سيفبيراميد
| سيفبيراميد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R)-7-{[(2R)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-methyl- 4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl)amino]acetyl]amino}- 3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
|
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | علاج عن طريق الوريد، حقن عضلي |
| بيانات دوائية | |
| ربط بروتيني | 93% to 99.3% |
| عمر النصف الحيوي | 4.44 hours |
| إخراج (فسلجة) | Renal and fecal |
| معرّفات | |
| CAS | 70797-11-4  |
| ك ع ت | J01J01DD11 DD11 |
| تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
| بوب كيم | CID 636405 |
| درغ بنك | DB00430 |
| كيم سبايدر | 552192 |
| المكون الفريد | P936YA152N |
| كيوتو | D03428 |
| ChEBI | CHEBI:59213  |
| ChEMBL | CHEMBL1201204  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C25H24N8O7S2 |
| الكتلة الجزيئية | 612.64 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
سيفبيراميد Cefpiramide هو مضاد حيوي[2] من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث. يبلغ نصف عمره 4.44 ساعة. سيفبيراميد هو من مركبات السيفالوسبورينات فعال ضد الزائفة الزنجارية. لديه مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. سيفبيراميد يعمل عن طريق تثبيط بكتيريا جدار الخلية الحيوي. وكانت نصف العمر لسيفبيراميد في بلازما الأرانب والكلاب والقرود يستغرق وقتا أطول بكثير من تلك التي لالسيفوبيرازون والسيفازولين.[3]
الخواص
[عدل]الصيغة الكيميائية
[عدل]C 25 H 24 N 8 O 7 S 2[4]
الاستخدام الطبي
[عدل]يستخدم لعلاج الإصابات الشديدة بالزائفة الزنجارية.[3]
آلية العمل
[عدل]الفعل القاتل للجراثيم يعود لتثبيطه لاصطناع الجدار الخلوي الجرثومي وذلك لان لديه إلفة عالية للارتباط مع البروتينات الرابطة للبنسيلينات.[3]
الآثار الجانبية
[عدل]الآثار السلبية التالية تظهر عند تعاطي جرعة مفرطة وتشمل: غثيان وإقياء, وإسهال, ضيق شرسوفي، وتشنجات.[3][5]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Cefpiramide - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ ا ب ج د DrugBank: Cefpiramide نسخة محفوظة 25 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Cefpiramide - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M: In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China. J Infect Chemother. 2000 Jun;6(2):81-5.
وصلات خارجية
[عدل]- Wang H, Yu Y, Xie X, Wang C, Zhang Y, Yuan Y, Zhang X, Liu J, Wang P, Chen M (2000). "In-vitro antibacterial activities of cefpiramide and other broad-spectrum antibiotics against 440 clinical isolates in China". J Infect Chemother. ج. 6 ع. 2: 81–85. DOI:10.1007/PL00012156. PMID:11810540.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Iakovlev V, Vishnevskiĭ V, Khlebnikov E, Khadin I, Plavlova M, Elagina L, Izotova G (1995). "[Cefpiramide (Tamicin) in the treatment of purulent complications of abdominal surgery]". Antibiot Khimioter. ج. 40 ع. 9: 30–4. PMID:8651827.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - Sampi K, Hattori M (1992). "[Comparative study of cefpiramide + amikacin versus piperacillin + amikacin in granulocytopenic patients: a randomized, prospective study]". Gan to Kagaku Ryoho. ج. 19 ع. 9: 1315–20. PMID:1503486.
إخلاء مسؤولية طبية
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |