Dubenzila etero

Vidu ankaŭ: Dufenila etero, Metila benzila etero, Etila benzila etero, Izopropila benzila etero, Butila benzila etero, Izobutila benzila etero, Amila benzila etero, kaj Izoamila benzila etero

Dubenzila etero
Bastona kemia strukturo de la Dubenzila etero
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila etero
Alternativa(j) nomo(j)
Fenil-metokso-fenil-benzeno
Kemia formulo	C14H14O
CAS-numero-kodo	103-50-4
ChemSpider kodo	21105876
PubChem-kodo	7657
Merck Index	15,1135
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	198.265g·mol-1
Denseco	1.00142g cm−3
Fandpunkto	1.5 °C
Bolpunkto	298 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,53851
Ekflama temperaturo	135 °C
Acideco (pKa)	-4.2
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	2500 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38 R51/53
Sekureco	S 23 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H315, H320, H317, H319, H335, H400, H410, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P233, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P280, P302, P304, P305, P312, P313, P313, P333, P337, P338, P340, P351, P352, P362, P364, P391, P403, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila etero estas organika komponaĵo apartenanta al la familio de la etera funkcia grupo. Ĝi prezentiĝas kiel du benzilaj grupoj interligitaj per unu oksigenatomo. Ĝi uzatas kiel plastiganto por la nitrocelulozo kaj sintezaj kaŭĉukoj, solvanto en parfumfabrikado kaj gustigagento por fabrikado de maĉgumoj kaj konfitaĵoj.

Biologie ĝi uzatas kiel efika malnoca substanco por purigo de histoj en ratoj dum analizado de la VFP. Tiu studo permesas detalan protokolon por disvolvo de tridimensiaj bildoj de organoj purigitaj per solvantoj kaj ties aplikoj al pluraj mikroskopaj teknikoj.

Etero ĝenerale estiĝas per kondensiĝo de du alkoholoj. Ili estas similaj al la alkoholoj sed ordinare malpli densaj, malpli solveblaj en akvo kaj havas malpli altajn bolpunktojn. Kemie ili estas relative ne reakciaj.

Sintezo

• Benzila etero estas preparata per senhidratigo de la benzila alkoholo sur dumetil-sulfuroksido:

Sintezo de la Dubenzila-etero Sintezo de Dubenzila etero ekde la benzila alkoholo.

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Faseb Journal
• Organic Chemistry Portal
• Iranian Chemical Communication
• Master Organic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Alexander William Williamson (1824-1904)
• Dumetil-benzilamino
• Benzilamino
• Benzila alkoholo
• Benzila aldehido
• Benzila klorido