NMX Aa 105 Scfi 2008 PDF

NMX-AA-105-SCFI-2008
SUELOS - HIDROCARBUROS FRACCION LIGERA POR

CROMATOGRAFA DE GASES CON DETECTORES DE
IONIZACION DE FLAMA O ESPECTROMETRA DE
MASAS

SOIL - LIGHT FRACTION HYDROCARBONS BY GAS
CHROMATOGRAPHY USING FLAME IONIZATION OR
MASS SPECTROMETRY DETECTORS


PREFACIO

En la elaboracin de esta norma mexicana participaron las siguientes
empresas e instituciones:

ALS-INDEQUIM, S. A. DE C.V.

ASOCIACIN NACIONAL DE LABORATORIOS AMBIENTALES A.C.,

ASOCIACIN NACIONAL DE RESTAURADORES AMBIENTALES A.C.

CMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA DE LA TRANSFORMACIN

CENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIN Y CAPACITACIN
AMBIENTAL

CENTRO NACIONAL DE METROLOGA

CIATEC, A. C.

COMIT TCNICO DE NORMALIZACIN NACIONAL DE MEDIO
AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES

CONTROL QUMICO NOVAMANN INTERNACIONAL, S. A. DE C.V.

FERROCARRILES NACIONALES DE MXICO, EN LIQUIDACIN

GRUPO CELANESE

INSTITUTO MEXICANO DEL PETRLEO

INTERTEK TESTING SERVICES DE MXICO, S.A. DE C.V.

LABORATORIO DE QUMICA DEL MEDIO E INDUSTRIAL, S. A. DE
C.V.

LABORATORIO DEL GRUPO MICROANLISIS


LABORATORIO QUANTUM S. A DE C.V.

LABORATORIO SAS, S. A. DE C. V.

ONSITE LABORATORIES DE MXICO, S. A. DE C.V.

PETRLEOS MEXICANOS

PROCURADURA FEDERAL DE PROTECCIN AL AMBIENTE

PROTECCIN AMBIENTAL Y ECOLOGA, S. A. DE C.V.

SECRETARA DE MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES

SECRETARA DEL MEDIO AMBIENTE DEL GOBIERNO DEL DISTRITO
FEDERAL

SERVICIOS DE CONSULTORA Y VERIFICACIN AMBIENTAL, S.A.
DE C.V.

TECNOLOGA DEL AMBIENTE, S. A. DE C.V.

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO
Instituto de Geografa;
Instituto de Ingeniera;
Instituto de Qumica.


INDICE DEL CONTENIDO

Nmero de captulo Pgina

0 Introduccin 1

1 Objetivo y campo de aplicacin 2

2 Resumen 3

3 Referencias 3

4 Definiciones 4

5 Seguridad 5

6 Equipo y materiales 6

7 Reactivos y patrones 12

8 Recoleccin, preservacin y almacenamiento de muestras 15

9 Control de calidad 16

10 Procedimiento 21

11 Clculos 34

12 Manejo de residuos 37

13 Apndice normativo A 37

14 Vigencia 39

15 Bibliografa 39

16 Concordancia con normas internacionales 42

CDU: 628.163

SUELOS - HIDROCARBUROS FRACCION LIGERA POR
CROMATOGRAFA DE GASES CON DETECTORES DE
IONIZACION DE FLAMA O ESPECTROMETRA DE
MASAS

SOIL - LIGHT FRACTION HYDROCARBONS BY GAS
CHROMATOGRAPHY USING FLAME IONIZATION OR
MASS SPECTROMETRY DETECTORS

0 INTRODUCCIN

El Programa Nacional de Medio Ambiente y Recursos Naturales 2001-2006,
tiene como primer objetivo detener y revertir la contaminacin de los
recursos naturales, agua, aire y suelo, con el propsito de garantizar su
conservacin para las generaciones futuras.

Los derrames de hidrocarburos, por las sustancias que involucran, pueden
poner en peligro la integridad de los ecosistemas, as como la preservacin
de los recursos naturales, en los lugares donde se producen.

Cuando un derrame de hidrocarburos permanece sin ser atendido, puede
causar daos constantes y crecientes al suelo y a otros recursos naturales.

Para dar certidumbre jurdica a los responsables de la remediacin de
suelos contaminados y asegurar sus resultados, en marzo de 2005, se
public en el Diario Oficial de la Federacin, la Norma Oficial Mexicana NOM-
138-SEMARNAT/SS-2003, Lmites mximos permisibles de contaminacin
en suelos por hidrocarburos y las especificaciones para su caracterizacin y
remediacin.

Dicha norma presenta, como Anexo, los resmenes de los mtodos
analticos publicados por la United States Environmental Protection Agency
(USEPA) para evaluar las concentraciones de hidrocarburos en el suelo.

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Sin embargo, estos mtodos pueden ser interpretados en forma diferente,
por lo que es necesario proporcionar a los laboratorios en Mxico, los
elementos que les permitan generar resultados homogneos y confiables,
as como acreditarse y aprobarse ante los organismos y dependencias
autorizados para tal fin. Para ello, y para apoyar el cumplimiento y la
verificacin de la NOM-138-SEMARNAT/SS-2003, se elabor la presente
Norma Mexicana.

La presente norma mexicana incluye como mtodo para el anlisis de los
Hidrocarburos Fraccin Ligera una estructura comn para la cromatografa y
describe en los apartados especficos, lo necesario para detectores de
ionizacin de flama (DIF) y espectrometra de masas (EM) a partir de las
referencias EPA 8015C y EPA 8260B.

Durante el desarrollo del mtodo se recomienda que el laboratorio no omita
ninguna de las especificaciones establecidas en el mismo.

1 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN

1.1 Esta norma mexicana describe el mtodo para determinar
hidrocarburos fraccin ligera en suelos. Los compuestos a
determinar son los siguientes:

Hidrocarburos Fraccin Ligera que cubran el intervalo de tomos de carbono
de C
5
a C
10

1.2 Para realizar este mtodo se deben utilizar las siguientes
tcnicas de introduccin de muestra, acopladas al sistema de
Cromatografa de Gases con Detector de Ionizacin de Flama
(CG/DIF) o al sistema de Cromatografa de Gases acoplado a
Espectrometra de Masas (CG/EM): Purga y Trampa Sistema
Abierto (ver inciso 15.5), y Purga y Trampa Sistema Cerrado
(ver inciso 15.4).

1.3 El intervalo de trabajo para determinar Hidrocarburos Fraccin
Ligera (HFL) en suelos, estar en funcin del los lmites
mximos permisibles (LMP) para la NOM-138-SEMARNAT/SS-
2003 y de la tcnica utilizada de introduccin de la muestra
(anlisis directo o extraccin).

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El lmite de cuantificacin del mtodo deber estar al menos 10 veces por
debajo del LMP de la norma citada.

2 RESUMEN

El mtodo describe los procesos para la introduccin de muestra por los dos
sistemas de purga y trampa (PY T) y para el anlisis de Hidrocarburos
Fraccin Ligera con detectores de CG/DIF y CG/EM.

El anlisis de Hidrocarburos Fraccin Ligera cubre el intervalo de tomos de
carbono de C
5
a C
10
, en su mayora compuestos voltiles. La determinacin
cuantitativa se realiza por CG/DIF o CG/EM, obteniendo como resultado un
perfil de picos cuya separacin est en funcin de los pesos moleculares de
los hidrocarburos presentes. Se realiza una extraccin de la muestra
mediante la tcnica de purga y trampa (PyT) utilizando cualquiera de los
sistemas de introduccin (sistema abierto o sistema cerrado), los cuales
tienen como objetivo principal evitar la prdida de los hidrocarburos por
volatilizacin. Cualquiera de los sistemas de introduccin va acoplado al
cromatgrafo, con la finalidad de introducir los hidrocarburos directamente
a la columna de separacin inmediatamente despus de haber sido
extrados del suelo.

3 REFERENCIAS

Para la correcta aplicacin de esta norma mexicana se debe consultar la
siguiente norma oficial mexicana vigente:

NOM-138-SEMARNAT/SS-2003 Lmites mximos permisibles de
hidrocarburos en suelos y las
especificaciones para su
caracterizacin y remediacin,
publicada en el Diario Oficial de la
Federacin el 29 de marzo de 2005.

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4 DEFINICIONES

Para los propsitos de esta norma se establecen las siguientes definiciones:

4.1 Blanco de campo

Muestra de suelo natural o sinttico, libre de los analitos de inters, suelo o
matriz equivalente que es colocada en un envase para muestra en el
laboratorio, empacada para el muestreo y tratada como una muestra en
todos los aspectos, incluyendo el contacto con los equipos de campo y
expuesta a las condiciones del sitio de muestreo, almacenaje, preservacin
y a todos los procedimientos analticos, los cuales pueden incluir filtracin.

4.2 Lmite de cuantificacin del mtodo (LCM)

Es la menor concentracin de un analito en una muestra, la cual puede ser
cuantificada con precisin y exactitud aceptables bajo las condiciones en
que se lleva a cabo el mtodo. La concentracin para el lmite de
cuantificacin se establece a la concentracin en donde la desviacin
estndar relativa es igual al 10 %.

4.3 Lmite de deteccin del mtodo (LDM)

Es la mnima concentracin de un analito en una muestra, la cual puede ser
detectada con un 99% de confianza de que el analito es mayor a cero, pero
no necesariamente cuantificada, y se determina del anlisis de una muestra
en una matriz determinada que contenga al analito bajo las condiciones en
que se lleva a cabo el mtodo.

4.4 Muestra de control de calidad

Muestra tratada bajo las mismas condiciones del procedimiento, que
contiene una concentracin conocida de los compuestos de inters. Se usa
para evaluar el desempeo del laboratorio, con materiales de prueba
preparados externamente a los procesos normales de preparacin.

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4.5 Muestra control de laboratorio

La muestra control de laboratorio se prepara adicionando a una matriz
sinttica, una concentracin conocida del analito de inters, la cual es
llevada a travs de todo el proceso analtico. Se utiliza para evaluar el
desempeo normal del mtodo.

5 SEGURIDAD

5.1 Este mtodo no menciona todas las precauciones de seguridad
asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de
mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las
normas de seguridad respecto a la exposicin y manejo seguro
de las sustancias qumicas especificadas en el mtodo. Se debe
tener un archivo de referencia de las hojas de informacin de
seguridad, el cual debe estar disponible a todo el personal
involucrado en estos anlisis.

5.2 La carcinogenicidad de todos los reactivos no ha sido
determinada con precisin; sin embargo, cada sustancia
qumica debe ser tratada como de potencial peligro a la salud.
La exposicin a estas sustancias qumicas debe ser reducida al
menor nivel posible.

5.3 Las muestras de suelo de composicin desconocida, pueden
contener concentraciones altas de compuestos voltiles
txicos. Los contenedores deben abrirse en campana de
extraccin y manejarse con guantes.

5.4 Cuando se trabaje con alguna de las sustancias qumicas
descritas en esta norma, deben aplicarse las medidas de
seguridad apropiadas. Usar ropa y equipo de proteccin como:
batas, guantes, mascarilla, lentes de seguridad y zapatos de
seguridad.
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6 EQUIPO Y MATERIALES

6.1 Dispositivo de purga y trampa sistema abierto

El sistema consta de una unidad en la que se pueden adicionar de forma
manual o automtica estndares internos y surrogados, una cantidad
conocida de los analitos de inters a la matriz, a muestras que se
encuentran en viales en volmenes apropiados, por ejemplo de 5 mL
25 mL, as como, transferir la muestra al dispositivo de purga, el cual
libera los HFL usando una fuente de gas inerte y tambin los atrapa para
posteriormente desorberlos e introducirlos al cromatgrafo de gases. Tales
sistemas se encuentran disponibles comercialmente y debern cumplir las
siguientes especificaciones:

NOTA: Para fines de esta norma se utiliza el trmino de surrogado
debido a que es el que se usa comnmente en la rama
analtica y puede ser entendido con mayor facilidad, en lugar
de subrogado que es el trmino correcto en espaol.

6.1.1 La cmara de purga recomendada est diseada para aceptar
muestras de 5 mL con una columna de agua como mnimo de
3 cm de profundidad. El espacio libre superior (headspace)
gaseoso entre la columna de agua y la trampa debe tener un
volumen total de al menos 15 mL. El gas de purga debe pasar
a travs de la columna de agua como burbujas finamente
divididas con un dimetro mnimo de 3 mm en el origen de la
salida del gas. El gas de purga debe introducirse a no ms de
5 mm de la base de la columna de agua. Se pueden usar otros
sistemas de purga, si se demuestra que su desempeo es
adecuado.

El sistema de purga y trampa debe estar ensamblado como una unidad
separada y puede acoplarse al cromatgrafo de gases.

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6.2 Dispositivo de purga y trampa sistema cerrado

El sistema de purga y trampa consta de una unidad que automticamente
aade agua, estndares internos y surrogados a un vial que contiene la
muestra y que purga los HFL a travs de un flujo de gas inerte, mientras se
agita el contenido del vial, atrapando tambin los HFL liberados para su
posterior desorcin en el cromatgrafo de gases. Tales sistemas estn
disponibles comercialmente y debern cumplir las siguientes
especificaciones:

6.2.1 El dispositivo de purga debe ser capaz de aceptar un vial lo
suficientemente largo como para contener 5 g de muestra,
adems de una barra magntica de agitacin y 10 mL de agua,
calentar el vial que contiene el suelo a 40C y mantenerlo a
esta temperatura mientras el gas inerte de purga pasa a travs
de la muestra y se atrapan los vapores desplazados del espacio
libre superior (headspace); agitar la muestra sellada durante
la purga (por ejemplo, aadir una barra magntica de agitacin
al vial antes de la coleccin de la muestra, tambin puede
usarse ultrasonido u otro medio). Los analitos purgados
debern transferirse cuantitativamente a una trampa de
adsorcin. La trampa debe ser capaz de transferir los HFL
adsorbidos al cromatgrafo de gases.

6.3 Cromatgrafo de gases

El cromatgrafo de gases debe estar equipado para inyeccin Split/Splitless,
con controladores de flujo, de modo que la velocidad de flujo en la columna
permanezca constante durante toda la desorcin y el programa de
temperatura de operacin. Para algunas configuraciones de la columna, el
horno deber enfriarse al menos a 35C, por lo tanto, podra ser necesario
un controlador de temperatura criognico o sub-ambiente.

6.4 Detector de Ionizacin de Flama (DIF)

El DIF debe constar de un jet adecuado para columnas capilares, dicha
detector tiene la funcin de hacer pasar la muestra con el gas acarreador de
la columna a una flama formada por aire e hidrgeno en el jet. Dicha flama
por si sola crea ciertos iones, pero cuando un compuesto orgnico es
quemado, se da un incremento en los iones producidos. Una polarizacin de
voltaje atrae estos iones hacia el colector localizado cerca de la flama. La
corriente producida es proporcional a la cantidad de muestra quemada.
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Esta corriente es medida por un electrmetro que la convierte a forma
digital y la enva a un aparato de salida en forma de pico.

6.5 Espectrmetro de masas

El espectrmetro de masas debe ser capaz de hacer barridos de 35 uma a
300 uma cada 2 s o menos, usando 70 electrn volts (eV) de energa
nominal en el modo de ionizacin por impacto electrnico. El espectrmetro
debe ser capaz de producir espectros de masas para el compuesto 4-
Bromofluorobenceno (BFB) cuando se inyectan de 5 ng 50 ng de estndar
tuning (BFB) al cromatgrafo.

6.5.1 El espectrmetro de masas con analizador de trampa inica
puede ser usado si ste es capaz de realizar una modulacin
axial para reducir reacciones de in-molcula y pueda producir
espectros similares a los obtenidos por impacto electrnico
como espectros que correspondan con los disponibles en la
biblioteca. En un espectrmetro de masas de trampa inica,
dado que las reacciones de in-molcula con agua y metanol
pueden producir interferencias que coeluyan con clorometano y
cloroetano, el pico base para estos dos analitos ser en una
m/z 49. Este in puede ser usado como in de cuantificacin
en este caso. El espectrmetro de masas debe ser capaz de
producir un espectro de masas para BFB el cual debe cumplir
con el criterio de lmite de cuantificacin estimado (LCE)
cuando se introduzcan 5 ng 50 ng del compuesto. El LCE [del
mtodo de referencia (ver inciso 15.7)] para compuestos
orgnicos voltiles en suelo o sedimento es de 5 g/kg en base
hmeda.

6.5.2 Interfase CG/EM: La interfase se acopla de forma directa
mediante la insercin de la columna en el espectrmetro de
masas, que es generalmente usada para columnas de
0,25 mm 0,32 mm de dimetro interno (DI).

6.6 Sistema de datos

Un sistema informtico que permita la adquisicin y el almacenamiento
continuo, en un medio de lectura automatizado, de todos los espectros o
cromatogramas obtenidos a lo largo del programa de anlisis.

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6.7 Columnas de cromatografa de gases sugeridas:

6.7.1 Columna 1.- columna capilar de 60 m x 0,75 mm DI, cubierta
con VOCOL, pelcula de 1,5 m de espesor, o equivalente.

6.7.2 Columna 2.- columna capilar de 30 m 75 m x 0,53mm DI,
cubierta con DB-624, con pelcula de 3 m de espesor, o
equivalente.

6.7.3 Columna 3.- columna capilar de 30 m x 0,25 0,32 mm DI,
cubierta con 95% dimetil-5% difenil polisiloxano (DB-5), con
pelcula de 1 m de espesor, o equivalente.

6.7.4 Columna 4.- columna capilar de 60 m x 0,32 mm DI, cubierta
con DB-624, pelcula de 1,8 m de espesor, o equivalente.

6.8 Trampas

En este mtodo se pueden emplear diferentes tipos de trampas y de
material adsorbente.

Cualquier trampa utilizada debe demostrar su capacidad de adsorcin y
desorcin, caractersticas que deben cumplir con los lmites de
cuantificacin de todos los hidrocarburos fraccin ligera, as como cumplir
con los requisitos de control de calidad establecidos en el inciso 15.6 y para
el mtodo de determinacin especfico. La trampa debe ser capaz de
desorber al ltimo compuesto en eluir.

Toda trampa nueva debe acondicionarse al menos 8 h a 180C retrolavando
venteando (backflushing) con un flujo de gas inerte de al menos
20 mL/min.

Antes de iniciar los anlisis, la trampa debe ser acondicionada por 30 min a
180C con venteo o de acuerdo a las recomendaciones del fabricante.

6.8.1 Material de empaque de la trampa para el sistema abierto y
cerrado

- Polmero, xido de 2,6 difenileno malla 60/80, grado
cromatogrfico (Tenax CG o equivalente)
- Empaque de metil-silicona OV-1 (3%) sobre malla 60/80, o
equivalente.
- Slica gel malla 35/60, grado 15 o equivalente.
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- Carbn de coco, CA-580-26, o equivalente, pasado a travs de
una malla 26.

Cuando se utilicen las trampas arriba mencionadas, se debe verificar el
estado de limpieza del sistema, a travs de un blanco electrnico.

6.8.2 Materiales alternativos para trampas

Se pueden utilizar materiales como la malla molecular de carbono
hidrofbico y el negro de humo grafitado o combinaciones de estos
materiales, los cuales han demostrado que proporcionan propiedades de
retencin similares a las trampas de Tenax/slica gel/carbn, siempre que
las caractersticas de adsorcin y desorcin obtenidas logren la precisin y
sensibilidad equivalente o mayor a la que establece el mtodo, en
comparacin al desempeo apropiado para la aplicacin requerida.

Los siguientes materiales alternativos han demostrado ser viables para la
mayora de los compuestos de inters en esta norma.

- 7,6 cm CarbopackTM B/1,3 cm CarbosieveTM S-III
- VOCARB 3000- 10,0 cm CarbopackTM B/6,0 cm CarboxinTM
1000/1,0 cm CarboxinTM 1001.
- VOCARB 4000 8,5 cm CarbopackTM C/10 cm CarbopackTM B/6,0
cm CarboxinTM 1000/1,0 cm CarboxinTM 1001.

Estas combinaciones requieren un calentamiento a una temperatura de
desorcin entre 245C - 270C (siguiendo las instrucciones del fabricante),
con el fin de aumentar la vida til de la trampa.

A temperaturas de desorcin altas (especialmente mayores a 240-250 C)
se ha observado descomposicin trmica y cataltica de algunos compuestos
en este tipo de materiales. Por ejemplo, en la combinacin VOCARB 4000 se
ha observado la degradacin cataltica del 2-cloroetil vinil ter y la
descomposicin parcial del 2,2-dicloropropano. Tambin se ha encontrado
algn grado de descomposicin trmica.del bromoformo y el bromometano.
El criterio principal a utilizar al escoger la trampa de anlisis, es que todos
los compuestos de inters cumplan con los requerimientos de sensibilidad
de la norma que aplique.

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La cantidad de productos formados por descomposicin trmica debe ser
evaluada diariamente monitoreando la formacin de clorometano y
bromometano. Todos los das debe analizarse un patrn de verificacin que
contenga surrogados y 20 g/L de bromoformo antes del anlisis del patrn
de verificacin de rutina. Si los niveles del clorometano o de bromoformo
exceden 0,5 g/L de concentracin, entonces la trampa puede estar
contaminada, por lo que sta debe remplazarse y se debe recalibrar el
sistema.

NOTA.- Incluso las trampas nuevas pueden contaminarse antes de su
primer uso por vapores en el aire. Estos materiales altamente
adsorbentes deben mantenerse totalmente sellados en un rea
con la mnima contaminacin de vapores de compuestos
orgnicos.

6.8.3 Viales de vidrio de 40 mL, con tapa rosca y septum de
PTFE/Silicn, para coleccin de muestras. Examinar cada vial
antes de usarlo para asegurar que tiene la superficie plana y el
sello uniforme.

6.9 Micro jeringas de 10 L, 25 L, 100 L, 250 L, 500 L y
1 000 L.

6.10 Jeringas de 5 mL y 25 mL con vlvula de dos vas y
terminacin Luer, aplicable al dispositivo de purga.

6.11 Jeringas de 5 mL,10 mL 25 mL gas-tight con vlvula de
corte.

6.12 Balanza analtica con una sensibilidad mnima de 0,000 1 g.

6.13 Barras de agitacin magntica, recubiertas con PTFE del
tamao apropiado para entrar en los viales de las muestras.
Las barras magnticas se pueden volver a usar, siempre y
cuando se tenga la seguridad de que stas han sido limpiadas
meticulosamente entre cada uso de muestra.

6.14 Viales para el automuestreador del CG.

6.15 Pipetas Pasteur desechables.

6.16 Matraces volumtricos clase A de diferentes capacidades.
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6.17 Esptula de acero inoxidable.

7 REACTIVOS Y PATRONES

En todas las pruebas se deben usar sustancias qumicas, de preferencia de
la mayor pureza disponible a menos que se indique otra cosa.

7.1 Agua grado reactivo: agua libre de compuestos orgnicos.

7.2 Metanol CH
3
OH.- Grado HPLC o mayor.

7.3 Bisulfato de sodio, NaHSO
4
grado reactivo o equivalente.

NOTA.- Este reactivo es para preservar la muestra en campo.

7.4 Materiales de referencia certificados para Hidrocarburos
Fraccin Ligera.

7.4.1 Disoluciones iniciales (madre). stas deben ser preparadas a
partir de materiales de referencia certificados puros de
aquellos adquiridos como mezclas. Prepararlas en metanol.
Adicionar aproximadamente 9,8 mL de metanol, en un matraz
volumtrico de 10 mL. Permitir que se estabilice por un
intervalo de 10 min o hasta que todo el alcohol que humedeci
las paredes del matraz se haya evaporado. Tarar el peso del
matraz lo ms cercano a 0,000 1 g. Agregar el material de
referencia como se describe a continuacin: para estndares
lquidos, usar jeringas e inmediatamente agregar la cantidad
necesaria del material de referencia al matraz y pesar. El
lquido debe caer directamente en el alcohol sin tocar el cuello
del matraz. Pesar nuevamente, diluir al volumen de aforo,
tapar, y mezclar invirtiendo el matraz tres veces. Calcular la
concentracin en mg/L a partir del peso neto.

Pueden usarse disoluciones comerciales de concentracin acorde al intervalo
de medicin. Transferir las disoluciones a un vial cuya tapa tenga septum de
tefln. Almacenar con un mnimo de espacio libre y protegido de la luz a
temperatura de -10C o menor. Las disoluciones deben usarse frescas, tan
pronto como el analista las haya preparado, para evitar la evaporacin de
los compuestos voltiles.
13/42

7.4.2 Las diluciones preparadas a partir de materiales de referencia
en estado lquido debern ser monitoreadas frecuentemente
para asegurar su integridad y en caso necesario, remplazarlas
de acuerdo a los criterios de controles de calidad de esta
norma.

7.4.3 Disoluciones secundarias (de trabajo). Usar las disoluciones
primarias (inciso 7.4.1), que contengan los compuestos de
inters y diluir con metanol. Almacenarlas con volumen muerto
cero, y remplazar cada semana. Verificar con frecuencia la
presencia de signos de degradacin o evaporacin, lo cual
indicara la necesidad de reemplazar las disoluciones, antes de
preparar los estndares de calibracin.

7.5 Estndares surrogados:

7.5.1 Si el anlisis se va a realizar en el detector DIF, se recomienda
utilizar como surrogado el fluorobenceno.

7.5.2 Para el caso de que se utilice el detector de espectometra de
masas, los surrogados recomendados son: tolueno-d8, 4-
bromofluorobenceno y 1,2-dicloroetano-d4.

7.5.3 Es posible usar otros compuestos como surrogados
dependiendo de los requerimientos del anlisis.

7.6 La cuantificacin se realiza empleando la tcnica de estndar
externo por suma de reas.

7.7 Estndar 4-bromofluorobenceno.- Se debe preparar una
disolucin estndar de 25 ng/L de BFB en metanol.

7.8 Disoluciones de calibracin

Preparar disoluciones de calibracin a partir de las disoluciones primarias o
secundarias, que simulen una gasolina, de acuerdo a las concentraciones
requeridas (ver tabla 1).

Cuando exista producto libre, ste deber entregarse junto con la muestra
para preparar la curva de calibracin y cuantificar la cantidad de producto
derramado.

14/42

NOTA.- En este caso preparar una disolucin para establecer la
ventana de tiempos de retencin.

TABLA 1.- Disolucin patrn de calibracin para los hidrocarburos
fraccin ligera (en metanol).

