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    Agar Macconkey

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    jhony alejandro salazar grajales
    El documento describe tres medios de cultivo y pruebas para la identificación de bacterias: 1) Agar MacConkey es un medio selectivo que inhibe bacterias Gram-positivas y contiene indicadores de pH y lactosa para diferenciar entre bacterias fermentadoras y no fermentadoras. 2) La tinción de Gram usa 4 colorantes para teñir bacterias Gram-positivas de violeta y Gram-negativas de rojo. 3) Pruebas bioquímicas como LIA y triple azúcar hierro detectan enzimas y re

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    jhony alejandro salazar grajales
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    El documento describe tres medios de cultivo y pruebas para la identificación de bacterias: 1) Agar MacConkey es un medio selectivo que inhibe bacterias Gram-positivas y contiene indicadores de pH y lactosa para diferenciar entre bacterias fermentadoras y no fermentadoras. 2) La tinción de Gram usa 4 colorantes para teñir bacterias Gram-positivas de violeta y Gram-negativas de rojo. 3) Pruebas bioquímicas como LIA y triple azúcar hierro detectan enzimas y re

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    Medio nutritivo

    Agar macconkey

    Es un medio selectivo diferencial que inhibe el crecimiento de


    bacterias Gram (+) y además tiene un indicador de PH rojo neutro.
    (KONEMAN, 2008).

    Contiene sales biliares y cristal violeta que son inhibidores del crecimiento
    de la biota Gram (+) .La lactosa junto al indicador rojo neutro sirven para la
    comprobación de la degradación de dicho azúcar dividiendo el grupo en 2:
    bacterias fermentadoras y bacterias no fermentadoras de lactosa.

    Tinción de Gram
    Tiene 4 colorantes:

    1. Violeta de genciana
    2. Lugol
    3. Alcohol- acetona
    4. Fuccina

    Pasos:

    o Cloremos con violeta de genciana durante 1 minuto.


    o Lavamos con agua.
    o Agregamos lugol (ayuda a que penetre el colorante)
    o Lavamos con agua.
    o Agregamos alcohol-acetona.
    o Lavamos con agua.
    o Agregamos fuccina (que tiene el objeto de colorear a las bacterias
    Gram (-)

    Pruebas bioquímicas para la identificación de bacterias

    Prueba (LIA): es un medio que sirve para demostrar la presencia de dos


    enzimas: la lisina descarboxilasa y lalisina desaminasa además la presencia
    de sales de hierro sirve para detectar la producción de SH2 por algunos
    microorganismos.

    La descarboxilacion de la lisina ocurre en un medio anaerobio es decir en el


    fondo del tubo de ensayo y se pone de manifiesto por la alcalinización del
    medio produciendo un viraje del indicador purpura de bromocresol.

    La presencia de glucosa en los componentes del LIA determina primero


    una reacción de fermentación, produciendo acidificación y cambio de color
    del medio a amarillo y el PH favorable para la descarbxilacion que ocurre
    después volviendo a su color violeta original la parte del fondo del tubo.

    La desaminación de la lisisina que se puede producir por los generos


    proteus y providencia tienen lugar en la parte superior del tubo produciendo
    ácido a cetocarbonico que al combinarse con la sal de hierro y en presencia
    de oxigeno forma un color violeta rojizo. La producción de SH2 se
    evidencia por la presencia de un precipitado negro por la utilización de la
    sales de hierro.

    Interpretación:

    A) reacción ácida- color amarillo

    k) reacción alcalina- color violeta

    R) reacción alcalina- color rojo


    K/K) fermentación glucosa-descarboxilacion lisina

    R/A) desaminación lisina- fermentación glucsa.

    Prueba de triple azúcar hierro:

    Una porción profunda negra debe leerse ácida aun cuando aun cuando el
    amarillo habitual sea oscurecido por el precipitado negro.

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