Saltu al enhavo

Indolo-acetaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Indolo-3-acetaldehido
Plata kemia strukturo de la
Indolo-3-acetaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la
Indolo-3-acetaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolo-karboksaldehido
Kemia formulo
C10H9NO
CAS-numero-kodo 2591-98-2
ChemSpider kodo 778
PubChem-kodo 800
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ bruna solidaĵo
Molmaso 159188 g·mol-1
Fandpunkto >193 °C
Acideco (pKa) 14.73
Solvebleco Akvo:1.01 g/L
Sekurecaj Indikoj
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indolo-3-acetaldehido estas vegetala kresko-hormono okazanta en diversaj histoj de plantoj kaj studataj de pluraj sciencistoj. Ĝia ĉeesto en planto-ekstraktaĵoj nerekte stariĝis per ĝia konvertado al indolo-acetata acido. Gordon kaj Nieva asertis ke indolo-acetaldehido estas antaŭaĵo de la indolo-acetata acido en la histoj de la ananaso. Indolo-acetaldehido estis unue izolita en ĝia pura formo en 1952 far Brown kaj lia teamo. La sintezo okazis uzante indolon kiel deirmaterialo.[1]

  • Preparado de indolo-acetaldehido ekde la triptofano, laŭ la metodo de Langheld, kiu elmontris ke kiam alfa-aminoacido estas traktata per natria hipoklorito, ĝi konvertiĝas en aldehidon enhavante unu malpli karbonatomo ol la originala aminoacido.
Preparado ekde la triptofano
  • Larsen preparis etajn kvantojn da indolo-acetaldehido ekde la triptofano per traktado kun izatinoninidrino.[1]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy