Nuclecion y Crecimiento de Grano - Distorsión de Bain
Nuclecion y Crecimiento de Grano - Distorsión de Bain
Nuclecion y Crecimiento de Grano - Distorsión de Bain
INTRODUCCIN
- Casi todos los materiales tienen una fase lquida
- La solidificacin de esta fase lquida permite obtener un material til
- Uso del material solidificado
- Recin solidificado: material con la estructura intacta
- Tratamiento mecnico o trmico adicional: modificacin de la estructura
- Parmetros modificables: tamao y forma del grano
EL PROCESO DE NUCLEACIN
La fase slida es estable para temperaturas T<Tfusin
La diferencia de energa libre lquido-slido es la energa libre de volumen, (4pr3/3)DGV
La diferencia de energa libre al formarse una interfase entre el embrin y el
lquido es la energa superficial, +(4pr2)DGS
En total, DG= -(4pr3/3)DGV + (4pr2)DGS. Comportamientos contrarios de
ambos trminos.
Existencia de un valor crtico en el que DG presenta un mximo
TIPOS DE NUCLEACIN
Nucleacin Homognea (lquido puro)
Al disminuir la temperatura (T<Tf) coinciden dos factores:
Un nmero mayor de tomos se agregan a los embriones (menor agitacin
trmica)
El aumento del subenfriamiento del lquido disminuye el valor de rc. Esto
posibilita la nucleacin del lquido subenfriado para ncleos aun menores.
De qu orden es rc?Es un valor razonable para que exista fcilmente la nucleacin
homognea?
Ejemplo: el cobre subenfriado 236C por debajo de su Tf = 1085C necesita de
ncleos con rc = 12.51A, que contengan 696 tomos!
Este tipo de nucleacin es altamente improbable en situaciones normales (DT muy
grandes)
Nucleacin Heterognea (lquido con impurezas)
Se verifica en situaciones normales (laboratorios, fundiciones, fbricas, etc)
No se necesita altos grados de subenfriamiento (0.1-10C)
Se introducen impurezas (paredes del contenedor, partculas suspendidas en el
lquido) para:
A. Disminuir el nmero de tomos necesarios que formen un ncleo con r>rc
B. Proporcionar superficies adicionales donde se puedan formar los ncleos
slidos
3) Tipos de crecimiento:
Planar:
La temperatura del lquido es superior a
Tf y la del slido es inferior a Tf.
El calor latente de fusin se mueve del
lquido al slido.
La interfase slido-lquido del grano
avanza en sentido contrario.
El crecimiento se detiene cuando las
interfases se alcanzan entre s.
Dendrtico:
El lquido est subenfriado y el
slido est a una temperatura mayor
que Tf.
El calor latente de fusin se mueve
del slido al lquido.
La interfase slido-lquido del grano
avanza en el mismo sentido.
El crecimiento se detiene cuando el
lquido llega a su Tf
FUNDIDO Y SOLIDIFICACIN FINAL EN UN METAL
Los metales son solidificados en moldes para su
posterior manejo. Estos moldes pueden tener ciertas
formas determinadas, o bien, formas simples
(estructura de lingote).
El lingote contiene tres tipos de microestructuras
granulares finales:
Zona Templada
Estrecha banda de granos orientados al azar y localizada sobre la superficie del
molde .Son los primeros en formarse. Nucleacin heterognea (puntos de contacto
de la pared del molde)
Zona Columnar
Granos
alargados
orientados
en
una
direccin
cristalogrfica
particular
Contracciones interdendrticas:
Se forman pequeos poros entre los brazos de las
dendritas.
Caracterstico en dendritas largas y con brazos
grandes (el lquido no puede entrar en los
interespaciados)
Solucin: ritmos de enfriamiento muy altos para
disminuir el tamao de las dendritas
Porosidad gaseosa
Un metal en estado lquido puede contener cierta cantidad de gas disuelto
Al solidificarse, parte del gas queda atrapado en el interior del metal y forma
burbujas. stas forman cavidades por donde el gas puede entrar o salir del metal
(porosidad gaseosa). Ejemplo: H2 en Al
Soluciones:
-
Fundicin en molde
Fundicin continua
Fundicin uniaxial o direccional
(monocristales)
SOLIDIFICACIN DE UN MONOCRISTAL
Habitualmente todos los slidos tienen una microestructura granular formada
por:
- Granos separados por fronteras de granos o con impurezas
- Cada grano contiene tomos orientados segn una direccin del espacio (el
slido se denomina policristal)
- Cada frontera de grano es, por tanto, una zona desordenada donde hay cambio
de orientacin cristalina (defecto estructural)
A veces se necesita un material slido muy ordenado sin defectos (gran
conductividad elctrica). Fabricacin de un monocristal (nico grano con una
nica orientacin cristalina)
10
11
tamaos similares
la misma valencia
electronegatividad similar
12
13
Ejemplo:
Calcular el radio crtico para la nucleacion homognea de cobre lquido sabiendo que:
s 7 l 177 * 10 7 J / cm 2
T f 1356 o K
H f 1826 J / cm 3
4
r 3 G L S 4 r 2 s / l
3
G L S
H f * T
Tf
T 0. 2 * T f
Nota:
F ( x ) G
x r
Por el Mtodo de Seccin Dorada:
x1 = a+0.618*(b-a)
x2 =b-0.618*(b-a)
x (9.69 , 9.70)
x1 = 9.69618 , F(x1) = 6.96637339*10-19
x2 = 9.69382 , F(x2) = 6.966375165*10-19
MEP = 0.00090152
Como MEP >Tol y
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xmax =
9.6933
x=0:0.0001:16;
y=2224.247599*10^(-23)*x.^(2);
plot(x,y)
grid on
16
x 10
10
12
14
16
10
12
14
16
x=0:0.0001:16;
y=-1529.746182*10^(-24)*x.^3;
plot(x,y)
grid on
-18
x 10
-1
-2
-3
-4
-5
-6
-7
17
x=0:0.0001:16;
y=2224.247599*10^(-23)*x.^(2)-1529.746182*10^(-24)*x.^3;
plot(x,y)
grid on
hold on
x=0:0.0001:16;
y=2224.247599*10^(-23)*x.^(2);
plot(x,y)
hold on
x=0:0.0001:16;
y=-1529.746182*10^(-24)*x.^3;
plot(x,y)
-17
x 10
0.5
-0.5
-1
-1.5
10
12
14
16
18
20
18
x=0:0.0001:16;
y=2224.247599*10^(-23)*x.^(2)-1529.746182*10^(-24)*x.^3;
plot(x,y)
grid on
-19
x 10
6
4
2
0
-2
-4
-6
10
12
14
16
19
La estructura martensitica en los aceros es una fase simple que la seala de sus
agregados de ferrita y carburos, a los cuales llamaremos perlita y bainita. La estructura
cristalina martensitica es tetragonal centrada en el cuerpo y puede suponerse que es una
estructura intermedia entre las fases normales del hierro cubica centrada en las caras y
cubica centrada en el cuerpo.
Los parmetro reticulares estn en funcin del contenido de carbono, tanto de la
austenita como de la martensita, y en cada caso, los parmetros varan linealmente con
el contenido en carbono. Un contenido de carbono en aumento en la martensita aumenta
el parmetro del eje c, en tanto que disminuye el parmetro asociado con los dos ejes a.
al mismo tiempo el parmetro de la austenita (ao) crece con el aumento de l contenido
de carbono. Estas relaciones se pueden expresar en trminos de una simple ecuacin en
donde x es la concentracin de carbono
Parmetros martensiticos (Angstroms)
c = 2.861 + 0.116x
a = 2.861 0.013x
Parmetros de la austenita (Angstroms)
ao = 3.548 + 0.044x
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trayectoria que muestra cmo se enfra el metal en funcin del tiempo. La curva TTT
que muestra la figura es para una composicin especfica de acero (0.80% de C). La
forma y posicin de la curva es diferente para otras composiciones.
A velocidades lentas de enfriamiento la trayectoria pasa a travs de la regin, indicando
una transformacin a perlita o bainita que son formas alternativas de mezclas ferritacarburo. Como estas transformaciones toman tiempo, el diagrama TTT muestra dos
lneas, el inicio y el fin de la transformacin conforme transcurre el tiempo, indicando
las diferentes regiones de fase por los subndices s y f , respectivamente. La perlita es
una mezcla de fases ferrita y carburo en la forma de placas delgadas paralelas. Se
obtiene por enfriamiento lento de la austenita de manera que la trayectoria de
enfriamiento pase a travs de Ps arriba de la nariz de la curva TTT. La bainita es una
mezcla alternativa de las mismas fases, que puede producirse mediante un enfriamiento
inicial rpido a una temperatura por encima de Ms, de manera que se evite la nariz de la
curva TTT; la siguiente etapa es un enfriamiento mucho ms lento para pasar a travs de
Bs y dentro de la regin ferrita-carburo. La bainita tiene una estructura en forma de
agujas o plumas que consiste en finas regiones de carburo.
Si el enfriamiento ocurre a una velocidad suficientemente rpida (indicada por la lnea
punteada en nuestro diagrama), la austenita se transforma en martensita. La martensita
es una fase nica que consiste en una solucin hierro-carbono cuya composicin es
igual a la de la austenita de la cual deriva. La estructura tetragonal centrada en el cuerpo
(BCT) de la martensita, sin que ocurra el proceso de difusin, el cual est en funcin del
tiempo y es necesario para separar la ferrita y el carburo de hierro en las
transformaciones precedentes.
Durante el enfriamiento, la transformacin de la martensita empieza a cierta temperatura
Ms y termina a una temperatura ms baja Mf, como se muestra en nuestro diagrama
TTT. En los puntos entre estos dos niveles, el acero es una mezcla de austenita y
martensita. Si se detiene el enfriamiento a una temperatura entre las lneas Ms y Mf, la
austenita se transformar en bainita tan pronto como la trayectoria tiempo-temperatura
cruce el umbral de Bs.
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periodo suficiente de tiempo para permitir que se forme la nueva fase y alcance la
homogeneidad de composicin requerida.
El templado implica que el enfriamiento de la austenita sea lo suficientemente rpido
para evitar el paso a travs de la nariz de la curva TTT, como se indica en la trayectoria
de enfriamiento de la figura 2. La velocidad de enfriamiento depende del medio de
temple y la velocidad de transmisin de calor dentro de la pieza de acero. Se usan varios
medios de temple en las operaciones comerciales de tratamiento trmico que incluyen:
1) salmuera (agua salada) generalmente agitada, 2) agua fresca en reposo, 3) aceite en
reposo y 4) aire. El temple en salmuera agitada suministra el enfriamiento ms rpido de
las superficies calentadas de la parte, mientras que el temple al aire es el ms lento. El
problema es que mientras ms efectivo sea el medio de temple en el enfriamiento, es
ms probable que cause esfuerzos internos, distorsin y grietas en el producto.
Los tres pasos del tratamiento trmico del acero para formar martensita revenida pueden
ser representados como se muestra en la figura 4. Hay dos ciclos de calentamiento y
enfriamiento, el primero para producir martensita y el segundo para revenirla.
TRATAMIENTOS TERMICOS
El tratamiento trmico en el material es uno de los pasos fundamentales para que el
material pueda alcanzar las propiedades mecnicas para las cuales esta diseado.
Para que un material reciba temple debe tener un % de carbono mayor al 0,26 %, de lo
contrario debe someterse a un tratamiento cementacin antes de ser templado
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PROBLEMA
Ruptura durante el enfriamiento
CAUSA
Enfriamiento muy drstico
Retraso en el enfriamiento
Aceite contaminado
Diseo inadecuado
Temperatura de temple muy baja
(Templabilidad)
Calentamiento disparejo
continuas
Calentamiento a temperatura muy alta
Calentamiento irregular
Fragilidad excesiva
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ACERO
T-2510 / 2842
T.AUSTEN. ENFRIAM.
810
ANCHO
+0.04
ACEITE
1020
970
+0.05
900
+0.05
+0.09
AIRE
+0.05
+0.06
+0.01
T-2550
+0.1
+0.04
AIRE
+0.03
+0.05
T-2080-2436
ESPESOR
+0.02
+0.1
+0.02
T-2379
LARGO
+0.05
+0.13
-0.01
ACEITE
-0.04
-0.06
-0.03
* 100
V
V
donde:
27
a
V o
2
VM a 2 * c
donde:
c = 2.861 + 0.116x
a = 2.861 0.013x
ao = 3.548 + 0.044x
Nota: x = % de carbono en el acero.
Reemplazando datos tenemos:
F(x) = 2.4734272*10-5*x3 + 0.0115403577*x2 + 0.1282131246*x 0.17095438
x0= 1.201
F(x)=7.4202816 * 10-5 x2 + 0.023080754 * x + 0.1282131246
x1 x 0 Error =
F(x 0 )
F' (x1 )
F ( x)
28
plot (x,y)
grid on
0.15
0.1
0.05
0
-0.05
-0.1
-0.15
-0.2
0.5
1.5
2.5
-5
x 10
6
4
2
0
-2
-4
-6
-8
-10
1.20241.20251.20261.20271.20281.2029 1.203 1.20311.20321.20331.2034
30