Idi na sadržaj

Gama-amino-beta-hidroksibuterna kiselina

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Gamma-amino-beta-hidroksibuterna kiselina

Općenito
Hemijski spojGamma-amino-beta-hidroksibuterna kiselina
Druga imenaGamibetal; Buksamin; Buksamina; Busamina; γ-Amino-β-hidroksibuterna kiselina; GABOB; β-Hidroksi-γ-aminobuterna kiselina; β-Hidroksi-GABA
IUPAC ime: (±)-4-amino-3-hidroksibutanska kiselina
Molekularna formulaC4H9NO3
CAS registarski broj924-49-2
InChI1S/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)
Osobine1
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

γ-Amino-β-hidroksibuterna kiselina (GABOB), poznata i kao β-hidroksi-γ-aminobuterna kiselina (β-hidroksi-GABA), a koja se između ostalog prodaje pod robnom markom „Gamibetal“, je antikonvulzivno sredstvo koje se koristi za liječenje epilepsije u Evropi, Japanu i Meksiku.[1][2] To je GABA analog, ili analog neurotransmiter y-amino-buterna kiselina (GABA), a utvrđeno je da je endogeni metabolit GABA.[2][3][4][5]

Medicinska upotreba

[uredi | uredi izvor]

GABOB je antikonvulziv i koristi se u liječenju epilepsije.[1][2]

Farmakologija

[uredi | uredi izvor]

GABOB je antag GABA receptora.[6] It has two stereoisomers, and shows stereoselectivity in its actions.[6] Konkretno, (R)-(–) - GABOB je umjereni potencijalni agonist GABAB receptor, dok je (S- (+)-GABOB djelomični agonist GABAB receptora i agonist GABAB GABAA receptor|GABAA receptora]].[6] (S)-(+)-GABOB is around twice as potent an anticonvulsant as (R)-(–)-GABOB.[7] GABOB upotrebljava se medicinski kao racemska mješavina.[6] U odnosu na GABA, GABOB ima snažnije inhibicijske efekte na centralni nervni sistem, možda zbog većeg kapaciteta da pređe krvno-moždanu barijeru.[5][8] Međutim, GABOB je relativno niskog potencijala kao antikonvulzivno sredstvo kada se koristi sam, te je korisniji kao adjuvant za tretman koji se koristi zajedno s drugim antikonvulzivom.[9][10]

Hemija

[uredi | uredi izvor]

GABOB, ili β-hidroksi-GABA, je bliski strukturni analog GABA (vidi GABA analog), kao i γ-hidroksi-buterna kiselina (GHB), fenibut (β-fenil-GABA), baklofen (β- (4-hlorofenil)-GABA[11] i pregabalin (β-izobutil-GABA).

Društvo i kultura

[uredi | uredi izvor]

Generičko ime

[uredi | uredi izvor]

Denerički, GABOB se naziva buksamin ili buksamina.[1][6]

Robna marka

[uredi | uredi izvor]

GABOB se prodaje prvenstveno pod robnom markom Gamibetal.[1] Prometuje se i pod mnogim drugim imenima, uključujući Aminoxan, Bogil, Diastal, Gabimex, Gabomade, Gaboril, Gamalate i Kolpo.[1][12]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ a b c d e Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. januar 2000. str. 44–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  2. ^ a b c Michael Bryant Smith (23. 10. 2013). Methods of Non-α-Amino Acid Synthesis, Second Edition. CRC Press. str. 146–. ISBN 978-1-4665-7789-3.
  3. ^ Jack R. Cooper; Floyd E. Bloom; Robert H. Roth (2003). The Biochemical Basis of Neuropharmacology. Oxford University Press. str. 112–. ISBN 978-0-19-514007-1.
  4. ^ Melis, Gian B.; Paoletti, A. M.; Mais, V.; Mastrapasqua, N. M.; Strigini, F.; Fruzzetti, F.; Guarnieri, G.; Gambacciani, M.; Fioretti, P. (2014). "Dose-related effects of γ-amino β-hydroxy butyric acid (GABOB) infusion on growth hormone secretion in normal women". Journal of Endocrinological Investigation. 5 (2): 101–106. doi:10.1007/BF03350499. ISSN 0391-4097.
  5. ^ a b Hayashi, Takashi (1959). "The inhibitory action of β-hydroxy-γ-aminobutyric acid upon the seizure following stimulation of the motor cortex of the dog". The Journal of Physiology. 145 (3): 570–578. doi:10.1113/jphysiol.1959.sp006163. ISSN 0022-3751. PMC 1356963. PMID 13642322.
  6. ^ a b c d e Giancarlo Colombo (17. 1. 2017). GABAB Receptor. Springer. str. 25–. ISBN 978-3-319-46044-4.
  7. ^ Roberts E, Krause DN, Wong E, Mori A (1981). "Different Efficacies of d- and l-γ-Amino-β-Hydroxybutyric Acids in GABA Receptor and Transport Test Systems" (PDF). Journal of Neuroscience. 1 (2): 132–140. doi:10.1523/JNEUROSCI.01-02-00132.1981. PMC 6564147. PMID 6267220.
  8. ^ De Maio, D.; Pasquariello, G. (1963). "Gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABOB) and brain serotonin". Psychopharmacologia. 5 (1): 84–86. doi:10.1007/BF00405577. ISSN 0033-3158. PMID 14085623.
  9. ^ Chemello R, Giaretta D, Pellegrini A, Testa G (1980). "[Effect of gamma-amino-beta-hydroxybutyric acid (GABHB) on experimentally-induced epileptic activity]" [Effect of γ-amino-β-hydroxybutyric acid (GABHB) on experimentally-induced epileptic activity]. Rivista di Neurologia (jezik: Italian). 50 (4): 253–268. PMID 7466221.CS1 održavanje: nepoznati jezik (link)
  10. ^ García-Flores E, Farías R (1997). "γ-Amino-β-hydroxybutyric acid as add-on therapy in adult patients with severe focal epilepsy". Stereotactic and Functional Neurosurgery. 69 (1–4 Pt 2): 243–6. doi:10.1159/000099882. PMID 9711762.
  11. ^ Lapin I (2001). "Phenibut (beta-phenyl-GABA): a tranquilizer and nootropic drug". CNS Drug Rev. 7 (4): 471–81. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00211.x. PMC 6494145. PMID 11830761.
  12. ^ Muller (19. 6. 1998). European Drug Index: European Drug Registrations, Fourth Edition. CRC Press. str. 181–. ISBN 978-3-7692-2114-5.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy