Hoja Lata

HOJALATA
La hojalata es un producto plano constituido por el acero, tiene un contenido en carbono de 0.03-
0.13%, asimismo cuenta con un recubrimiento de estaño que es utilizado para su protección
(resistencia química) del acero contra los agentes que podrían deterior la hojalata.
1.- Composición.
Al exterior e interior es la siguiente:
- Película de aceite
- Pelicula de pasivación
- Estaño libre
- Aleacion de FeSn2
- Acero Libre.
1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN:
Esta Norma Mexicana establece dos métodos de prueba para determinar el estaño libre, así
como la aleación FeSn2 en envases de hojalata sanitarios.
3. MÉTODOS DE PRUEBA
3.1 Método electroquímico: La cantidad de estaño libre y en aleación se determina mediante

la medición del flujo de corriente requerido para desestañar la hojalata.
3.1.1 Reactivos:
- Acetona
- Solución de ácido clorhídrico (HCl) al 5% (Mida 114 cm³ de ácido clorhídrico concentrado y
afore a un litro con agua destilada. La pureza del HCl debe ser de 37.7 %).
- Solución de carbonato de sodio (Na2 CO3) al 0.5% para limpieza catódica.
-Tetracloruro de carbono (CCl4)
3.1.2 Aparatos:
- Analizador de estaño
- Celda de acrílico
- Dispositivo anódico para sostener la muestra
- Electrodos
- Fuente de voltaje de 110 a 115 volts
- Placa de acrílico
3.1.3 Preparación de las muestras Las muestras deben ser cortadas en círculo de 5.72 cm (2
1/4 in) de diámetro. Los residuos de grasa e impurezas se deben eliminar previamente con
tetracloruro de carbono o acetona, para evitar alteraciones en los resultados.
3.1.3.1 En caso de ensayar hojalata barnizada, separe la capa de barniz electrolíticamente,

empleando una solución de carbonato de sodio al 0.5 % y aplicando una corriente de 10 volts
durante 10 min. aproximadamente. 3.1.4 Procedimiento 3.1.4.1 Preparación de instrumentos.-
Calibre el analizador de estaño antes de realizar la prueba. 3.1.4.2 Realización de la prueba
3.1.4.2.1 Coloque la muestra en el dispositivo anódico (véase Figura 1), eliminando
previamente las impurezas y residuos de grasa. 3.1.4.2.2 Conecte el analizador de estaño a la
fuente de voltaje y los electrodos a la celda 3.1.4.2.3 Llene la celda con la solución de HCl al 5%
hasta cubrir la muestra. 3.1.4.2.4 Introduzca la otra placa en la celda 3.1.4.2.5 Determine la
cantidad de estaño libre y estaño en aleación, de acuerdo al analizador de estaño utilizado.
3.1.4.2.6 La suma del estaño libre y el estaño en aleación, da el estaño total.
Método de Clarke (Método químico)
Este método consiste en desestañar la muestra mediante ataque selectivo por una
solución de ácido clorhídrico con trióxido de antimonio. La cantidad de estaño es
calculada por diferencia de peso.
3.2.1 Materiales y reactivos
a) Solución de Clarke (Disuelva 20 g de trióxido de antimonio en 1000 cm³ de ácido

clorhídrico concentrado frío).
b) Acetona
c) Solución de carbonato de sodio al 1%
d) Solución de hidróxido de sodio al 10%
e) Parafina
3.2.2 Aparatos
¨ Amperímetro.
¨ Balanza analítica con precisión de 0.0001 g.
¨ Vasos de precipitados de 250 cm³.
3.2.3 Preparación de las muestras
Las muestras deben ser cortadas en círculos de 5.72 cm (2 1/4 in) de diámetro y pesadas
exactamente en balanza analítica. Los residuos e impurezas se deben eliminar
previamente con acetona.
3.2.3.1 Para marcar el cátodo, sumerja las muestras por unos minutos en una solución
de carbonato de sodio al 1%
3.2.4 Procedimiento
La capa de estaño se quita selectivamente del acero como sigue:
3.2.4.1 En un vaso de precipitados, coloque la muestra en un volumen adecuado de
solución de Clarke, aproximadamente durante 30 a 60 s. Retire la muestra cuando cese
la efervescencia. Sáquela inmediatamente y lávela al chorro del agua.
3.2.4.2 Para eliminar la capa negra de antimonio depositado, friccione la muestra con un
algodón húmedo, séquela y pésela.

3.2.4.3 La diferencia del peso inicial y el peso final representa el peso de la capa de
estaño en el área probada.
3.2.4.4 Para desestañar la muestra de un solo lado, cubra el lado opuesto con parafina y
coloque la muestra durante 30 s, en un vaso de precipitados conteniendo la solución de
Clarke.
3.2.4.5 Elimine cualquier residuo de antimonio adherido a la muestra y separe la capa
de parafina con agua caliente, y posteriormente con acetona.
3.2.4.6 La muestra desestañada se trata anódicamente durante 3 min, con una intensidad
de corriente de 0.027 A/cm² (25 A/ft ²) con solución de hidróxido de sodio al 10% antes
del peso final.
NOTA: El espesor de estaño es de aproximadamente el 10%; la aleación FeSn² contiene
alrededor del 20% en peso de Fe y 80% de Sn, por lo tanto es necesario hacer una
corrección.
3.2.5 Resultados de la prueba
Los resultados deben expresarse en kg/m² ó lb/c.b.
4. MUESTREO
El número de muestras dependerá del tamaño del lote o de la exigencia de control de
calidad, recomendándose la aplicación de la Norma mexicana NMX-Z-12 (véase
Capítulo 2).
5. BIBLIOGRAFÍA
· J.W. Price and W.E. Hoare. Determining The Thicknees of Tin Coatings Tin
Research Institute. 1967
· Técnicas de Laboratorio de Embalajes para alimentos. Embalajes metálicos.
· Determinacao de camada de estanho em folha - de - flandres Instituto de Tecnología
de Alimentos. Campinas, Brasil. 1978
Fecha de aprobación y publicación: Junio 3, 1982

Hoja Lata

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Hoja Lata

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Hoja Lata

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

HOJALATA

Al exterior e interior es la siguiente:

1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN:

3.1 Método electroquímico: La cantidad de estaño libre y en aleación se determina mediante

- Solución de carbonato de sodio (Na2 CO3) al 0.5% para limpieza catódica.

-Tetracloruro de carbono (CCl4)

- Dispositivo anódico para sostener la muestra

- Fuente de voltaje de 110 a 115 volts

3.1.3.1 En caso de ensayar hojalata barnizada, separe la capa de barniz electrolíticamente,

solución de ácido clorhídrico con trióxido de antimonio. La cantidad de estaño es

calculada por diferencia de peso.

3.2.1 Materiales y reactivos

a) Solución de Clarke (Disuelva 20 g de trióxido de antimonio en 1000 cm³ de ácido

¨ Balanza analítica con precisión de 0.0001 g.

¨ Vasos de precipitados de 250 cm³.

3.2.3 Preparación de las muestras

exactamente en balanza analítica. Los residuos e impurezas se deben eliminar

previamente con acetona.

La capa de estaño se quita selectivamente del acero como sigue:

3.2.4.1 En un vaso de precipitados, coloque la muestra en un volumen adecuado de

solución de Clarke, aproximadamente durante 30 a 60 s. Retire la muestra cuando cese

la efervescencia. Sáquela inmediatamente y lávela al chorro del agua.

algodón húmedo, séquela y pésela.

estaño en el área probada.

coloque la muestra durante 30 s, en un vaso de precipitados conteniendo la solución de

3.2.4.5 Elimine cualquier residuo de antimonio adherido a la muestra y separe la capa

de parafina con agua caliente, y posteriormente con acetona.

del peso final.

NOTA: El espesor de estaño es de aproximadamente el 10%; la aleación FeSn² contiene

3.2.5 Resultados de la prueba

Los resultados deben expresarse en kg/m² ó lb/c.b.

El número de muestras dependerá del tamaño del lote o de la exigencia de control de

calidad, recomendándose la aplicación de la Norma mexicana NMX-Z-12 (véase

Research Institute. 1967

· Técnicas de Laboratorio de Embalajes para alimentos. Embalajes metálicos.

· Determinacao de camada de estanho em folha - de - flandres Instituto de Tecnología

de Alimentos. Campinas, Brasil. 1978

Fecha de aprobación y publicación: Junio 3, 1982

También podría gustarte

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.