ريبوز
| ريبوز[1] | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(3R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 200-059-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 5779 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C5H10O5 |
| الكتلة المولية | 150.13 |
| المظهر | أبيض صلب |
| نقطة الانصهار | 99 °س، 372 °ك، 210 °ف |
| الذوبانية في الماء | ذائب جدا |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الريبوز (بالإنجليزية: Ribose) هو سكر خماسي يحتوي على خمس ذرات كربون ألدهيدي، ويحتوي مجموعة الألدهيد كمجموعة وظيفية في صورته الخطية. له الصيغة الكيميائية C5H10O5. اكتشفه فوبس ليفين في سنة 1905.
د-ريبوز D-Ribose موجود في الطبيعة بكثرة فهو جزء هام في الرنا. كما أنه جزء من ناقلات الطاقة البيولوجية، مثل أدينوسين ثلاثي الفوسفات ثلاثي فوسفات الأدينوسين، وأدينوسين ثنائي الفوسفات ADP و أدينوسين أحادي الفوسفات AMP .
ويظهر في الخلايا الحية في هيئته الحلقية cAMP ويعمل كعامل مقوي لهرمونات .
وهو يشكل جزءا في تركيب أدينوسين ، وفيه يرتبط الريبوز عن طريق الذرة C1 مع الأدنين .
في الإنسان
[عدل]يتكون الريبوز في جسم الإنسان من سكريات أحادية أخرى عبر دورة فسفات خماسي Pentophosfate.
وفي الريبوز المنقوص الأكسجين deoxyribose ، والذي تنقص فيه مجموعة الهيدروكسل من ذرة الكربون الثانية، فهو يشكل جزءا هاما من الدنا (الحمض النووي الريبوزي المنقوص الأكسجين).
سبب التسمية
[عدل]الكيميائي الألماني إميل فيشر كان أول من حضر هذا النوع من السكر مختبرياً، وأطلق عليه اسم ريبوز (Ribose) بإعادة ترتيب لاسم سكر مصاوغ صنوي هو عربينوز (Arabinose)، والذي بدوره اشتق اسمه وتركيبه من الصمغ العربي (باللاتينية gummi arabicum)، وهي المادة الخام الأولية التي استخدمت لعزل العربينوز، ومنه جرى تحضير L-ريبوز.[2][3]
معرض صور
[عدل]
اقرأ أيضا
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ Merck Index, 11th Edition, 8205.
- ^ Jeanloz, Roger W.; Fletcher, Hewitt G. (1951). "The Chemistry of Ribose". In Hudson, Claude S.; Cantor, Sidney M. (eds.). Advances in Carbohydrate Chemistry. 6. Academic Press. pp. 135–174. doi:10.1016/S0096-5332(08)60066-1. ISBN 9780080562650. PMID 14894350. نسخة محفوظة 10 يوليو 2020 على موقع واي باك مشين.
- ^ Nechamkin, Howard (1958). "Some interesting etymological derivations of chemical terminology". Science Education. 42 (5): 463–474. Bibcode:1958SciEd..42..463N. doi:10.1002/sce.3730420523. نسخة محفوظة 29 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.
 | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |