Equilibrio Ionico1

1
CONTENIDO:
CAPTULO 2 EQUILIBRIO INICO

- cidos y Bases
Definicin de cido y base
- Propiedades cido base del agua.
- La medida de la acidez de una solucin: el pH .
Clasificacin de soluciones y pH
- cidos fuertes y cidos dbiles
- Bases fuertes y bases dbiles
- cidos poliprticos
- Sales en agua
- Efecto del ion comn.
- Soluciones amortiguadoras.
- Curvas de valoracin acido base
- Indicadores acido base
- Demostraciones de laboratorio
- Equilibrios de precipitacin
- Equilibrios de Iones complejos
- Problemas propuestos

INTRODUCCIN

El equilibrio inico estudia los equilibrios que ocurren en solucin acuosa. El equilibrio cido-base
en los sistemas biolgicos es tan importante que puede significar la diferencia entre salud y enfermedad.
Estos equilibrios, hasta cierto punto, dominan la vida sobre la tierra. En los procesos industriales se
controlan ciertas variables a fin de favorecer el desplazamiento de equilibrios en el sentido deseado y obtener
mayor cantidad de productos.
2

CAPTULO 4 EQUILIBRIO INICO

CIDOS Y BASES

DEFINICIN DE CIDO Y BASE

Una de las definiciones ms conocidas de cidos y bases es aquella que indica:

Un cido es aquella sustancia capaz de producir iones H
+
en solucin acuosa y una
base es aquella sustancia capaz de producir iones OH
-
en solucin acuosa.

Sin embargo esta definicin no es posible aplicarla a sustancias como el amonaco que es una base
muy utilizada en Qumica Analtica. Por eso es importante utilizar una definicin ms amplia, como la
definicin de Bronsted:

Segn Bronsted:
Un cido es aquella sustancia capaz de donar iones H
+
(protones) en solucin acuosa
y una base es aquella sustancia capaz de aceptar H
+
(protones) en solucin acuosa.

Segn esta definicin, siempre que exista un cido que done un protn, existir una base que
aceptar ese protn. Por ejemplo: el cido clorhdrico en solucin acuosa es capaz de donar un protn y el
agua es capaz de aceptar ese protn:

.. .. .. + ..
H Cl : + H O : H O H + : Cl :
.. | | ..
H H
cido

Clorhdrico
Agua Ion hidronio

Ion
Cloruro

En la reaccin anterior, el agua se comporta como una base ya que acepta el protn para formar el
ion hidronio (H3O
+
). Si se analiza la reaccin en sentido inverso, el ion hidronio se comporta como cido y le
dona un protn al ion cloruro (Cl
) que se comporta como base.

El ion cloruro es la base conjugada del cido clorhdrico y el ion hidronio es el cido conjugado del
agua. De esta forma todo cido al donar un protn se transforma en una base conjugada y toda base al
aceptar un protn se transforma en un cido conjugado.

HCl (acuoso) + H2O (lquida) H3O
+
+ Cl

cido base cido conjugado base conjugada

3

+

En el caso del amonaco, no se detecta fcilmente que se trata de una base:

H H +
| .. | ..
H N : + H O : H N H + : O :
| | | |
H H H H
Amonaco Agua Ion amonio Ion hidroxilo

El agua dona un protn (se comporta como cido) al amonaco que se comporta como base, para
producir el ion amonio NH4 (cido conjugado del amonaco) y el ion hidroxilo (base conjugada del agua).

NH3 (acuoso) + H2O (lquida) NH4
+
+ OH

Base cido cido conjugado base conjugada

PROPIEDADES CIDO BASE DEL AGUA
.
En las reacciones anteriores se observa que el agua puede comportarse como cido y como base.
En agua pura, unas molculas se comportarn como cido y otras como base:

H2O (lquida) + H2O (lquida) H3O
+
+ OH

cido Base cido conjugado base conjugada

Esta es una reaccin reversible, por lo tanto se puede establecer un equilibrio:

H2O (lquida) + H2O (lquida) H3O
+
(acuoso) + OH

(acuoso)

La expresin de la constante de equilibrio ser:

[ H3O
+
] [ OH

]
K =
[ H2O ] [ H2O ]

La concentracin del agua lquida es constante, no se coloca en la expresin de la constante de
equilibrio, ya que se incluye en el valor de K. Por lo tanto la expresin queda:

K = [ H3O
+
] [ OH

]

El ion hidronio H3O
+
se utiliza cuando se desea destacar que el agua acept un protn. Sin
embargo, para simplificar las expresiones, es posible representarlo como H
+
. As la constante se expresa
como:

K = [ H
+
] [ OH

]
4

Experimentalmente se han medido, en agua pura, las concentraciones de H
+
y de OH

a 25C en
equilibrio y sus valores son 1,0 x 10
7
mol/L. Por lo tanto el valor de K ser:

K = (1,0 x 10
7
mol/L) x (1,0 x 10
7
mol/L) = 1,0 x 10
14

Esta es la constante de ionizacin del agua o constante del producto inico del agua y se representa
como Kw.

La constante de equilibrio del agua se expresa como:

Kw = [ H
+
] [ OH

] = 1,0 x 10
14

El producto de las concentraciones de H
+
y OH

se denomina producto inico

Producto inico = [ H
+
] [ OH

]

Kw es la constante del producto inico

Una solucin cida contiene mayor concentracin de H
+
que el agua:

[ H
+
] > 1,0 x 10
7
mol/L y por lo tanto [ H
+
] > [ OH

]

De igual forma, en una solucin bsica se produce un aumento en la concentracin de iones OH

[ OH

] > 1,0 x 10
7
mol/L y [OH

] > [ H
+
]

Recuerde:
Las constantes de equilibrio son valores constantes a una
temperatura constante. Por eso en los equilibrios en solucin se
tomar como temperatura constante 25
o
C a menos que se
especifique lo contrario, en cuyo caso ser necesario utilizar
otro valor de K.

LA MEDIDA DE LA ACIDEZ DE UNA SOLUCIN: EL pH

En solucin acuosa, las concentraciones de protones y de iones hidroxilo son muy pequeas, por lo
que se prefiere expresarlas con logaritmos en lugar de utilizar concentraciones.

obtiene:
Si se aplica la funcin logaritmo decimal a ambos miembros de la igualdad de la expresin de Kw, se

Kw = [ H
+
] [ OH

]

5

log Kw = log [ H
+
] [ OH

]= log [ H
+
] + log [ OH

]
Se multiplica toda la expresin por (1):
log Kw = log [ H
+
] + ( log [ OH
] )
Si se sustituye Kw = 1,0 x 10
14

log (1,0 x 10
14
) = 14,00 = log [ H
+
] + ( log [ OH

] )
La funcin f(x) = log x es denominada la funcin p: p(x) = log x.
Por lo tanto la expresin se transforma en:

14,00 = p [ H
+
] + p [ OH

]

que se expresa en forma ms sencilla como:

p H + p OH = 14,00

Para efectos de clculos de cifras significativas, la parte entera de un logaritmo slo indica la
posicin de la coma decimal en el nmero y no son considerados dgitos significativos. A tal efecto, el pH y el
pOH se reportan normalmente al menos con dos decimales, lo que equivale a dos cifras significativas.

CLASIFICACIN DE SOLUCIONES Y pH
Las soluciones se clasifican como cidas, bsicas o neutras en funcin del pH.
Si la solucin
es:
cida [ H
+
] > [ OH

] [ H
+
] > 1,0 x 10
7
mol/L pH < 7,00 pOH > 7,00
Bsica [ H
+
] < [ OH

] [ OH

] > 1,0 x 10
7
mol/L pOH < 7,00 pH > 7,00
Neutra [ H
+
] = [ OH

]= 1,0 x 10
7
mol/L pH = pOH = 7,00

Para evitar confusiones, se usa el pH para expresar la acidez o alcalinidad de una
solucin; el pOH se usa solamente cuando expresamente se solicite.

La tabla 9 presenta algunas sustancias de uso comn, que son cidas o bsicas.
6

Tabla 9 pH de soluciones de uso comn

Sustancia Valor aproximado del pH La solucin es:

Jugo gstrico 1,0 2,0 cida
Jugo de limn 2,4 cida
Vinagre 3,0 cida
Vino 3,5 cida
Saliva 6,4 6,9 cida
Leche 6,5 cida
Agua pura 7,0 Neutra
Sangre 7,35 7,45 Bsica
Lgrimas 7,4 Bsica
Clara de huevo

Agua de mar
7,7 Bsica

Leche de magnesia 10,6 Bsica

Limpiador de hornos (lquido) 11,5 Bsica
Fuente: Chang, 2003; Brown y colaboradores, 1998

CIDOS FUERTES Y CIDOS DBILES

Los cidos se pueden clasificar en cidos fuertes y cidos dbiles. En soluciones de igual
concentracin (mol/L) los cidos fuertes producen una concentracin de protones mayor que los cidos
dbiles.

La ionizacin de un cido tipo HA puede escribirse en forma de equilibrio:

HA (acuoso) + H2O (lquida) H3O
+
(acuoso) + A

(acuoso)
cido no disociado Ion hidronio Anin (base conjugada)

La expresin de la constante de ionizacin (formacin de iones) tambin llamada constante de
disociacin, de ese equilibrio es:

[H3O
+
] [ A

]
K =
[HA ]

Mientras mayor sea la constante de este equilibrio, se formar mayor cantidad de productos y la
concentracin de protones en el equilibrio ser mayor.

Un cido se considera fuerte cuando el equilibrio de ionizacin est casi totalmente desplazado
hacia productos y la concentracin de cido no disociado es despreciable:

7

+
(acuoso) + A

(acuoso)

Un cido es dbil cuando ocurre lo contrario:

+
(acuoso) + A

(acuoso)

Si un cido es fuerte su base conjugada es una base dbil y
si un cido es dbil su base conjugada es una base fuerte.

En trminos numricos, la constante de equilibrio de ionizacin (disociacin en iones) de un cido
fuerte es mucho mayor que 1, mientras que la constante de ionizacin de un cido dbil es menor que 1.

Acido fuerte: Ka >> 1
Acido dbil Ka < 1
Acido muy dbil Ka << 1

La tabla 10 muestra los valores de Ka para algunos cidos monoprticos (un solo hidrgeno cido)

Tabla 10 Constantes de ionizacin de cidos monoprticos

cido Frmula Ka El cido es:
cido perclrico
cido clorhdrico (Jugo gstrico)
cido ntrico
cido fluorhdrico
HClO4
HCl
HNO3
HF

6,8 x 10
4

Muy fuerte
Fuerte
Fuerte
Dbil
cido nitroso HNO2
4,5 x 10
4
Dbil
cido acetilsaliclico (aspirina) C8H7O2COOH
3,0 x 10
4
Dbil
cido frmico (hormigas) HCOOH 1,7 x 10
4
Dbil
cido lctico (msculos) C3H5O4H
1,4 x 10
4
Dbil
cido benzoico C6H5COOH
6,5 x 10
5
Dbil
cido actico (Vinagre) CH3COOH
1,8 x 10
5
Dbil
cido hipoloroso HClO 3,0 x 10
8
Dbil
cido cianhdrico
(muy txico!)

HCN 4,9 x 10
10
Muy dbil
Fenol C6H5OH
1,3 x 10
10
Muy dbil
NOTA: Los valores de las constantes pueden variar de un texto a otro.

BASES FUERTES Y BASES DBILES
8

El mismo razonamiento de los cidos se puede aplicar a las bases. Una base se considera fuerte
cuando el equilibrio de ionizacin est casi totalmente desplazado hacia productos y la concentracin de
base no disociada es despreciable.

Para una base del tipo metal-OH como el NaOH se cumple lo siguiente:

NaOH (acuoso) + H2O (lquida) Na
+
(acuoso) + OH

(acuoso)
Para el caso de bases con ms de un grupo hidrxido, como el Mg(OH)2 o el Al(OH)3 :
Mg(OH)2 (acuoso) + H2O (lquida) Mg
2 +
(acuoso) + 2 OH

(acuoso)
Al(OH)3 (acuoso) + H2O (lquida) Al
3 +
(acuoso) + 3 OH

(acuoso)
En general se considera que todas las bases del tipo metal-OH son fuertes. Las bases dbiles son
compuestos orgnicos (aminas) siendo la ms importante el amonaco.

H H +
| .. | ..
H N : + H O : H N H + : O :
| | | |
H H H H
Amonaco Agua Ion amonio Ion hidroxilo
Base no

disociada
Acido Acido conjugado Base

Este equilibrio se escribe en forma simplificada como:

NH3 (acuoso) + H2O (lquida) OH

(acuoso) + OH

(acuoso) NH4
+
(acuoso)
Para otras bases orgnicas como la dimetil amina, el equilibrio de ionizacin es el siguiente:
CH3 CH3 +
| .. | ..
H N : + H O : H N H + : O :
| | | |
CH3 H CH3 H
Dimetilamina Agua Ion amonio Ion hidroxilo
Base no

disociada
Acido Acido conjugado Base

En forma simplificada como:

(CH3 )2 NH (acuoso) + H2O (lquida) (CH3 )2 NH2
+
(acuoso) + OH

(acuoso)
La constante de equilibrio de ionizacin (disociacin en iones) de una base fuerte es mucho mayor
que 1, mientras que la constante de ionizacin de una base dbil es menor que 1.

9

Base fuerte: Kb >> 1
Base dbil Kb < 1
Base muy dbil Kb << 1

Si una base es fuerte su cido conjugado es un cido muy dbil y
si una base es dbil su cido conjugado es un cido fuerte.

En la tabla 11 se presentan los valores de Kb para algunas bases orgnicas.

Tabla 11 Constantes de ionizacin de bases

Base Frmula Kb La base es:
Hidrxido de sodio

(limpiador de hornos)
NaOH Muy fuerte

Hidrxido de magnesio

(leche de magnesia)
Mg(OH)2 Fuerte

Hidrxido de calcio

(cal apagada)
Ca(OH)2 Fuerte

Hidrxido de aluminio Al(OH)3 Fuerte
Amonaco NH3 1,8 x 10
5
Dbil
Metilamina CH3NH2 4,4 x 10
4
Dbil
Etilamina CH3 CH2 NH2 5,6 x 10
4
Dbil
Trimetilamina (CH3 )3 N: 6,4 x 10
5
Dbil
Piridina

(muy txica!)
C5H5N: 1,7 x 10
9
Muy dbil

Anilina C6H5NH2 3,8 x 10
10
Muy dbil

Urea N2H4CO 1,5 x 10
14
Muy dbil

CIDOS POLIPRTICOS

Los cidos poliprticos son aquellos que poseen en su frmula ms de un hidrgeno cido (protn
cido). La disociacin (ionizacin) de estos compuestos para dar protones en solucin, se lleva a cabo por
etapas, las cuales tienen diferente constante Ka.

Un ejemplo es el cido sulfuroso H2SO3 que se disocia en dos etapas:

H2SO3 (acuoso)
+ H2O HSO3

(acuoso)
+ H3O
+
(acuoso)
HSO3

(acuoso)
+ H2O SO3
2
(acuoso)
+ H3O
+
(acuoso)

Para simplificar la escritura de las ecuaciones, se puede simplificar sustituyendo el ion hidronio por
protones:
10

H2SO3 (ac)

HSO3

(ac)

+

H
+
(ac)

Ka1 = 1,7 x 10
2

HSO3

(ac)

SO3
2
(ac)

+

H
+
(ac)

Ka2 = 6,4 x 10
8

Puede observarse que ambas constantes son diferentes. La primera disociacin (Ka1) ocurre en
mayor extensin que la segunda (Ka2), lo que se interpreta como que es ms difcil quitar al cido poliprtico
el segundo protn cido que el primero. Algo similar sucede con los cidos triprticos como el cido
fosfrico.

H3PO4 (ac) H2PO4

(ac) + H
+
(ac) Ka1 = 7,5 x 10
3

H2PO4

(ac) HPO4
2
(ac) + H
+
(ac) Ka2 = 6,2 x 10
8

HPO4
2
(ac) PO4
3
(ac) + H
+
(ac) Ka3 = 4,2 x 10
13

Son equilibrios sucesivos de disociacin, pero NUNCA se deben sumar para obtener un nico
equilibrio. Deben estudiarse por separado.

NUNCA deben sumarse los equilibrios de ionizacin
sucesivos de cidos poliprticos.

La tabla 12 muestra las constantes de disociacin de algunos cidos poliprticos.

Tabla 12 Constantes de ionizacin de cidos poliprticos

cido Frmula Ka1 Ka2 Ka3

cido sulfrico (cido de batera) H2SO4 1,2 x 10
2

cido sulfuroso H2SO3 1,7 x 10
2
6,4 x 10
8

cido oxlico H2C2O4 6,5 x 10
2
6,1 x 10
5

cido carbnico (bebidas

carbonatadas)
H2CO3 4,2 x 10
7
4,8 x 10
11

cido ctrico (limn) C6H5O7H3 3,5 x 10
4
1,7 x 10
5
4,0 x 10
7

cido ascrbico (vitamina C) C6H6O6H2 8,5 x 10
5
1,6 x 10
12

cido tartrico C4H4O6H2 1,0 x 10
3
4,6 x 10
5

cido fosfrico (bebidas de cola) H3PO4 7,5 x 10
3
6,2 x 10
8
4,2 x 10
13

cido maleico (caramelos extra cidos) C4H2O4H2 1,2 x 10
2
5,96 x 10
7

cido sulfhdrico (huevo podrido) H2S 9,5 x 10
8
1,1 x 10
19


Ejemplo 1: Calcular el pH y el pOH de una solucin de HCl 1 ,2 x 10
3
mol/L . El HCl es un cido fuerte

[HCl] = 1 ,2 x 10
3
mol/L = 0,0012 mol/L
La disociacin el HCl se representa como:
HCl (ac) H
+
(ac) + Cl

(ac)

Por ser un cido fuerte, se representa como reaccin y no como equilibrio, ya que la reaccin inversa no
ocurre.

HCl H
+
+ Cl

Inicial (mol/L)

0,0012 0 0
Reaccin completa (mol/L) 0,0012
Se produce (mol/L) 0,0012 0,0012
Final (mol/L)

0 0,0012 0,0012

pH = log [H
+
] = log (0,0012) = 2,98 pH < 7 solucin cida

pOH = 14,00 pH = 14,00 2,98 = 11,08

Ejemplo 2: Calcular el pH y el pOH de una solucin de Mg(OH)2 1,00 x 10
3
mol/L .

[Mg(OH)2 ] = 1,00 x 10
3
mol/L = 0,00100 mol/L
La disociacin se representa como:
Mg(OH)2 (ac) Mg
2 +
(ac) + 2 OH

(ac)

Por ser una base fuerte, se representa como reaccin y no como equilibrio.

Mg(OH)2 Mg
2 +
+ 2 OH

Inicial (mol/L) 0,00100 0 0
Reaccin completa (mol/L) 0,00100

Se produce (mol/L) + 0,00100 + 0,00200
Final (mol/L)

0 0,00100 0,00200

pOH = log [OH
] = log (0,00200) = 2,70

pH = 14,00 pOH = 14,00 2,70 = 11,30 pH > 7 solucin bsica

Ejemplo 3: Calcular el pH y el pOH de una solucin de HNO2 0,100 mol/L El HNO2 es un cido dbil
cuya Ka = 4,5 x 10
4

Lic. Marisela Luzardo
11
Captulo 2: Equilibrio Inico

La disociacin el HCl se representa como:

HNO2 (ac) NO2

(ac) + H
+
(ac) Ka = 4,5 x 10
4

Por ser un cido dbil, la disociacin es parcial:

HNO2 H
+
+ NO2

Reaccin para llegar al equilibrio (mol/L) X
Se produce (mol/L) + X + X
En el equilibrio (mol/L) 0,100 X X X

La expresin de la constante de equilibrio es:

Ka =

[H
+
] [NO2
] (X) (X)
=

= 4,5 x 10
4

[HNO2 ] (0,100 X)

Se obtiene una ecuacin de segundo grado: X
2
+ 4,5 x 10
4
X 4,50 x 10
5
= 0

X1 = 6,49 x 10
3
X2 = 6,94 x 10
3
absurdo! No puede ser negativo

Se toma el valor que sea qumicamente lgico: en este caso el positivo.
pH = log [H
+
] = log (X) = log (6,49 x 10
3
) = 2,16 pH < 7 solucin cida

pH = 14,00 pOH = 14,00 2,16 = 11,84

Ejemplo 4: Calcular el pH y el pOH de una solucin de trimetilamina (CH3 )3 N 1,00 x 10
3
mol/L , una
base dbil cuya Kb = . 6,4 x 10
5


(CH3 )3 N (ac) + H2O (lq) (CH3 )3 NH
+
(ac) + OH

(ac)

Por ser una base dbil, la disociacin es parcial:

(CH3 )3 N
+ H2O (CH3 )3 NH
+

+ OH

Cambio para llegar al equilibrio (mol/L) X + X + X
En el equilibrio (mol/L) 0,100 X

X

X

Kb = [(CH3 )3 NH
+
] [OH

] = (X) (X) = 6,4 x 10
5

12

[(CH3 )3 N ] (0,100 X)

Se obtiene una ecuacin de segundo grado: X
2
+ 6,4 x 10
5
X 6,40 x 10
6
= 0

X1 = 2,50 x 10
3
X2 = 2,56 x 10
3
absurdo! No puede ser negativo

Se toma el valor que sea qumicamente lgico: en este caso el positivo.
pOH = log [OH
] = log (X) log (2,50 x 10

3
) = 2,60

En los ejemplos anteriores, para realizar los clculos fue necesario resolver ecuaciones cuadrticas.
Actualmente las calculadoras cientficas traen incorporados programas para resolverlas, por eso no se
muestra en detalle la resolucin de la ecuacin. En ocasiones las ecuaciones matemticas que se obtienen
pueden resultar un poco complicadas para su resolucin, es por eso que es vlido realizar aproximaciones
para simplificar los clculos.

Si el valor de X (cantidad disociada) es muy pequeo en comparacin con la concentracin inicial
del cido o base, se pudiese considerar que la concentracin de la especie no disociada es prcticamente la
misma que la inicial. Esta aproximacin es vlida siempre que el error cometido sea menor al 5 %.

Ejemplo 5: Calcular el pH y el pOH de una solucin de cido actico de concentracin 0,150 mol/L .

El cido actico es un cido dbil cuya Ka = 1,8 x 10
5


CH3COOH (ac) CH3COO

(ac) + H
+
(ac)

Por ser un cido dbil, la disociacin es parcial:

Inicial (mol/L)

CH3COOH
0,150

CH3COO

0

+

H
+
0
En el equilibrio (mol/L) 0,150 X X

X

Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (X)

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,150 X)

Se puede suponer que X es muy pequea frente a 0,150 y se puede hacer la aproximacin:

La ecuacin a resolver ser:
0,150 X 0,150

13

14

Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (X)

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,150)

Si se despeja X se obtiene: X
2
= (1,8 x 10
5
) (0,150) de donde X = 1,64 x 10
3

Es necesario evaluar si la aproximacin es vlida, para lo cual se determina el error cometido.

% de error =
X

0,150

x 100

% de error =
1,64 x 10
3

0,150
x
10

0

= 1,09 %

El error es menor al 5 % por lo tanto es vlida la aproximacin.
pH = log [H
+
] = log (1,64 x 10
3
pOH = 14,00 pH = 14,00 2,79 = 11,21

Las aproximaciones en los clculos son vlidas
si el error cometido es menor al 5 %.
Es conveniente comprobar que la aproximacin fue vlida antes de reportar el resultado.

SALES EN AGUA

Las sales que se disuelven en agua son electrolitos fuertes, es decir, se disocian completamente,
al igual que lo hacen los cidos fuertes y las bases fuertes. Existen sales que no se disuelven
completamente en agua; esto se estudiar en los equilibrios de solubilidad.

Una sal puede considerarse como el resultado de una reaccin entre un cido y una base. Debido
a que existen cidos fuertes y dbiles, as como bases fuertes y dbiles, se presentan cuatro posibles
combinaciones, lo que origina una clasificacin de las sales.

Tabla 13 Clasificacin de las sales

Tipo de cido Tipo de base Origina una sal Ejemplo

cido fuerte Base fuerte
Sal de

cido fuerte-base fuerte

NaCl
Cloruro de sodio
cido fuerte Base dbil Sal de NH4Cl

15

cido fuerte-base dbil Cloruro de amonio

cido dbil Base fuerte
Sal de

cido dbil-base fuerte
cido dbil Base dbil
Sal de

cido dbil -base dbil

CH3COONa
Acetato de sodio
CH3COONH4
Acetato de amonio

El comportamiento de cada tipo de sal debe estudiarse por separado.
SAL DE ACIDO FUERTE-BASE FUERTE
Este tipo de sal se obtiene por la reaccin entre un cido fuerte como el HCl y una base fuerte como
el NaOH. La reaccin que origina la sal es:

HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (liq)

El NaCl formado, por ser un electrolito fuerte, se disocia completamente

NaCl (ac) Na
+
(ac) + Cl

(ac)

El ion Na
+
es el cido conjugado del NaOH, una base muy fuerte, por lo tanto, este ion es un cido
muy dbil y no participa en ningn equilibrio. La constante de ionizacin de un cido conjugado es el inverso
de la constante de disociacin de la base original. Por lo tanto, si el NaOH es una base fuerte con una
constante infinita, su cido conjugado tiene una constante de disociacin de cero.

El ion Cl

es la base conjugada del HCl, un cido fuerte, con una constante de disociacin infinita,
de esta forma, la constante de la base conjugada es cero.

Lo anterior lleva a la conclusin que una solucin acuosa de una sal que proviene de cido fuerte y
base fuerte, al disociarse, los iones formados no participan en ningn tipo de equilibrio con el agua. Si se
desea calcular el pH de una solucin de NaCl, se debe tomar en cuenta slo la disociacin del agua.

H2O (lq) H
+
(ac) + OH

(ac)

Por lo tanto el pH y el pOH sern iguales a 7,00, ya que los iones Na
+
y Cl

no modifican el
equilibrio del agua.

Al disolver en agua una sal de cido fuerte-base fuerte, la solucin obtenida es neutra,

pH = pOH = 7,00

SAL DE CIDO FUERTE-BASE DBIL

Este tipo de sal se obtiene por la reaccin entre un cido fuerte como el HCl y una base dbil como
el amonaco. La reaccin que origina la sal es:

HCl (ac) + NH3 (ac) NH4 Cl (ac)

16

El NH4 Cl formado, por ser un electrolito fuerte, se disocia completamente

NH4 Cl (ac) NH4
+
(ac) + Cl

(ac)

El ion amonio NH4
+
es el cido conjugado del amonaco, NH3, una base dbil. Por lo tanto, el ion
amonio es un cido fuerte y origina un equilibrio con el agua. La reaccin que representa dicho equilibrio es
la siguiente:

NH4
+
(ac) + H2O (liq) NH3 (ac) + H3O
+

cido conjugado Base conjugada Base cido

Se observa que se obtiene H3O
+
como producto de la reaccin, la solucin resultante es cida.

Al disolver en agua una sal de cido fuerte-base dbil, la solucin obtenida es cida,

pH < 7,00

La expresin de la constante del equilibrio es:

[NH3] [H3O
+
]
K =
[NH4
+
]

Si se multiplican el numerador y el denominador de una fraccin por el mismo valor, la expresin no
se altera. Por tal motivo, se puede multiplicar por [OH
]:

[NH3] [H3O
+
] [OH
]
K =
[NH4
+
] [OH
]

Si se reordena la expresin se obtiene:

[NH3]
K =
[H
3
O
+
] [OH
]
x
[NH4
+
] [OH
] 1

El primer trmino corresponde al inverso de la Kb del amonaco y el segundo trmino corresponde a
la constante del producto inico del agua Kw. Por lo tanto:

1 Kw Kw
K = x =
Kb 1 Kb

La constante as obtenida se denomina constante de hidrlisis Kh de la sal.

Kw
Kh =
Kb

Ya que Kw = 1,0 x 10
14
y Kb = 1,8 x 10
5
La Kh para el NH4Cl ser:
Kh = 1,0 x 10
14
= 5,56 x 10
10

17

1,8 x 10
5

SAL DE CIDO DBIL -BASE FUERTE

Este tipo de sal se obtiene por la reaccin entre un cido dbil como el cido actico y una base
fuerte como el NaOH. La reaccin que origina la sal es:

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) Na (CH3COO) (ac) + H2O (liq)

El acetato de sodio formado, por ser un electrolito fuerte, se disocia completamente

Na (CH3COO) (ac) Na
+
(ac) + CH3COO

(ac)

El ion acetato CH3COO

es la base conjugada del cido actico CH3COOH, un cido dbil, por lo
tanto, el ion es una base y origina un equilibrio con el agua. La reaccin que representa el equilibrio es la
siguiente:

CH3COO

(ac) + H2O (liq) CH3COOH (ac) + OH

Base conjugada cido conjugado cido Base

Se observa que se obtiene OH

como producto de la reaccin, la solucin resultante es bsica.

Al disolver en agua una sal de cido dbil-base fuerte, la solucin obtenida es bsica,

pH > 7,00

La expresin de la constante del equilibrio es:

[CH3COOH ] [OH
]
K =
[CH3COO

]

Si se multiplican el numerador y el denominador de una fraccin por el mismo valor, la expresin no
se altera. Por tal motivo, se puede multiplicar por [H
+
]:

[CH3COOH ] [OH
] [H
+
]
K =
[CH3COO

] [H
+
]

Si se reordena la expresin se obtiene:

[CH3COOH ]
K =
[H
+
] [OH
]
x
[CH3COO

] [H
+
] 1

El primer trmino corresponde al inverso de la Ka del cido actico y el segundo trmino
corresponde a la constante del producto inico del agua Kw. Por lo tanto:

K = 1 x Kw = Kw

18

Ka 1 Ka

La constante as obtenida se denomina constante de hidrlisis Kh de la sal.

Kw
Kh =
Ka

Ya que Kw = 1,0 x 10
14
y Ka = 1,8 x 10
5
La Kh para el Na (CH3COO) ser:

Kh =
1,0 x 10
14

1,8 x 10
5

= 5,56 x 10
10

SAL DE CIDO DBIL-BASE DBIL
Si se aplica el razonamiento anterior para los otros tipos de sales, en el caso del acetato de amonio,
Este tipo de sal se obtiene por la reaccin entre un cido dbil como el cido actico y una base
dbil como el amonaco. La reaccin que origina la sal es:

CH3COOH (ac) + NH3 (ac) NH4 (CH3COO) (ac)

El acetato de amonio formado, por ser una sal se considera un electrolito fuerte que se disocia
completamente

NH4 (CH3COO) (ac) NH4
+
(ac) + CH3COO

(ac)

En este equilibrio se originan dos iones conjugados: el ion amonio, cido conjugado del amonaco y
el ion acetato, base conjugada del cido actico.

Los equilibrios que ocurren simultneamente son los siguientes:

CH3COO

(ac) + H2O (liq) CH3COOH (ac) + OH

Base conjugada cido conjugado cido Base

NH4
+
(ac) + H2O (liq) NH3 (ac) + H3O
+

cido conjugado Base conjugada Base cido
En el equilibrio del acetato se obtienen iones hidroxilo y en el equilibrio del ion amonio, se producen
iones hidronio. El pH de la solucin resultante depender de la fortaleza de un equilibrio sobre el otro. El
equilibrio que tenga una mayor constante de hidrlisis ocurrir en mayor proporcin y definir el pH final.

En este caso especfico, ambas constantes de hidrlisis son numricamente iguales. Por lo tanto la
solucin resultante ser neutra. Para constantes de hidrlisis diferentes, el clculo del pH involucra un
sistema de ecuaciones con cierto grado de dificultad, lo cual escapa al objetivo de este curso.

EFECTO DEL ION COMN

19

Hasta ahora se han estudiado diferentes tipos de solucin: soluciones cidas, soluciones bsicas y
soluciones de sales. Qu sucedera si se mezclan estas soluciones?

Al mezclar dos soluciones diferentes, se debe evaluar si ocurre una reaccin o si ocurre un
equilibrio, pero cul de los dos se estudia primero? En este punto es necesario dar prioridad a uno de los
dos. Una reaccin siempre tendr prioridad frente a un equilibrio, ya que tiene una constante infinita.

Al mezclar dos soluciones, las reacciones tienen prioridad sobre los posibles
equilibrios.
Por lo tanto se evalan primero las reacciones y luego, con los productos obtenidos se
estudian los equilibrios.

La tabla 14 muestra las posibles combinaciones y la forma de abordarlas.

Tabla 14 Tratamiento de mezclas de soluciones de cidos y bases

La solucin A

Se mezcla con:
La reaccin que
ocurre:
El equilibrio que
ocurre:

Se analiza como:

cido fuerte

Base fuerte
cido + base
sal + agua
Sal de cido
fuerte-base fuerte

Agua pura

cido fuerte

Base dbil
cido + base
sal + agua
Sal de cido
fuerte-base dbil

Hidrlisis de la sal
cido fuerte cido fuerte No hay reaccin No hay equilibrio Suma de protones

cido fuerte

cido dbil

No hay reaccin
Disociacin del
cido dbil
Ion adicional al
equilibrio

cido dbil

Base fuerte
cido + base
sal + agua
Sal de cido
dbil-base fuerte

Hidrlisis de la sal

cido dbil

Base dbil
cido + base
sal + agua
Sal de cido
dbil-base dbil
Hidrlisis de ambas
sales

cido dbil

cido fuerte

No hay reaccin
Disociacin del
cido dbil
Ion adicional al
equilibrio

cido dbil

cido dbil

No hay reaccin

Disociacin de
cada cido dbil
Equilibrios
simultneos con
protones adicionales

La mezcla de un cido con una sal o de una base con una sal no produce ninguna reaccin, slo es
necesario evaluar los posibles equilibrios.

Ejemplo 6: Calcular el pH de una solucin que se obtiene mezclando 50,00 mL de HCl 0,0125 mol/L con
50,00 mL de cido actico 0,0125 mol/L

Calcular las concentraciones luego de la mezcla ANTES de evaluar cualquier reaccin o equilibrio.

[HCl] =
(50,00 x 10
3
L) (0,0125 mol/L)

100,00 x 10
3
L

= 6,25 x 10
3
mol/L

[HCl] = [CH3COOH] = 6,25 x 10
3
mol/L

Los cidos no reaccionan entre s. El HCl por ser fuerte tiene prioridad frente al CH3COOH que es un cido
dbil. Ocurre primero la disociacin completa del HCl y luego el equilibrio del CH3COOH

HCl H
+
+ Cl

Cambio (mol/L) 0,00625 + 0,00625 + 0,00625
Final (mol/L) 0 0,00625 0,00625

5


CH3COOH (ac) CH3COO

(ac) + H
+
(ac)

Por ser un cido dbil, la disociacin es parcial, pero es necesario tomar en cuenta que ya en la solucin hay
protones, que deben tomarse en cuenta en el equilibrio:

CH3COOH CH3COO

+ H
+

Inicial (mol/L) 0,00625 0 0,00625
En el equilibrio (mol/L) 0,00625 X X 0,00625+X

Segn el principio de Le Chtelier, la disociacin (reaccin directa) se ver frenada por la presencia de
protones en el medio. Esto se conoce como el efecto del ion comn


Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(0,00625 + X ) (X)

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00625 X)


0,00625 + X 0,00625 y 0,00625 X 0,00625


Ka =

[H
+
] [CH3COO
] (0,00625) (X)
=

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00625)

Si se despeja X se obtiene: X = 1,8 x 10
5


20

% de error =
X

0,00625

x 100

% de error =
1,8 x 10
5

0,00625
x
10

0

= 0,29 %

pH = log [H
+
] = log (0,00625 + 1,8 x 10
5

Ejemplo 7: Calcular el pH de una solucin que se obtiene mezclando 50,00 mL de NaOH 0,0125 mol/L con
50,00 mL de amonaco 0,0125 mol/L


[NaOH] =
(50,00 x 10
3
L) (0,0125 mol/L)

100,00 x 10
3
L

= 6,25 x 10
3
mol/L

[NaOH] = [NH3 ] = 6,25 x 10
3
mol/L

Las bases no reaccionan entre s. El NaOH por ser fuerte tiene prioridad frente al NH3 que es una base
dbil. Ocurre primero la disociacin completa del NaOH y luego el equilibrio del NH3


NH3 (ac) + H2O (lq) NH4
+
(ac) + OH

(ac)

Por ser una base dbil, la disociacin es parcial, pero en la solucin estn presentes iones que hay que
tomar en cuenta al plantear el equilibrio: el efecto del ion comn

NH3

+ H2O NH4
+
+ OH

Inicial (mol/L) 0,00625 0 0,00625
En el equilibrio (mol/L) 0,00625 X

X 0,00625+X


Kb =

[NH
4
+
] [OH

]
=
(0,00625 + X ) (X)

= 1,8 x 10
5

[NH3] (0,00625 X)

Se puede suponer que X es muy pequea frente a 0,00625:

21

3

0,00625 + X 0,00625 y 0,00625 X 0,00625


Kb =

[NH4
+
] [OH

] (0,00625) (X)
=

= 1,8 x 10
5

[NH3] (0,00625)

Se despeja X y se obtiene: X = 1,8 x 10
5


% de error =
X

0,00625

x 100

% de error =
1,8 x 10
5

0,00625
x
10

0

= 0,29 %


pOH = log [OH
] = log (0,00625 + 1,8 x 10

5
) = 2,20

El efecto del ion comn es el desplazamiento del equilibrio ocasionado por la
adicin de un compuesto que tiene un ion en comn con la sustancia disuelta.

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS

En el ejemplo 6 se present el caso de la mezcla de cidos, uno de ellos fuerte y el otro dbil. El
ejemplo 8 presenta ahora una mezcla de un cido dbil con una sal de ese cido dbil.

Ejemplo 8: Calcular el pH de una solucin que se obtiene mezclando 100,00 mL de cido actico 0,0125
mol/L con 100,00 mL de acetato de sodio 0,0125 mol/L


[CH3COOH ] =
(100,00 x 10

L) (0,0125

mol/L)
= 6,25 x 10
3
mol/L

22

+

0,00625

200,00 x 10
3
L

[CH3COO Na] = [CH3COOH] = 6,25 x 10
3
mol/L

El cido y la sal no reaccionan entre s. La sal por ser un electrolito fuerte tiene prioridad frente al CH3COOH
que es un cido dbil. Ocurre primero la disociacin completa de la sal y luego el equilibrio del CH3COOH

+ CH3COO

0
+ 0,00625
0,00625

5


CH3COOH (ac) CH3COO

(ac) + H
+
(ac)

Por ser un cido dbil, la disociacin es parcial, pero es necesario tomar en cuenta que ya en la solucin hay
iones acetato, que deben tomarse en cuenta en el equilibrio:

CH3COOH CH3COO

+ H
+

Inicial (mol/L) 0,00625 0,00625 0
En el equilibrio (mol/L) 0,00625 X 0,00625+X X

Segn el principio de Le Chtelier, la disociacin (reaccin directa) se ver frenada por la presencia de iones
acetato: es el efecto del ion comn

La expresin de la constante de equilibrio del cido actico, tomando en cuenta todos los iones es:

Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (0,00625 + X )

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00625 X)

Se realiza la aproximacin: 0,00625 X 0,00625 0,00625 + X 0,00625


Ka =

[H
+
] [CH3COO
] (X) (0,00625)
=

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00625)

5


23

=

% de error =
X

0,00625

x 100

% de error =
1,80 x 10
5

0,00625
x
10

0

= 0,29 %


Para calcular el pH de la solucin se usa el valor de X = [H
+
] = 1,80 x 10
5

pH = log [H
+
] = log (1,80 x 10
5

Se observa que a pesar que las concentraciones de los ejemplos 7 y 8 son iguales, el hecho de
tener como ion comn el anin del cido, frena el desplazamiento del equilibrio hacia productos, con lo cual
la concentracin de protones en equilibrio es menor en el ejemplo 8. La presencia del anin del cido dbil
amortigua el cambio de pH en la solucin. Si a la solucin anterior se le agrega una pequea cantidad de
cido fuerte o de base fuerte, el pH tendr poca variacin debido al efecto amortiguador del equilibrio.

Ejemplo 9: Calcular el pH de la solucin que se obtiene aadiendo 4,00 mg de NaOH (slido) a la solucin
resultante del ejemplo 8. Considere que el volumen no se altera al aadir el slido.

Para efectos de simplificar los clculos se recomienda comenzar con las soluciones originales ANTES DE
LOS EQUILIBRIOS.

La solucin tiene un volumen de 200,0 mL (0,2000 L) y est formada por: CH3COOH 0,00625 mol/L y
CH3COONa 0,00625 mol/L. Se aade un tercer compuesto y es necesario evaluar si ocurre reaccin entre
ellos, para lo cual es necesario determinar la cantidad de cada componente (en mol) presente en el volumen
total de solucin:

Cantidad de CH3COOH en mol = 0,00625 mol/L x 0,2000 L = 0,00125 mol

Cantidad de CH3COONa en mol = 0,00625 mol/L x 0,2000 L = 0,00125 mol

Cantidad de NaOH (mol) =
4,00 x 10
3

40
g

g
=
1,00 x 10
4

mol
mol

Las posibilidades de reaccin son: reaccin de la sal y la base:

CH3COONa (ac) + NaOH (s) No hay reaccin

Reaccin del cido actico con la base NaOH: se produce una sal (acetato de sodio) y agua

24

CH3COOH (ac) + NaOH (ac) Na (CH3COO) (ac) + H2O (liq)

Se determina la cantidad de cada reactivo DESPUS de esta reaccin: el reactivo limitante es el NaOH,
que reacciona completamente con una cantidad estequiomtricamente equivalente de cido actico.

CH3COOH + NaOH Na (CH3COO) + H2O
Inicial (mol) 0,00125 0,000100 0,00125
Cambio en la reaccin (mol) 0,000100

0,000100

+ 0,000100
Final (mol) 0,00115 0 0,00135

Las concentraciones de cada especie despus de la reaccin son:

[CH3COOH ] =
0,00115 mol

200,00 x 10
3
L

= 5,75 x 10
3
mol/L

[Na(CH3COO)] =
0,00135 mol

200,00 x 10
3
L

= 6,75 x 10
3
mol/L

La solucin contiene slo cido actico y acetato de sodio. Se resuelve en forma similar al ejemplo 8.
La disociacin completa de la sal (electrolito fuerte) tiene prioridad sobre el equilibrio del cido dbil

Na CH3COO Na
+

+ CH3COO

Inicial (mol/L)
Cambio (mol/L)
0,00675
0,00675
0
+ 0,00675
0
+ 0,00675
Final (mol/L) 0 0,00675 0,00675

Se estudia ahora el equilibrio del cido actico ( Ka = 1,8 x 10
5
)

CH3COOH CH3COO

+ H
+

Inicial (mol/L) 0,00575 0,00675 0
En el equilibrio (mol/L) 0,00575 X 0,00675+X X
La disociacin (reaccin directa) se ver frenada por el efecto del ion comn debido a la presencia de iones
acetato en la solucin.

Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (0,00675 + X )

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00575 X)

25

Se realiza la aproximacin: 0,00575 X 0,00575 0,00675 + X 0,00675


Ka =

[H
+
] [CH3COO
] (X) (0,00675)
=

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,00575)

5

Es necesario evaluar si la aproximacin es vlida, para lo cual se determina el error cometido. Se usa el
menor de los valores para evaluar la aproximacin, ya que as el error resultar mayor.

% de error =
X

0,00575

x 100

% de error =
1,53 x 10
5

0,00575
x
10

0

= 0,266 %


Para calcular el pH de la solucin se usa el valor de X = [H
+
] = 1,53 x 10
5

pH = log [H
+
] = log (1,53 x 10
5

La variacin del pH que ocurre al agregar 4,00 mg de NaOH es:

pH = 4,82 4,70 = 0,12.

Se observa una pequea variacin del pH. Puede pensarse que se debe a que era muy poca la
cantidad de NaOH agregada, pero Qu sucedera si se agrega la misma cantidad de NaOH a 200,0 mL de
agua pura?

Ejemplo 10: Calcular el pH de la solucin que se obtiene aadiendo 4,00 mg de NaOH (slido) a 200,0 mL
de agua pura. Considere que el volumen no se altera al aadir el slido.

La cantidad de NaOH (en moles) aadida a la solucin es:

Cantidad de NaOH (mol) =
4,00 x 10
3

=

40
g

1,00 x 10
4

mol
mol
La concentracin de NaOH se obtiene mediante:

[NaOH ] =
1,00 x 10
4
mol

200,00 x 10
3
L

= 5,00 x 10
4
mol/L
La concentracin de iones OH

se obtiene de la disociacin completa de la base.

26

se a do
27
Cap o 2 Equ b

c

NaOH (ac) Na
+
(ac) + OH

(ac)

NaOH Na
+
+ OH

Inicial (mol/L) 0,000500 0 0
Cambio (mol/L) 0,000500 + 0,000500 + 0,000500
Final (mol/L) 0 0,000500 0,000500

pOH = log [OH
] = log (0,000500) = 3,30


En agua pura [OH

] = [ H
+
] = 1,00 x 10
7
y pH = pOH = 7,00

La variacin de pH observada es:

pH = 10,70 7,00 = 3,70.

La variacin de pH obtenida en el ejemplo 10 es mucho mayor que en el ejemplo 9, lo que ilustra la
capacidad amortiguadora del pH de una solucin que contiene cido actico y acetato de sodio.

Una solucin amortiguadora est formada por un cido dbil y la sal de ese cido, o por una
base dbil y la sal de esa base. Esta solucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH
cuando se le agregan pequeas cantidades de cido o de base. Las soluciones amortiguadoras
tambin se conocen como soluciones tampn o soluciones bfer.

CURVAS DE VALORACIN ACIDO-BASE

Una valoracin o titulacin es un procedimiento analtico para determinar la concentracin de una
solucin hacindola reaccionar con otra solucin de concentracin conocida. En el caso de las valoraciones
acido-base, se conoce la concentracin de uno de ellos y la solucin se hace reaccionar con la otra cuya
concentracin se conoce de antemano.

Las posibles valoraciones acido-base dependen del tipo de cido y base utilizadas. Por eso se
estudiarn cuatro tipos de valoraciones:

- cido fuerte base fuerte.
- cido fuerte base dbil.
- cido dbil base fuerte.
- cido dbil base dbil.

La figura 8 muestra el equipo que se utiliza para realizar una valoracin. Es frecuente colocar la
base en la bureta y el cido en la fiola, sin embargo es posible invertir la posicin cuando sea necesario.

Menisco

Lic. ri l r t l : ili rio I i o

28

Figura 8 Equipo de laboratorio para realizar una valoracin

Una curva de valoracin o curva de titulacin es un
grfico de pH vs volumen aadido de titulante. .

VALORACIN CIDO FUERTE BASE FUERTE

Para elaborar una curva de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte, se colocan en la fiola
25,00 mL de solucin de HCl de concentracin 0,100 mol/L y la bureta se llena con solucin de NaOH de
concentracin 0,100 mol/L ; se mide el pH resultante (en la fiola) para cada volumen de base aadido.

Determinacin del pH inicial:

El pH inicial corresponde al de la solucin de la fiola ANTES de comenzar a aadir base. El HCl es
un cido fuerte que se disocia completamente, segn la reaccin:

HCl (ac) H
+
(ac) + Cl

(ac)


29

Disociacin completa (mol/L) 0,100 + 0,100 + 0,100
Final (mol/L) 0 0,100 0,100

pH inicial pH = log [H
+

Determinacin del pH al aadir 10,00 mL de NaOH 0,100 mol/L:

Al aadir NaOH, ocurre una reaccin entre el cido y la base. Para analizar la reaccin es necesario
determinar la cantidad de inicial cido (en moles) y la cantidad de base aadida (en moles)

Cantidad de HCl inicial: (25,00 x 10
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol

Cantidad de NaOH aadido (10,00 mL): (10,00 x 10
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00100 mol

La reaccin que ocurre es:

Inicial (mol)

HCl
0,00250

+

NaOH
0,00100

NaCl
0

+

H2O
Cambio en la reaccin (mol) 0,00100 0,00100 0,00100
Final (mol) 0,00150

0 0,00100

El volumen total es 25,00 mL + 10,00 mL = 35,00 mL, por lo tanto, las concentraciones de cada
especie despus de la reaccin son:

[HCl ] =
0,00150 mol

35,00 x 10
3
L

= 0,0429 mol/L

[NaCl] =
0,00100 mol

35,00 x 10
3
L

= 0,0286 mol/L

Slo el HCl se toma en cuenta para calcular el pH.

HCl (ac) H
+
(ac) + Cl

(ac)
Inicial (mol/L) 0,0429 0

0
Final (mol/L) 0 0,0429

0,0429

pH (+ 10 mL NaOH) pH = log [H
+

Determinacin del pH cuando se han aadido 15,00 mL de NaOH 0,100 mol/L:

30

+ +
0,00250 0,00150 0

+ +
0,00250 0,00250 0

La resolucin del problema es ms sencilla si se considera que se han aadido 15,00 mL en total de
NaOH a la solucin inicial de HCl en lugar que trabajar con 5,00 mL adicionales al paso anterior.
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00150 mol

Inicial (mol)

Final (mol) 0,00100 0 0,00150


[HCl ] =
0,00100 mol

40,00 x 10
3
L

= 0,0250 mol/L

[NaCl] =
0,00150 mol

40,00 x 10
3
L

= 0,0375 mol/L

Slo el HCl se toma en cuenta para calcular el pH.

HCl (ac) H
+
(ac) + Cl

(ac)

Final (mol/L) 0 0,0250 0,0250

+

Determinacin del pH en el punto de equivalencia cuando se han aadido 25,00 mL de NaOH 0,100 mol/L: Cantidad
de HCl inicial: (25,00 x 10
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol

3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol

Inicial (mol)


31

Final (mol) 0 0 0,00250

En el punto de equivalencia todo el cido presente reaccion con la base aadida. Slo queda NaCl
en la solucin.

El volumen total es 25,00 mL + 25,00 mL = 50,00 mL, por lo tanto, las concentraciones despus de
la reaccin son:

[NaCl] =
0,00250 mol

50,00 x 10
3
L

= 0,0500 mol/L

Para calcular el pH slo se toma en cuenta el agua, ya que el NaCl es una sal que no altera el pH.
En agua pura [H
+
] = 1,00 x 10
7
mol/L
+
] = log (1,00 x 10
7
) = 7,00 pH = 7 solucin neutra

Determinacin del pH cuando se han aadido 30,00 mL de NaOH 0,100 mol/L: despus del punto de
equivalencia.

3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol

3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00300 mol

Inicial (mol)
HCl + NaOH NaCl + H2O
0,00250 0,00300 0

Final (mol)

0

0,

00050

0,00250


[NaOH ] =
0,00050 mol

55,00 x 10
3
L

= 0,00909 mol/L

[NaCl] =
0,00250 mol

55,00 x 10
3
L

= 0,0455 mol/L

Slo el NaOH se toma en cuenta para calcular el pH.

NaOH (ac) Na
+
(ac) + OH

(ac)

32

Inicial (mol/L)

0,00909

0

0
Final (mol/L) 0 0,00909 0,00909

pOH = log [OH
] = log (0,00909) = 2,04

pH (+ 30 mL NaOH) pH = 14,00 pOH = 11,96 pH > 7 solucin bsica

Se observa que en la valoracin el pH cambia desde un valor de pH = 1,00 hasta el punto de
equivalencia en donde pH = 7,00. Luego del punto de equivalencia, el pH aumenta por encima de 7,00 la
solucin se hace bsica por el exceso de NaOH.

Si en lugar de tomar slo cuatro volmenes de base para calcular el pH, se toman ms valores y se
realizan clculos similares, es posible obtener una serie de datos que permiten elaborar la curva de
valoracin. La tabla 15 muestra los valores obtenidos para la titulacin de HCl 0,100 mol/L con NaOH 0,100
mol/L. Es posible simplificar los clculos si se utiliza un programa de computacin como Excel, que es una
hoja de clculo, que tambin permite elaborar grficos con los valores calculados. La tabla 15 es la
trascripcin de la que se elabor en Excel

La figura 9 se obtuvo a partir de los datos de la tabla 15, mediante el programa Excel.

Tabla 15 Valores de pH obtenidos en la valoracin de HCl con NaOH

Volumen de NaOH agregado
pH
(mL)

0,00 1,00
5,00 1,18
10,00 1,37
15,00 1,60
20,00 1,95
22,00 2,20
24,00 2,69
25,00 7,00
26,00 11,29
28,00 11,75
30,00 11,96
35,00 12,22
40,00 12,36
45,00 12,46

33

50,00 12,52

Valoracin HCl + NaOH

14,00

12,00

10,00

8,00

6,00

4,00

2,00

0,00
0,00 20,00 40,00 60,00

Volumen de base aadido

(mL)

Figura 9 Curva de valoracin de un cido fuerte con una base fuerte

VALORACIN CIDO DBIL BASE FUERTE

En la elaboracin de una curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte, se colocan en
la fiola 25,00 mL de solucin de CH3COOH de concentracin 0,100 mol/L y en la bureta solucin de NaOH
de concentracin 0,100 mol/L. El procedimiento es similar al de la valoracin cido fuerte-base fuerte.

Determinacin del pH inicial:
El CH3COOH es un cido dbil que se disocia parcialmente, segn la reaccin:
CH3COOH CH3COO

+ H
+

En el equilibrio (mol/L) 0,100 X X X

Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (X)

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,100 X)

34


0,100 X 0,100


Ka =

[H
+
] [CH
3
COO
]
=
(X) (X)

= 1,8 x 10
5

[CH3COOH ] (0,100)

3

pH inicial pH = log [H
+
] = log (1,34 x 10
3

Determinacin del pH al aadir 10,00 mL de NaOH 0,100 mol/L:

Al aadir NaOH, ocurre una reaccin entre el cido y la base. Para analizar la reaccin es necesario
determinar la cantidad de inicial cido (en moles) y la cantidad de base aadida (en moles)

Cantidad de CH3COOH inicial: (25,00 x 10
3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00250 mol

3
L) x (0,100 mol/L) = 0,00100 mol

La reaccin que ocurre es:

CH3COOH + NaOH Na CH3COO + H2O
Inicial (mol) 0,00250 0,00100 0
Final (mol) 0,00150 0 0,00100


[CH3COOH] =
0,00150 mol

35,00 x 10
3
L

= 0,0429 mol/L

[Na CH3COO] =
0,00100 mol

35,00 x 10
3
L

= 0,0286 mol/L

Para calcular el pH se toma en cuenta que es una mezcla de un cido dbil y su sal, por lo tanto se
realiza el clculo para la solucin amortiguadora. El pH obtenido luego del clculo ser:

pH (+ 10 mL NaOH) pH = 4,57 pH < 7 solucin cida

35

Determinacin del pH en el punto de equivalencia cuando se han aadido 25,00 mL de NaOH 0,100 mol/L:

En el punto de equivalencia se obtiene acetato de sodio con una concentracin 0,0500 mol/L. Es
una sal de un cido dbil y una base fuerte. Luego de la disociacin, el anin acetato se hidroliza,
produciendo iones OH
, lo que ocasiona que el pH sea bsico. Mediante clculos apropiados, se obtiene:

pH (+ 25 mL NaOH) pH = 8,72 pH > 7 solucin bsica

Determinacin del pH cuando se han aadido 30,00 mL de NaOH 0,100 mol/L: despus del punto de
equivalencia.

En este punto se obtiene una mezcla de ion acetato (una base conjugada) y un exceso de iones OH

(una base fuerte). Predominan los iones OH

sobre la hidrlisis del acetato, con lo que se obtiene:

pH (+ 30 mL NaOH) pH = 11,96 pH > 7 solucin bsica

En la valoracin el pH cambia desde un valor de pH = 2,87 hasta el punto de equivalencia en donde
pH = 8,72. Luego del punto de equivalencia, el pH aumenta y la solucin se hace bsica por el exceso de
NaOH.

La tabla 16 muestra los valores obtenidos para la titulacin de CH3COOH 0,100 mol/L con NaOH
0,100 mol/L y mediante el programa Excel se obtuvo la figura 10.

Tabla 16 Valores de pH obtenidos en la valoracin de CH3COOH con NaOH

Volumen de NaOH agregado

(mL)
pH

0,00 2,87
5,00 4,14
10,00 4,57
15,00 4,92
20,00 5,35
22,00 5,61
24,00 6,12
25,00 8,72
26,00 10,29
28,00 11,75
30,00 11,96
35,00 12,22
40,00 12,36
45,00 12,46
50,00 12,52

36

Valoracin CH3COOH + NaOH

14,00

12,00

10,00

8,00

6,00

4,00

2,00

0,00
0,00 20,00 40,00 60,00

Volumen de base aadido (mL)

Figura 10 Curva de valoracin de un cido dbil con una base fuerte

VALORACIN CIDO FUERTE BASE DBIL

En la elaboracin de una curva de valoracin de un cido fuerte con una base dbil, se colocan en
la fiola 25,00 mL de solucin de HCl de concentracin 0,100 mol/L y en la bureta solucin de NH3 de
concentracin 0,100 mol/L. El procedimiento es similar al de la valoracin cido dbil-base fuerte.

Realizando los clculos apropiados, se puede obtener una serie de valores con los cuales elaborar
un grfico como el que se muestra en la figura 11.

37

Valoracin HCl + NH3

12,00

10,00

8,00

6,00

4,00

2,00

0,00
0,00 20,00 40,00 60,00


(mL)

Figura 11 Curva de valoracin de un cido fuerte con una base dbil

VALORACIN CIDO DBIL BASE DBIL

Esta curva de valoracin requiere clculos un poco ms complicados, al hacer reaccionar cido
actico con amonaco, ambos de concentracin 0,100 mol/L y colocando 25,00 mL de cido actico en la
fiola.

Al realizar los clculos se obtiene un grfico similar al de la figura 12. Se observa que el salto de pH
en las cercanas del punto de equivalencia, es mucho menos pronunciado que para las otras valoraciones, lo
que explica el por qu este tipo de titulacin es poco utilizado en la prctica.

38

Valoracin CH3COOH + NH3

12,00

10,00

8,00

6,00

4,00

2,00

0,00
0,00 20,00 40,00 60,00


(mL)

Figura 11 Curva de valoracin de un cido dbil con una base dbil

INDICADORES ACIDO BASE

Los indicadores acido-base son compuestos orgnicos, generalmente cidos dbiles, que tienen la
propiedad de cambiar el color de una solucin acuosa en funcin del pH. Esta propiedad es til en el
laboratorio cuando se realizan valoraciones, pues el indicador permite visualizar el salto en el pH en las
cercanas del punto de equivalencia. Como se observa en las curvas de titulacin, el pH del punto de
equivalencia de una valoracin puede variar dependiendo de la fortaleza del cido y de la base.

Elegir un indicador apropiado para cada titulacin permitir calcular las concentraciones con el
mnimo error. El cambio de color de un indicador, permite determinar un punto final de titulacin. Este punto
final debera ser lo ms cercano posible al punto de equivalencia.

La tabla 17 muestra los rangos de pH en los cuales cambian de color algunos indicadores.

Para una titulacin cido fuerte base fuerte, se deber seleccionar un indicador cuyo rango de
viraje incluya pH = 7,00 o alrededor de ese valor. Frecuentemente se usa fenolftalena ya que da un cambio
de color ntido.

Para una titulacin cido dbil base fuerte, el pH del punto de equivalencia est en los
alrededores de pH = 8,00. La fenolftalena tambin se puede utilizar.

Tabla 17 Indicadores acido - base

39

Nombre

Rango de pH de viraje

Cambio de color

Anaranjado de metilo

3,1 4,4

Rojo amarillo
Verde de bromo cresol 3,8 5,4 Amarillo - azul
Rojo de metilo 4,2 6,3 Rojo amarillo
Rojo neutro 6,8 8,0 Rojo anaranjado
Rojo de cresol 7,2 8,8 Amarillo - rojo
Fenolftalena 8,3 10,0 Incoloro rojo (prpura)
Amarillo de alizarina 10,1 12,0 Amarillo rojo

Sin embargo, para una titulacin cido fuerte base dbil, el pH del punto de equivalencia est
alrededor de pH = 5,00, para lo cual la fenolftalena no se puede utilizar. Se seleccionar entonces un
indicador como el verde de bromo cresol o el rojo de metilo.

DEMOSTRACIONES DE LABORATORIO

Indicadores acido-base de origen vegetal. Evaluacin del pH aproximado de sustancias de uso
comn.

PREPARACIN DEL INDICADOR CON REPOLLO MORADO.

El repollo morado es un magnifico indicador acido-base de bajo costo, que resulta muy til para
demostraciones, ya que presenta varios cambios de color a diferentes valores de pH.

Para preparar el indicador se procede de la siguiente manera:
- Seleccione un repollo morado de color intenso.
- Corte en tiras o trozos de un tamao aproximado de 1 cm de ancho. Aproximadamente 1 taza de
repollo picado es suficiente.
- Coloque en una olla 1 litro de agua, cliente hasta hervir.
- Agregue el repollo picado al agua hirviendo y agite por unos minutos.
- Remueva del calor, tape y deje enfriar a temperatura ambiente.
- Guarde en la nevera en un recipiente cerrado. Este indicador se descompone en pocos das.

PREPARACIN DE SOLUCIONES PARA UNA ESCALA APROXIMADA DE pH.

40

- Prepare una solucin de HCl 0,1 mol/L. (Solucin pH 1)
- Diluya diez veces la solucin anterior: tome 1 mL y agregue 9 mL de agua destilada. Mezcle bien
(Solucin de pH 2)
(Solucin de pH 3)
(Solucin de pH 4)
(Solucin de pH 5)
(Solucin de pH 6)
- Prepare una solucin de NaOH 0,1 mol/L. (Solucin pH 14)
(Solucin de pH 13)
(Solucin de pH 12)
(Solucin de pH 11)
(Solucin de pH 10)
(Solucin de pH 9)
(Solucin de pH 8)
- Coloque cada solucin en un recipiente transparente y anote el pH aproximado en cada uno

PREPARACIN DE LA ESCALA DE COLORES

- Agregue igual volumen del indicador de repollo morado, a cada una de las soluciones preparadas.
Observe la escala de colores.
- Utilice sustancias lquidas de uso comn en la casa como vinagre, jugos de diferentes frutas,
limpiadores, desinfectantes, cido muritico, leche de magnesia o leche lquida.
- Puede utilizar sustancias slidas como sal, azcar, polvo de hornear, leche en polvo, limpiador de
hornos o destapador de caeras, las cuales debe disolver en agua antes de utilizarlas para la
demostracin.
- Tome las sustancias seleccionadas y colquelas en recipientes transparentes. Agregue igual
cantidad de indicador que a la escala de colores.
- Evale aproximadamente el pH de cada una por comparacin visual con la escala de pH elaborada.

OTROS VEGETALES QUE PUEDEN SERVIR DE INDICADORES

Puede preparar indicadores de manera similar, utilizando flores de cayena o ptalos de rosas rojas.
Tambin puede hervir caraotas negras durante un buen rato y usar el lquido coloreado.

EQUILIBRIOS DE PRECIPITACIN

41

+

+
+

La precipitacin de un compuesto en una solucin depender de su solubilidad en el solvente
utilizado. SI el compuesto es muy soluble, hay pocas probabilidades que precipite, mientras que si el
compuesto es escasamente soluble s aumentan las posibilidades de que ocurra la precipitacin.

La solubilidad de una sustancia es la mxima cantidad de soluto que se disolver
en una cantidad de solvente determinada, a una cierta temperatura.

Segn la definicin anterior es necesario fijar la cantidad de solvente y la temperatura para poder
determinar o definir la solubilidad de una sustancia. Para efectos de la Qumica Analtica, se trabaja a
temperatura ambiente (25 C) y el solvente es agua.

Existen algunas reglas que permiten predecir la solubilidad de sustancias, en funcin de la frmula
del compuesto.

REGLAS DE SOLUBILIDAD

Compuestos solubles:
- Los compuestos que contengan iones de metales alcalinos: Li
+
Na
+
K
+
Rb
+
Cs
+
son solubles
- Los compuestos que contengan el ion amonio NH4 son solubles
- Los compuestos que contengan los aniones siguientes: NO3 HCO3 y ClO3 son solubles

Compuestos insolubles:
- Los compuestos que contengan los aniones siguientes: CO3
2
PO4
3
CrO4
2
S
2
son
insolubles. EXCEPTO si el catin es un metal alcalino Li
+
Na
+
K
+
Rb
+
Cs
+
o el ion amonio NH4
.
- Los hidrxidos son insolubles EXCEPTO si el catin es un metal alcalino Li
+
Na
+
K
+
Rb
+
Cs
+
o
el ion amonio NH4 o el ion Ba
2+

El resto de los compuestos poseen una solubilidad determinada en agua, por lo cual no puede
predecirse cunta cantidad se va a disolver.

TIPOS DE SOLUCIONES SEGN LA CANTIDAD RELATIVA DE SOLUTO Y SOLVENTE

Las soluciones se pueden clasificar segn la cantidad de soluto que tienen disuelto, en insaturadas,
saturadas y sobresaturadas.

Una solucin insaturada: se coloca una cierta cantidad de agua en un vaso y se le aade una
pequea cantidad de un soluto slido. Si todo el soluto se disuelve COMPLETAMENTE, se puede considerar
que la solucin est insaturada. Para asegurar que es insaturada, se aade otra porcin de soluto que debe
disolverse.

Una solucin saturada se obtiene al aadir porciones de soluto hasta el momento en que el
solvente ya no es capaz de disolver ms cantidad de soluto. Para garantizar la saturacin de la solucin, se
aade un exceso de soluto que se ir al fondo del recipiente, pues no se disolver.

42

Una solucin sobre saturada se obtiene cuando se ha logrado disolver una mayor cantidad de
soluto que la que es posible lograr segn la solubilidad de la sustancia. Este tipo de soluciones NO SON
ESTABLES EN EL TIEMPO, es decir, el exceso de soluto que se disolvi, comenzar a precipitar al cabo de
un cierto tiempo.

EQUILIBRIOS EN UNA SOLUCIN SATURADA

En una solucin saturada que tiene un exceso de soluto que no se ha disuelto, se establece un
equilibrio de solubilidad: algunas molculas de slido se disuelven y algunas molculas precipitan. Si el
soluto es clloruro de plata, el equilibrio de solubilidad se puede representar de la siguiente forma:

AgCl (slido) AgCl (disuelto)

El AgCl es una sal, un electrolito fuerte, por lo tanto, en solucin acuosa se encuentra
completamente disociado en sus iones Ag
+
y Cl

AgCl (slido) AgCl (disuelto) Ag
+
(acuoso) + Cl

(acuoso)

Como se observa, cada vez que se disuelve una molcula de AgCl, se disocia inmediatamente, por
lo tanto, en una solucin no es posible conseguir molculas de AgCl sin disociar. Por lo tanto, el equilibrio
anterior se puede representar como:

AgCl (slido) Ag
+
(acuoso) + Cl

(acuoso)

La constante para este equilibrio no incluir la concentracin de AgCl slido, puesto que es
constante, por eso la expresin de la constante ser:

Kps = [ Ag
+
] [ Cl

]

Esta constante se conoce como Constante del producto de solubilidad y se representa como Kps.

El Producto de solubilidad es el producto de las concentraciones molares de los
iones generados al disolver un electrolito fuerte, cada una elevada a su respectivo
coeficiente estequiomtrico.
Cuando se alcanza el equilibrio, el producto de solubilidad es constante.

Ejemplo 11: Escriba la expresin de la Constante del Producto de solubilidad del sulfato de plata.

El problema indica tcitamente que el sulfato de plata es una sal poco soluble, ya que el catin NO ES UN
METAL ALCALINO.

43

El sulfato de plata slido estar en equilibrio con sulfato de plata disuelto (acuoso):
Ag2SO4 (slido) Ag2SO4 (disuelto)
Pero el sulfato de plata disuelto se disocia completamente:

Ag2SO4 (ac) 2 Ag
+
(ac) + SO4
2
(ac)

La expresin del equilibrio se puede escribir:

Ag2SO4 (s) 2 Ag
+
(ac) + SO4
2
(ac)

La expresin de la constante de este equilibrio es:

Kps = [ Ag
+
]
2
[ SO
4
2
]

Ejemplo 12: Escriba la expresin de la Constante del Producto de solubilidad del fosfato de calcio.

Se considera que el fosfato de calcio es una sal poco soluble, ya que el catin NO ES UN METAL
ALCALINO.

La sal slida estar en equilibrio con fosfato de calcio disuelto (acuoso), el cual se va a disociar
completamente.

Ca3(PO4)2 (s) Ca3(PO4)2 (ac) 3 Ca
2+
(ac) + 2 PO4

(ac)

El equilibrio de solubilidad se representa:

Ca3(PO4)2 (s) 3 Ca
2+
(ac) + 2 PO4

(ac)

La expresin de la constante de este equilibrio es:

Kps = [Ca
2+
]
3
[ PO4
3
]
2

PRODUCTO INICO O PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

Cuando se establece un equilibrio de solubilidad el producto inico o producto de solubilidad es
numricamente igual al Kps. Pero cuando no existe un estado de equilibrio, bien sea porque la solucin est
insaturada o est sobre saturada, el producto inico o producto de solubilidad NO ES IGUAL AL Kps. En ese
caso se denomina Qps.

44

El Qps permite predecir si se formar precipitado al mezclar dos soluciones.

Ejemplo 13: Determine si se formar un precipitado al mezclar volmenes iguales de ioduro de sodio
0,0100 mol/L y de Nitrato de plomo (II) 0,000100 mol/L.

Se determinan las concentraciones de cada ion luego de mezclar. Debido a que se mezclan volmenes
iguales, las concentraciones disminuyen a la mitad.

[ NaI ] = 0,00500 mol/L y al disociarse:

[ Na
+
]0= 0,00500 mol/L [ I

]0 = 0,00500 mol/L
[ Pb(NO3)2 ] = 0,0000500 mol/L y al disociarse:
[ Pb
2+
]0 = 0,0000500 mol/L [ NO3

]0 = 0,000100 mol/L

Se tiene cuatro iones en solucin. Las posibilidades de compuestos que se pueden formar son:
Nitrato de sodio y Ioduro de plomo (II), ya que las otras combinaciones producen los compuestos iniciales,
que ya estaban en solucin, por lo tanto no precipitan. EL nitrato de sodio es un compuesto muy soluble,
mientras que el Ioduro de plomo (II) es un compuesto poco soluble cuyo Kps vale: 7,1 x 10
9

Para determinar si ocurre la precipitacin del Ioduro de plomo (II) es necesario escribir la expresin del
equilibrio y el Kps correspondiente:

PbI2 (s) Pb
2+
(ac) + 2 I

(ac)

Y la expresin del Kps es: Kps = [Pb
2+
] [ I
]
2

Se determina ahora el Qps, puesto que no se sabe si el sistema alcanz el equilibrio en el momento de la
mezcla.
Qps = [Pb
2+
]0 [ I
]0
2
= (0,0000500 mol/L) x (0,00500 mol/L)
2
= 2,50 x 10
7

Se compara el Qps con el Kps. Qps > Kps

En este caso Qps es mayor que el Kps. Para alcanzar el equilibrio debe ocurrir un desplazamiento del
sistema hacia la formacin de reactantes, es decir, PbI2 slido, por lo tanto, SE FORMAR UN
PRECIPITADO

SOLUBILIDAD MOLAR

La solubilidad de una sustancia normalmente se reporta como la cantidad en gramos que se
disuelve en 100 g de agua a una determinada temperatura, pero tambin se puede expresar como cantidad
de sustancia (en moles) que estn presentes en 1 litro de solucin saturada a una determinada temperatura.

Esta solubilidad molar se puede calcular a partir de los equilibrios.

45

+ 2 PO4

+ 3

+ 2
S

3 S

2 S

Ejemplo 14: Determine la solubilidad molar del fosfato de magnesio, sabiendo que el Kps vale 1,0 x 10
25

La expresin del equilibrio de solubilidad es:

Mg3(PO4)2 (s) 3 Mg
2+
(ac) + 2 PO4

(ac)

Si se considera que se coloca inicialmente una cantidad de slido representada por A y se espera que se
alcance el equilibrio. Se disuelve una cantidad S que corresponde al cambio para alcanzar el equilibrio.
Segn las relaciones estequiomtricas y la ecuacin del equilibrio, se obtiene:

(ac)

S representa la solubilidad molar (mol/L)

La expresin del Kps es: Kps = [Ca
2+
]
3
[ PO4
3
]
2

Y al sustituir los valores de equilibrio: Kps = [3 S]
3
[2 S]
2
= 36 S
5

Se despeja S y se obtiene:

S =
5

Kps
36
=
5
1,0 x 10

36
25
= 4,88 x 10
6

Por lo tanto, la solubilidad molar del Mg
3
(PO
4
)
2
es 4,88 x 10
6
mol/L

.

EQUILIBRIOS DE IONES COMPLEJOS

Los iones complejos estn formados por un catin ubicado en el centro de la estructura y est
rodeado de una o ms molculas o iones que est en solucin.

Los equilibrios de estos iones se establecen a partir de los iones separados para formar el ion
complejo. La constante de estos equilibrios se denomina Constante de Formacin y se representa como Kf.

Los iones complejos son mucho ms estables que sus iones por separado, por lo tanto las constantes de
formacin tiene valores grandes.

El cobre (II) y el amonaco forman un ion complejo cuyo equilibrio se representa:
Cu
2+
(ac) + 4 NH3 (ac) Cu(NH3)4
2+
(ac)
La constante de formacin se expresa:

Kf =
[Cu(NH3)4
2+
]

[Cu
2+
] [NH3 ]
4

= 5,0 x 10
13

Se observa que la constante es suficientemente grande como para que las concentraciones del ion
Cu(II) y del amonaco sean muy pequeas en equilibrio.

Los equilibrios de iones complejos se utilizan para aumentar la solubilidad de ciertas sales poco
solubles, por efecto del desplazamiento de los equilibrios.

Ejemplo 14: Determine la solubilidad molar del Bromuro de plata y la concentracin del ion plata en
equilibrio con una solucin de amonaco de concentracin 0,0100 mol/L.
El Kps del Bromuro de plata es 2,2 x 10
20
y la Kf del ion complejo Ag(NH
3
)
2
+
es 1,5 x 10
7

La expresin del equilibrio de solubilidad del bromuro de plata es:

AgBr (S) Ag
+
(acuoso) + Br

(acuoso)

Y la expresin del equilibrio de formacin del ion complejo es:

Ag
+
(ac) + 2NH3 (ac) Ag(NH3)2
+
(ac)

Cuando se disuelve una cierta cantidad S de AgBr, se forma una cantidad S de ion plata, pero el NH3 se une
con el ion plata formado, para producir el ion complejo. El equilibrio del ion complejo est muy desplazado a
la formacin de productos, por lo tanto la cantidad de ion plata que queda en solucin ser despreciable.

En este caso es posible sumar ambas ecuaciones de equilibrio con lo cual se obtiene:

AgBr (S) Ag
+
(ac) + Br

(ac)

Ag
+
(ac) + 2NH3 (ac) Ag(NH3)2
+
(ac)

AgBr (S) + Ag
+
(ac) + 2NH3 (ac) Ag
+
(ac) + Br

(ac) + Ag(NH3)2
+
(ac)

El ion plata aparece en los reactantes y en los productos, por lo tanto se puede simplificar y el equilibrio
queda:

46

47

+
+

AgBr (S) + 2NH3 (ac) Br

(ac) + Ag(NH3)2
+
(ac)

La constante para este equilibrio es el producto de las dos constantes: Keq = Kps x Kf = 3,3 x 10
13

AgBr + 2 NH3 Br

+ Ag(NH3)2
Inicial (mol/L) A 0,0100 0 0
Cambio en la reaccin (mol) S 2 S S S

Final (mol)
0,0100 2
S S
S

La expresin de la constante del equilibrio, sin incluir el AgBr porque es un slido:

Keq =

[Br

] [Ag(NH
3
)
2
]
=
(S) (S)

= 3,3 x 10
13

[ NH3 ]
2
(0,0100 2 S)

El valor de (2 S) es muy pequeo con respecto a 0,0100 y por lo tanto se puede despreciar. La expresin que
permite calcular S ser:

S
2
= (0,0100) ( 3,3 x 10
13
) de donde S = 5,74 x 10
8

La aproximacin realizada fue vlida. Por lo tanto se puede concluir que la solubilidad molar del AgBr en
solucin de NH3 0,0100 mol/L es 5,74 x 10
8
mol/L

La concentracin del ion plata se puede determinar a partir de la expresin del Kps. La concentracin Br

es
igual a S = 5,74 x 10
8
mol/L
Kps = [ Ag
+
] [ Br
] = 2,2 x 10
20

Se despeja la concentracin de ion plata:

[ Ag
+
] =

2,2 x 10
20
2,2 x 10
20

= 8

= 3,83 x 10
13

[ Br
]
(5,74 x 10

)

APLICACIONES DE LOS IONES COMPLEJOS AL ANLISIS QUMICO: El agua dura.

La presencia de sales de calcio y de magnesio en el agua ocasiona problemas en las tuberas de
agua caliente, ya que pueden formar depsitos de carbonatos de calcio y de magnesio, lo que produce
obstruccin en dichas tuberas, disminuyendo el flujo de agua. La concentracin de carbonato de calcio y de
carbonato de magnesio en el agua se conoce como dureza del agua.

48

Estos dos cationes pueden formar iones complejos con un compuesto conocido como EDTA: cido
Etilendiamino tetraactico o cido etilendinitrilo tetraactico. Este compuesto tiene seis grupos donadores de
electrones: los cuatro grupos cidos y los dos nitrgenos. Se une al calcio o al magnesio, en una proporcin
molar 1:1.

El EDTA se representa como H4Y para simplificar su frmula en los equilibrios. Dependiendo del pH,
el EDTA estar ms o menos ionizado; para llevar a cabo el equilibrio con calcio, es necesario un pH cercano
a 10, con lo cual se considera que el EDTA est en forma de H2Y
2
:

Ca
2+
(ac) + H2Y
2
(ac) CaY
2
(ac) + 2 H
+
(ac)

La constante de formacin de este equilibrio es Kf = 5,01 x 10
10
y es la base para realizar la
determinacin experimental de la concentracin de calcio en muestras de agua. En el captulo 6 se
estudiarn estas aplicaciones.

APLICACIONES DEL EQUILIBRIO INICO AL ANLISIS QUMICO: Separaciones Analticas

Los equilibrios estudiados en este captulo constituyen la base terica para comprender el captulo 7
que corresponde a las separaciones analticas. En ese captulo se aplicarn los equilibrios en general, el
efecto del ion comn, el pH, las soluciones amortiguadoras, los equilibrios de precipitacin y la formacin de
iones complejos.

PROBLEMAS PROPUESTOS

1- Determinar el pH y el pOH de la solucin y decidir si la solucin es cida, bsica o neutra
a) [H
+
] = 1,0 x 10
12

b) b) [H
+
] = 5,0 x 10
6

c) Jugo de limn : [H
+
] = 3,8 x 10
4

d) Lquido para limpiar vidrios: [H
+
] = 5,3 x 10
9

2.- Determinar el pOH y [H
+
]. Indicar si la solucin es cida, bsica o neutra

a) Jugo de manzana recin preparado: pH = 3,76
b) Una tableta de anticido recin disuelta pH = 9,18
c) Una solucin para limpiar hornos: pH = 12,00
d) Una solucin cuyo pH = 8,37
e) Una muestra de sangre pH = 7,4
f) Una cerveza pH = 4,7

3.- Calcular el pH y el pOH de una solucin de
a) HCl 1,2 x 10
3
mol/L . El HCl es un cido fuerte,
b) HClO4 1,0 mol/L El HClO4 es un cido fuerte.
c) KOH 1,6 x 10
3
mol/L. El KOH es una base fuerte
d) 0,0628 moles de HNO3 en 0,10 litros de solucin El HNO3 es un cido fuerte.

4.- Determinar el pH a partir de la concentracin inicial y el pKa.
a) HNO2 0,150 mol /L pKa = 3,35
b) HCNO 0,044 mol /L pKa = 3,92
c) CH3COOH 0,150 mol /L pKa = 4,74
d) HCN 3,00 mol /L pKa = 10,15

5.- Determinar el pH a partir de la concentracin inicial y el pKb.
a) NH4OH 0,150 mol /L pKb = 4,74
b) NaOH 0,025 mol /L (Base fuerte)

6.- El cido maleico (HOOC-CH=CH-COOH) es diprtico dbil; se utiliza en la fabricacin de telas, para teir
algodn, lana y seda. (C4H2O4H2) Ka1=1,20 x 10
2
Ka2 = 5,96 x 10
7

a) Determine la concentracin de todas las especies qumicas presentes en una solucin de cido
maleico cuya concentracin inicial sea 0,0500 mol/L
b) En cada equilibrio indique las especies que se comportan como cido, como base y sus respectivas
especies conjugadas

7.- El pH del jugo gstrico es 1,00. Si se considera que el volumen del estmago es 2,00 L, que el jugo
gstrico est formado por HCl y que el estmago est lleno de jugo gstrico, determine el pH del estmago
luego de ingerir una tableta de leche de magnesia que contiene 311 mg de Mg(OH)2 . Cuntas tabletas
debe ingerir para neutralizar completamente el jugo gstrico?

8.- Complete la tabla que se presenta a continuacin. Justifique sus respuestas con los clculos apropiados.
Una vez que haya completado la tabla, ordene las sustancias en forma creciente de acidez: desde menor
acidez hasta mayor acidez.

Sustancia [H3O
+
] mol/L pH [OH

] mol/L pOH
(1)
Solucin de Jabn

3,00
(2) Leche de magnesia:
[Mg(OH)2]=1,58 x 10
-4
mol/L

49
Captulo 2: Eq uilibrio Inico

50

(3)
Leche 3,16 x 10
8

(4)
Agua de mar 7,60
(5)
Jugo de tomates 3,16 x 10
5

(6)Solucin de
NaNO3 0,100 mol/L
(7)
Limpiador para baos
diluido: HCl 0,750 mol/L
(8)
Clara de huevo 7,8
(9)
Jugo de zanahorias 7,94 x 10
6

(10)
Solucin de KCl 0,100 mol/L

9.- El cido sulfuroso (H2SO3) se utiliza en la fabricacin de papel y tambin en la fabricacin de vinos.
a) Determine la concentracin de todas las especies qumicas presentes en una solucin de cido
sulfuroso cuya concentracin sea 0,0500 mol/L
b) En cada equilibrio indique las especies que se comportan como cido, como base y sus respectivas
especies conjugadas

10.- El cido lctico se forma en los msculos cuando se realizan ejercicios fsicos fuertes. Algunas veces
ocasiona dolores conocidos como agujetas. El lactato de sodio es una sal de este cido.
Determine el pH de una solucin de lactato de sodio (C2H4OHCOONa) de concentracin 0,150 mol/L Ka del
cido lctico: 1,4 x 10
4

11.- Se titulan 50,00 mL de trimetilamina 0,100 mol/L con HCl 0,200 mol/L.
a) Determine el pH ANTES de comenzar a agregar el cido.
b) Determine el pH cuando se han agregado 15,00 mL de cido
c) Determine el pH en el punto de equivalencia
d) Consulte una tabla de indicadores cido-base y seleccione (JUSTIFICADAMENTE) un indicador
apropiado para esta titulacin.

12.- El cloro lquido que se compra en los supermercados y se utiliza como blanqueador y desinfectante
casero, en realidad es hipoclorito de sodio (NaClO) en solucin acuosa. En el laboratorio se mezclan 25,00
mL de hipoclorito de sodio de concentracin 0,150 mol/L con 25,00 mL de cido hipocloroso (HClO).

a) Determine el pH de la mezcla resultante
b) Determine el pH cuando se agregan a esta solucin 0,400 g de NaOH slido. Considere que no
ocurre variacin de volumen al agregar el NaOH.
c) Determine el pH de una solucin acuosa que contiene 0,400 g de NaOH disueltos en un volumen de
50,00 mL

13.- Se desea titular 50,00 mL de solucin 0,100 mol/L de amonaco a la cual se le agrega HCl 0,200 mol/L
a) Determine el volumen de HCl que debe agregar para alcanzar el punto de equivalencia.
b) Determine el pH de la solucin de amonaco ANTES DE TITULAR
d) Determine el pH cuando se han agregado 5,00 mL de HCl DESPUES DEL PUNTO DE
EQUIVALENCIA
e) Seleccione un indicador apropiado para esta titulacin e indique el color que tendr la solucin antes
del punto de equivalencia y justo despus del punto de equivalencia.

14.- Se desea titular 50,00 mL de HCl 0,200 mol/L (colocado en una fiola) con solucin 0,100 mol/L de
amonaco (colocado en la bureta)
a) Determine el volumen que se debe agregar para alcanzar el punto de equivalencia.
b) Determine el pH de la solucin ANTES DE COMENZAR A TITULAR
c) Determine el pH en el punto donde se ha aadido la mitad de la cantidad necesaria para alcanzar el
punto de equivalencia
d) Determine el pH en el punto de equivalencia
e) Determine el pH cuando se han agregado 5,00 mL DESPUS DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA
f) Construya en papel milimetrado la curva de titulacin. Seleccione al menos cuatro volmenes antes
del punto de equivalencia y cuatro despus del punto de equivalencia
g) Seleccione un indicador apropiado para esta titulacin e indique el color que tendr la solucin antes

15.- Se prepara una disolucin amortiguadora de Na2HPO4/KH2PO4 con concentraciones 0,100 M y 0,150 M
respectivamente.
Constantes de ionizacin del Acido fosfrico H3PO4 K1 = 7,5 x 10
3
K2 = 6,2 x 10
8
K3 = 4,8 x 10
13

a) Determine el pH del amortiguador
b) Determine el pH luego de aadir 0,0200 mol de NaOH (suponga que no cambia el volumen)
c) Determine el pH luego de aadir 0,100 mol de HCl (suponga que no cambia el volumen)

16.- El cloro lquido que se compra en los supermercados y se utiliza como blanqueador y desinfectante
casero, en realidad es hipoclorito de sodio (NaClO) en solucin acuosa al 5 % aproximadamente.
Determine el pH de una solucin de hipoclorito de sodio de concentracin 0,150 mol/L

17.- Complete la tabla que se presenta a continuacin. Justifique sus respuestas con los clculos
apropiados. Una vez que haya completado la tabla, ordene las sustancias en forma creciente de acidez:
desde menor acidez hasta mayor acidez.

52

Sustancia [H3O
+
] pH [OH

] pOH
(1)
Solucin de Jabn 3,00
(2) Leche de magnesia:
[Mg(OH)2]=1,58 x 10
4
mol/L
(3)
Leche 3,16 x 10
8

(4)
Agua de mar 7,60
(5)
Jugo de tomates 3,16 x 10
5

(6)Solucin de
NaNO3 0,100 mol/L

18.- Se desea titular 50,00 mL de solucin 0,100 mol/L de amonaco a la cual se le agrega HCl 0,200 mol/L
a) Determine el volumen de HCl que debe agregar para alcanzar el punto de equivalencia.
b) Determine el pH de la solucin de amonaco ANTES DE TITULAR
d) Determine el pH cuando se han agregado 5,00 mL de HCl DESPUS DEL PUNTO DE
EQUIVALENCIA
e) Seleccione un indicador apropiado para esta titulacin e indique el color que tendr la solucin antes

19.- Determine el pH final que se obtiene al mezclar 50,00 mL de cido actico 0,1000 mol/L con 25,00 mL
de hidrxido de sodio 0,1000 mol/L Ka = 1,8 x 10
5

20.- Un cierta cantidad de cromato de plomo PbCrO4 fue accidentalmente derramada en un reservorio de
agua potable. Se desea determinar el grado de contaminacin producido. El producto de solubilidad del
cromato de plomo es 1,77 x 10
14
a 25C
a) Determine la solubilidad del cromato de plomo en agua pura
b) Determine la solubilidad del cromato de plomo en una solucin 0,100 mol/L de cromato de potasio
c) Cree usted que se puede descontaminar el reservorio aadiendo cromato de potasio? Explique.

21.- Cuando se disuelve Pb(IO3)2 en una solucin de NaIO3 0,100 mol/L se obtiene una solubilidad molar de
2,4 x 10
11
mol/L
a) Determine el Kps del Pb(IO3)2
b) Determine la solubilidad del Pb(IO3)2 en agua pura

22.- Determine la solubilidad molar del cloruro de plata en solucin de cloruro de calcio 1,00 x 10
3
mol/L
(Kps = 1,82 x 10
10
)

23.- En agua pura, se disuelven 22,4 mg (miligramos) de Ag2CrO4 en 1,00 litros de solucin.
Determine el Kps del cromato de plata.

24.- El yoduro de plomo (II) es un slido de color amarillo y su Kps vale 1,40 x 10
8
.
a) Determine la solubilidad molar de la sal en agua pura
b) Determine la solubilidad molar de la sal en una solucin de yoduro de sodio 0,100 mol/L
c) Si se mezclan 10,00 mL de yoduro de sodio 0,00200 mol/L con 10,0 mL de nitrato de plomo (II)
0,00200 mol/L Se formar precipitado?

25.- El tratamiento que deben recibir las aguas superficiales para su potabilizacin involucra los siguientes
pasos:
- Almacenamiento en depsitos (desinfeccin previa)
- Coagulacin, floculacin y sedimentacin.
- Filtracin
- Desinfeccin
Durante la floculacin se disminuye la turbidez del agua eliminando impurezas orgnicas en estado coloidal
mediante el agregado de sales de hierro o de aluminio para formar los respectivos hidrxidos (insolubles).
Las masas flocosas resultantes forman coprecipitados con las partculas presentes, las absorben, las
atrapan, reduciendo considerablemente la turbidez y el nmero de protozoarios, bacterias y virus presentes.
En este caso el hecho de obtener un precipitado impuro (hidrxido de aluminio + impurezas orgnicas
presentes en el agua) es positivo, ya que ayuda a eliminar esas impurezas.
a) Determine la solubilidad del hidrxido de aluminio en agua pura ( Kps del hidrxido de aluminio =
2,0 x 10
32
)
b) Se aade 20,00 g de Al2(SO4)3.18 H2O a 1,00 m
3
de agua (1 m
3
= 1000 L) Si el agua tiene pH =
7,,50 Se formar precipitado de hidrxido de aluminio? Justifique su respuesta. Considere que la
hidrlisis del ion sulfato es despreciable.
c) Determine la concentracin de todas las especies presentes en la disolucin anterior.

26.- Una solucin contiene sulfato de potasio 0,100 mol/L y cromato de potasio 0,100 mol/L. Se aade
lentamente nitrato de plomo (II) slido.
a) Cul compuesto precipitar primero?
b) Determine la concentracin del primer ion cuando comience a precipitar el
segundo.
c) Justo antes de que comience a precipitar el segundo ion, se filtra la solucin, quedando un
precipitado en el papel de filtro La separacin de estos iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU
RESPUESTA.
Kps del sulfato de plomo (II) = 1,60 x 10
8

Kps del cromato de plomo (II) = 1,80 x 10
14

27.- Se tiene una solucin que contiene nitrato de plomo (II) Pb(NO3)2 0,0100 mol/L y nitrato de plata
0,0100 mol/L. Se aade lentamente cloruro de sodio slido.
b) Determine la concentracin del ion que precipita primero cuando comience a precipitar el
segundo.
precipitado en el papel de filtro La separacin de los iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU
RESPUESTA.
Kps del cloruro de plata = 1,60 x 10
-5

54

Kps del cloruro de plomo (II) = 1,82 x 10
-10

28.- Se mezclan 100 mL de nitrato de plata 0,00150 mol/L con 200 mL de fosfato de sodio 0,00100 mol/L
a) Se formar precipitado?
b) Determine la concentracin de todos los iones presentes en la solucin final.
Kps del Ag3PO4 = 1,3 x 10
-20

29.- Una solucin contiene K2SO4 0,100 mol/L y K2CrO4 0,100 mol/L. Se aade lentamente nitrato de plomo
(II) Pb(NO3)2 slido.
b) Determine la concentracin del primer ion cuando comience a precipitar el segundo.
precipitado en el papel de filtro La separacin de estos iones fue cuantitativa? JUSTIFIQUE SU
RESPUESTA.
Kps del sulfato de plomo (II) = 1,60 x 10
8

Kps del cromato de plomo (II) = 1,80 x 10
14

30.- Se mezclan 100 mL de nitrato de plata 0,00150 mol/L con 200 mL de arsenato de sodio Na3AsO4
0,00100 mol/L
a) Se formar precipitado?
b) Determine la concentracin de todos los iones presentes en la solucin final.
Kps del Ag3AsO4 = 1,0 x 10
22

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1

) que se comporta como base.

] = log (0,00200) = 2,70

] = log (X) log (2,50 x 10

] = log (0,00625 + 1,8 x 10

] = log (0,000500) = 3,30

] = log (0,00909) = 2,04

, lo que ocasiona que el pH sea bsico. Mediante clculos apropiados, se obtiene:

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