Benzimidazolo
Aspekto
Benzimidazolo | |||
Plata kemia strukturo de la Benzimidazolo | |||
Tridimensia strukturo de la Benzimidazolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 51-17-2 | ||
ChemSpider kodo | 5593 | ||
PubChem-kodo | 5798 | ||
Merck Index | 15,1083 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blankaj kristaloj | ||
Molmaso | 118.14 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.23 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 170 °C | ||
Bolpunkto | >360 °C | ||
Ekflama temperaturo | 208 °C | ||
Acideco (pKa) |
| ||
Solvebleco | Akvo:2 g/L
| ||
Mortiga dozo (LD50) | 2910 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R20 R21 R22 R36 R37 R38 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus.
La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.
Sintezo
[redakti | redakti fonton]- Sintezo de Wundt (1878)[1]:Benzimidazolo estas preparata per kondensiĝo de la o-fenileno-duamino kun formiata acido per senhidratigo de du akvo-molekuloj:[2]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemicalland21
- Organic Syntheses
- Cameo Chemicals
- Imidazole and Benzimidazole Synthesis, M. R. Grimmett
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Benzimdazoles and Cogeneric ..., P. N. Preston
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ..., Reinhard Neier
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Omeprazolo -
Karbendazimo -
Tiofanato -
Fuberidazolo -
Benomilo -
Febendazolo -
Mebendazolo -
Tiabendazolo