Determinacion de La Constante Adiabatica Del Aire

DETERMINACION DE LA
CONSTANTE ADIABATICA DEL AIRE
1. OBJETIVOS
1.1 Objetivo general
 Determinar el valor de la constante adiabática.
1.2 Objetivo especifico
 Encontrar el valor de la constante adiabática para el aire por el método

de Clement y Desormes.
 Encontrar el porcentaje de error de la constante adiabática del aire a
partir del valor experimental encontrado en laboratorio con el valor
teórico.
2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1 Sistemas Isotérmicos
 Se denomina también proceso isotérmico o proceso isotermo a la

evolución reversible de un sistema termodinámico que transcurre a
temperatura constante. La compresión o la expansión de un gas ideal
en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de proceso
isotermo.
 La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando

el gas en contacto térmico con otro sistema de capacidad calorífica
muy grande y a la misma temperatura que el gas; este otro sistema se
conoce como foco caliente. De esta manera, el calor se transfiere muy
lentamente, permitiendo que el gas se expanda realizando trabajo.
Como la energía interna de un gas ideal sólo depende de la
temperatura y ésta permanece constante en la expansión isoterma, el
calor tomado del foco es igual al trabajo realizado por el gas: Q = W.
2.2 Sistemas isobáricos
 El calor a presión constante, QP intercambiado por un sistema es igual

a la variación de su entalpía, ∆H. QP=(U+PV)-(U0+PV0)=H-H0=∆H
2.3 Sistemas isocoricos
 El calor a volumen constante, QV, intercambiado por un sistema es

igual a la variación de su energía interna, ∆U. ∆U=QV
2.4 Sistemas adiabáticos
 En termodinámica se designa como proceso adiabático a aquel en el

cual el sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no
intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabático que es
además reversible se conoce como proceso isentrópico. El extremo
opuesto, en el que tiene lugar la máxima transferencia de calor,
causando que la temperatura permanezca constante, se denomina
como proceso isotérmico
2.5 Capacidad calorífica
 Es razón de la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo en

un proceso cualquiera por su cambio de temperatura correspondiente.
 Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende de la

cantidad de material en el objeto, por ejemplo, la capacidad calorífica
del agua de una piscina olímpica será mayor que la de de una
cucharadita. Al ser una propiedad extensiva, la capacidad calorífica es
característica de un objeto en particular, y además depende de la
temperatura y posiblemente de la presión.
2.6 Calor especifico


Es la energía necesaria para incrementar en una unidad de
temperatura una cantidad de sustancia; usando el SI es la energía
necesaria para elevar en un 1 K la temperatura de 1 Kg. de masa. Se la
representa por lo general con la letra c.

El calor específico es pues una propiedad intensiva, por lo que es
representativa de cada sustancia, mientras que la capacidad calorífica,
de la cual depende, es una propiedad extensiva y es representativa de
cada cuerpo particular.
2.7 Experimento de Joule Thomson
 Para una presión constante (fijada previamente), un gas tendrá una

temperatura de inversión de Joule-Thompson (Kelvin), sobre la cual al
expandirse el gas causa un aumento de temperatura, y por debajo, la
expansión del gas causa un enfriamiento. En la mayoría de los gases, a
presión atmosférica esta temperatura es bastante alta, mucho mayor
que la temperatura ambiental, y por ello la mayoría de los gases se
enfrían al expandirse. El incremento de temperatura (ΔT) con respecto
al incremento de presión (Δp) en un proceso de Joule-Thomson es el
coeficiente de Joule-Thomson.
 Esta expresión se puede encontrar también escrita de la siguiente

forma:
 El valor de μJT depende del gas específico, tanto como la temperatura y

la presión del gas antes de la expansión o compresión. Para gases
reales esto será igual a cero en un mismo punto llamado punto de
inversión y la temperatura de inversión Joule-Thomson es aquella
donde el signo del coeficiente cambia.
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 Método de Clement y Desormes
 Introducir aire a un botellón provisto d dos llaves, conectado a un

manómetro de agua.
 Cerrar la llave cuando el aire introducido genere una presión mayor a la
presión atmosférica.
 Dejar que el aire inyectado alcance la temperatura ambiente lo cual se
refleja en la constancia de la lectura manométrica.
 Anotar la presión P1.
 Abrir la llave súbitamente dejando que la presión descienda hasta
igualar la presión atmosférica P2, e inmediatamente cerrarla.
 Durante la expansión virtualmente adiabática el aire se enfría, por lo
que se debe dejar que este alcance la temperatura inicial. Anotar la
presión P3.
 Repetir la lectura 6 veces.
4. MATERIALES Y REACTIVOS
4.1 Materiales
 Botellón con mangueras.

 Manómetro
5. ESQUEMA DEL EQUIPO

6. CALCULOS Y RESULATADOS
7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
7.1 Observaciones.- Se logro observar como el aire introducido por

la manguera generaba una presión y hacia que el agua del manómetro
se desplace y para que mantenga constante se cerro la manguera,
además después se lo soltaba hasta que se nivele y luego se lo cerraba
nuevamente y se vio que había un pequeño desplazamiento debido a
que en la manguera había aire todavía.
7.2 Conclusiones.- Se llega a concluir que mediante los cálculos
experimentales determinamos la constante adiabática del aire, así
como su porcentaje de error por lo cual este no fue muy grande, así
dándonos a entender que no hubo mucha falla en el calculo pero aun
así existe una pequeña variación entre el valor teórico con el
experimental.
8. BIBLIOGRAFIA
 http://es.wikipedia.org/wiki/Proceso_isot%C3%A9rmico"
 Fisicoquímica de Castellan
9. CUESTIONARIO
1. Mediante el método de Clement Desormes se obtuvo un valor

experimental de la constante adiabática γ=0,987 para un cierto
gas X la lectura final indicaba una presión de 0,325 bares
manometrito. Si la presión atmosférica era de 749 HPa. Calcule
la presión inicial en el botellón
2. Una empresa de comercialización de hielo seco requiere el CO2
como gas licuado con una presión máxima de 2 atm, durante el
proceso de conexión por error la manguera de conexión se
suelta dejando salir CO2, cuando cierran la válvula se ve un
descenso en la presión del gas a 1,7 atm, asumiendo que se
esta a nivel del mar, encuentre una aproximación de su
constante adiabática.
3. 2 moles de nitrógeno se encuentran a 3 atm de presión y 25ºC,
cuando este gas se expande irreversiblemente de forma
adiabática hasta 4/3 mas de su volumen inicial, luego se
calienta isocoricamente hasta su temperatura inicial, para
luego someterse a una compresión isotérmica hasta su
volumen inicial. Calcular la temperatura en la etapa 2 luego de
la expansión ΔE, ΔH y el trabajo total del ciclo.
4. Deducir la expresión (P1/P2)= (P1/P3) a partir de la primera

ley de la termodinámica, la relación que existe entre Cv, Cp y R
además considerando los cambios que se producen en una
expansión adiabática.
5. 10 moles de un gas elevan su temperatura desde 0ºC hasta
87ºC. Si la constante adiabática del gas es de 1,31. Calcular
cual es el calor necesario para que este proceso tenga lugar a:
a) Presión constante, b) Volumen constante.

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1.1 Objetivo general

 Determinar el valor de la constante adiabática.

1.2 Objetivo especifico

 Encontrar el valor de la constante adiabática para el aire por el método

2.1 Sistemas Isotérmicos

 Se denomina también proceso isotérmico o proceso isotermo a la

 La expansión isoterma de un gas ideal puede llevarse a cabo colocando

 El calor a presión constante, QP intercambiado por un sistema es igual

2.3 Sistemas isocoricos

 El calor a volumen constante, QV, intercambiado por un sistema es

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 Para una presión constante (fijada previamente), un gas tendrá una

 Esta expresión se puede encontrar también escrita de la siguiente

 El valor de μJT depende del gas específico, tanto como la temperatura y

 Introducir aire a un botellón provisto d dos llaves, conectado a un

 Botellón con mangueras.

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7.1 Observaciones.- Se logro observar como el aire introducido por

1. Mediante el método de Clement Desormes se obtuvo un valor

4. Deducir la expresión (P1/P2)= (P1/P3) a partir de la primera

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