Compuesto Concentracin (mg/L)
Pentano 100
2-metilpentano 100
MTBE 100
2,2,4-trimetilpentano 100
Benceno 100
Tolueno 100
n-nonano 100
n-decano 100
Etilbenceno 100
m,p,o-xilenos 100
1,2,4,-trimetilbenceno 100
n-butilciclohexano 100
Naftaleno 100
Total 1 300

7.8.1 Disoluciones para la calibracin inicial

Se deben preparar un mnimo de cinco niveles de concentracin a partir de
la disolucin primaria o secundaria que se encuentra en metanol. Preparar
estas disoluciones en agua libre de compuestos orgnicos.

7.8.2 Disolucin de estndares de verificacin de la curva de
calibracin

Se debe preparar a una concentracin cercana al punto medio de la curva
de calibracin inicial.

7.8.3 Disoluciones de estndares para matrices adicionadas y para
muestras control de laboratorio.

Estas disoluciones se deben preparar a partir de compuestos orgnicos, los
cuales debern ser representativos a los que son investigados (ver tabla 1).
Si el cliente lo solicita y presenta el producto libre derramado, la calibracin
se puede hacer con ste.
15/42

NOTA.- El laboratorio deber asegurar que los reactivos y disolventes
utilizados en esta prueba no presenten concentraciones iguales
o superiores al lmite de deteccin del mtodo

8 RECOLECCIN, PRESERVACIN Y ALMACENAMIENTO DE
MUESTRAS

8.1 Para recolectar, preservar y almacenar muestras se pueden
emplear una gran variedad de contenedores de vidrio,
incluyendo frascos de 250 mL de boca ancha con tapa y sello
de tefln y viales de 60 mL con tapa rosca y septum.

8.2 Coleccin de la muestra.

Se debe colectar la muestra de acuerdo a los procedimientos del plan de
muestreo. Cualquier procedimiento de muestreo debe evitar al mximo la
prdida de compuestos voltiles. Pueden usarse algunas tcnicas para
transferir una muestra por una abertura relativamente estrecha a un vial
que contendr el suelo. Cuando se manejen viales con pesos tarados se
debern usar siempre guantes.

8.2.1 El laboratorio debe asegurarse de contar con el volumen
necesario de muestra para el anlisis y cumplir con los
requerimientos de control de calidad, as como para la
determinacin de masa seca.

Con el fin de poder realizar la repeticin del anlisis, en caso de ser
necesario, se sugiere contar al menos con una muestra adicional para el
anlisis, la cual debe tomarse del mismo estrato de suelo que ha sido
muestreado, el cual deber estar cercano al lugar del cual se colect la
muestra original.

8.2.2 Se pueden emplear otros pesos y volmenes de muestras,
asegurando que el analista pueda demostrar que la sensibilidad
de todo el procedimiento es adecuada para la intencin de la
aplicacin.
16/42

8.3 Preservacin, manejo y transporte de la muestra

8.3.1 Desde la toma de muestra y durante el transporte, todas las
muestras para anlisis de compuestos voltiles deben
preservarse a 4C aproximadamente; asimismo deben ser
empacadas en contenedores apropiados.

8.4 Almacenamiento de la muestra

8.4.1 Una vez ingresada la muestra al laboratorio deber
almacenarse a temperatura de congelacin (-7 C a -20 C),
con el fin de mantener su integridad (ver Apndice normativo
A). El rea de almacenamiento de muestras debe estar libre de
vapores de disolventes orgnicos.

8.4.2 El tiempo mximo de conservacin de la muestra es de 14
das, conforme a lo establecido en la tabla 5 de la NOM-138-
SEMARNAT/SS-2003.

8.5 Todas las muestras deben ser analizadas tan pronto como sea
posible, y dentro del periodo del tiempo mximo para anlisis.
Las muestras no analizadas en este periodo deben ser
registradas y los datos considerados como valores mnimos.

9 CONTROL DE CALIDAD

En la preparacin de muestras para el anlisis de compuestos orgnicos
voltiles se deben referir a los procedimientos de control de calidad
especficos.

9.1 Ventanas de tiempo de retencin

El intervalo de tiempo de retencin para HFL se define durante la calibracin
interna. Para establecer el intervalo se utilizan dos componentes especficos
de la gasolina: pentano y naftaleno.

9.1.1 Antes de establecer las ventanas de tiempo de retencin, se
debe asegurar que el sistema cromatogrfico est operando
adecuadamente y que las condiciones han sido optimizadas
para los analitos de inters y para los surrogados.
17/42

Hacer tres inyecciones de los analitos de inters repartidos en un periodo de
72 h. Si se hacen Inyecciones en serie o en un lapso menor a 72 h, se
obtendrn resultados de valores de ventanas de tiempos de retencin muy
cerrados.

Registrar los tiempos de los componentes que marcan el intervalo con tres
cifras decimales (por ejemplo, 0,007). Calcular la media y la desviacin
estndar de los tres tiempos de retencin absolutos para cada componente
y surrogados.

Si la desviacin estndar es 0,000, entonces se deben recolectar datos
adicionales de inyeccin de estndares o usar una desviacin estndar de
0,01 min.

El ancho de la ventana de tiempo de retencin para cada analito y
surrogado se define como +/- 3 veces la desviacin estndar del promedio
del tiempo de retencin absoluto establecido a lo largo de 72 h.

El centro de la ventana de tiempo de retencin la establece el estndar de
verificacin de cada corrida analtica.

El laboratorio debe calcular las ventanas de tiempo de retencin absoluta
para cada analito y surrogado para cada columna analtica y por equipo.

9.2 Adicionalmente el anlisis con el sistema EM requiere realizar
la siguiente verificacin:

9.2.1 Se debe realizar la sintona del instrumento con respecto a una
sustancia de referencia llamada perfluorotributilamina PFTBA,
cada 12 h o de acuerdo a las especificaciones del fabricante.

9.2.2 La sintona del sistema deber ser verificada para cumplir con
las especificaciones del mtodo, inyectando un estndar de 4-
bromofluorobenceno cada 12 h. Para verificar que el pico de
BFB cumpla con los criterios de aceptacin establecidos en la
tabla 2.

18/42

TABLA 2.- Criterios de evaluacin para la sintona del sistema
empleando BFB

RELACIN DEL IN CRITERIO DE ABUNDANCIA RELATIVA
15 a 40% de la masa 95 50
30 a 60% de la masa 95 75
Pico base 100% 95
5 a 9% de la masa 95 96
<2% de la masa 174 173
Mayor del 50% de la masa 95 174
5 a 9% de la masa 174 175
Mas del 95%, pero menor del 101% de la masa 174 176
5 a 9% de la masa 176 177

9.3 Demostracin inicial de desempeo

Cada laboratorio debe demostrar la capacidad inicial en la preparacin de
muestras, en combinacin con el mtodo para la determinacin, generando
datos de exactitud y precisin aceptables para los analitos de inters en una
matriz limpia.

9.4 Preparacin y anlisis de muestras de control de calidad de
laboratorio

El laboratorio debe contar con procedimientos que documenten los efectos
de matriz en el desempeo del mtodo (lmites de deteccin, precisin y
exactitud). Como mnimo los anlisis de muestras de control de calidad
deben incluir un blanco de mtodo, una matriz adicionada, una matriz
adicionada duplicada y la muestra control de laboratorio en cada lote
analtico, as como la adicin de estndares surrogados para cada blanco y
muestras.

19/42

9.4.1 Adicionar la matriz por duplicado con los analitos de inters; la
concentracin final obtenida para cada analito adicionado
deber estar cerca del punto medio de la curva. Analizar la
matriz adicionada y la matriz adicionada duplicada bajo las
condiciones instrumentales establecidas.

9.4.2 Calcular el por ciento de recobro y la desviacin estndar
relativa (%DER) entre la matriz adicionada y la matriz
adicionada duplicada; ambas deben estar dentro de los
intervalos establecidos (aproximadamente entre 70%-130% de
recobro). El objetivo de analizar muestras adicionadas es
conocer el efecto de la matriz en el recobro del analito.

9.4.3 Antes de procesar cualquier muestra el analista debe
demostrar que el sistema analtico est libre de interferencias
del material de vidrio y de los reactivos qumicos, a travs del
uso de blancos de mtodo. Cada vez que un lote de muestras
se analice y cuando haya un cambio de reactivos, se debe
analizar un blanco de mtodo para asegurar nuevamente que
no hay contaminacin en el laboratorio. Los blancos deben
seguir todas las etapas de la preparacin de las muestras.

9.4.4 El analista debe documentar los efectos de matriz a travs de
los resultados obtenidos de la matriz adicionada y de una
muestra duplicada sin adicin o de una matriz adicionada con
una matriz adicionada duplicada. La decisin de preparar y
analizar muestras duplicadas o matrices adicionadas y una
matriz adicionada duplicada debe basarse en el tipo y
concentracin de las muestras en el lote. Si se sospecha que
las muestras contienen analitos de inters, entonces el
laboratorio puede usar una matriz adicionada y un anlisis
duplicado de un blanco sin adicin, si las muestras no
contienen analitos de inters el laboratorio deber usar
matrices adicionadas y una matriz duplicada adicionada.

20/42

9.4.5 Las muestras de control de calidad deben ser incluidas en cada
lote de muestras analizado. Las muestras de control de calidad
consisten en una porcin de la matriz limpia, similar a la matriz
de la muestra usando el mismo peso que las muestras de
anlisis. Las muestras de control de calidad son adicionadas
con los mismos analitos y a la misma concentracin que la
matriz adicionada. Cuando los resultados del anlisis de una
matriz adicionada indican problemas potenciales debido a la
matriz, deben analizarse muestras de control de calidad para
verificar que el laboratorio puede realizar el anlisis en una
matriz limpia.

9.5 Recuperacin de surrogados

El laboratorio debe evaluar los datos de recuperacin de los compuestos
surrogados en todas las muestras individuales con respecto a los criterios
de control obtenidos para stos en el laboratorio.

9.5.1 Estndar surrogado para el sistema CG-DIF es:

Surrogado % Recuperacin Suelo/
Sedimento
Bromofluorobenceno 70-130

9.5.2 Los estndares surrogados para el sistema CG-EM son:

Surrogado % Recuperacin Suelo/
Sedimento
4-bromofluorobenceno 74-121
Tolueno d-8 81-117
Dibromofluorometano 80-120
1,2-Dicloroetano-d4 80-120

NOTA.- Al realizar la cuantificacin de los HFL por suma de reas,
eliminar la contribucin de los surrogados ya que estos eluyen
dentro de la ventana de tiempo de retencin. Para lo cual, se
recomienda utilizar la tcnica de cuantificacin por grupos.
21/42

9.6 Al desarrollar un anlisis se deber evaluar diariamente un
estndar de verificacin de la curva de calibracin para
determinar si el sistema cromatogrfico est operando
apropiadamente: si los picos tienen un comportamiento
adecuado, si la respuesta obtenida es comparable con la
respuesta de calibraciones anteriores; es decir, se deber
realizar un examen cuidadoso para detectar si la columna tiene
un desempeo aceptable, si el inyector tiene fugas, si es
necesario reemplazar el septum, etc. Cualquier cambio que se
realice en el sistema, implica que el sistema debe ser
recalibrado.

10 PROCEDIMIENTO

Este mtodo proporciona procedimientos alternativos para la introduccin
de la muestra, sin embargo, cualquiera que sea el procedimiento utilizado,
los surrogados y los compuestos de adicin de matriz, deben agregarse a la
muestra antes de su introduccin al sistema.

10.1 Anlisis directo de muestras (muestras poco
contaminadas/equipo P y T cerrado)

Pesar 5 g aproximadamente de muestra o menos si se requiere. Consultar
las instrucciones del fabricante del equipo en relacin al tamao de muestra
que puede analizarse. Se debe sellar hermticamente en campo el vial que
contiene el suelo y debe permanecer as con el fin de garantizar la
integridad de la muestra. Cuando se manejen los viales de las muestras que
estn a peso constante, se debern utilizar guantes. Si se observara suelo
en el exterior del vial o de la tapa, se deber remover con cuidado antes de
pesar la muestra. Pesar el vial y su contenido, en el laboratorio, con una
exactitud de 0,01 g, an cuando el peso de la muestra haya sido
determinado en campo; registrar ese peso

NOTA.- Este segundo peso ayuda a verificar el procedimiento de
muestreo. Si existen discrepancias entre los pesos registrados
en campo y en el laboratorio, se debe advertir al analista.

22/42

10.1.1 Sacar el vial de muestra del lugar de almacenamiento y
permitir que llegue a temperatura ambiente. Agitar
suavemente el vial para asegurar que el contenido de ste se
mueva libremente y sea efectiva la homogenizacin. Colocar el
vial en el carrusel del instrumento de acuerdo a las
instrucciones del fabricante.

10.1.2 Sin abrir el vial, adicionar 5 mL de agua grado reactivo y los
surrogados. Esto se lleva a cabo por medio del
automuestreador o de manera manual. Se pueden utilizar
otros volmenes de agua, pero es necesario que tanto las
muestras, blancos y estndares de calibracin tengan
exactamente el mismo volumen final de agua grado reactivo.
Antes del purgado, caliente el vial a 40C por 1,5 min.

10.1.3 Seguir el programa recomendado para el equipo P y T.

NOTA.- Si la concentracin de cualquier analito de inters excede el
intervalo de calibracin del instrumento, ser necesario re-
analizar la muestra, ya sea por medio del anlisis de un vial
que contenga menos muestra (1 g - 2 g) o efectuando una
extraccin con metanol.

Si el resultado tiene que reportarse en base seca, continuar con el numeral
11.3.

10.2 Extraccin de muestras (muestras altamente contaminadas/
equipo P y T abierto)

Este mtodo de anlisis por extraccin con disolvente se recomienda para
muestra con concentraciones mayores a 200 g/kg. Se extrae una muestra
de suelo en un disolvente miscible en agua. Se adiciona una alcuota del
extracto al agua reactivo que contenga los surrogados.

10.2.1 La preparacin especfica de la muestra depende de si la
muestra fue preservada en campo o no. Si las muestras no
fueron preservadas en campo, se preparan como se describe a
continuacin:
23/42

Cuando una muestra de alta concentracin no se preserva en campo, sta
debe llenar como mximo el 90% del contenedor. No descartar ningn
lquido sobrenadante. Cuando sea prctico, mezclar el contenido del
contenedor agitando sin abrir el vial. Cuando la agitacin no sea prctica,
rpidamente mezclar el contenido del vial con una esptula delgada de
metal e inmediatamente cerrar de nuevo.

Adicionar 9 mL de metanol y 1 mL de disolucin de los compuestos
surrogados a un vial tarado de 20 mL. Pesar 5 g de la muestra dentro del
vial. Tapar el vial rpidamente y pesar de nuevo. Registrar el peso con
sensibilidad de 0,01 g. Agitar el vial por 2 min.

NOTA.- Los pasos anteriores deben realizarse rpidamente y sin
interrupciones para evitar prdida de compuestos voltiles
orgnicos. Este procedimiento debe seguirse en un laboratorio
libre de vapores de disolventes.

10.2.2 Si la muestra fue preservada en campo y colectada en un vial
con metanol, pesar el vial con sensibilidad de 0,01 g como
verificacin del peso registrado en campo. Adicionar los
compuestos surrogados a travs de la septum por medio de
una jeringa; agitar por 2 minutos como se describi arriba.

En ambos casos (incisos 10.2.1 y 10.2.2), pipetear 1 mL del extracto a un
vial de cromatografa para almacenarlos, usando una pipeta desechable y
sellar el vial. Los remanentes del extracto pueden ser desechados. Adicionar
aproximadamente1 mL de metanol a un vial separado, para usarlo como
blanco de mtodo para cada lote de muestras extradas con el mismo
disolvente.

10.2.3 Los extractos pueden almacenarse a 4C, en la oscuridad,
antes del anlisis. Adicionar la alcuota apropiada del extracto a
5 mL de agua grado reactivo y analizar en el equipo de PyT.

10.3 Condiciones cromatogrficas recomendadas.

Estas condiciones pueden variar de acuerdo al sistema y al tipo de columna
utilizada.

10.3.1 Condiciones generales.

Temperatura del inyector: 200C
24/42

Temperatura del detector: 300C
Para el caso de EM la temperatura de la lnea de transferencia: 250C
300C.
Flujo del gas acarreador: 1,5 mL/min
Relacin de split: 100:1

Programa de temperatura para la columna DB-5:

Temperatura inicial: 45C durante 1 min
Primera rampa: 45C hasta 100C, a 5C/min.
Segunda rampa: 100C hasta 275C, a 8C/min.
Temperatura final: 275C durante 5 minutos.

Programa de temperatura para la columna DB-624:

Temperatura inicial: 35C durante 1 min
Programa de temperatura: 4C/min hasta 50C, despus 10C/min hasta
220C o 250C. Gas auxiliar Helio (Make up gas) 30mL/min.

10.3.2 Columnas recomendadas

Columna DB-5 (5% fenil / 95% metil polisiloxano) de 30m x 0,32mm ID,
1,8 m de espesor de pelcula o columna equivalente.

Columna DB-624 (6% cianopropilfenil / 94% dimetil polisiloxano) de 60m x
0,32mm ID, 1,8 m de espesor de pelcula o columna equivalente.

NOTA.- Es posible utilizar una gran variedad de columnas equivalentes,
con un programa de temperatura y condiciones adecuadas que
produzcan resultados similares o mejores que los generados
por las columnas recomendadas arriba.

10.4 Condiciones recomendadas para el anlisis del Purga y Trampa

10.4.1 Para el sistema abierto:

Gas de purga: Helio o Nitrgeno
Flujo de Gas de Purga: 40 mL/min
Tiempo de purga: 11 min
Temperatura de la Purga: ambiente
Temperatura de desorcin: 180C
Flujo de gas inerte (backflush): de 20 a 60 mL/min
Tiempo de desorcin: 4 min
25/42

10.4.2 Para el sistema cerrado:

Precalentamiento: 40C por 1,5 min
Gas de purga: Helio o Nitrgeno
Flujo de Gas de Purga: de 20 mL/min a 40 mL/min
Tiempo de purga: 11 min
Temperatura de la Purga: 40C
Temperatura de desorcin: 245C
Flujo de gas inerte (backflush): 10 mL/min
Tiempo de desorcin: 4 min

10.5 Verificacin inicial del instrumento

10.5.1 Cromatgrafo de Gases.

Verificar, mediante el blanco electrnico que el sistema analtico est libre
de interferencia.

Verificar el valor de la seal electrnica del DIF.

10.5.2 Espectrmetro de masas

En el caso de usar como detector el espectrmetro de masas, tomar como
gua las condiciones que se especifican a continuacin:

Intervalo de masas: 35 uma 260 uma.
Tiempo de barrido: 0,6 2 barridos/segundo
Temperatura de la fuente: De acuerdo a las especificadas o a las
recomendadas por el fabricante.

Trampa de iones: Fijar modulacin axial, temperatura del multiplicador y la
corriente de emisin, de acuerdo a las especificaciones del fabricante.

El sistema CG/EM debe ser sintonizado para cumplir los criterios de
intensidad de masas de 5 ng 50 ng del 4-bromofluorobenceno. Los
anlisis se deben iniciar hasta que se cumplan con los criterios establecidos
en la tabla 2 (ver inciso 9.2.2).

En ausencia de recomendaciones especficas por parte del fabricante sobre
cmo adquirir el espectro de masas del BFB, la siguiente aproximacin
puede ser de utilidad:
26/42

El espectro de masas del BFB se debe adquirir y promediar mediante tres
evaluaciones del barrido (uno antes, otro en el pice del pico, y otro
despus del mismo). Es necesario restar la seal de fondo de un barrido
individual tomado no ms de 20 barridos previos a la elusin del BFB. No
debe restarse la seal de parte del pico del BFB. De igual forma el analista
puede usar otras recomendaciones documentadas por el fabricante.

NOTA.- Todos los anlisis subsecuentes de blancos, estndares de
calibracin y/o muestras deben analizarse bajo condiciones
instrumentales idnticas a las evaluadas con la BFB.

10.6 Calibracin Analtica. Mtodo de estndar externo

10.6.1 Preparar una curva de calibracin de al menos cinco niveles de
concentracin. Esta calibracin deber realizarse utilizando la
misma tcnica de introduccin que fue usada para las
muestras.

NOTA.- La eficiencia de purgado para una alcuota de 5 mL de agua
ser mayor que para un volumen de 25 mL. Desarrollar la
curva de calibracin con el mismo volumen en el que se
preparar la muestra.

10.6.2 Para preparar un estndar de calibracin, agregar a un matraz
o contenedor volumtrico una alcuota de agua grado reactivo
libre de materia orgnica y adicionar un volumen adecuado del
estndar secundario. La alcuota tomada del estndar
secundario se transfiere rpidamente al matraz volumtrico,
usando una microjeringa. Remover la aguja tan rpido como
sea posible despus de la inyeccin. Tapar y mezclar por
inversin del matraz, slo tres veces. Los estndares lquidos
no son estables por lo que deben prepararse diariamente.

10.6.3 Transferir el volumen seleccionado al sistema de purga y
trampa. Algunos mtodos de introduccin pueden proporcionar
guas especficas sobre el volumen del estndar de calibracin
y la manera de transferirlos al dispositivo de purga y trampa.

27/42

10.7 Anlisis con los sistemas CG-DIF y CG-EM

10.7.1 Calibracin inicial.

La calibracin de los hidrocarburos de fraccin ligera es marcadamente
diferente de la calibracin de componentes individuales. En particular, la
respuesta usada para la calibracin, debe representar el rea completa del
cromatograma dentro del intervalo de tiempos de retencin, incluyendo los
picos sin resolver que yacen debajo de los picos individuales.

Para la calibracin se deben preparar al menos 5 disoluciones de diferentes
concentraciones, por medio de la adicin de una o ms disoluciones madre
a un matraz volumtrico y diluyendo a un volumen apropiado con
disolvente. Uno de los estndares debe estar a una concentracin igual o
menor al lmite de cuantificacin necesario para el proyecto, y los dems
puntos deben corresponder al intervalo de concentracin esperado en
muestras reales, o bien, debe definir el intervalo de trabajo del detector.

Calcular el factor de calibracin (FC) para cada disolucin de calibracin de
acuerdo a la siguiente ecuacin:

m
A
FC
T
=

donde:

FC es el factor de Calibracin
A
T
es el rea total entre el intervalo de tiempos de retencin
establecidos; y
m es la masa inyectada en nanogramos.

10.7.1.1 Linealidad de la calibracin

Si la desviacin estndar relativa (%DER) del factor de calibracin es menor
a 20% sobre el intervalo de trabajo, la linealidad a travs del origen puede
asumirse, y el promedio del factor de calibracin puede ser usado en lugar
de la curva de calibracin.

Obtener el reporte de evaluacin del por ciento de la diferencia (%D) de los
factores de calibracin o de concentracin para cada uno de los
compuestos. Si %D de cada compuesto es menor o igual a 20%, la
calibracin esta vigente.

28/42

Si el %DER es mayor a 20% en el intervalo de trabajo, la linealidad a travs
del origen no puede asumirse. Si este es el caso, el analista puede emplear
una ecuacin de regresin lineal que no pase por el origen. La manera ms
fcil de hacerlo es por medio de una regresin lineal de la respuesta del
instrumento (rea o altura de pico) contra la concentracin del estndar.

La linealidad debe cumplir con un coeficiente de correlacin de 0,99.

10.7.1.2 El procedimiento de la calibracin aplica tanto al mtodo de
CG/DIF como al de CG/EM.

La calibracin analtica y los tiempos de retencin deben verificarse al inicio
y como mnimo cada 12 h durante el proceso de anlisis.

La verificacin se lleva a cabo analizando una o ms disoluciones de la
curva de calibracin (normalmente el punto medio de la curva). La
verificacin se complementa midiendo un patrn de combustible.

Si durante la calibracin inicial, la diferencia de la respuesta obtenida est
dentro del 15% de la respuesta, entonces se considera que la calibracin
inicial se mantiene vlida y se puede continuar usando la curva de
calibracin. Si la respuesta vara ms del 15%, se deben tomar acciones
correctivas y se debe preparar una nueva curva de calibracin.

Verificacin de una calibracin lineal

Esta verificacin involucra el clculo del porcentaje de deriva o el porcentaje
de la diferencia en la respuesta del instrumento entre la calibracin inicial y
cada anlisis subsiguiente de la verificacin del estndar de verificacin. Se
pueden utilizar las siguientes ecuaciones:

100 %
=
t
t c
C
C C
deriva

donde:

C
c
es la concentracin calculada, y
C
t
es la concentracin terica.

29/42

Cuando la concentracin calculada se determina usando el promedio del
factor de calibracin de la calibracin inicial y la concentracin terica es la
concentracin a la cual se prepar el estndar, el porcentaje de la diferencia
se calcula de la siguiente manera:

100 %
=
F C
F C CF
diferencia
v

Donde CF
v
es el factor de calibracin y
F C
es el factor de calibracin
promedio de la calibracin inicial. Esta diferencia debe ser menor o igual al
15%.

Analizar un blanco de reactivos despus de analizar el estndar de
calibracin intermedio, para asegurar que el sistema est libre de
contaminacin. Si el blanco de reactivos presenta contaminacin, entonces
se deber analizar el blanco de disolvente para demostrar que la
contaminacin no es resultado del arrastre contaminacin cruzada de los
estndares o muestras.

NOTA.- La verificacin de la calibracin se realiza con el estndar de
combustible tipo o con una mezcla que simule el combustible y
el intervalo de tiempo de retencin donde se analiza el
conjunto de hidrocarburos.

10.8 Se debe emplear el mtodo de mnimos cuadrados ponderados
si se utiliza una calibracin multipuntos con rplicas, por
ejemplos tres para cada cinco puntos de la curva de
calibracin.

10.8.1 Para todos los dems casos, se debe usar un mtodo de
mnimos cuadrados convencional. Cuando se use una regresin
de mnimos cuadrados ponderada, deber usarse el siguiente
factor de ponderacin:

2
1
DE

Donde DE es la desviacin estndar de las rplicas de los resultados de
cada concentracin individual de los estndares de calibracin.

30/42

La regresin producir los trminos de pendiente y de la ordenada al origen
de una ecuacin lineal como la siguiente:

b mx y + =

donde:

y es la respuesta del instrumento (rea o altura del pico);
m es la pendiente de la lnea;
x es la concentracin del estndar de calibracin, y
b es la ordenada al origen.

10.8.2 No forzar a que la lnea pase por el origen, y el valor de la
ordenada al origen se obtendr de los datos de los cinco
puntos de la curva de calibracin. De otra forma, se
presentarn los problemas encontrados con los valores de
DER, por ejemplo, la lnea de regresin que pasa por el origen
no cumplir con las especificaciones de control de calidad. En
resumen:

No incluir el cero como un sexto punto de la curva de
calibracin.
No usar la regresin lineal para extrapolar resultados fuera
del intervalo de calibracin demostrado por el anlisis de
patrones.

10.8.3 El clculo de regresin generar un coeficiente de correlacin
(r) que es la medida de qu tan bien se ajustan los datos a una
lnea de regresin. Un valor de 1,00 indica un ajuste perfecto.
Para que la ecuacin pueda usarse con fines cuantitativos, (r)
debe ser mayor o igual a 0,99.

10.8.4 En el clculo de la concentracin de una muestra, utilizando el
mtodo de estndar externo, la ecuacin de regresin se
modificar para encontrar la concentracin (x) utilizando la
ecuacin siguiente:

( )
m
b y
x

=

10.8.5 Cuando se utiliza una lnea de regresin ponderada, la
ecuacin de regresin se expresa como:
31/42

( ) b mx
DE
y + =
2
1

10.9 Preparacin de blancos

10.9.1 Blanco de reactivos. Utilizar agua grado reactivo y surrogados,
estos ltimos en una concentracin final de aproximadamente
50 g/L, igual que para las muestras y procesar en el sistema
de purga y trampa. Analizar de acuerdo a las condiciones
instrumentales.

Para el caso del anlisis de muestras secuenciales, que contengan
compuestos que excedan el intervalo de calibracin, verificar la
contaminacin de reactivos; sta debe medirse a travs del anlisis de la
prueba de agua y de blancos de reactivos. El propsito del anlisis de stos
es determinar los niveles de contaminacin asociados con el proceso de
anlisis de las muestras.

10.9.2 El blanco de almacenamiento: consiste en adicionar 5 mL de
agua grado reactivo (la cual fue mantenida en refrigeracin
junto con las muestras problema) al vial de anlisis. Analizar
por Purga y Trampa, adicionando los surrogados en una
concentracin final de 50 g/ L (igual que en las muestras).
Analizar de la misma forma que el blanco de reactivos.

El propsito del blanco de almacenamiento es verificar que las muestras no
se contaminaron durante el almacenamiento previo al anlisis.

10.10 Anlisis de muestras.

10.10.1 Se recomienda realizar un anlisis exploratorio en muestras
con el objeto de minimizar la contaminacin en el sistema
utilizado.

10.10.2 Las muestras deben estar contenidas en los recipientes
adecuados y preservarse de acuerdo a las especificaciones
establecidas en la Tabla del Anexo A, desde el momento de la
toma, hasta el anlisis. Antes de analizarse, todas las muestras
debern llevarse a temperatura ambiente.

32/42

10.10.3 Pesar la muestra, lo ms rpidamente posible, en el
contenedor apropiado. Cerrar y/o extraer para analizar en el
equipo de purga y trampa. Guardar en refrigeracin o
congelacin de acuerdo a las especificaciones de Tabla del
anexo A, el remanente de la muestra de suelo.

Sin daar el sello hermtico del contenedor de la muestra, agregar la
cantidad necesaria de agua grado reactivo libre de compuestos orgnicos y
surrogados.

NOTA 1.- Es importante que todas las muestras, blancos y estndares de
calibracin, tengan exactamente el mismo volumen final de
agua grado reactivo libre de compuestos orgnicos.

NOTA 2.- No es recomendable pesar menos de 1 g de muestra. Si aun
con menor peso, la concentracin rebasa el intervalo lineal de
la curva, entonces proceda a realizar una extraccin.

NOTA 3.- Adicionar los estndares surrrogados (cuando aplique) a todas
las muestras y muestras de control de calidad, antes del
proceso de purga.

En caso de requerir diluciones utilizar las cantidades establecidas en la tabla
3.

TABLA 3.- Cantidad de metanol requerido como extrayente para el
anlisis de concentraciones altas en suelos.

Volumen de Metanol

(L)
Intervalo de Concentracin
Aproximado
(mg/kg)
100 500 - 10 000
50 1 000 - 20 000
10 5 000 - 100 000
100 de una dilucin 1/50 25 000 - 500 000

Calcular el factor de dilucin apropiado para las concentraciones que
excedan esta tabla.

33/42

10.11 Interpretacin de los datos.

Si la concentracin de cualquier perfil buscado excede el intervalo de
calibracin del instrumento, es necesario volver a analizar la muestra con
un mtodo para concentraciones mayores. Los resultados deben reportarse
en mg/kg, base seca.

10.12 Todo el contenido del recipiente de muestreo corresponde a la
muestra, por lo que no se debe eliminar ningn lquido
sobrenadante. Mezclar el contenedor de la muestra por
agitacin u otro principio mecnico, sin abrir el contenedor.
Cuando la agitacin no es suficiente, mezclar rpidamente el
contenido del vial con una esptula metlica e inmediatamente
resellar el contenedor

Si los extractos no son analizados de forma inmediata, deben almacenarse
en la oscuridad, de acuerdo a las especificaciones de la tabla del Anexo A.
Agregar una alcuota adecuada del extracto (ver tabla 3) al volumen
requerido de agua libre de compuestos orgnicos, y analizarla.

10.13 Determinacin de la masa seca

Es muy recomendable que en el caso de muestras de alta concentracin no
preservadas, la determinacin de la base seca se realice despus de que el
analista determine que ya no se requerir muestra para anlisis a partir del
vial de 60 mL. Esto es para minimizar la prdida de compuestos voltiles y
evitar la contaminacin del ambiente del laboratorio. No hay tiempo de
caducidad asociada a la determinacin de la masa seca. Entonces, esta
determinacin puede hacerse en cualquier momento antes del reporte de
resultados, siempre y cuando el vial que contiene la muestra adicional haya
permanecido sellado y adecuadamente almacenado.

10.13.1 Pesar 5 g - 10 g de la muestra del vial de 60 mL a un
recipiente tarado

Secar sta durante 16 h 2 h a 105C 5C. Permitir que se enfre en un
desecador antes de pesar. Calcular el porcentaje de masa seca como sigue:

100
sec
sec % =
hmeda muestra de g
a muestra de g
a masa de

34/42

ADVERTENCIA: La estufa de secado debe estar dentro de una campana
o en un sitio ventilado. El secado de muestras de
desechos peligrosos altamente contaminados, puede
provocar una contaminacin significativa al ambiente.

Reportar los resultados en base seca. Para obtener detalles consultar el
mtodo AS-05 de la NOM-021-SEMARNAT-2000.

11 CLCULOS

Reportar los resultados de la suma de reas del intervalo establecido de C
5

a C
10
, en mg/kg, todos en base seca.

Anexar la evidencia del anlisis instrumental junto con el informe
(cromatogramas).

11.1 Interpretacin de datos

11.1.1 La determinacin cualitativa del perfil de compuestos
determinados por este mtodo, est basado en la comparacin
de los perfiles cromatogrficos obtenidos del producto
comercial y la muestra problema, y en la delimitacin del
intervalo de inters con la ventana del tiempo de retencin
inicial y final correspondiente a la mezcla estndar C
5
y C
10
.

11.1.2 Los tiempos de retencin relativos de los componentes de la
muestra deben estar dentro 0,06 unidades de tiempo de
retencin relativo del componente estndar.

11.2 Anlisis cuantitativo

11.2.1 Una vez identificado el intervalo en tiempos de retencin de C
5

a C
10
del perfil de compuestos, se efecta la cuantificacin por
la integracin de la suma de reas de dicho intervalo y se
genera el reporte de cuantificacin (dato crudo), con respecto
a la curva de calibracin vigente.

35/42

11.2.2 Cuando la respuesta del DIF como del EM es lineal, es posible
calcular la concentracin del perfil del grupo de compuestos en
la muestra, utilizando los mtodos de factor de respuesta o de
curva de calibracin de acuerdo a los criterios establecidos en
los incisos 10.7 y 10.8 , dependiendo de cul criterio se cumple
para utilizar uno u otro:

I) Utilizando factores de calibracin:

( )( )( )
( )( )( )
s i
t s
W V F C
D V A
kg g in Concentrac = ) / (

donde:

A
s
es el rea (o altura) del perfil de compuestos en la muestra.
V
t
es el volumen total del extracto concentrado (L). Para anlisis
por purga y trampa este factor no se aplica y se le da el valor
de 1.
D es el factor de dilucin, si la muestra o el extracto fue diluido
antes del anlisis. Si no hubo dilucin se le da el valor de 1.
Este factor siempre es adimensional.
F C
es el factor de calibracin promedio de la calibracin inicial
(rea/ng).
V
i
es el volumen del extracto inyectado (L). El volumen de
inyeccin nominal para las muestras y los estndares de
calibracin debe ser el mismo. Para el anlisis de purga y
trampa, V
i
no se aplica y por lo tanto toma el valor de 1. Si se
usan unidades de concentracin en el clculo del factor de
calibracin, entonces el trmino V
i
no se usa en esta ecuacin.
W
s
es el peso de la muestra purgada o extrada (g). Si se usan
kilogramos en este trmino, multiplicar el resultado por 1000.

Usando las unidades especificadas para estos trminos las unidades de
concentracin son ng/g que son equivalentes a g/kg.

Para el anlisis de purga y trampa donde un volumen del extracto de
metanol se aade al agua grado reactivo, V
t
es el volumen total del extracto
de metanol y V
i
es el volumen de extracto de metanol que se aade a los 5
mL de agua grado reactivo.

36/42

II) Utilizando la curva de calibracin:

Si se utiliza la curva de calibracin, la concentracin de la muestra se
calcula del rea (y), la pendiente (m), y la ordenada al origen (b). Cuando
se usa esta forma de calibracin lineal, es responsabilidad del laboratorio
asegurar que los clculos toman en cuenta el volumen o peso de las
muestras originales, el factor de dilucin (si lo hay), y la masa seca (si se
aplica). Una aproximacin a ste clculo es desarrollar la regresin lineal
original usando la concentracin del analito en el volumen del extracto final
o del volumen purgado. Entonces la concentracin del analito en la muestra
puede calcularse como sigue:

( )( )
( )
s
t ex
s
W
V C
C =

donde:

C
s
es la concentracin en la muestra;
C
ex
es la concentracin del extracto final;
V
t
es el volumen total del extracto concentrado, y
W
s
es el volumen de la muestra extrada o purgada.

Para anlisis por purga y trampa, la concentracin del analito en el volumen
de la muestra que es purgada debe ser el mismo que en la muestra original,
excepto cuando se realicen diluciones.

11.3 Concentracin de hidrocarburos fraccin ligera en suelo en
base seca

100
sec
sec % =
hmeda muestra de g
a muestra de g
o peso de

100
sec %
C
) (
m(bs)
=
o peso de
C
bh m

donde:

C
m(bs)
es la concentracin de la muestra en base seca, y
C
m(bh)
es la concentracin de la muestra en base hmeda.
37/42

12 MANEJO DE RESIDUOS

Es responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos
federales, estatales y locales referentes al manejo de residuos,
particularmente con las reglas de identificacin, almacenamiento y
disposicin de residuos peligrosos.

12.1 Cada laboratorio debe contemplar, dentro de su Programa de
Control de Calidad, el destino final de los residuos generados
durante la determinacin.

12.2 Almacenamiento. El laboratorio debe contar con reas
especiales, que tengan sealamientos adecuados, para
almacenar temporalmente las soluciones contaminadas.

13 APNDICE NORMATIVO A

Matriz de
muestra
Conservador
Tiempo de
caducidad
Comentarios
Muestras
slidas
La muestra es
introducida en un vial
vaco, sellada y
congelada en sitio a
menos de -7C
14 das
Las muestras no deben congelarse
por debajo de -20C debido a
problemas potenciales con el sellado
del vial y la prdida de
constituyentes de la muestra
descongelada.

La muestra es
vaco, sellada y
refrigerada a 4C
2C durante el
transporte al
laboratorio y luego
congelada a < -7C al
momento de la
recepcin en el
laboratorio.
14 das
Si las muestras no fueron
congeladas al momento del ingreso
al laboratorio, los anlisis deben
completarse de inmediato. Las
muestras no deben congelarse por
debajo de -20C debido a
descongelada.
38/42

Matriz de
muestra
Conservador
Tiempo de
caducidad
Comentarios

La muestra es
vaco, sellada y
refrigerada durante su
transporte y luego
preservadas con
metanol al momento
de la recepcin en el
laboratorio.
14 das
preservadas con metanol al
momento del ingreso al laboratorio,
los anlisis deben completarse de
inmediato. Las muestras no deben
congelarse por debajo de -20C
debido a problemas potenciales con
el sellado del vial y la prdida de
descongelada.

La muestra es
transportada en el
ncleo de muestreo y
refrigerada a 4C
2C hasta que ingresa
al laboratorio, donde la
muestra es introducida
a un vial y congelada a
<-7C o bien,
qumicamente
conservada.
14 das
congeladas o qumicamente
preservadas al momento del ingreso
completarse de inmediato. El ncleo
de muestreo no debe congelarse
del ncleo y la prdida de
descongelada.

La muestra es
transportada en el
ncleo de muestreo y
congelada a < -7C
hasta que ingresa al
laboratorio, donde la
muestra es introducida
a un vial y congelada a
<-7C o bien,
qumicamente
conservada.
14 das
congeladas o qumicamente
preservadas al momento del ingreso
completarse de inmediato. El ncleo
de muestreo no debe congelarse
del ncleo y la prdida de
descongelada.

La muestra es
que contiene agua
grado reactivo y
refrigerada a 4C
2C slo durante el
transporte al
laboratorio, y luego
congelada a < -7C al
momento de la
recepcin en el
laboratorio.
14 das
congeladas al momento del ingreso
completarse de inmediato. Las
muestras no deben congelarse por
debajo de -20C debido a
descongelada.
39/42

Matriz de
muestra
Conservador
Tiempo de
caducidad
Comentarios

La muestra es
que contiene agua
grado reactivo y 1 g de
sulfato cido de sodio
(NaHSO
4
) y refrigerada
a 4C 2C.
14 das
Los compuestos reactivos como el
2-cloroetilvinil ter rpidamente se
degradan bajo condiciones cidas.
Si este tipo de compuestos son de
inters, colectar un segundo grupo
de muestras sin preservar con cido
y analizar lo antes posible.

La muestra es
que contiene metanol y
enfriada a 4C 2C.
14 das
Se puede aceptar un tiempo de
almacenamiento mayor a 14 das de
los extractos con metanol si la
estabilidad de los constituyentes
voltiles puede demostrarse con
datos que muestren un desempeo
adecuado.

NOTA IMPORTANTE:

Se puede extender el tiempo de expiracin a ms de 14 das, si se
demuestra que las concentraciones de compuestos voltiles reportadas no
se afectan adversamente por la preservacin, almacenamiento y anlisis
llevados a cabo fuera de los periodos de expiracin recomendados.

14 VIGENCIA

La presente norma mexicana entrar en vigor 60 das naturales despus de
la publicacin de su declaratoria de vigencia en el Diario Oficial de la
Federacin.

15 BIBLIOGRAFA

15.1 NOM-008-SCFI-2002 Sistema General de Unidades de
Medida, publicada en el Diario Oficial de
la Federacin el 27 de noviembre de
2002.

40/42

15.2 NMX-Z-013/1-1977 Gua para la Redaccin, Estructuracin y
Presentacin de las Normas Mexicanas.
Declaratoria de vigencia publicada en el
Diario Oficial de la Federacin el 31 de
octubre de 1977.

15.3 U.S. EPA Method 5000 Sample Preparation for Volatile Organic
Compounds EPA SW-846,
Environmental Protection Agency, Office
of Solid Waste and Emergency
Response, Washington, D.C., December
1996. (Mtodo 5000 Preparacin de
muestras para Compuestos Orgnicos
Voltiles, Agencia de Proteccin
Ambiental, Oficina de Residuos Slidos y
Respuesta a Emergencias, Washington,
D.C., Diciembre de 1996).

15.4 U.S. EPA Method 5035A Closed System Purge and Trap
Extraction for Volatile Organics in Soil
and Waste Samples, EPA SW-846,
Response, Washington D.C., July 2002.
(Mtodo 5035A, Sistema Cerrado de
Purga y Trampa para Extraccin de
Orgnicos Voltiles en Muestras de
Suelos y Residuos, Agencia de
Proteccin Ambiental, Oficina de
Residuos Slidos y Respuesta a
Emergencias, Washington D.C., July
2002).

15.5 U.S. EPA Method 5030B Purge and Trap for Aqueous Samples,
EPA SW-846, Environmental Protection
Agency, Office of Solid Waste and
Emergency Response, Washington D.C.,
December 1996. (Mtodo 5030B, Purga
y Trampa para Muestras Acuosas,
Agencia de Proteccin Ambiental, Oficina
de Residuos Slidos y Respuesta a
Emergencias, Washington D.C.,
Diciembre de 1996).
41/42

15.6 U.S. EPA Method 8000B Determinative Chromatographic
Separations EPA SW-846,
Response, Washington D.C., December
1996. (Mtodo 8000B, Separaciones
Cromatogrficas Determinativas,
Diciembre de 1996).

15.7 U.S. EPA Method 8260 C Volatile Organic Compounds by Gas
Chromatography/Mass Spectrometry
(GC/MS), EPA SW-846, Environmental
Protection Agency, Office of Solid Waste
and Emergency Response, Washington
D.C., 2006. (Mtodo 8260C,
Compuestos Orgnicos Voltiles por
Cromatografa de Gases/Espectrometra
de Masas, Agencia de Proteccin
Ambiental, Oficina de Residuos Slidos y
Respuesta a Emergencias, Washington
D.C., 2006).

15.8 U.S. EPA Method 8015C Nonhalogenated organics using
GC/FID, Revision 3, EPA SW-846
Response, November 2000.
Compuestos Orgnicos No Halogenados
por Cromatografa de Gases con
Detector de Ionizacin de Flama
Noviembre de 2000).

42/42

16 CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES

Esta norma mexicana no es equivalente a ninguna norma internacional, por
no existir referencia alguna al momento de su elaboracin.

Mxico D.F., a

DR. FRANCISCO RAMOS GMEZ
EL DIRECTOR GENERAL DE NORMAS

FRGAEM/MRM/JVG/OMF/LLEDLR.

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