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    Practica 3 Acido Acetil

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    Mario Rangel
    El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido acetilsalicílico en tabletas de aspirina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron un contenido promedio del 78.18%, que no cumple con los estándares farmacéuticos del 95-105%. Por lo tanto, el producto comercial no fue aceptado.

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    El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido acetilsalicílico en tabletas de aspirina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron un contenido promedio del 78.18%, que no cumple con los estándares farmacéuticos del 95-105%. Por lo tanto, el producto comercial no fue aceptado.

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    El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido acetilsalicílico en tabletas de aspirina a través de una titulación ácido-base. Los resultados mostraron un contenido promedio del 78.18%, que no cumple con los estándares farmacéuticos del 95-105%. Por lo tanto, el producto comercial no fue aceptado.

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    de 5

    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

    LABORATORIO DE ANALISIS DE FARMACOS Y MATERIAS PRIMAS

    PRACTICA #3

    “DETERMINACION DEL PORCETAJE DE CONTENIDO DEL ACIDO


    ACETILSALICILICO EN UNA MUESTRA COMERCIAL MEDIANTE UNA
    TUTULACION ACIDO-BASE POR RETROCESO”

    Equipo 3:
    MARTINEZ GUERRERO GERARDO
    ROBERTO SORCIA GPE. ITZEL
    RANGEL ORTIZ MARIO ANDRES

    Profesora: E. VAZQUEZ

    GRUPO: 1452

    FECHA: 11-septiembre-2017
    OBJETIVO

    Determinar el contenido promedio de ácido acetil salicílico de una tableta de


    aspirina y compararlo con el valor establecido en la Farmacopea de las Estados
    Unidos Mexicanos que contiene no menos del 95% y no más del 105% realizando
    una valoración acido-base por retroceso.

    Introducción.

    La Aspirina es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas


    como analgésico, antiinflamatorio, antifebril, protector vascular, dando su poder
    germicida, también se usa champo y aceites destinados a combatir enfermedades
    de la piel. Principio activo es el ácido acetil salicílico (AAS, C9H8O4) es un sólido
    blanco cuyo punto de fusión es de 135°C, su masa molar es de 180 g/mol, qué es
    un éster de ácido acético y ácido salicílico qué se obtiene mediante la siguiente
    reacción de esterificación:

    La aspirina Generalmente se suministra en tabletas de 100 y 500mg de ácido


    acetil salicílico, después de ingerirla, se llega a una concentración máxima en la
    sangre en aproximadamente 1 o 2 horas, y esta se hidroliza tanto en la sangre
    como en el hígado. El ácido acetil salicílico es la forma activa de este
    medicamento, sin embargo, este no se puede ingerir directamente, puesto que el
    grupo fenólico de la molécula que irrita el tracto digestivo.

    En esta práctica se determinara el contenido de AAS basados en la hidrólisis que


    sufre el grupo ester en medio alcalino:
    Con el fin de conseguir que la reacción sea rápida y completa exceso de
    disolución patrón de base fuerte (NAOH), se hierve para acelerar la hidrólisis y
    después de enfriar, se valora el exceso de base con una disolución patrón de
    HCL.

    Material Reactivos
     Soporte universal  Disolución de NaOH O.1N
     Bureta de 50 ml  Disolución de HCL 0.1N
     Matraz erlenmeyer 125  Fenolftaleina.
     Vaso de precipitado
     Embudo de vidrio tallo corto
     Anillo de metalico
     Probeta
     Parrilla de calentamiento

    Pesar 5 tabletas en Una vez pesadas Posteriormente pesar


    la balanza analítica colocarlas en un 0.3000g de AAS del
    mortero y triturarlas. mortero y colocarlo en un
    matraz Erlenmeyer.
    77777777777777777777

    Colocar a ebullición la
    Agregar 2 gotas de mezcla durante 10 Agregar al Matraz
    fenolftaleína minutos. Erlenmeyer 10 ml de
    de hidróxido de sodio
    0.1 N

    Titular el exceso de Hacer el experimento


    hidróxido de sodio con por triplicado.
    ácido clorhídrico 0.1N
    Peso de 5 comprimidos de 500mg (gramos) 3.1660

    Peso por un comprimido en gramos 0.6332

    Para calcular la masa de la cantidad de tabletas a pesar se utilizó la siguiente


    formula:
    NaOH AAS HHCl
    𝑾 = [(𝑵)(𝑽)𝑷𝒆𝒒 − (𝑵)(𝑽)]

    𝑾 = [(𝟎. 𝟏𝟒𝟓𝟏)(𝟎. 𝟎𝟑)𝟗𝟎. 𝟎𝟖 − (𝟎. 𝟏𝟒𝟐𝟕)(𝟎. 𝟎𝟏)] = 𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟔𝒈

    Matraz 1 0.3913 g
    Peso de las muestras de
    AAS Matraz 2 0.3911 g

    Matraz 3 0.3904 g

    NORMALIDAD

    NaOH 0.1451
    HCL 0.1247
    Contenido:
    𝑴𝟏𝒙 𝒈𝒕𝒐𝒅𝒂𝒔 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂𝒔 𝒙𝟏 𝒙 𝟏𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒙𝟐 𝒙 𝟏𝟎𝟎%𝒄𝒐𝒏𝒕
    = 𝒙𝟏 = 𝒙𝟐 = 𝒄𝒐𝒏𝒕
    𝒈𝒅𝒆𝟏𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒕𝒐𝒕 𝒕𝒂𝒃𝒍𝒆𝒕𝒂 𝒆𝒕𝒒

    (𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟑𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟏. 𝟑𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)


    = 𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟑𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟐𝟔%
    𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

    (𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟏𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟓𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟏. 𝟏𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)


    = 𝟏. 𝟗𝟓𝟓𝟓𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟏𝟏𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟐𝟐%
    𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

    (𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟒𝒈)(𝟑. 𝟏𝟔𝟔𝟎𝒈) (𝟏. 𝟗𝟓𝟔𝟓𝒈)(𝟏) (𝟑𝟗𝟎. 𝟒𝒎𝒈)(𝟏𝟎𝟎%)


    = 𝟏. 𝟗𝟓𝟐𝒈 = 𝟎. 𝟑𝟗𝟎𝟒𝒈 = 𝟕𝟖. 𝟎𝟖%
    𝟎. 𝟔𝟑𝟑𝟐𝒈 𝟓 𝟓𝟎𝟎𝒎𝒈

    CV= 0.094 Contprom=78.18

    CONCLUCIONES
    Se determinó con éxito el ácido acetilsalicílico presente en una muestra comercial
    de “Aspirina” por medio de una titulación por retroceso ácido-base en medio
    acuoso. Con base al porcentaje de contenido obtenido igual a 78.18 % y teniendo
    un coeficiente de variación de 0.094, se encontró que la materia prima no cumple
    con las especificaciones oficiales señaladas en la monografía de la Farmacopea
    de los Estados Unidos Mexicanos, la cual indica que la muestra debe contener no
    menos de 99.5 % y no más de 100.5 % de ácido acetilsalicílico, calculado con
    referencia a la sustancia seca. Sin embargo, el C.V. es menor a 3, lo cual indica
    que el resultado es confiable.

    Basado en los resultados obtenidos en esta determinación se tomó la decisión de


    aceptar no el producto comercial de marca de “Aspirina”, debido a que no cumple
    con las especificaciones oficiales.
    REFERENCIAS

    1. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 8ª Ed. Secretaría de Salud:


    México; 2004.
    2. O´Neil M. J. et al. The Merck Index. 14ª Ed., Merck: USA; 2006.

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