Guias 2015 Primer Parcial
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2015
PREGUNTAS:
1) Cules son las principales Vitaminas Hidrosolubles? Explique sus fuentes y requerimientos
diarios.
2) Elabore un Cuadro de las Vitaminas Hidrosolubles indicando:
a)
Nombre de la Vitamina.
b)
Forma activa (Coenzima).
c)
Fuentes dietticas.
d)
Requerimientos diarios.
e)
Funciones metablicas (reacciones en las que participa).
f)
Ejemplo de enzima que la utiliza como Coenzima.
g)
Enfermedades resultantes de su deficiencia.
h)
Pruebas de Laboratorio ms especificas para el diagnostico de su deficiencia.
3) Explique la relacin metablica que existe entre Niacina y Triptfano.
4) Defina qu es el cido Lipico, indicando sus caractersticas estructurales.
5) Cules son las principales funciones del cido Lipico en nuestro organismo?
6) Existe alguna enfermedad resultante de la deficiencia de cido Lipico?
7) Cul es la relacin metablica que existe entre Piridoxina y Niacina?
8) Defina qu es el cido Flico, indicando sus caractersticas estructurales.
9) Cules son las principales funciones del cido Flico en nuestro organismo?
10) Explique los mecanismos de digestin, absorcin y metabolismo de los Folatos.
11) Cules son las principales enfermedades resultantes de la Deficiencia del cido flico?
12) Defina qu es la Vitamina B12, indicando sus caractersticas estructurales.
13) Explique el proceso de Digestin, Absorcin, Transporte y Metabolismo de la Vitamina B12.
14) Explique por qu la Vitamina B12, siendo hidrosoluble, puede ser almacenada?
15) Cules son las principales funciones de la Vitamina B12 en nuestro organismo?
16) Cules son las principales enfermedades resultantes de la Deficiencia de Vitamina B12?
17) Defina qu es la Vitamina C, indicando sus caractersticas estructurales.
18) Cules son las principales funciones de la vitamina C en nuestro organismo?
19) Cules son las principales enfermedades resultantes de la Deficiencia de Vitamina C?
20) Explique los trastornos clnicos relacionados con los Defectos Genticos del metabolismo de
las vitaminas hidrosolubles, especialmente con: Tiamina, Biotina, Piridoxina y Vitamina
B12.
21) Por favor incluya como parte de esta Gua el estudio cuidadoso del Cuadro de Requerimientos
Diarios, incluido en el Apndice del Manual de Laboratorios y Casos Clnicos.
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OBJETIVOS DE EVALUACION:
1)
2)
3)
4)
5)
PREGUNTAS:
1) Escriba una definicin de Vitaminas.
2) Cmo podemos clasificar a las Vitaminas?
3) Cules son las principales Vitaminas Liposolubles?
Explique sus caractersticas
estructurales.
4) Qu es un Terpeno? Explique su relacin con las Vitaminas Liposolubles.
5) Defina que es la Vitamina A, indicando los compuestos con dicha actividad biolgica, fuentes
principales y requerimientos diarios.
6) Cul es la principal Pro-vitamina A? Explique.
7) Explique los procesos de digestin, absorcin, transporte y almacenamiento de la Vitamina A.
8) Cules son las principales funciones de los compuestos con actividad biolgica de Vitamina
A en nuestro organismo?
9) Cules son las principales enfermedades resultantes de la deficiencia de Vitamina A?
10) Defina qu es la Vitamina D, indicando sus fuentes principales y requerimientos diarios.
11) Cules son las funciones principales de la Vitamina D en nuestro organismo?
12) Cul es la accin de la luz solar sobre el metabolismo de la Vitamina D?
13) Cules son las principales enfermedades resultantes de la Deficiencia de Vitamina D?
14) Defina qu es la Vitamina E, indicando sus fuentes principales y requerimientos diarios.
15) Cules son las funciones principales de la Vitamina E en nuestro organismo?
16) Por qu la deficiencia de Vitamina E puede causar anemia hemoltica en el Recin Nacido?
17) Cules son las principales enfermedades resultantes de la deficiencia de Vitamina E?
18) Defina qu es la Vitamina K, indicando sus fuentes principales y requerimientos diarios.
19) Explique en qu consiste el llamado Ciclo de la Vitamina K.
20) Cules son las funciones principales de la Vitamina K en nuestro organismo?
21) Cules son las principales enfermedades resultantes de le Deficiencia de Vitamina K?
22) Explique en qu consiste la llamada Enfermedad Hemorrgica del Recin Nacido.
23) Explique los trastornos clnicos relacionados con los Defectos Genticos del metabolismo de
las vitaminas liposolubles, especialmente con: Vitamina E.
24) Por favor incluya como parte de esta Gua el estudio cuidadoso del Cuadro de Requerimientos
Diarios, incluido en el Apndice del Manual de Laboratorios y Casos Clnicos.
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PREGUNTAS DE LA GLUCLISIS:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
9)
10)
11)
12)
13)
14)
15)
16)
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Qu es el Piruvato?
Cules son los cuatro posibles destinos del Piruvato?
Explique cmo est constituido el Complejo Piruvato Deshidrogenasa.
Cuales reacciones estn implicadas en la Oxidacin del Piruvato (enzimas, sustratos y
productos)?
Existen otros compuestos que pueden ser descarboxilados oxidativamente en forma similar
al Piruvato? Explique.
Qu vitaminas participan como Coenzimas en el proceso de Oxidacin del Piruvato?
Puede considerarse el proceso de Oxidacin del Piruvato como reversible?
Podemos realizar Oxidacin del Piruvato en condiciones de anaerobiosis?
Qu mecanismos Regulan la Oxidacin del Piruvato?
Puede la inhibicin de la Oxidacin del Piruvato causar Acidosis Lctica? Explique.
Escriba la energtica de la descarboxilacin del Piruvato.
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OBJETIVOS DE EVALUACION:
1. Explicar la Regulacin de las enzimas Glucgeno-sintasa por el efecto de la Hormona
Insulina, y Glucgeno-fosforilasa por el efecto de las Hormonas Glucagn y Adrenalina
(describiendo los procesos de fosforilacin/desfosforilacin que experimenta).
2. Discutir las enfermedades resultantes de las alteraciones enzimticas relacionadas con el
Metabolismo del Glucgeno, indicando enzimas deficientes y consecuencias clnicas.
PREGUNTAS:
CONTROL DE LA GLUCOGNESIS Y GLUCOGENLISIS.
1. Cules son las condiciones metablicas que determinan que se inicie la Glucognesis y
cules para la Glucogenlisis?
2. Haga un esquema desde los elementos que activan a los receptores celulares ubicados
principalmente en los tejidos Muscular, Adiposo y Heptico; nombre enzimas, sustratos y
productos, tanto para GLUCOGNESIS como para GLUCOGENLISIS.
3. Qu significa Glucogenosis?
4. Cules son las diferentes enzimas deficientes genticamente para que se presenten las
mismas?
ENFERMEDADES DEL ALMACENAMIENTO DEL GLUCGENO.
1. Cul es el nombre, causa y caractersticas de las Glucogenosis?
2. Puede establecer la correlacin entre los nombres de las enfermedades (Von Gierke,
Pomp, Forbes o Cori, Andersen, McArdle, Hers y Tarui), sus causas y caractersticas?
3. Explique el diagnstico diferencial entre Enfermedad de Pompe y Distrofia Muscular
Duchenme.
Sugerencia: Trate de llevar su dominio del tema, hasta el momento de poder escribir todas las
reacciones de las Vas estudiadas, en pginas en blanco. Eso ayudar a guardar en su
memoria estos procesos y conectarlos de mejor forma con los dems procesos metablicos
intracelulares, que llevan una secuencia lgica y que sern discutidos en las prximas clases.
HEPS/2015.
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