انتقال (وراثة)
لمعانٍ أخرى، طالع انتقال (توضيح).
الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]
يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد.[2] رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]
5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.
مراجع
[عدل]- ^ Collins DW، Jukes TH (أبريل 1994). "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. ج. 20 ع. 3: 386–96. DOI:10.1006/geno.1994.1192. PMID:8034311. مؤرشف من الأصل في 2018-09-07.
- ^ Mutations & Mutagenesis نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
- ^ Ebersberger I، Metzler D، Schwarz C، Pääbo S (يونيو 2002). "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 6: 1490–7. DOI:10.1086/340787. PMC:379137. PMID:11992255. مؤرشف من الأصل في 2018-09-04.
في كومنز مواد ذات صلة بـ انتقال (وراثة).
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |