Modulo V - Propiedades de Los Fluidos

CURSO DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
MODULO V
Ingeniería de Yacimientos 1
Martín Vilela
PROPIEDADES DE LOS FLUDOS
Martín Vilela
FLUIDOS DE YACIMIENTOS
9Los crudos contienen cientos de

componentes la mayoría de los cuales son
hidrocarburos (componentes que contiene
solo carbono e hidrogeno).
Otros elementos químicos:

¾Azufre
¾Nitrógeno oxigeno
Usualmente se consiguen pequeñas

cantidades de:
¾Vanadio
¾Níquel
Martín Vilela
FLUIDOS DE YACIMIENTOS
En el caso de gas natural, esta compuesto

primariamente de metano y usualmente
contiene pequeñas cantidades de:
¾Etano
¾Propano
Algunos constituyentes no hidrocarburos

presentes son:
¾Nitrógeno
¾Dióxido de carbono
¾Sulfuro de hidrogeno
¾Helio
Martín Vilela
COMPONENTES DE HIDROCARBUROS
PRESENTES EN EL PETROLEO
Estructura Estructura
de cadena Hidrocarburos cíclica
abierta
Alifáticos Aromáticos
Alcanos Alquinos
Alquenos Cíclicos
Martín Vilela
AROMÁTICOS
9Su comportamiento químico es similar

(pueden ser considerados como derivados) al
benceno, el cual tiene formula química C6H6.
9La estructura del benceno es un anillo con
enlaces alternados dobles y sencillos entre los
seis átomos de carbono.
9Entre los aromáticos observados en crudo se
encentra, aparte del benceno, tolueno y xileno.
Su formula química genérica es : C6H2n-6.
Martín Vilela
AROMÁTICOS
9Su agradable olor es característico, de allí su

nombre de aromáticos.
9Difieren de las otras familias de

hidrocarburos en que los enlaces carbono-
hidrógeno no siguen la teoría de los enlaces
covalentes.
9Se representan por hexágonos cuyos vértices

corresponden a un átomo de carbono.
Martín Vilela
RESINAS Y ASFALTENOS
9Constituyen las moléculas más grandes

del petróleo.
9Formadas por combinaciones de anillos

aromáticos de estructuras complejas,
además poseen heteroátomos, tales como:
azufre, oxígeno y nitrógeno y pequeñas
cantidades de metales tales como vanadio,
níquel, cobre e hierro.
Martín Vilela
ALCANOS
9También se denominan hidrocarburos

saturados o parafinas
9Su fórmula general es CnH2n+2.
9Los hidrocarburos de cadenas continuas de
esta seria son llamados “hidrocarburos
normales”
9Un hidrocarburo normal es frecuentemente
denotado con el prefijo “n”: n-pentano es una
cadena continua con la formula: C5H12.
9El prefijo “iso” es usado para denotar
hidrocarburos de cadena con ramas.
Martín Vilela
ALCANOS
9Son compuestos formados por átomos de

carbono e hidrógeno, unidos por enlaces
simples.
9Se nombran a través de la combinación de:
¾Un prefijo (denota el No. de átomos de
carbono).
¾Un sufijo “ano” (clasifica al compuesto
como un alcano).
Martín Vilela
ALCANOS
Numero de Nombre Punto de

Átomos de Burbujeo
Carbono °F
1 Metano -258.7
2 Etano -127.5
3 Propano -43.7
4 Butano 31.1
5 Pentano 96.9
6 Hexano 155.7
7 Heptano 209.2
8 Octano 258.2
9 Nonano 303.4
10 Decano 345.5
Martín Vilela
ALQUENOS
9La serie de los alquenos tienen la formula

química: CnH2n.
9También se denominan “Hidrocarburos
Saturados” o “Olefinas”.
9Cada miembro de la serie contiene un enlace
doble de carbón- carbón (dos electrones por cada
uno de los átomos de carbono que son
compartidos, produciendo un enlace de cuatro
electrones).
9Los primeros tres miembros de la serie de los
alquenos son:
¾Etano (etileno): C2H4
¾Propano (propileno): C3H6
¾Butano: C4H8
Martín Vilela
ALQUINOS
9La serie de los alquinos esta caracterizado

por un enlace triple carbono- carbono, es
decir, dos átomos de carbono comparten tres
pares de electrones.
9La formula de los alquinos es: CnH2n-2.
9El primer miembro de la serie es el acetileno

(llamado etino)
Martín Vilela
ALQUINOS
9Tanto los alquinos como los alquenos

tienden a ser mas químicamente reactivos
que los alcanos.
9La mayoría de las reacciones que involucran

a los alquinos involucran eliminar el enlace
triple de carbono- carbono por uno doble y
uno simple.
9Frecuentemente la reacción continuara y el

enlace doble será eliminado a favor de dos
enlaces simples.
Martín Vilela
CICLO ALIFATICOS
9Los átomos de carbono unidos en forma de

anillos son los compuestos cíclicos, tales
como los ciclos alcanos y los ciclos alquenos.
9Los ciclos alcanos son también conocidos
como: naftenos, cicloparafinas o
hidrocarburos alicíclicos.
9Los naftenos están constituidos por anillos
saturados. Su fórmula general es CnH2n.
Martín Vilela
CICLO ALIFATICOS
9Se representan por simples polígonos,

cuyos vértices corresponden a un átomo de
carbono
9Aunque los cicloalcanos tiene la misma
formula general que la serie de los alquenos,
las estructuras son diferentes y las
propiedades químicas y físicas no son
similares.
9Dos ejemplos de cicloalcanos son el
ciclohexano y el ciclopentano.
Martín Vilela
HIDROCARBUROS
9Los hidrocarburos mas comúnmente

encontrados en los yacimientos son parafinas,
naftas e hidrocarburos cíclicos.
9Los estudios de fluidos convencionales incluyen:
¾PVT (presión, temperatura, volumen)
¾Viscosidad
¾Gravedad API
9Para predecir productos refinados producidos del
crudo se hacen los ensayos:
¾Prueba de destilación fraccional
¾Simulación destilada por cromatografía de
gases
Martín Vilela
SARA
Se puede resumir que el petróleo está

constituido químicamente por cuatro
familias:
Saturados
Aromáticos
Resinas
Asfaltenos
Martín Vilela
COMPORTAMIENTO DE FASES
9La producción de crudos origina una reducción

en presión y temperatura tanto en el fluido
producido (pasa de condiciones de yacimiento a
condiciones de superficie) como en el fluido que
permanece en el yacimiento después de la
referida producción de crudo.
9Un ejemplo de esto es la reducción en la
presión del yacimiento, lo cual podría hacer que
el gas disuelto en el crudo sea liberado del
mismo.
9Si en un yacimiento de gas se incrementa la
presión, las moléculas son forzadas a juntarse y
eventualmente con suficiente presión, el gas
cambia a liquido.
Martín Vilela
FASES
¾El término fase representa

cualquier parte del sistema,
homogénea y físicamente
distinta.
¾Por ejemplo: hielo, agua
líquida y vapor de agua, son
tres fases, cada una
físicamente distinta y
homogénea, claramente
separadas.
¾Conforman un sistema de tres
fases: sólido, líquido y gas.
Martín Vilela
9Si la presión decrece el gas se expande y el

liquido se vaporiza en gas. Vease la figura a
continuación para ejemplificar estos comentarios
9El punto critico C

es el punto al cual las
propiedades
intensivas del gas y
del liquido son
idénticas: no hay
distinción entre las
dos fases.
Martín Vilela
FASES
Línea Tc: línea de presión del

vapor. Muestra las
condiciones de presión y
temperatura para las cuales
las fases líquido y vapor
coexisten en equilibrio.
El límite superior de la
línea de presión de vapor,
es el punto crítico (C) con
presiones y temperaturas
superiores al punto crítico,
no pueden coexistir las
fases líquida y gaseosa de Pc: Presión crítica.
una sustancia pura. Tc: Temperatura crítica.
Martín Vilela
9Las moléculas pequeñas (metano) son atraídas

con pequeñas fuerzas y así ellas tiene tendencia
a mantenerse separadas por su energía cinética;
las moléculas pesadas tiene mayor afinidad
entre ellas y tienden a ser atraídas entre juntas,
formando líquidos.
9Si se incrementa la temperatura aumenta la

energía cinética y las moléculas son forzadas a
mantenerse separadas. Si hay suficiente energía
en el sistema, el liquido se convierte en gas.
Martín Vilela
9Si se mezclan dos componentes, la mezcla

se conoce como sistema binario.
9En lugar de una curva simple para

representar loa cambios de P y V, hay una
región en la cual las dos fases (liquido y gas)
coexisten. Un típico diagrama de fases para
un sistema binario es presentado a
continuación.
Martín Vilela
9La región de dos fases esta limitada por el sobre

de fases; la parte superior del sobre es conocido
como curva de punto de burbujeo y la parte inferior
del sobre como curva del punto de rocio.
Martín Vilela
9El punto de burbujeo es la condición a

la cual aparece la primera gota de gas
disuelto y el punto de rocio es la presión y
temperatura a la cual se condensa la
primera gota de liquido.
9Las curvas de rocio y de burbujeo se

encuentran el el punto critico. La
temperatura al punto critico es la
temperatura critica y la presión al punto
critico es la presión critica.
Martín Vilela
9En una mezcla binaria, la temperatura

critica esta entre las temperaturas critica de
cada componente por separado.
9En una mezcla binaria la presión critica

será mayor que la de cualquiera de los
componentes, excepto cuando uno de los
componentes domina la mezcla, en cuyo caso
es la del componente que domina la mezcla.
Martín Vilela
9Un diagrama general de una mezcla multi-

componente es mostrado en la grafica siguiente.
Martín Vilela
9Tenemos las curvas de burbujeo (AC) y de

rocio (BC). El punto C es el punto critico.
9La curva formada por las curvas de burbujeo

y de rocio se llama el sobre de fase y el interior
de la curva es conocido como la región de dos
fases. En esta regio, liquido y gas coexisten.
9La mas alta presión, a la que pueden existir

las dos fases es llamado criconderbarico (D) y
la mas alta temperatura a la que pueden
coexistir las dos fases es cricondentermico (E).
Martín Vilela
9Las líneas FC y GC son llamadas isovol o

líneas de calidad, que son líneas de
composición de liquido (o gas) constante; por
ejemplo, la línea GC podrían ser líneas de
calidad de 30% liquido (y 70% de gas) y la línea
FC podría ser una línea de calidad de 60%
liquido (y 40% gas).
9Puesto que la línea AC es la línea de

burbujeo, ella representa la línea de calidad de
100% liquido.
9La línea BC (curva de rocio) denota la curva

de calidad de 0% liquido (100% gas).
Martín Vilela
9Un yacimiento con las condiciones dadas por

el punto H, contendría solo liquido. Este
hidrocarburo es conocido como subsaturado
(arriba del punto de burbujeo).
9Un yacimiento representado por el punto I es

un yacimiento de gas.
9Un yacimiento localizado en el punto J

representa un yacimiento que contiene tanto
liquido como gas: yacimiento de crudo
saturado (debajo del punto de burbujeo).
Martín Vilela
9Si el yacimiento subsaturado, denotado por la

letra H produce por recobro primario, la presión
declina y al punto de burbujeo (punto K) se
forma la primera gota de gas; sise continua
bajando la presión, se formara una capa de gas
secundaria (punto J).
9Con respecto a los diagramas de fase, los

crudos son divididos en 2 tipos. El crudo
muerto o crudo de baja merma, hay muy poco
gas disuelto y las curvas de calidad están
agrupadas cerca de la línea de rocio.
Martín Vilela
9El punto critico esta a la derecha del punto

criconderbarico. Este tipo de crudo esta
compuesto principalmente de hidrocarburos
intermedios y pesados.
9Estos crudos producen gas

hasta que se alcanza la
presión mas baja; la relación
gas-petróleo típica de estos
casos es menor de
0.5MCF/STB y un API
menor de 30. Muchos
yacimientos someros están
en esta condición.
Martín Vilela
9Los crudos con alta merma tienen una

dispersión en las líneas de calidad del sobre
de dos fases, mucho mas amplia.
Generalmente contienen mas hidrocarburos
liviano con un rango entre 30 y 50 API
mientras que la relación gas-petróleo esta
entre 0.5 y 8 MCF/STB.
9Yacimientos de gas condensado retrogrado

tiene extremadamente altos valores de RGP:
valores entre 8-70 MCF/STB; la gravedad API
esta entre 50 y 60.
Martín Vilela
PRESIÓN-TEMPERATURA
DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS
Fase líquida con una

PUNTOS DE cantidad infinitesimal
BURBUJEO de gas (burbuja).
PUNTOS DE Fase gaseosa con una

ROCIO cantidad infinitesimal
de líquido (gota).
Curvas de burbujeo y rocío se unen en un punto

crítico C, con propiedades intensivas del gas
y líquido idénticas.
Martín Vilela
PRESIÓN-TEMPERATURA
DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS
Temperatura del punto T Cricondentérmica

(“Tcdet”)= La máxima temperatura a la cual
coexisten en equilibrio vapor y líquido
Presión del punto P Cricondembárica (“Pcdb”)

= La máxima presión a la cual existe equilibrio
entre vapor y líquido
Punto Cricondembárico
Crudos A la izquierda del punto crítico
Gases naturales A la derecha del punto crítico
y condensados
Martín Vilela
FLUIDOS DE YACIMIENTO - DIAGRAMA PVT
Cricondenbárico
Punto Crítico
Criocondentérmico
Martín Vilela
CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS SEGÚN LA
MEZCLA DE HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN
Parámetros
para la clasificación
9De campo. Derivados de las pruebas de
producción.
¾Presión
¾Temperatura
¾Relación gas-petróleo
¾Gravedad API
9De laboratorio
¾Muestra representativa
¾Simulación del comportamiento de los
fluidos en el agotamiento isotérmico de
presión.
Martín Vilela
CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS SEGÚN LA
MEZCLA DE HIDROCARBUROS QUE CONTIENEN
9Yacimientos de gas
Gas seco
Gas húmedo
Gas condensado
9Yacimientos de petróleo
Petróleo de ALTA volatilidad
(Cuasicrítico)
Petróleo de BAJA volatilidad - Liviano
(Petróleo negro) - Mediano
- Pesado
- Extrapesado
- Bitumen
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASE DE UN TIPICO BLACK OIL
Pressure path
in reservoir
Critical
Point Dewpoint line
Presión, psia
Black Oil
e 90 0 % Liquid
L in 8
oin
t 790
lep 60
bb
50
Bu
40
30
20
10
Separator
Temperatura, °F
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASE DE UN TIPICO CRUDO VOLATIL
Dewpoint line
Pressure path 1 Critical
point
in reservoir
2
Volatile oil
0
80 9
70
60
50
% Liquid
e
lin
40
nt
Pressure
oi
30
ep
l
bb
20
Bu
3 10
Separator
int line
ewpo
D
Temperatura, °F
Martín Vilela
TRES GASES
¾Gas seco - gas en superficie es el mismo que

el gas en yacimiento
¾Gas húmedo - recombinado gas en superficie

y condensado representa gas en yacimiento
¾Gas retrogrado - recombinado gas en

superficie y condensado representa el gas en el
yacimiento pero no el fluido total del
yacimiento (condensado retrogrado permanece
en el yacimiento)
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASE DE UN TIPICO GAS SECO
Pressure path
in reservoir
1
e
t l in
Pressure
Dry gas
oi n
p
Dew
% Liquid
2
50
25
Separator
1
Temperature , °F
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASE DE UN TIPICO GAS HUMEDO
Pressure path
in reservoir
1
e
lin
Wet gas
t
oin
wp
Pressure
De
Critical % Liquid
point
2
e int
lin epo
bl
30
b
25
5
Bu
Separator
Temperatura , °F
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASE DE UN TIPICO GAS
RETROGRADO
Pressure path
in reservoir
1
Retrograde gas
2
e
in
tl
in
po
w
De
Critical point
Pressure
e
lin
% Liquid
nt
oi
40
30
ep
20
l
bb
15
3
Bu
10
Separator 5
0
Temperatura , °F
Martín Vilela
YACIMIENTOS DE GAS SECO
9Mezcla en fase gaseosa a condiciones

de yacimiento y de superficie.
9
9Básicamente gas METANO (% CL >
90) con pequeñas cantidades de
pentano y más pesados (% C5 + 1%).
9Temperatura del yacimiento mayor

que la cricondentérmica, T > Tcd.
9No presenta condensación retrógrada.
Martín Vilela
YACIMIENTOS DE GAS HÚMEDO
Mayor porcentaje de componentes intermedios

y pesados que los gases secos.
En el yacimiento en estado gaseoso

Mezcla
En superficie en la región de dos fases
Relación Gas-Petróleo, RGP entre 60 - 100 MPCN/BN
Líquido Incoloro
producido
Con gravedad API mayor de 60°
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASES GENERALIZADO DE UN
GAS CONDENSADO
Martín Vilela
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
Gas Condensado gas con líquido disuelto
Mezcla a las condiciones iniciales de presión

y temperatura en fase gaseosa o en el punto
de rocío.
Temperatura del entre la temperatura crítica

yacimiento y la cricondentérmica de
la mezcla, Tc < Ty < Tcdt
Gas con condensación retrógrada en el

agotamiento isotérmico de presión.
Martín Vilela
YACIMIENTOS DE GAS CONDENSADO
Al ir al tanque de Fuerte reducción de presión

almacenamiento y temperatura
En superficie Características en el
siguiente rango:
Relación gas condensado (RGC): 5.000 -

100.000 PCN/BN (10 - 200 BN/MMPCN)
Gravedad API del condensado: 40° - 60°
Color del condensado: incoloro-amarillo

(se han reportado condensados negros)
Martín Vilela
DIAGRAMA DE FASES PARA DIFERENTES TIPOS
DE CRUDOS Y GASES
Área de comportamiento
retrógrado
Pcdb Presión Cricondembárica

Tcdt Temperatura Cricondentérmica
(Pc;Tc) Presión crítica y

temperatura crítica
(Pi;Tf) Presión inicial del yacimiento y

temperatura de la formación
Presión
Línea de punto de burbuja
C Punto crítico
Línea de punto de rocío
Reducción de la presión en el
Condiciones de yacimiento (a temperatura constante)
separación
Reducción de la presión desde las
condiciones iniciales hasta el
separador
Martín Vilela
CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS CON
BASE EN EL DIAGRAMA DE FASES.
Martín Vilela
9La siguiente es una representación grafica del

yacimiento de gas condensado, siendo el punto
M, el punto del descubrimiento; al bajar presión
desde M hasta N, se forman gotas de liquido
condensado retrogrado.
9Cuando la presión
continua decreciendo,
N se mueve hasta O y
el gas se vaporiza del
liquido condensado.
Martín Vilela
COMPOSICIONES TIPICAS DE MEZCLAS PROVENIENTES
DE YACIMIENTOS DE HIDROCARBUROS
Componenete Gas Seco Gas Humedo Gas Condensado Petroleo Volatil Petroleo Negro
C1 96.0 90.0 75.0 60.0 48.83
C2 2.0 3.0 7.0 8.0 2.75
C3 1.0 2.0 4.5 4.0 1.93
iC4-nC4 0.5 2.0 3.0 4.0 1.60
iC5-nC5 0.5 1.0 2.0 3.0 1.15
C6 - 0.5 2.5 4.0 1.59
C7+ - 1.5 6.0 17.0 42.15
MC7+ - 115 125 180 225
RGL, PCN/BN - 26000 7000 2000 625
API 60° 55° 50° 34.3°
Incoloro /
Líquido de tanque color Amarillo Claro Amarillo Claro Amarillo Oscuro Negro
Martín Vilela
CLASIFICACIÓN OFICIAL DE UNITAR
PARA LOS PETRÓLEOS NEGROS
Livianos 30 < °API < 40

Medianos 20 < °API < 30
Pesados 10 < °API < 20
Extra pesados °API < 10
Martín Vilela
RELACION PETROLEO – GAS EN SOLUCION
9La relación gas-petróleo es una medida de

la cantidad d gas disuelto en el crudo a
cualquier condición. Esta relación se denota
con la letra : Rs. Es medido en las unidades:
pie cúbico standard de gas en solución por
barril almacenado de crudo (MCF/STB).
9Con esta definición los valores están casi

siempre entre 50 y 1400 SCF/STB.
9El valor de Rs esta entre 200 y
1000SCF/STB.
Martín Vilela
9Dos tipos de proceso de liberación pueden

ocurrir: liberación flash y liberación
diferencial.
9En el proceso de liberación flash el gas que

es expulsado de la solución permanece en
contacto con el crudo, mientras que en el
proceso de liberación diferencial el gas
liberado se le permite que escape del
contacto con el crudo.
Martín Vilela
PRUEBAS - LIBERACIÓN DIFERENCIAL
9La composición total del sistema (gas +

líquido) varía durante el agotamiento de
presión.
9El gas liberado durante una reducción

de presión es removido parcial o
totalmente del contacto con el petróleo.
Martín Vilela
PROCESO DE LIBERACIÓN DIFERENCIAL
P
P GAS P E
E GAS E T
T P T R
E R V03 O
R T V02 O L
VI O VT2 P L
GAS
o R VT3 E
L E O E O
E T L O
O V02 R E
O O
L
E PETR.
O
P1 > P2 P2 P2 > P3 P3
Martín Vilela
LIBERACIÓN INSTANTÁNEA
9Todo el gas permanece en contacto con

el líquido, lo que significa que la
composición total del sistema permanece
constante durante el agotamiento de
presión.
Martín Vilela
PROCESO DE LIBERACIÓN INSTANTÁNEA
P
P GAS P E
E GAS E T
T P T R
E R V03 O
R T V02 O L
VI O VT2 P L
GAS
o R VT3 E
L E O E O
E T L O
O V02 R E
O O
L
E PETR.
O
P1 > P2 P2 P2 > P3 P3
Martín Vilela
VARIACIÓN PRESIÓN-VOLUMEN DURANTE
LA LIBERACIÓN INSTANTÁNEA
•La gráfica muestra la variación con presión del

volumen ocupado por la mezcla de hidrocarburos en
la celda, durante la liberación instantánea.
Martín Vilela
LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO
Depende de la saturación de gas libre Sg en la

zona de petróleo.
Sg ≥ Sgc Kg = 0. El gas no se mueve.
- Liberación TIPO INSTANTANEA
- Ocurre al comienzo de la vida productiva
o si hay acuífero muy activo
Sg > Sgc Kg > 0 el gas libre se mueve.
K g K
>> o
µg µo
Martín Vilela
LIBERACIÓN DE GAS EN EL YACIMIENTO
Fase gaseosa se mueve hacia el pozo a tasa de flujo

mayor que la líquida.
Composición total del sistema cambia en un volumen de
control dado.
Liberación TIPO DIFERENCIAL.
Ocurre cuando la presión del yacimiento cae por debajo
del Pb
RGP > Rs.
La liberación de gas en el yacimiento se considera

intermedia entre diferencial e instantánea aunque se
acerca más a diferencial, debido a la elevada caída de
presión en la cercanía a los pozos.
Martín Vilela
LIBERACIÓN DE GAS EN LA SUPERFICIE
Gas y líquido se mantienen en contacto en:

* Tuberías de Producción.
* Líneas de Flujo.
* Separadores.
No hay cambio de la composición total del sistema.
Hay agitación permanente.
Hay equilibrio entre las fases.
Liberación TIPO INSTANTANEA.
Si hay varios separadores, se acerca a DIFERENCIAL.

Martín Vilela
PRUEBA PVT DE LABORATORIO
Una típica prueba PVT de crudo

de baja volatilidad
(livianos, medianos y pesados)
incluye las siguientes pruebas:
• Composición de la muestra de fluido del yacimiento.
• Expansión a composición constante (Relación PV).
• Liberación diferencial isotérmica.
• Separación instantánea (pruebas de separadores).
• Variación de viscosidad de los fluidos con presión.

Martín Vilela
PRUEBA PVT DE LABORATORIO
9Son pruebas de liberación instantánea,

realizadas en laboratorio, en el separador,
para cuantificar el efecto de las
condiciones de separación (P,T) en
superficie, sobre las propiedades del
crudo (Bo y Rs).
9Al variar la presión del separador se

puede obtener una presión óptima que
produzca la mayor cantidad de petróleo
en el tanque.
Martín Vilela
VARIACIÓN DEL VOLUMEN RELATIVO CON PRESIÓN.
PRUEBA DE EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE.
Martín Vilela
9La gráfica ilustra la
prueba de liberación
instantánea donde la
muestra original es
sometida a un proceso de
expansión a composición y
temperatura constante
(igual a la temperatura de
la muestra en el
yacimiento).
9El gas liberado se

mantiene en contacto con
el crudo
Martín Vilela
9Al inicio se aumenta la

presión de la muestra a
un valor superior a la
presión de burbujeo y
del yacimiento, luego la
presión es disminuida
por etapa.
9Al alcanzar Pb se
libera gas del crudo. La
Pb corresponde al
cambio de pendiente de
la curva V vs. P.
Martín Vilela
LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE
LABORATORIO
¾Cuando la muestra se toma a presiones

de yacimiento menores que la de
burbujeo, o el pozo produce agua y/o gas
libre, la muestra de fluido tomada no
representa adecuadamente la composición
original de los fluidos del yacimiento.
¾Los procesos de liberación del

laboratorio no simulan exactamente el
proceso combinado diferencial-
instantáneo que ocurre en el yacimiento
Martín Vilela
LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE
LABORATORIO
La extrapolación de resultados de laboratorio

al campo debe hacerse con mucho cuidado,
debido a que pequeños errores en las
pruebas producen graves errores en los
cálculos de balance de materiales, cotejo y
predicción de yacimiento.
En el muestreo de separador, pequeños

errores (5%) en las tasas de petróleo y gas
producen errores en la presión de burbujeo
del orden de 150 lpc2.
Martín Vilela
9Flujo en yacimientos con alto valor de

permeabilidad vertical se aproxima a un
proceso de liberación diferencial; flujo a
través del tubing, equipos de superficie y
yacimientos con lutitas continuas (o
cualquier otra barrera impermeable) se
aproxima a una liberación flash.
9Los efectos de la liberación flash y

diferencial sobre la relación gas en
solución-petróleo, se muestran en las
figuras siguientes.
Martín Vilela
9Los valores de las relaciones gas en

solución-crudo pueden ser obtenidos de
análisis de laboratorio o de correlaciones.
Martín Vilela
9Una correlación muy usada la cual

produce resultados acordes a la
experiencia es la correlación de Standing:
Rs = 0.001γ g [( p + 25.48) /(18.2 x10 A )]1.205
Martín Vilela
donde:
A = 0.00091T-0.0125API
γg = gravedad especifica del gas
p = presión del yacimiento, psia
T = temperatura del yacimiento, °F
API = gravedad del petróleo, API
Y Rs es expresada en unidades de MCF/STB.
Martín Vilela
9A partir de la correlación de Standing, se

puede obtener la presión requerida para
disolver cierta cantidad de gas
p = (18.2 x10 A )[(1,000 Rs / γ g ) 0.83 ] − 25.48
9Esta ecuación puede ser puede ser usada

para predecir la presión de burbujeo en
yacimientos subsaturados.
Martín Vilela
RELACION GAS-CRUDO (PARA Pr<Pb Y NO CAPA
DE GAS LIBRE)
  µ  k rg 
GOR = R s +  B o  o  
 B  µ  k 
 g  g  ro 
donde:
GOR – Relación de Producción gas-crudo
Rs – Gas en solución en el crudo
Boand Bg – Factores volumetricos del crudo y
del gas
mo and mg – Viscosidades del crudo y del gas
krg/kro – Relación permeabilidad relativa
Gas/oil
Martín Vilela
FACTOR VOLUMETRICO DE FORMACION DE CRUDO (Bo)
Crudo en Superficie
Gas en Superficie
VolumendeCrudoenSitio Pb
Bo =
VolumendeCrudoenSuperficie
Crudo en Sitio
Martín Vilela
Crudo en Superficie
Gas en Superficie
VolumendeGa sen Superficie Pb
GOR =
VolumendeCrudoenSuperficie
Crudo en Sitio
Martín Vilela
GOR ≠ Rs
Vg 1 + Vg 2 + Vg 3 Superficie
GOR =
Vo
GOR
GWR Vg3
Vg1
Vo
Vg2
Bo
Bg Bw
Rs
Yacimiento
Martín Vilela
FACTOR VOLUMETRICO DE
FORMACION DE CRUDO
9El factor volumétrico de formación del crudo

relaciona un volumen de crudo de yacimiento a
un volumen de superficie.
9El volumen de yacimiento incluye gas disuelto,

mientas el volumen de superficie es esencialmente
crudo muerto y no incluye el gas liberado.
9El factor de formación del crudo es denotado con

el símbolo Bo.
9Las unidades de Bo son barriles de crudo de

yacimiento (con gas en solución) por barriles de
crudo a condiciones de tanque (RVB/STB).
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9A continuación una grafica de Bo como

función de la presión.
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9Por debajo de la presión de burbujeo,

una disminución en la presión origina
una disminución de el factor volumétrico
de formación del crudo debido a que el
volumen del gas disuelto que es liberado
de la solución es mucho mayor que el
cambio de volumen debido a la
expansión del crudo, resultando en un
volumen de liquido menor a una presión
menor.
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9Por arriba del punto de burbujeo (en un

yacimiento subsaturado), un decrecimiento
en la presión no libera gas en solución y
puesto que la expansión ocurre cuando la
presión decrece, el factor volumétrico de
formación del crudo se incrementa con un
decrecimiento en la presión hasta que se
alcanza la presión de burbujeo.
9El factor volumétrico de formación del

crudo puede ser obtenido de medidas en
laboratorio y por correlaciones.
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9Una correlación muy usada para obtener el Bo

debajo e incluyendo la presión de burbujeo es la
correlación de Standing:
Bo = 0.9759 + 0.00012 X 1 .2
donde:
X = 1,000 Rs (γ g / γ o ) 0.5 + 1.25T

Rs = Gas en solución, MCF/STB
γ g = Gravedad especifica del gas
γ o = Gravedad especifica del crudo
T = Temperatura del yacimiento, °F
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9El Bo es expresado en unidades de RVB/STB. La

gravedad especifica del crudo puede ser calculada de
la gravedad API de la relación:
γ o = 141.5 /(131.5 + API )

Arriba de la presión de burbujeo, el factor
volumétrico de formación del crudo es calculado
a partir de Bo en el punto de burbujeo:
− co ( p − pb )
Bo = Bob e
Martín Vilela
FORMACION DE CRUDO
9Desarrollando en serie de Taylor:
Bo = Bob [1 − co ( p − pb )]
donde:
B o = factor volumétrico de formación del crudo
por encima de la presión de burbujeo,
B ob RVB/STB
= factor volumétrico de formación del crudo a
c o la prisión de burbujeo, RVB/STB
= compresibilidad del crudo subsaturado, psi
p = presión de yacimiento, psi
p b = presión del punto de burbujeo, psia
Martín Vilela
COMPRESIBILIDAD DEL PETROLEO
¾La compresibilidad de una sustancia se define

como el cambio unitario de volumen con
presión a temperatura constante.
¾En el caso de un crudo tenemos:
1 δVo
Co = − (
Vo δP T
)
Donde:
Co= Compresibilidad del petróleo, 1/lpc

Vo= Volumen
P = Presión, lpc
Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
Debido a que el gas natural

existe en todos los yacimientos
de hidrocarburos, es
fundamental conocer sus
propiedades
9Factor de compresibilidad, Z
9Factor volumétrico, Bg.
9Compresibilidad, Cg
9Viscosidad, g
Martín Vilela Ingeniería de Yacimientos

COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL
¾El gas natural está formado por los

miembros menos volátiles de la serie
parafínica de hidrocarburos (CnH2n+2),
desde metano (CH4 ó C1) hasta el heptano y
componentes más pesados (C7H16+ ó 6 7+).
¾Además, el gas natural puede contener

componentes no hidrocarburos (impurezas)
como el CO2, H2S, N2, He, vapor de agua,
etc.

COMPORTAMIENTO REAL DE LOS GASES
9Las condiciones reales de flujo de gas natural a

través de tuberías y medios porosos son de alta
presión (50 - 5000 lpc) y moderadas temperaturas (
80 - 250 °F).
9A estas condiciones el gas natural tiene un

comportamiento real y no ideal.
9En el comportamiento real de los gases es

necesario tener en cuenta el volumen ocupado por
las moléculas y las fuerzas de atracción y repulsión
entre ellas.

Hay 2 métodos analíticos para evaluar el

comportamiento PVT de los gases naturales:
1. Con base al factor de

compresibilidad.
2. Con base a ecuaciones de
estado.

9El método analítico para evaluar el

comportamiento PVT de los gases naturales más
popular en la industria del petróleo, es el que usa el
factor de compresibilidad Z para hacer una
corrección a la ecuación general de los gases ideales.
9El método analítico para evaluar el

comportamiento PVT de los gases naturales más
popular en la industria del petróleo, es el que usa el
factor de compresibilidad Z para hacer una
corrección a la ecuación general de los gases
ideales.

9Ecuación general de los gases ideales: pV = nRT.

9Ecuación general de los gases reales: pV = Z n RT.
Donde:
P = Presión absoluta N = Número de moles

T = Temperatura Z = Factor de
absoluta compresibilidad
v = Volumen R = Cte. Universal de
gases

COMPRESIBILIDAD DEL GAS
9Para calcular el factor volumétrico de

formacion arriba del punto de burbujeo del
petróleo se requiere conocerla
compresibilidad.
9Este valor puede ser obtenido de análisis

en laboratorio o por correlaciones.
9Unidades standard de la compresibilidad

del petróleo son el reciproco de psi.
9Una modificación de la correlación de
Vazquez y Beggs que ha probado ser
satisfactoria es:
Martín Vilela
COMPRESIBILIDAD DEL GAS
C o = (1,433 + 5,000 Rsb + 17.2T − 1,180γ g + 12.61API ) /( px10 5 )
donde:
= compresibilidad de crudo subsaturado,

/psi
= gas disuelto a la presión de burbujeo,
MCF/STB
= temperatura, °F
= gravedad del petróleo, °API
= presión, psi
Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL PETROLEO
9La viscosidad del petróleo es medida en la

unidad del centipoise (cp).
9La viscosidad del petróleo en un yacimiento se
incrementa cuando la presión declina, por
debajo del punto de burbujeo, debido a la
liberación de gas en solución.
Martín Vilela
9Por arriba del punto de burbujeo, una declinación

en la presión produce una disminución en la
viscosidad del petróleo, debido a que las moléculas
no son forzadas tan cercanas como cuando la
presión es mayor.
9Frecuentemente la viscosidad del crudo es

disponible de análisis de laboratorio, bien sea a
baja presión (como crudo muerto) o a presión de
yacimiento (como crudo vivo).
9Si no se dispone de este análisis, la viscosidad

puede ser estimada (o corregida de la condición de
crudo muerto a crudo vivo) de correlaciones.
Martín Vilela
9Una correlación muy usada para crudo

muerto es la correlación de Chew y Connally:
µ do = {0.32 + [1.8 x10 7 /( API ) 4.53 ]}[360 /(T + 200)] D
donde:
D = 10[ 0.43+ (8.33 / API )]
API = gravedad del petroleo, °API
Y el µ do es la viscosidad del crudo muerto

expresado en unidades de cp

Martín Vilela
9La viscosidad para el petróleo vivo (con gas en

solución) puede ser estimada para presiones
hasta (e incluyendo), la presión de burbujeo, por
la correlación de Beal:
( 0.22 Rs2 − 0.74 Rs )

µ o = Qµ R
do
Q = 10
R = [0.68 /(10 0.0862 Rs )] + [0.25 /(101.1Rs )] + [0.062 /(10 3.74 Rs )]

Martín Vilela
donde:
µo = viscosidad del petróleo (a o debajo el

punto de burbujeo), cp
µdo = viscosidad de crudo muerto, cp
Rs = relación gas en solución-petróleo,
MCF/STB

Martín Vilela
9Arriba de la presión de burbujeo, la

viscosidad puede ser ajustada desde la
presión de burbujeo, usando la data de
Beal tal como la ajusta Koederitz:
µ o = µ ob + Y ( p − pb ) / 1,000
[ −2.68+ 0.98 ln µob + 0.091(ln µob ) 2 ]

Y =e

Martín Vilela
donde:
µ o = viscosidad del petróleo subsaturado, cp
µ ob = viscosidad del petróleo al punto de burbujeo, cp
p = presión de yacimiento, psia
pb = presión de punto de burbujeo, psia

Martín Vilela
VISCOSIDAD
Medida de la resistencia ofrecida por las moléculas de

una substancia a fluir.
i) Newtonianos - Viscosidad no depende de la tasa de
corte.
ii) No Newtonianos - viscosidad depende de la tasa de
corte.
La viscosidad de los crudos depende de:
- Composición ° API ⇑⇒ µ O ↑
- Temperatura T ⇑⇒ µ o ↓

Martín Vilela
VISCOSIDAD
- Presión
crudos saturados p ⇑⇒ µo ↓
crudos de tanque y subsaturados p ⇑⇒ µ o ↑
- Gas en Solución
Rs ⇑⇒ µo ↓

Martín Vilela
CORRELACIONES PARA VISCOSIDAD VS
TEMPERATURA
- Correlación de Farouq - Ali y Meldau
log log( µ oD + 1,05) = A − B log(T + 460)
µod = Viscosidad del crudo muerto a T, cps.

A y B = Constantes a determinar conociendo la
viscosidad a dos temperaturas.
- Correlación de Chung y Cols:

Permite la viscosidad de un crudo (µoD2) a una
temperatura (T2) a partir de la viscosidad (µoD1) a otra
temperatura (T1).
µ oD 2 1 1
log = 5707 − 
µ oD1  T2 T1 
Martín Vilela
EFECTO DE LA TEMPERTAURA SOBRE LA
VISCOSIDAD DE CRUDOS PESADOS

Martín Vilela
CORRELACIONES PARA VISCOSIDAD VS
TEMPERATURA
Correlación de Beggs y Robinson:
µ oD = 10 x − 1
X = YT −1,163
Y = 10 Z
Z = 3,0324 − 0,02023 ° API
Correlación de Ng y Egboah
log log( µ oD + 1) = 1,8653 − 0,025086 API − 0,5644 log T

Martín Vilela
CARRELACIONES PARA VISCOSIDAD VS PRESION
• Sin gas en solución (crudo muerto).

• Correlación de Chung y Cols.
µ   p
log oDB  = A

− 1 13,877 E x P ( 4,633γ o )
 µ oD   14,7  A=
T 2 ,17
µodp= viscosidad del crudo muerto a p y T, cps.

µod = viscosidad del crudo muerto a 14,7 lpc y T, cps
• Con gas en solución
i) Crudos saturados - Beggs y Robinson
µ o = A µ OD B
A = 10 , 715 ( R s + 100 ) − 0 , 515

B = 5 , 44 ( R s + 150 ) − 0 , 338

Martín Vilela
CARRELACIONES PARA VISCOSIDAD VS PRESION
ii) Crudos subsaturados - Vásquez - Beggs
m
 p
µ o = µ ob  
 pb 
m = 2,6 p1,187 EXP(−11,513 − 8,98 x 10 −5 p )

µ ob = Se calcula a partir de la correlación
Beggs y Robinson con Rs = Rsb

Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
9Para determinar las propiedades del gas,

deben ser calculadas la temperatura y
presión pseudo crítica y pseudo reducida.
9Estos valores pueden ser calculados de

análisis de gas o de la gravedad especifica
de gas. Cuando un análisis de gs esta
disponible, las propiedades pseudo críticas
son calculadas de la relación:
T pc = ∑ Yi Tci p pc = ∑ Yi p ci

Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
donde:
Tpc= temperatura pseudo crítica, °R
Yi = fracción molar de la i componente
Tci= temperatura critica de la i componente
Ppc= presión pseudo crítica, psia
Pci = presión critica del i componente
Seguidamente se presentan algunos valores

de temperatura y presión criticas y los pesos
moleculares.

Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
Componente Peso Tempeartura Presion

molecular critica, °R critica, psia
Metano 16.04 344 673
Etano 30.07 550 712
Propano 44.09 666 617
n.Butano 58.12 766 551
N . Pentano 72.15 847 485
N- hexano 86.17 914 435
n. Heptano 100.20 972 397

Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
Componente Peso Tempeartura Presion

molecular critica, °R critica, psia
Agua 18.02 1365 3206
Dioxido de 44.01 548 1073
carbono
Nitrogeno 34.08 227 492
Aire 28.90 239 547

Martín Vilela
PROPIEDADES DEL GAS
9Adicionalmente, la gravedad especifica del

gas puede ser calculada de:
γ g = ∑ (Yi MWi ) / 28.9
Donde MWi = peso molecular del

componente i

Martín Vilela
FORMACION DEL GAS
9Todos los gases de hidrocarburos bajo las

condiciones típicas de yacimiento se desvían
de la ley de gases ideales, por lo que se
requiere un factor de corrección. Este factor
de corrección es conocido como factor de
desviación del gas, o mas comúnmente,
factor Z.
9El factor Z es una función de la

temperatura y presión pseudo reducidas;
este factor puede ser determinado de
medidas de laboratorio o de la carta de
Standing y Katz.
Martín Vilela
FORMACION DEL GAS

Martín Vilela
FORMACION DEL GAS
9El factor volumétrico de formacion del

gas relaciona un volumen de gas en el
yacimiento a un volumen de gas en la
superficie.
9Se usara la unidad RVB/MCF.
9En la mayoría de los yacimientos

encontrados, el factor volumétrico de
formacion del gas esta entre 0.2 y 2
RVB/MCF y será aproximadamente 1 a
2000psi.

Martín Vilela
FORMACION DEL GAS
9El factor volumétrico de formacion del gas

es denotado con el símbolo Bg y puede ser
calculado de:
B g = 5.035Z (T + 460) / p
donde:
Bg= factor volumétrico de formacion del gas, RVB/MCF
Z = factor de desviación del gas
P = presión del yacimiento, psia

Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL GAS
9La viscosidad del gas es una función

principalmente de la presión. Cuando se mide en
el laboratorio la viscosidad del gas es reportada a
una presión base (usualmente la atmosférica) o a
una presión de yacimiento.
9Cuando la presión
decrece, la
viscosidad del gas
decrece como se
ilustra en la figura a
continuación.

Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL GAS
9Al igual que la viscosidad del petróleo la

viscosidad del gas es medida en centipoise. El
rango usual de viscosidades del gas es desde
0.01 a 0.04 cp, con mayores valores cuando
la presión excede los 10000 psia.
9Cuando no hay data del laboratorio, la

viscosidad del gas es estimada de la ecuación
desarrollada por Lee:

Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL GAS
MW g = 28.9γ g
Y 1 = [(9.4 + 0.02 MW g )(T + 460)1.5 ] /(209 + 19 MW g + T + 460)
Y 2 = 3.5 + 0.01MW g + [986 /(T + 460)]
Y 3 = 2.4 − 0.2Y 2
Y 4 = 0.00752MW g / B g
Y 5 = Y 2(Y 4) Y 3
µ g = Y 1(e Y 5 ) / 10000

Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL GAS
donde:
MW g = peso molecular del gas
γg = gravedad especifica del gas
T = temperatura, °F
Bg = factor volumétrico de formacion del gas,
RVB/MCF
µg = viscosidad del gas, cp

Martín Vilela
FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DE UN
GAS NATURAL
A bajas presiones (<1000 - 1500 lpca), con el

aumento de temperatura aumenta la viscosidad
del gas natural, ya que el incremento de la
energía cinética de las moléculas, produce
choques intermoleculares.
A elevadas presiones ( >1000 - 1500 lpca), con el

aumento de temperatura disminuye la viscosidad
del gas natural, debido a la expansión térmica de
las moléculas.

FACTORES QUE AFECTAN LA VISCOSIDAD DE UN
GAS NATURAL
A cualquier temperatura, la viscosidad de un gas

natural aumenta con el incremento de presión,
debido a la disminución de las distancias
intermoleculares.
A medida que el gas es más pesado, sus moléculas

serán más grandes y por lo tanto su viscosidad
será mayor.

COMPARACIÓN ENTRE VALORES EXPERIMENTALES DE
VISCOSIDAD Y CALCULADOS CON EL MÉTODO LEE Y COLS
400
340
Factores Volumétricos, BY/BN

8000 PSIA
300
6000
260 Región de 500
dos fases
estimadas
4000
220
Lee y Cols 3000
2500
Valores 180
2000
Experientales 1500
1000 200
140
Composición del Gas:

N2, 0.55; CO2 1.70; C, 91.60; 100
100 140 180 220 280 300 340
C2-C7 6.15% Temperatura, °F

FACTOR VOLUMETRICO DE FORMACION DEL AGUA
9El factor volumétrico de formacion del agua

es una función principalmente de la
temperatura, y en menor grado de la
presión.. En la mayoría de los casos, el
factor volumétrico de formacion del agua es
aproximadamente 1.
9El factor volumétrico de formacion del agua

es muy pocas veces medido en el laboratorio
y la mayoría de las veces se obtiene de
correlaciones.
9Una simple correlación es.

Martín Vilela
FACTOR VOLUMETRICO DE FORMACION DEL AGUA
Bw = −1.485 x10 −6 p + 0.953 + 10 A
donde:
A = (0.001996)(T-100) – 1.2676
p = presión, psia
9Y el factor volumétrico de formacion del

agua Bw es expresado en unidades de
RVB/STB.

Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL AGUA
9La viscosidad del agua puede ser fácilmente

medida, pero las correlaciones publicadas son
comúnmente empleadas para determinar la
viscosidad del agua. La unidad de medida es
igualmente el centipiose.
9La viscosidad del agua es función principalmente

de la temperatura; la salinidad tiene alguna
influencia.
9Agua pura tiene una viscosidad de 1 cp a

condiciones standard. Debido a las condiciones de
los yacimientos, las viscosidades típicas en
yacimientos están entre 0.2 y 1 cp.
Martín Vilela
VISCOSIDAD DEL AGUA
Una correlación típica es:
µ w = 4.33 − 0.07T + 4.73 x10 −4 T 2 − 1.415 x10 −6 T 3 + 1.56 x10 −9 T 4
donde:
µ w = viscosidad del agua, cp

Martín Vilela
GRADO API
141.5
API = − 131.5
SG
o
141.5
SG =
API + 131.5
Donde
SG: Gravedad específica
API: Gravedad API (60degF)
Martín Vilela
CLASIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS
Black Crudo Gas Gas Gas

Oil Volatile Retrógrado Humedo Seco
Relación de <1750 1750 > 3200 > 100,000*
producción hasta 15,000*
Inicial 3200
Gas/Liquido,
scf/STB
Gravedad inicial < 45 > 40 > 40 Hasta 70 No
del liquido a Liquido
Condiciones de
Stock-Tank,
°API
Color del Oscuro Coloreado Ligeramente Agua No
liquido a coloreado Blanca Liquido
condiciones de
Stock-Tank
*Para Propósitos Ingenieriles

Martín Vilela
CLASIFICACIÓN DE HIDROCARBUROS
Black Crudo Gas Gas Gas

Oil Volatil Retrogrado Humedo Seco
Cambio de Bubblepoint Bubblepoint Dewpoint No No
fase en el Cambio Cambio
yacimiento de fases de fases
Heptano +, > 20% 20 hasta < 12.5 < 4* < 0.8*
Mole 12.5
Porciento
Factor < 2.0 > 2.0 - - -
Volumetrico
de
Formación
del crudo a
presión de
burbujeo
*Para Propósitos Ingenieriles

Martín Vilela
COMPORTAMIENTO DE LOS HIDROCARBUROS
SIMPLE COMPONENTE/TEMPERATURA CONSTANTE

Martín Vilela
ECUACIONES DE ESTADO
¾Al reproducir el equilibrio de diversos sistemas,

se estudia el comportamiento de fases de estos,
reproduciendo las condiciones de equilibrio, con
funciones matemáticas que relacionan las
propiedades termodinámicas, estableciendo así las
Ecuaciones de Estado.
¾Las variables de una ecuación de estado sólo

dependen de las condiciones en que se encuentra
el sistema en un momento determinado y no de
cómo las alcanzó.

Martín Vilela
ECUACIONES DE ESTADO
Con una ecuación de estado apropiada se

evalúan propiedades de sustancias puras y de
mezclas, incluyendo:
¾Densidad de las fases líquida y vapor

¾Presión de vapor
¾Propiedades críticas
¾Relaciones de equilibrio, etc

Martín Vilela
¿CUÁNDO TOMAR LAS MUESTRAS?
2Si la presión del yacimiento

ha declinado por debajo de la
presión de burbujeo ya no es
posible tomar muestras
representativas del petróleo
original del yacimiento.
2Las muestras tomadas son

sólo parcialmente
representativas

Martín Vilela
SELECCIÓN DEL POZO DE MUESTREO
RECOMENDACIONES
2Es preferible un pozo nuevo con alto índice de

productividad. Así la presión alrededor del pozo
será la más alta posible.
2Evitar el muestreo de pozos con daño o

estimular éstos antes del muestreo
2No debe producir agua. Si la produce,

muestrear únicamente la columna de petróleo
con el pozo cerrado o tomar las muestras en
superficie en un separador trifásico

Martín Vilela
SELECCIÓN DEL POZO DE MUESTREO
RECOMENDACIONES
2La producción del pozo debe ser estable (sin o

con poco cabeceo).
2La RGP y la gravedad API del petróleo producido

por el pozo de prueba deben ser representativas
de varios pozos
2Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a

los contactos gas-petróleo. Si no se puede evitar
esto, tomar un pozo donde la columna de petróleo
tenga gran espesor y así producir selectivamente
la zona del petróleo.
Martín Vilela
ACONDICIONAMIENTO DEL POZO
PRUEBA PARA EL MUESTREO
2Reemplazar el crudo alterado (no

representativo) del pozo y de sus zonas
adyacentes con crudo representativo
del original del yacimiento, que fluye de
zonas alejadas de los pozos.
2El factor más importante para un

buen muestreo es la estabilización.

Martín Vilela
RECOMENDACIONES API PARA
ACONDICIONAR EL POZO PARA MUESTREO
¾Colocar en observación el pozo durante

24 horas para medir ql, qg, RGP y pwf.
¾Si las tasas son estables, reducir ql en

30 a 50 % y se espera que RGP se
estabilice.
¾Se continua reduciendo ql hasta

obtener bajas tasas de flujo estabilizadas
(sin cabeceo).

Martín Vilela
TIPOS DE MUESTREO
1. Muestras de Fondo
Se baja un muestreador de 6 pies

de longitud que tiene una cámara
donde se acumula una muestra de
petróleo con gas en solución a las
temperatura del punto de
muestreo.

Martín Vilela
MUESTREO DE FONDO
ventajas
•No requiere de medición de tasas de flujo.
•Excelente para crudos subsaturados.
desventajas
•No toma muestras representativas
cuando Pw<Pb.
•No se recomienda cuando el pozo tiene una columna
grande de agua.
•No sirve para yacimientos de gas condensado.
•Pueden ocurrir fugas de gas o líquido durante la sacada
de muestra a superficie.
•Volumen de muestra pequeño.
•Muestreador costoso y posibles problemas mecánicos.
•Contaminación de muestra con fluidos extraños.

Martín Vilela
TIPOS DE MUESTREO
1. MUESTRAS DE CABEZAL
2Si se está produciendo un fluido

monofásico a condiciones de
cabezal del pozo, se puede tomar la
muestra directamente en el cabezal
2La muestra se hace fluir a un

cilindro usando la técnica de
desplazamiento o a un pequeño
separador portátil

Martín Vilela
TIPOS DE MUESTREO
1. MUESTRAS DE SEPARADOR
Consiste en tomar
muestras de petróleo y gas
en el separador de alta,
medir las tasas
correspondientes y
recombinar las muestras de
acuerdo a la RGP medida.

Martín Vilela
VARIACIÓN DE RS DURANTE LA
PRESURIZACIÓN DE UN YACIMIENTO DE GAS
La gráfica ilustra lo que ocurre
cuando un yacimiento agotado
presuriza con gas. Si el crudo
del yacimiento inicialmente
estaba subsaturado (punto A),
durante el agotamiento se
sigue la trayectoria ABC. A las
condiciones actuales del punto
C, se inyecta gas a alta
presión. Si el gas tiene una
composición similar al gas de
solución, el aumento de
presión sigue la trayectoria
CBD

Martín Vilela
VARIACIÓN DE RS DURANTE LA PRESURIZACIÓN
DE UN YACIMIENTO CON AGUA
En vez de gas, se
inyecta agua, la
trayectoria
seguida, es ADE.
En este caso al
aumentar la
presión entra en
solución el gas
libre remanente
en el yacimiento.

Martín Vilela
NÚMERO DE MUESTRAS
2Yacimientos Pequeños (una muestra representativa).

2Yacimientos grandes y / o muy heterogéneos:
- Se requieren muestras de diferentes
pozos.
- Variaciones de la composición de la
mezcla vertical y arealmente.
2Yacimientos de gran espesor:
- Propiedades del petróleo pueden variar
grandemente con profundidad.
- Requiere técnicas especiales para tomar
muestras representativas de un intervalo
dado.
Martín Vilela
TIEMPO PARA TOMAR LAS MUESTRAS
Para garantizar representatividad del fluido original del

yacimiento
Apenas comienza la producción.

- p ≥ pb.
- Si p < pb puede ocurrir:
- Sg ≤ Sgc RGP < Rsi
La muestra tiene en solución menos gas que el
original.
Presión de burbujeo medida, menor que la presión de
burbujeo verdadera y menor que la presión inicial del
yacimiento.

Martín Vilela
TIEMPO PARA TOMAR LAS MUESTRAS
Para garantizar representatividad del fluido original del

yacimiento
- Sg > Sgc
La muestra puede tener exceso de gas.
Presión de burbujeo obtenida mayor que la
presión actual del yacimiento, eventualmente
mayor que la presión original

Martín Vilela
CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE
UN ANÁLISIS PVT
•Los datos reportados en un análisis PVT

pueden estar sujetos a errores de medida en
el laboratorio.
•El chequeo de consistencia de los datos
incluye las siguientes pruebas:
1. Chequeo de temperatura de la prueba.

2. Chequeo de condiciones de
recombinación.
3. Prueba de densidad.
4. Prueba de linealidad de la función “Y”.
5. Prueba de balance de materiales.

CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS DE
UN ANÁLISIS PVT
•Los datos reportados en un análisis PVT pueden
estar sujetos a errores de medida en el laboratorio.
•El chequeo de consistencia de los datos incluye las
siguientes pruebas:
1. Chequeo de temperatura de la
prueba.
2. Chequeo de condiciones de
recombinación.
3. Prueba de densidad.
4. Prueba de linealidad de la δ Bod δ Rsd
función “Y”. < Bg
δP δP
5. Prueba de balance de materiales.
6. Prueba de la desigualdad:
Martín Vilela Ingeniería de Yacimientos Propiedades de los hidrocarburos
PRUEBA DE CONDICIONES DE
RECOMBINACIÓN
•Para las muestras tomadas

en el separador, las
temperatura de
recombinación en el
laboratorio deben ser iguales
a las del separador.
•Las condiciones de presión y
temperatura del separador al
momento de la toma de la
muestra de gas debe ser igual
a las del momento de la toma
de la muestra líquida.

PRUEBA DE DENSIDAD
2La densidad del petróleo saturado

con gas a la presión de burbujeo de
la prueba de liberación diferencial
debe ser igual a la calculada a
partir de los datos de las pruebas
de separadores.
2Esta prueba se considera válida

si la diferencia no es mayor de 5%.

PRUEBA DE DENSIDAD
•La densidad del petróleo saturado con gas a la

presión de burbujeo de la prueba de liberación
diferencial debe ser igual a la calculada a partir de
los datos de las pruebas de separadores.
•Esta prueba se considera válida si la diferencia
no es mayor de 5%.
•La densidad recombinada matemáticamente a
partir de las pruebas de separadores se calcula en
la forma siguiente:
Masa de petróleo de tanque + Masa de gas del separador + Masa de gas de tanque
ρofb =
Unidad de Volumen de petróleo a Pb y T

PRUEBA DE BALANCE DE MATERIALES
•Consiste en chequear si la Rs experimental de la prueba
de liberación diferencial es igual a la Rs calculada por
balance de materiales.
•La diferencia entre los dos valores no debe exceder 5%.
•Requiere la siguiente información obtenida del informe de
la prueba PVT:
1. Gravedad API del crudo residual
2. Relación gas-petróleo en solución a diferentes
presiones.
3. Factor volumétrico del petróleo a diferentes
presiones.
4. Gravedad específica del gas liberado en cada etapa
de liberación.

BOD, BTD Y RSDVSP DE UNA PRUEBA DE
LIBERACIÓN DIFERENCIAL
700
Relación Gas-Petróleo en solución, PCN/BN

4.2 T=220°F 800
°API=35.1
Factores volumétricos, BY/BN

3.8 700
Rsd
(Volúmenes Relativos)
3.4 Btd 600
3.0 500
2.6 400
2.2 300
1.8 200
1.4 100
Bod
1.0 0
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800
Presión, Lpcm

VALIDACIÓN DE LAS PRUEBAS PVT CON
INFORMACIÓN DE CAMPO
Se debe chequear que los resultados de la prueba PVT

se correspondan con el comportamiento de producción
del yacimiento de acuerdo al siguiente esquema:
Si las pruebas de producción El análisis PVT debe indicar:

muestran:
RGP estable y declinación Pb < PYAC
rápida de la presión Yacimiento Subsaturado
del yacimiento
Incremento rápido de la RGP Pb = PYAC
y poca declinación de presión Yacimiento Saturado

PRESIÓN ÓPTIMA DE SEPARACIÓN
• Es aquella que estabiliza en fase líquida el

máximo número de moles de mezcla.
• A la presión óptima se debe tener:

2 Es aquella que estabiliza en fase líquida el

2 A la presión óptima se debe tener:
Producción de petróleo
Máxima
Gravedad API del crudo

2 Es aquella que estabiliza en fase líquida el

2 A la presión óptima se debe tener:
Producción de petróleo
Máxima
Gravedad API del crudo
Relación gas-petróleo
Mínima
Factor volumétrico del petróleo

EFECTOS DE LA PRESIÓN DE SEPARADOR
SOBRE BOTB, RSFB Y °API
Gravedad API del petróleo

°API
40.0
39.0
1.54 800
o del petróleo, BY/BN
Relación Gas-Petróleo
en solución, PCN/BN
Factor valumétric 1.52
1.50 700
1.48
1.46 600
Presión del Separador, Lpcm

PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO
EN CÁLCULOS DE YACIMIENTOS
2Hay tres tipos de cálculos que deben

ser hechos con anterioridad al uso de
los datos PVT de laboratorio en
estudios de ingeniería de yacimientos:

PREPARACIÓN DE LOS DATOS PVT PARA USO EN
CÁLCULOS DE YACIMIENTOS
Hay tres tipos de cálculos que deben

ser hechos con anterioridad al uso de
los datos PVT de laboratorio en estudios
de ingeniería de yacimientos:
1. Suavización de los datos de la prueba

de expansión.
2. Cálculo del PVT combinado o
correlación de los datos de liberación
diferencial por efecto de la separación
instantánea en superficie (separadores).
3. Extrapolación de los datos PVT.

SUAVIZACIÓN DE LOS DATOS DE LA PRUEBA DE PVT
•Los valores de presión de burbujeo y

volúmenes relativos totales (V/Vb) deben ser
suavizados mediante el uso de la función “Y”,
para corregir las inexactitudes de la
mediciones de pequeños volúmenes:

SUAVIZACIÓN DE LOS DATOS DE LA PRUEBA DE PVT
1. Calcular los valores de Y a diferentes

presiones.
2. Graficar Y vs. P en papel normal.
3. Ajustar los puntos a una línea del tipo Y = a +
bP utilizando la técnica de los mínimos
cuadrados y en el rango de presiones: 0.9 >
P/Pb > 0.3.
4. Recalcular los valores de Y a partir de la
ecuación ajustada en el paso anterior y
determinar nuevos valores de V/Vb.
V/Vb = 1 + (Pb - P) / Yp

CÁLCULO DEL PVT COMBINADO
2La liberación de
gas en el yacimiento
se aproxima más al
tipo diferencial, pero
al llegar el petróleo a
los separadores
ocurre una
liberación
instantánea.
2Desde el yacimiento hasta el tanque
ocurren dos procesos de liberación, por
efecto de las condiciones de separación (
construir un pvt combinado ).
AJUSTE DE DATOS DE RS DIFERENCIAL A
CONDICIONES DE SEPARADOR
900 Rs=Rstb-(Radb-Rsd)
Bofb
Bodb 854
800 763 768
700
600
Relación Gas-Petróleo
en Solución, PCN/BN
500 768-(854-763)( 1.474 )
1.600
400
300
200
Basic: 100 PSIG
100 Separator @ 75°F
Total GOR=769
0
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800
Presión, 1 pcm

AJUSTE DE BO DIFERENCIAL A CONDICIONES
DE SEPARADOR
Bofb
Bo=Bod
1.70 Bodb
1.600
1.60
Factor volumétrico, BY/BN

1474
1.50
1445
1.40
1.30
1445( 1.474 )
1.20 1.600
Basis: 100 PSIG

1.10 Separator @75°F
FVF= 1.474
1.00
0 400 800 1200 1600 2000 2400 2800
Presión, 1 pcm

EXTRAPOLACIÓN DE LOS DATOS PVT
2Al tomar muestras de los pozos, es posible que

estas tengan una presión de burbujeo ( o de
saturación ) menor que la presión actual del crudo
en el yacimiento ( Pb < Py ).
2Entonces, es necesario extrapolar los datos de

laboratorio a la presión original de saturación o
burbujeo de los crudos antes de usarlos en cálculos
de ingeniería de yacimiento.
La extrapolación no debe ser superior al

10 - 15% de la presión de burbujeo
medida en el laboratorio
EXTRAPOLACIÓN DE UNA PRUEBA P-V DE
LIBERACIÓN INSTANTÁNEA A UNA NUEVA PB’
Mediciones de laboratorio
X Valores extrapolados
3.5
X
X
X
X
X
3.0 X X C 1.00
X
X
B
Y V/V
b
Pb-2831.7 lpca
2.5 0.95
2 0.90
800 1400 2000 2600 3200 3800
P, lpca

EXTRAPOLACIÓN LINEAL DE BOD
PVT Lab
Extrapolados
Pb Pb'
P

EXTRAPOLACIÓN NO LINEAL DE BOD
PVT Lab
Extrapolados
Bod
Pb Pb'
P

EXTRAPOLACIÓN LINEAL DE RSD
Rsd
Pb Pb'
P

EXTRAPOLACIÓN NO LINEAL DE RSD
Igual
Distancia
Rsd
Pb Pb'
P

CORRECCIÓN DE LAS PRUEBAS DE SEPARADOR
•Cuando la presión de burbujeo real del crudo

en el yacimiento (Pb’) es mayor que la medida en
el laboratorio (Pb) se deben corregir los valores
de Rsfb y Bofb medidos en las pruebas de
separador por medio de las siguientes
ecuaciones:
Rsdb’
Rsfb’ = Rsfb x
Rsdb
Bodb’
Bofb’ = Bofb x
Bodb

CORRECCIÓN DE LAS PRUEBAS DE SEPARADOR
Donde:
Rsfb y Rsfb’ = Rs flash a Pb y Pb’
Rsdb y Rsdb’ = Rs diferencial a Pb y Pb’
Bofb y Bolfb’ = Bo flash a Pb y Pb’
Bodb y Bodb’ = Bo diferencial a Pb y Pb’

HISTORIA DE PRESIÓN-PRODUCCIÓN DE UN
YACIMIENTO SUB-SATURADO
P
6000
lpca
3000
100
qo 75
BPD
50
25
RGP
PCN/BN

VARIACIÓN DE P Y RGP PARA UN YACIMIENTO
SUB-SATURADO
7000
6000
Pressure
P,lpca 5000
Y
PGP
PCN/BN 4000
3000
Gas-oil Ratio
2000
1000
0 10 20 30 40 50 60 70
Petróleo producido acumulado, MMBN

CAUSAS DE LA VARIACIÓN EN LA
COMPOSICIÓN
2Las FUERZAS DE GRAVEDAD y los

CAMBIOS DE TEMPERATURA, debido al
gradiente geotérmico, son las causas
principales de la variación en la
composición de los fluidos en los
yacimientos, con apreciables cambios de
profundidad.
YACIMIENTOS CON MAYOR TENDENCIA A
MOSTRAR VARIACIONES EN LA COMPOSICIÓN
•Yacimientos de gran espesor y/o cambios

importantes de profundidad.
•Yacimientos cuasicríticos, de gas condensado y de
petróleo volátil. También se ha observado variaciones
en la composición en yacimientos de crudo negro
mediano.
•Presencia de pequeñas cantidades de hidrocarburos
muy pesados y particularmente componentes
aromáticos en el gas o en el petróleo.
•Presencia de gran cantidad de fracciones intermedias
( C2 - C4 ). Estas fracciones normalmente ponen la
mezcla cerca de su composición crítica.

YACIMIENTOS CON MAYOR TENDENCIA A
MOSTRAR VARIACIONES EN LA COMPOSICIÓN
2Matemáticamente se ha demostrado que la

composición cambia más rápidamente a
condiciones de Py - Ty cerca del punto crítico y
cuando uno o más componentes tienen una
densidad muy superior al promedio de la mezcla.

COMPARACIÓN DE LAS CURVAS RGP VS.
PROFUNDIDAD, REAL Y CALCULADA
La gráfica muestra la
similaridad
cuantitativa entre las
curvas de RGP vs.
Profundidad Real y
Calculada en base al
algoritmo de Schulte.
Se observa una
drástica disminución
de la relación gas-
petróleo (RGP) con
profundidad en el
yacimiento.

CAMBIOS DE LA PRESIÓN DE SATURACIÓN EN
YACIMIENTOS CON VARIACIÓN COMPOSICIONAL
La gráfica muestra
un contacto
definido gas-
petróleo.
En el contacto, la
presión del
yacimiento es
igual a la presión
de saturación de la
mezcla de
hidrocarburos.
a

CAMBIOS DE LA PRESIÓN DE SATURACIÓN EN
YACIMIENTOS CON VARIACIÓN COMPOSICIONAL
La gráfica muestra
una presión del
yacimiento muy
elevada y no se
observa un contacto
definido gas-
petróleo.
Hay disminución de
la presión de
burbujeo del
petróleo y aumento
de la presión del gas
condensado con
b
profundidad.
VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LAS MEZCLAS
CON PROFUNDIDAD
La presión de rocío de un gas

condensado aumenta con
profundidad debido al incremento
del peso molecular del gas y de la
temperatura del yacimiento.
En cambio la presión de burbujeo

disminuye con profundidad debido
a la disminución de la relación
gas-petróleo en solución en el
crudo.

SECCIÓN ESQUEMÁTICA DE UN CAMPO
En la gráfica
se observan
las
posiciones de
los contactos
de los fluidos
en los
bloques
central y
meridional de
un campo

VARIACIÓN DE LA PRESIÓN DE BURBUJEO, GRAVEDAD
API Y % DE ASFALTENOS CON PROFUNDIDAD

FACTOR VOLUMÉTRICO DEL GAS
Relaciona el volumen de gas en el yacimiento ( a

P y T ) al volumen de la misma masa de gas en
superficie a condiciones normales ( 14.7 lpca y
60 °F 9.
14.7 ZT ZT PCY
Bg = = 0.02829 ,
Está dado por la 520 p p PCN
siguiente
ZT BY
ecuación Bg = 0.00504 ,
p PCN
o también, p PCN
Bg ' = 1 / Bg = 35.35 ,
ZT PCY
En algunos casos
p PCN
se utiliza el Bg ' = 198.4 ,
ZT BY
inverso de Bg:
COMPRESIBILIDAD
La compresibilidad de un gas natural se

define como el cambio unitario de volumen
con presión a temperatura constante:
1  ∂V 
Cg =  T
V ∂P
Se debe diferenciar claramente la

compresiblidad de un gas, Cg ( lpc-1), del factor
de compresibilidad, Z (adim).

ASFALTENOS
Es la fracción de crudo de alto peso molecular,
Defini que es soluble en bencenos e insoluble en n-
ción
alcanos (Speight 1991).
Los asfaltenos precipitados por h-heptano

Com
posi están constituidos principalmente por
ción aromáticos polares con un apreciable
contenido de aromáticos nafténicos y trazas de
saturados.
Las cantidades de carbono e hidrógeno verían
en un pequeño rango, esto indica que la
relación H/C es relativamente constante,
sugiriendo que los aslfatenos tienen una
composición definida que varía con el medio
precipitante.
SEPARACIÓN DE ASFALTENOS
Residuo de Petróleo
Tratamiento con benceno
Insoluble Soluble
Tratamiento
con n-alcanos
Insoluble Soluble
Asfaltenos Crudo desasfaltado

ASFALTENOS
La estabilidad de los asfaltenos depende de la

relación de compuestos saturados y
aromáticos del crudo.
Un crudo con predominio de componentes

aromáticos, permitirá mayor estabilidad a los
asfaltenos que se encuentran disueltos en él,
mientras que con una composición
mayoritaria de compuestos saturados, los
asfaltenos tienden a precipitar.

ESTRUCTURA HIPOTÉTICA PARA
ASFALTENOS DE UN CRUDO EJEMPLO

ESTRUCTURA HIPOTÉTICA PARA ASFALTENOS
DE UN CRUDO EJEMPLO
Por su complejidad, es difícil establecer

una formulación definitiva de la
estructura química de los asfaltenos.
Esta estructura se ha intentado

determinar con métodos físicos, tales
como: infrarrojo, resonancia
magnética, nuclear, espectroscopia de
masa, etc...
A partir de estos estudios se han

propuesto estructuras como las de la
gráfica.

CURVA DE SOLUBILIDAD DE ASFALTENOS

CURVA DE SOLUBILIDAD DE ASFALTENOS
Se presenta el
porcentaje de
asfaltenos dispersos en
la fase líquida vs. La
presión.
Se observa que
inicialmente el % de
asfaltenos en el crudo
es máximo, luego con
el descenso de la Cuando la presión es menor
presión se llega al que la del punto de menor
punto “outset” o dispersión (cercano a Pb), se
umbral de floculación produce la redisolución.
PROBLEMAS OPERACIONALES
Los problemas por deposición de asfaltenos

pueden presentarse a nivel de yacimiento,
ocasionando daño a la formación y
taponamientos en sitio, en el pozo y en las
instalaciones de superficie.
Al cambiar la composición de los fluidos en el

yacimiento por la inyección de gases ricos, cuyos
componentes pueden entrar en solución e
inducir la floculación (efectos composicionales,
CO2) los asfaltenos pueden comenzar a flocular y
depositarse .

La precipitación y deposición de asfaltenos

produce una reversión de la humectabilidad de la
roca del yacimiento, ya que asfaltenos floculados
son absorbidos por la roca. Esto afecta al
recobro ya que disminuye la permeabilidad
efectiva respecto al petróleo y la saturación
residual de crudo se incrementa.

En las cercanías del pozo las altas velocidades de

flujo pueden generar floculación debido al
potencial generado por el flujo de los fluidos.
Cuando la caída de presión en el área de drenaje

se produce a altas tasas, es más significativa, lo
cual ayuda a la agregación de las partículas de
asfaltenos.

Suelen presentarse problemas en todos los

equipos de superficie, ya que los asfaltenos
floculados se agregan sobre las irregularidades
internas de las tuberías, ocasionando
obstrucción de válvulas, separadores, tuberías y
equipos en general.
En los equipos de refinación, la floculación de

asfaltenos puede causar taponamiento en las
torres y tuberías.

DEPOSICIÓN DE ASFALTENOS IN-SITU

DEPOSICIÓN DE ASFALTENOS IN-SITU
Al cambiar la composición de
los fluidos en el yacimiento por
la inyección de gases ricos, los
asfaltenos pueden comenzar a
flocular y depositarse en los
poros y espacios vacíos del
yacimiento.
Esto puede producir un daño

severo e irreversible,
propiciando el
entrampamiento, e
imposibilitando el recobro de
esta porción de hidrocarburos.

MODELOS ANALÍTICOS DE FLOCULACIÓN
DE ASFALTENOS
Se ha intentado representar el
comportamiento de los asfaltenos por medio
de una herramienta predictiva.
Existen dos vertientes:
1. Se asume que los asfaltenos son entidades

coloidales en el crudo.
2. Se asume que los asfaltenos se

encuentran interactuando a nivel
molecular en el crudo, a veces formando
grupos de moléculas.

MODELO TERMODINÁMICO-MOLECULAR
Considera el proceso de precipitación de asfaltenos

como un proceso reversible, en el cual los
asfaltenos se encuentran en equilibrio, a nivel
molecular, bajo condiciones de solubilidad en la
fase líquida, hasta que alteraciones en las variables
termodinámicas macroscópicas hacen que este
equilibrio se rompa y busquen otro estado de
equilibrio.
El concepto básico de un modelo molecular es que

los asfaltenos en el crudo son moléculas disueltas
como cualquier otra y la cantidad disuelta es una
función de la condición termodinámica del sistema.

MODELO TERMODINÁMICO - MOLECULAR

MODELO TERMODINÁMICO - MOLECULAR
El modelo termodinámico-molecular asume que el

proceso de precipitación de asfaltenos es reversible y
que los asfaltenos en el crudo son moléculas disueltas
y esta cantidad disuelta es una función de la condición
termodinámica del sistema.
MODELO TERMODINÁMICO-COLOIDAL
Estudia el modelaje del proceso de floculación de

los asfaltenos basándose en la naturaleza coloidal
de las partículas.
Usa técnicas de termodinámica, estadística y

ciencia coloidal. Supone que los asfaltenos
existen en el crudo como partículas sólidas en
suspensión, las cuales están estabilizadas por
resinas absorbidas en su superficie (capa
peptizante).

MODELO TERMODINÁMICO-COLOIDAL
Leontaritis (1989) plantea que el tamaño de la

micela de asfaltenos y de la capa peptizante
depende de factores tales como:
- Composición del petróleo (capacidad
solvente del crudo)
- Presión
- Temperatura
Si el poder solvente del crudo no es suficiente para
mantener el equilibrio entre los agentes
peptizantes y la fase líquida del crudo, se produce
la floculación.

MODELO TERMODINÁMICO - COLOIDAL

MODELO TERMODINÁMICO - COLOIDAL
El modelo termodinámico-coloidal (Leontaritis, 1988)

supone que los asfaltenos existen en el crudo como
partículas sólidas en suspensión coloidal, las cuales
están estabilizadas por resinas absorbidas en su
superficie (Capa peptizante).

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CURSO DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS

9Los crudos contienen cientos de

Otros elementos químicos:

Usualmente se consiguen pequeñas

En el caso de gas natural, esta compuesto

Algunos constituyentes no hidrocarburos

9Su comportamiento químico es similar

9Su agradable olor es característico, de allí su

9Difieren de las otras familias de

9Se representan por hexágonos cuyos vértices

9Constituyen las moléculas más grandes

9Formadas por combinaciones de anillos

9También se denominan hidrocarburos

9Son compuestos formados por átomos de

Numero de Nombre Punto de

9La serie de los alquenos tienen la formula

9La serie de los alquinos esta caracterizado

9La formula de los alquinos es: CnH2n-2.

9El primer miembro de la serie es el acetileno

9Tanto los alquinos como los alquenos

9La mayoría de las reacciones que involucran

9Frecuentemente la reacción continuara y el

9Los átomos de carbono unidos en forma de

9Se representan por simples polígonos,

9Los hidrocarburos mas comúnmente

Se puede resumir que el petróleo está

9La producción de crudos origina una reducción

¾El término fase representa

9Si la presión decrece el gas se expande y el

9El punto critico C

Línea Tc: línea de presión del

9Las moléculas pequeñas (metano) son atraídas

9Si se incrementa la temperatura aumenta la

9Si se mezclan dos componentes, la mezcla

9En lugar de una curva simple para

9La región de dos fases esta limitada por el sobre

9El punto de burbujeo es la condición a

9Las curvas de rocio y de burbujeo se

9En una mezcla binaria, la temperatura

9En una mezcla binaria la presión critica

9Un diagrama general de una mezcla multi-

9Tenemos las curvas de burbujeo (AC) y de

9La curva formada por las curvas de burbujeo

9La mas alta presión, a la que pueden existir

9Las líneas FC y GC son llamadas isovol o

9Puesto que la línea AC es la línea de

9La línea BC (curva de rocio) denota la curva

9Un yacimiento con las condiciones dadas por

9Un yacimiento representado por el punto I es

9Un yacimiento localizado en el punto J

9Si el yacimiento subsaturado, denotado por la

9Con respecto a los diagramas de fase, los

9El punto critico esta a la derecha del punto

9Estos crudos producen gas

9Los crudos con alta merma tienen una

9Yacimientos de gas condensado retrogrado

Fase líquida con una

PUNTOS DE Fase gaseosa con una