Benzidino

Benzidino

Plata kemia strukturo de la Benzidino

Tridimensia strukturo de la Benzidino

Alternativa(j) nomo(j)

Dufenilamino
Duanilino
Duaminobenzeno
Duazobenzeno

C₁₂H₁₂N₂

Merck Index

15,1079

Fizikaj proprecoj

Aspekto

grizeca flava, ruĝeca griza
aŭ blanka kristala pulvoro

184.24 g·mol^-1

1.25 g cm⁻³

122 °C

401.7 °C

11 °C

Akvo:400 mg/L (12°C)

309 mg/kg (buŝe)^[1]

Sekurecaj Indikoj

Risko

R22 R45 R50/53

Sekureco

S17 S45 S60 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

N
Damaĝaj
substancoj

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

>

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H350, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P273, P308+313, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzidino estas amina aromata organika kombinaĵo, tre toksa, blanka aŭ flaveca substanco, kiu malheliĝas kiam ekspoziciita al atmosfero kaj lumo. Benzidino estas vaste uzata por sangodetektado kaj kiel reakcianto en la manufakturo de farboj. Ingestado de benzidino kaŭzas cianozon, kapdoloron, menskonfuziĝon, naŭzon kaj vomadon.

Nune ĝia uzo estas tre limigita pro forta asocio de la substanco kaj la kreskanta risko de hepata kaj pankreata kancero en homoj. Benzidino estas malmulte solvebla en malvarma akvo kaj povas rekristaliĝi ekde varma akvo en ĝia unuhidrata formo.

En la pasinteco, benzidino estis uzata por identigo de sango sed tiu procezo estas nune anstataŭita per testoj kun fenolftaleino, hidrogena peroksido kaj luminolo. Iu sangenzimo provokas la osidadon de la benzidino per blukolora polimero. La cianida testo uzas kemian procedon similan por akirado de la blukoloro.

Sintezo

Benzidino estas preparata en duetapa procezo ekde la nitrobenzeno. Unue, la nitrobenzeno konvertiĝas al 1,2-dufenilhidrazino, ordinare uzante ferpolvon kiel reduktagenton.

La traktado de la 1,2-dufenilhidrazino kun mineralaj acidoj induktas al rearanĝo de la 4,4,-benzidino. Pli etaj kvantoj da aliaj izomeroj ankaŭ formiĝas. La rearanĝo de la benzidino, kiu okazas intramolekule, estas klasike mekanika kaprompilo en organika kemio.