاركين في التجربة قد تنتابهم ذكريات خاطئة للحدث.[4]

قد يُستخدم الدواء وريديًا لمحادثة المصابين بالبكم بشذوذ الحركة، ويمكن إشراكه أحيانًا مع الكافئين لتجنب النوم.[5]

استخدمت القوات المسلحة الأمريكية الدواء في الحرب العالمية الثانية في محاولة لعلاج صدمة القصف وإعادة الجنود لتأدية واجباتهم في الخطوط الأمامية للمعركة. توقف هذا الاستخدام منذ ذاك الحين بعد ملاحظة قوة التأثير المهدئ وضعف الإدراك وسوء التنسيق الحركي المحرضة بالدواء والتي خفضت بشدة من فائدة الجنود في أرض المعركة. صُنع الدواء سابقًا في شركة إيلي ليلي للصناعات الدوائية في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري أميتال المتوافر بشكل كبسولات. توقف اصطناع الدواء في بداية ثمانينيات القرن العشرين واستبدلت به عائلة البنزوديازيبين. شاع تعاطي الأموباربيتال على نطاق واسع بين العوام وحمل اسم «الجنات الزرق» بسبب لون كبسولاته.[6]

مضادات الاستطباب

[عدل]

يجب تجنب استخدام الأدوية التالية عند تناول الأموباربيتال:

  • مضادات اضطرابات النظم القبي مثل الفيراباميل والديجوكسين.
  • مضادات الصرع مثل الفينوباربيتال والكاربامازيبين.
  • مضادات الهستامين مثل الدوكسيلامين والكليماستين.
  • خافضات الضغط مثل أتينولول وبروبرانولول.
  • الإيثانول.
  • البنزوديازيبينات مثل الديازيبام والكلونازيبام والنيترازيبام والالبرازولام واللورازيبام.
  • الكلورأمفينيكول.
  • الكلوربرومازين.
  • سايكلوفوسفاميد.
  • سايكلوسبورين.
  • ديجيتوكسين.
  • دوكسوروبيسين.
  • دوكسيسايكلين.
  • ميثوكسي فلوران.
  • مترونيدازول.
  • مسكنات الألم الناركوتية مثل المورفين والأوكسيكودون.
  • الكينين.
  • الستيرويدات مثل البريدنيزون والكورتيزون.
  • الثيوفيلين.
  • الوارفارين.

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج amobarbital (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Winek, Charles L. (1 Feb 1965). "Dosage Form Names and Product Identification". American Journal of Health-System Pharmacy (بالإنجليزية). 22 (2): 84. DOI:10.1093/ajhp/22.2.82. ISSN:1079-2082. Archived from the original on 2022-02-13.
  3. ^ Kim HS، Wan X، Mathers DA، Puil E (أكتوبر 2004). "Selective GABA-receptor actions of amobarbital on thalamic neurons". British Journal of Pharmacology. ج. 143 ع. 4: 485–94. DOI:10.1038/sj.bjp.0705974. PMC:1575418. PMID:15381635.
  4. ^ Maynert EW (أكتوبر 1965). "The alcoholic metabolites of pentobarbital and amobarbital in man". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 150 ع. 1: 118–21. PMID:5855308.
  5. ^ "Use of sodium amytal during WWII". Battle of the Bulge - program transcript. PBS. مؤرشف من الأصل في 2009-03-14. اطلع عليه بتاريخ 2017-08-24. Ben Kimmelman, Captain, 28th Infantry: The assumptions were that this would have some kind of cathartic effect, the sodium amytal, which the men called blue 88's. You know, the most effective artillery piece of the Germans was the 88 and this was blue 88s, because the sodium amytal was a blue tablet.
  6. ^ Stocks JT (سبتمبر 1998). "Recovered memory therapy: a dubious practice technique". Social Work. ج. 43 ع. 5: 423–36. DOI:10.1093/sw/43.5.423. PMID:9739631.
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy