Bromo - Br

Propiedades químicas del Bromo - Efectos del

Bromo sobre la salud - Efectos ambientales del
Bromo
Nombre Bromo

Número atómico 35

Valencia +1,-1,3,5,7

Estado de oxidación -1

Electronegatividad 2,8

Radio covalente (Å) 1,14

Radio iónico (Å) 1,95

Radio atómico (Å) -

Configuración electrónica [Ar]3d104s24p5

Primer potencial
11,91
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 79,909

Densidad (g/ml) 3,12

Punto de ebullición (ºC) 58

Punto de fusión (ºC) -7,2

Descubridor Anthoine Balard en 1826

Bromo
Elemento químico, Br, número atómico 35 y peso atómico 79.909, por lo común existe como Br2; líquido de
intenso e irritante, rojo oscuro y de bajo punto de ebullición, pero de alta densidad. Es el único elemento no
metálico líquido a temperatura y presión normales. Es muy reactivo químicamente; elemento del grupo de lo
halógenos, sus propiedades son intermedias entre las del cloro y las del yodo.
Los estados de valencia más estables de las sales de bromo son 1- y 5+, aunque también se conocen 1+, 3+
7+. Dentro de amplios límites de temperatura y presión, las moléculas en el líquido y el vapor son diatómicas
Br2, con un peso molecular de 159.818. Hay dos isótopos estables (79Br y 81Br) que existen en la naturaleza e
proporciones casi idénticas, de modo que el peso atómico es de 79.909. Se conocen también varios
radioisótopos. La solubilidad del bromo en agua a 20ºC (68ºF) es de 3.38 a/100 g (3.38 oz/100 oz) de solució
pero ésta se incrementa fuertemente en presencia de sus sales y de ácido bromhídrico. La capacidad de est
elemento inorgánico para disolverse en disolventes orgánicos es de importancia considerable en sus
reacciones. A pesar de que la corteza terrestre contiene de 1015 a 1016 toneladas de bromo, el elemento está
distribuido en forma amplia y se encuentra en concentraciones bajas en forma de sales. La mayor parte del
bromo recuperable se halla en la hidrosfera. El agua de mar contiene en promedio 65 partes por millón (ppm
bromo. Las otras fuentes principales en Estados Unidos son salmueras subterráneas y lagos salados, con
producción comercial en Michigan, Arkansas y California.
Muchos bromuros inorgánicos tienen uso industrial, pero los orgánicos tienen una aplicación más amplia.
Gracias a la facilidad de reacción con compuestos orgánicos, y a la fácil eliminación o desplazamiento poste
los bromuros orgánicos se han estudiado y utilizado como intermediarios químicos. Además, las reacciones
bromo son tan limpias que pueden emplearse en el estudio de mecanismos de reacción sin la complicación
reacciones laterales. La capacidad del bromo para unirse a posiciones poco usuales de las moléculas orgán
tiene un valor adicional como herramienta de investigación.
El bromo y sus compuestos se usan como agentes desinfectantes en albercas y agua potable. Algunos de s
compuestos son más seguros que los análogos de cloro, por la persistencia residual de los últimos. Otros
compuestos químicos del bromo se utilizan como fluidos de trabajo en medidores, fluidos hidráulicos,
intermediarios en la fabricación de colorantes, en acumuladores, en supresores de explosión y sistemas de
extinción de fuego. La densidad de los compuestos de bromo también los hace útiles en la separación gradu
del carbón y otros minerales por gradientes de densidad. La gran aplicabilidad de los compuestos de bromo
compureba en el uso comercial de cerca de 100 compuestos de bromo.
El bromo causa daño a la piel en forma casi instantánea y es difícil de eliminar rápidamente para que no
provoque quemaduras dolorosas que sanan con lentitud. Sus vapores son muy tóxicos, pero su olor sirve co
aviso; es difícil permanecer en un área de suficiente concentración para ser dañado en forma permanente. E
bromo puede manejarse con seguridad, pero deben respetarse las recomendaciones de los fabricantes.

Efectos del Bromo sobre la salud

El bromo es un elemento que se da en la naturaleza y que puede encontrarse en muchas sustancias
inorgánicas. Los humanos, sin embargo, empezaron hace muchos años a introducir bromuros orgánicos en
medio ambiente. Estos son todos ellos compuestos que no son naturales y pueden causar graves daños a la
salud humana y el medio ambiente.
Los humanos podemos absorber bromuros orgánicos a través de la piel, con la comida y durante la respirac
Los bromuros orgánicos son ampliamente usados como sprays para matar insectos y otras plagas no desea
Pero no solo son venenosas para los animales contra los que son usados, sino también para los animales m
grandes. En muchos casos también son venenosos para los humanos.
Los efectos sobre la salud más importantes que pueden ser causados por contaminantes orgánicos que
contienen bromuros son disfunciones del sistema nervioso y alteraciones del material genético. Pero los
bromuros orgánicos pueden también dañar ciertos órganos como el hígado, riñones, pulmones y testículos y
puede causar disfunciones estomacales y gastrointestinales. En la naturaleza se encuentran algunas formas
bromuros inorgánicos, pero a pesar de que se dan naturalmente, los humanos han añadido demasiado a lo
largo de los años. A través de la comida y del agua los humanos absorbemos altas dosis de bromuros
inorgánicos. Estos bromuros pueden perjudicar al sistema nervioso y la glándula tiroides.
 Efectos ambientales del Bromo
Los bromuros orgánicos son a menudo aplicados como agentes desinfectantes y protectores, debido a sus
efectos perjudiciales para los microorganismos. Cuando se aplican en invernaderos y en campos de cultivo
pueden ser arrastrados fácilmente hasta las aguas superficiales, lo que tiene efectos muy negativos para la
salud de las daphnia, peces, langostas y algas.
Los bromuros orgánicos son también perjudiciales para los mamíferos, especialmente cuando se acumulan
los cuerpos de sus presas. Los efectos más importantes sobre los animales son daños nerviosos y daños en
ADN, lo que puede aumentar las probabilidades de desarrollar cáncer.
La toma de bromuro orgánico tiene lugar a través de la comida, de la respiración y a través de la piel.
Los bromuros orgánicos no son muy biodegradables; cuando son descompuestos se forman bromuros
inorgánicos. Éstos pueden dañar el sistema nervioso si son absorbidos en grandes dosis. Ha ocurrido en el
pasado que los bromuros orgánicos terminaron en la comida del ganado. Miles de vacas y cerdos tuvieron q
ser sacrificados para prevenir el contagio a los humanos. El ganado sufrió de síntomas tales como daños en
hígado, pérdida de visión y disminución del crecimiento, reducción de la inmunidad, decrecimiento de la
producción de leche y esterilidad y malformaciones fetales.

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Azufre - S
Propiedades químicas del Azufre - Efectos del
Azufre sobre la salud - Efectos ambientales del
Azufre
Nombre Azufre

Número atómico 16

Valencia +2,2,4,6

Estado de oxidación -2

Electronegatividad 2,5

Radio covalente (Å) 1,02

Radio iónico (Å) 1,84

Radio atómico (Å) 1,27

Configuración electrónica [Ne]3s23p4

Primer potencial de ionización (eV) 10,36

Masa atómica (g/mol) 32,064

Densidad (g/ml) 2,07

Punto de ebullición (ºC) 444,6

Punto de fusión (ºC) 119,0

Descubridor Los antiguos

Azufre
Elemento químico, S, de número atómico 16. Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes aproximado
de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporc
del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca d
las regiones volvánicas (depósitos impuros).
Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido estudiados ampliamente, pero
hasta ahora las diversas modificaciones en las cuales existen para cada estado (gas, líquido y sólido) del az
elemental no se han dilucidado por completo.
El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la modificación estable del elemento por debajo d
los 95.5ºC (204ºF, el punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificaci
si se las deja permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rómbico es de color amarillo limón,
insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfu
de carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su fórmula
molecular es S8.
El azufre monoclínico, llamado también azufre prismático y azufre beta, es la modificación estable del eleme
por encima de la temperatura de transición y por debajo del punto de fusión.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene una densidad de
1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de 119.0ºC (246.7ºF). Su fórmula molecular también es S8.
El azufre plástico, denominado también azufre gamma, se produce cuando el azufre fundido en el punto de
ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado sólido. Esta froma es amorfa y es sólo parcialmente solu
en disulfuro de carbono.
El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura. Su color cam
a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su
máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad disminuye.
En le punto normal de ebullición del elemento (444.60ºC u 832.28ºF) el azufre gaseoso presenta un color
amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el color se torna rojo profundo y después se aclara,
aproximadamente a 650º (202ºF), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de los elementos conocido
Puede existir tanto en estados de oxidación positivos como negativos, y puede forma compuestos iónicos as
como covalentes y covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la producción de
compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se utilizan en la vulcanización
caucho, en atomizadores con azufre para combatir parásitos de las plantas, en la manufactura de fertilizante
artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes eléctricos, en algunos ungüentos y medicinas y en la
manufactura de pólvora y fósforos. Los compuestos de azufre se emplean en la manufactura de productos
químicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles, plásticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tinte
pinturas, papel y otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrógeno (H2S) es el compuesto más importante que contiene sólo
hidrógeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un olor fétido (semejante al de los huevos podridos) y es
muchísimo más venenoso que el monóxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de
alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metálicos pueden clasificarse en tres categorías: sulfuros ácidos (hidrosulfuros, MHS, donde M
igual a un ion metálico univalente), sulfuros normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los
compuestos de carbono-azufre y los compuesto que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos compuesto
importantes son: disulfuro de carbono, CS2, líquido que es un disolvente excelente del azufre y del fósforo
elemental; monosulfuro de carbono, CS, gas inestable formado por el paso de una descarga eléctrica a travé
del disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monóxido de carbono y azufre libre a
una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrógeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de azufre, N4S4 (llamado
también tetrasulfuro de tetranitrógeno), disulfuro de nitrógeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrógeno, N2S5, que
pueden ser denominados más propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrógeno, aunqu
en la literatura se les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fósforo-azufre que se han caracterizado son P4S3, P4S5, P4S7 y P4S10. Los cuatro son
materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversión de compuestos orgánicos oxidados (por ejemp
alcoholes) en los correspondientes análogos de azufre.
Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO, S2O3, SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dióx
de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO3, son de mayor importancia que los otros. El dióxido de azufre pue
actuar como agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una solución áci
(llamada ácido sulfuroso), iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-). El dióxido de emplea como gas refrigerante
como desinfectante y conservador, así como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petróleo.
embargo, su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido sulfúrico. El trióxido de azufre
utiliza principalmente en la preparación del ácido sulfúrico y ácidos sulfónicos.
Aunque se conocen sales (o ésteres) de todos los oxiácidos, en muchos casos el ácido mismo no ha sido
aislado a causa de su inestabilidad. El ácido sulfuroso no se conoce como sustancia pura. El ácido sulfúrico
(H2SO4) es un líquido viscoso, incoloro, con un punto de fusión de 10.31ºC (50.56ºF). Es un ácido fuerte en a
y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El ácido concentrado es un
poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas elevadas. El ácido pirosulfúrico (H2S2O7) es un
excelente agente sulfonante y pierde trióxido de azufre cuando se calienta. También reacciona vigorosamen
con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los ácidos persulfúricos (el ácido peroximonosulfúric
H2SO5, llamado ácido de Caro, y el ácido peroxidisulfúrico, H2S2O8, llamado ácido de Marshall), así como las
sales. Se conocen los ésteres y halógenos de ácidos sulfénicos. Los ácidos sulfínicos se forman por la
reducción de los cloruros de ácido sulfónico con zinc o por la reacción con reactivos de Grignard sobre dióxid
de azufre en solución etérea. Los ácidos sulfónicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfu
alquílicos con ácido nítrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros de alquilo o por la oxidació
de ácidos sulfínicos. Otros compuestos orgánicos importantes que contienen oxígeno-azufre incluyen los
sulfóxidos, R2SO (que pueden ser considerados como derivados del ácido sulfuroso), y las sulfonas, R2SO2 (
ácido sulfúrico).
Derivados halogenados importantes del ácido sulfúrico son los halogenuros orgánicos de sulfonilo y los ácid
halosulfónicos. Los compuestos de halógenos-azufre que han sido bien caracterizados son S2F2 (monosulfur
azufre), SF2, SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro de azufre). Los
cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule y los monocloruros, que son líquidos a la
temperatura ambiente, se emplean también como disolventes para compuestos orgánicos, azufre, yodo y cie
compuestos metálicos.
 Efectos del Azufre sobre la salud
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros. Durante diversos proces
se añaden al medio ambiente enlaces de azufre dañinos para los animales y los hombres. Estos enlaces de
azufre dañinos también se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo cuando se han
añadido sustancias que no están presentes de forma natural. Los compuestos del azufre presentan un olor
desagradable y a menudo son altamente tóxicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los
siguientes efectos en la salud humana:

 Efectos neurológicos y cambios comportamentales

 Alteración de la circulación sanguínea
 Daños cardiacos
 Efectos en los ojos y en la vista
 Fallos reproductores
 Daños al sistema inmunitario
 Desórdenes estomacales y gastrointestinales
 Daños en las funciones del hígado y los riñones
 Defectos en la audición
 Alteraciones del metabolismo hormonal
 Efectos dermatológicos
 Asfixia y embolia pulmonar

Efectos ambientales del Azufre

El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar irritaciones en los ojos y
garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a través de la inhalación del azufre en su fase gaseosa
azufre se aplica extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de
destrucción de los enlaces de azufre que se aplican.

Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños cerebrales, a través de un
malfuncionamiento del hipotálamo, y perjudicar el sistema nervioso.

Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede causar graves daños
vasculares en las venas del cerebro, corazón y riñones. Estos tests también han indicado que ciertas formas
azufre pueden causar daños fetales y efectos congénitos. Las madres pueden incluso transmitirles
envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna.

Por último, el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los animales

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Cadmio - Cd
Propiedades químicas del Cadmio - Efectos del
Cadmio sobre la salud - Efectos ambientales del
Cadmio
Nombre Cadmio

Número atómico 48

Valencia 2

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,7

Radio covalente (Å) 1,48

Radio iónico (Å) 0,97

Radio atómico (Å) 1,54

Configuración electrónica [Kr]4d105s2

Primer potencial de ionización (eV) 9,03

Masa atómica (g/mol) 112,40

Densidad (g/ml) 8,65

Punto de ebullición (ºC) 765

Punto de fusión (ºC) 320,9

Fredrich Stromeyer en
Descubridor
1817

Cadmio
Elemento químico relativamente raro, símbolo Cd, número atómico 48; tiene relación estrecha con el zinc, co
que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dúctil, de color blanco argentino con un ligero matiz
azulado. Es más blando y maleable que el zinc, pero poco más duro que el estaño. Peso atómico de 112.40
densidad relativa de 8.65 a 20ºC (68ºF). Su punto de fusión de 320.9ºC (610ºF) y de ebullición de 765ºC
(1410ºF) son inferiores a los del zinc. Hay ocho isótopos estables en la naturaleza y se han descrito once
radioisótopos inestables de tipo artificial. El cadmio es miembro del grupo IIb (zinc, cadmio y mercurio) en la
tabla periódica, y presenta propiedades químicas intermedias entre las del zinc metálico en soluciones ácida
sulfato. El cadmio es divalente en todos sus compuestos estables y su ion es incoloro.
El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, y la greenockita (sulfuro de cadmio), único mine
de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se produce es obtenido como subproducto
la fundición y refinamiento de los minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%. Estad
Unidos, Canadá, México, Australia, Bélgica, Luxemburgo y República de Corea son fuentes importantes,
aunque no todos son productores.
En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electrodepositada sobre hierro o ac
para protegerlos contra la corrosión. La segunda aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera com
reactivo químico y pigmento. Se recurre a cantidades apreciables en aleaciones de bajo punto de fusión
semejantes a las del metal de Wood, en rociadoras automáticas contra el fuego y en cantidad menor, en
aleaciones de latón (laton), soldaduras y cojinetes. Los compuestos de cadmio se emplean como
estabilizadores de plásticos y en la producción de cadmio fosforado. Por su gran capacidad de absorber
neutrones, en especial el isótopo 113, se usa en barras de control y recubrimiento de reactores nucleares.

Efectos del Cadmio sobre la salud

El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la corteza terrestre. Este siempre ocurre en combinac
con el Zinc. El Cadmio también consiste en las industrias como inevitable subproducto del Zinc, plomo y cob
extracciones. Después de ser aplicado este entra en el ambiente mayormente a través del suelo, porque es
encontrado en estiércoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar mayormente a través de la comida. Los alimentos que son r
en Cadmio pueden en gran medida incrementar la concentración de Cadmio en los humanos. Ejemplos son
patés, champiñones, mariscos, mejillones, cacao y algas secas.
Una exposición a niveles significativamente altas ocurren cuando la gente fuma. El humo del tabaco transpo
el Cadmio a los pulmones. La sangre transportará el Cadmio al resto del cuerpo donde puede incrementar lo
efectos por potenciación del Cadmio que está ya presente por comer comida rico en Cadmio. Otra alta
exposición puede ocurrir con gente que vive cerca de los vertederos de residuos peligrosos o fábricas que
liberan Cadmio en el aire y gente que trabaja en las industrias de refinerías del metal. Cuando la gente respi
Cadmio este puede dañar severamente los pulmones. Esto puede incluso causar la muerte. El Cadmio prime
es transportado hacia el hígado por la sangre. Allí es unido a proteínas pora formar complejos que son
transportados hacia los riñones. El Cadmio se acumula en los riñones, donde causa un daño en el mecanism
de filtración. Esto causa la excreción de proteínas esenciales y azúcares del cuerpo y el consecuente daño d
los riñones. Lleva bastante tiempo antes de que el Cadmio que ha sido acumulado en los riñones sea excret
del cuerpo humano.
Otros efectos sobre la salud que pueden ser causados por el Cadmio son:

 Diarréas, dolor de estómago y vómitos severos

 Fractura de huesos
 Fallos en la reproducción y posibilidad incluso de infertilidad
 Daño al sistema nervioso central
 Daño al sistema inmune
 Desordenes psicológicos
 Posible daño en el ADN o desarrollo de cáncer.

Efectos ambientales del Cadmio

De forma natural grandes cantidades de Cadmio son liberadas al ambiente, sobre 25.000 toneladas al año. L
mitad de este Cadmio es liberado en los ríos a través de la descomposición de rocas y algún Cadmio es
liberado al aire a través de fuegos forestales y volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las actividades
humanas, como es la manufacturación.
Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las industrias mayoritariamente termian en suelos. Las
causas de estas corrientes de residuos son por ejemplo la producción de Zinc, minerales de fosfato y las
bioindustrias del estiércol. El Cadmio de las corrientes residuales pueden también entrar en el aire a través d
 quema de residuos urbanos y de la quema de combustibles fósiles. Debido a las regulaciones sólo una pequ
cantidad de Cadmio entra ahora en el agua a través del vertido de aguas residuales de casas o industrias.
Otra fuente importante de emisión de Cadmio es la producción de fertilizantes fosfatados artificiales. Parte d
Cadmio terminará en el suelo después de que el fertilizante es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio
terminará en las aguas superficiales cuando los residuos del fertilizante es vertido por las compañías
productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias cuando es absorbido por el lodo. Este lodo rico en
Cadmio puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la materia orgánica del suelo. Cuando el Cadmio está presente en e
suelo este puede ser extremadamente peligroso, y la toma a través de la comida puede incrementar. Los su
que son ácidos aumentan la toma de Cadmio por las plantas. Esto es un daño potencial para los animales q
dependen de las plantas para sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus cuerpos, especialmente cuan
estos comen muchas plantas diferentes. Las vacas pueden tener grandes cantidades de Cadmio en sus riño
debido a esto.

Las lombrices y otros animales esenciales para el suelo son extremadamente sensibles al envenenamiento p
Cadmio. Pueden morir a muy bajas concentraciones y esto tiene consecuencias en la estructura del suelo.
Cuando las concentraciones de Cadmio en el suelo son altas esto puede influir en los procesos del suelo de
microorganismos y amenazar a todo el ecosistema del suelo.
En ecosistemas acuáticos el Cadmio puede bioacumularse en mejillones, ostras, gambas, langostas y peces
Las subceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre organismos acuáticos. Organismos de agua
salada se sabe que son más resistentes al envenenamiento por Cadmio que organismos de agua dulce.
Animales que comen o beben Cadmio algunas veces tienen la presión sanguínea alta, daños del hígado y
daños en nervios y el cerebro.

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Arsénico - As
Propiedades químicas del Arsénico - Efectos del
Arsénico sobre la salud - Efectos ambientales del
Arsénico
Nombre Arsénico

Número atómico 33

Valencia +3,-3,5

Estado de oxidación +5

Electronegatividad 2,1
 Radio covalente (Å) 1,19

Radio iónico (Å) 0,47

Radio atómico (Å) 1,39

Configuración electrónica [Ar]3d104s24p3

Potencial primero
10,08
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 74,922

Densidad (g/ml) 5,72

Punto de ebullición (ºC) 613

Punto de fusión (ºC) 817

Descubridor Los antiguos

Arsénico
Elemento químico, cuyo símbolo es As y su número atómico, 33. El arsénico se encuentra distribuido
ampliamente en la naturaleza (cerca de 5 x 10-4% de la corteza terrestre). Es uno de los 22 elementos conoc
que se componen de un solo nucleido estable, 7533As; el peso atómico es de 74.922. Se conocen otros 17
nucleidos radiactivos de As.
Existen tres alótropos o modificaciones polimórficas del arsénico. La forma a cúbica de color amarillo se obti
por condensación del vapor a muy bajas temperaturas. La b polimórfica negra, que es isoestructural con el
fósforo negro. Ambas revierten a la forma más estable, la l , gris o metálica, del arsénico romboédrico, al
calentarlas o por exposición a la luz. La forma metálica es un conductor térmico y eléctrico moderado,
quebradizo, fácil de romper y de baja ductibilidad.
Al arsénico se le encuentra natural como mineral de cobalto, aunque por lo general está en la superficie de l
rocas combinado con azufre o metales como Mn, Fe, Co, Ni, Ag o Sn. El principal mineral del arsénico es el
FeAsS (arsenopirita, pilo); otros arseniuros metálicos son los minerales FeAs2 (löllingita), NiAs (nicolita), CoA
(cobalto brillante), NiAsS (gersdorfita) y CoAs2 (esmaltita). Los arseniatos y tioarseniatos naturales son comu
y la mayor parte de los minerales de sulfuro contienen arsénico. La As4S4 (realgarita) y As4S6 (oropimente) so
los minerales más importantes que contienen azufre. El óxido, arsenolita, As4O6, se encuentra como product
la alteración debida a los agentes atmosféricos de otros minerales de arsénico, y también se recupera de los
polvos colectados de los conductos durante la extracción de Ni, Cu y Sn; igualmente se obtiene al calcinar lo
arseniuros de Fe, Co o Ni con aire u óxigeno. El elemento puede obtenerse por calcinación de FeAsS o
FeAs2 en ausencia de aire o por reducción de As4O6 con carbonato, cuando se sublima As4.
El arsénico elemental tiene pocos usos. Es uno de los pocos minerales disponibles con un 99.9999+ % de
pureza. En el estado sólido se ha empleado ampliamente en los materiales láser GaAs y como agente
acelerador en la manufactura de varios aparatos. El óxido de arsénico se utiliza en la elaboración de vidrio. L
sulfuros de arsénico se usan como pigmentos y en juegos pirotécnicos. El arseniato de hidrógeno se emplea
medicina, así como otros compuestos de arsénico. La mayor parte de la aplicación medicinal de los compue
de arsénico se basa en su naturaleza tóxica.

Efectos del Arsénico sobre la salud

El Arsénico es uno de los más toxicos elementos que pueden ser encontrados. Debido a sus efectos tóxicos
enlaces de Arsénico inorgánico ocurren en la tierra naturalmente en pequeñas cantidades. Los humanos
pueden ser expuestos al Arsénico a través de la comida, agua y aire.
La exposición puede también ocurrir a través del contacto con la piel con suelo o agua que contenga Arsérn
Los niveles de Arsérnico en la comida son bastante bajos, no es añadido debido a su toxicidad, pero los nive
de Arsénico en peces y mariscos puede ser alta, porque los peces absorben Arsénico del agua donde viven.
suerte esto esta es mayormente la forma de Arsénico orgánico menos dañina, pero peces que contienen
suginificantes cantidades de Arsénico inorgánico pueden ser un peligro para la salud humana.
La exposición al Arsénico puede ser más alta para la gente que trabaja con Arsénico, para gente que bebe
significantes cantidades de vino, para gente que vive en casas que contienen conservantes de la madera y
gente que viven en granjas donde el Arsénico de los pesticidas ha sido aplicados en el pasado.
La exposición al Arsénico inorgánico puede causar varios efectos sobre la salud, como es irritación del
estómago e intestinos, disminución en la producción de glóbulos rojos y blancos, cambios en la piel, e irritac
de los pulmones. Es sugerido que la toma de significantes cantidades de Arsénico inorgánico puede intensifi
las posibilidades de desarrollar cáncer, especialmente las posibilidades de desarrollo de cáncer de piel, pulm
hígado, linfa.
A exposiciones muy altas de Arsénico inorgánico puede causar infertilidad y abortos en mujeres, puede caus
perturbación de la piel, pérdida de la resistencia a infecciones, perturbación en el corazón y daño del cerebro
tanto en hombres como en mujeres. Finalmente, el Arsénico inorgánico puede dañar el ADN. El Arsénico
orgánico no puede causar cáncer, ni tampoco daño al ADN. Pero exposiciones a dosis elevadas puede caus
ciertos efectos sobre la salud humana, como es lesión de nervios y dolores de estómago.

Efectos ambientales del Arsénico

El Arsénico puede ser encontrado de forma natural en la tierra en pequeñas concentraciones. Esto ocurre en
suelo y minerales y puede entrar en el aire, agua y tierra a través de las tormentas de polvo y las aguas de
escorrentía.
El Arsénico es un componente que es extremadamente duro de convertir en productos solubre en agua o vo
En realidad el Arsénico es naturalmente específicamente un compuesto móvil, básicamente significa que
grandes concentraciones no aparecen probablemente en un sitio específico. Esto es una buena cosa, pero e
punto negativo es que la contaminación por Arsénico llega a ser un tema amplio debido al fácil esparcimiento
este. El Arsénico no se puede movilizar fácilmente cuando este es inmóvil. Debido a las actividades humana
mayormente a través de la minería y la fundiciones, naturalmente el Arsénico inmóvil se ha movilizado tambi
puede ahora ser encontrado en muchos lugares donde ellos no existían de forma natural.
El ciclo del Arsénico ha sido ampliado como consecuencia de la interferencia humana y debido a esto, grand
cantidades de Arsénico terminan en el Ambiente y en organismos vivos. El Arsénico es moyoritariamente
emitido por las industrias productoras de cobre, pero también durante la producción de plomo y zinc y en la
agricultura.
Este no puede ser destruido una vez que este ha entrado en el Ambiente, así que las cantidades que hemos
añadido pueden esparcirse y causar efectos sobre la salud de los humanos y los animales en muchas
localizaciones sobre la tierra.
Las plantas absorben Arsénico bastante fácil, así que alto ranto de concentraciones pueden estar presentes
la comida. Las concentraciones del peligroso Arsénico inorgánico que está actualmente presente en las agu
superficiales aumentan las posibilidades de alterar el material genético de los peces. Esto es mayormente
causado por la acumulación de Arsénico en los organismos de las aguas dulces consumidores de plantas. L
 aves comen peces que contienen eminentes cantidades de Arsénico y morirán como resultado del
envenenamiento por Arsénico como consecuencia de la descomposición de los peces en sus cuerpos.

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Cloro - Cl
Propiedades químicas del Cloro - Efectos del
Cloro sobre la salud - Efectos ambientales del
Cloro
Nombre Cloro

Número atómico 17

Valencia +1,-1,3,5,7

Estado de oxidación -1

Electronegatividad 3.0

Radio covalente (Å) 0,99

Radio iónico (Å) 1,81

Radio atómico (Å) -

Configuración electrónica [Ne]3s23p5

Primer potencial de
13,01
ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 35,453

Densidad (g/ml) 1,56

Punto de ebullición (ºC) -34,7

Punto de fusión (ºC) -101,0

 Carl Wilhelm
Descubridor
Scheele en 1774

Cloro
Elemento químico, símbolo Cl, de número atómico 17 y peso atómico 35.453. El cloro existe como un gas
amarillo-verdoso a temperaturas y presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halógenos, s
después del flúor, y de aquí que se encuentre libre en la naturaleza sólo a las temperaturas elevadas de los
gases volcánicos. Se estima que 0.045% de la corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metal
materiales orgánicos para formar cientos de compuestos.
Propiedades: El cloro presente en la naturaleza se forma de los isótopos estables de masa 35 y 37; se han
preparado artificialmente isótopos radiactivos. El gas diatómico tiene un peso molecular de 70.906. El punto
ebullición del cloro líquido (de color amarillo-oro) es –34.05ºC a 760 mm de Hg (101.325 kilopascales) y el p
de fusión del cloro sólido es –100.98ºC. La temperatura crítica es de 144ºC; la presión crítica es 76.1 atm (7.
megapascales); el volumen crítico es de 1.745 ml/g, y la densidad en el punto crítico es de 0.573 g/ml. Las
propiedades termodinámicas incluyen el calor de sublimación, que es de 7370 (+-) 10 cal/mol a OK; el calor
vaporización , de 4878 (+-) 4 cal/mol; a –34.05ºC; el calor de fusión, de 1531 cal/mol; la capacidad calorífica
7.99 cal/mol a 1 atm (101.325 kilopascales) y 0ºC, y 8.2 a 100ºC.
El cloro es uno de los cuatro elementos químicos estrechamente relacionados que han sido llamados
halógenos. El flúor es el más activo químicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza
yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de sustitución o de adición tanto con materiales
orgánicos como inorgánicos. El cloro seco es algo inerte, pero húmedo se combina directamente con la may
parte de los elementos.
Fabricación: El primer proceso electrolítico para la producción de cloro fue patentado en 1851 por Charles W
en Gran Bretaña. En 1868, Henry Deacon produjo cloro a partir de ácido clorhídrico y oxígeno a 400ºC (750º
con cloruro de cobre impregnado en piedra pómez como catalizador. Las celdas electrolíticas modernas pue
clasificarse casi siempre como pertenecientes al tipo de diafragma y de mercurio. Ambas producen sustancia
cáusticas (NaOH o KOH), cloro e hidrógeno. La política económica de la industria del cloro y de los álcalis
incluye principalmente la mercadotecnia equilibrada o el uso interno del cáustico y del cloro en las proporcion
en las que se obtienen mediante el proceso de la celda electrolítica.

Efectos del Cloro sobre la salud

El cloro es un gas altamente reactivo. Es un elemento que se da de forma natural. Los mayores consumidore
de cloro son las compañías que producen dicloruro de etileno y otros disolventes clorinados, resinas de cloru
de polivinilo (PVC), clorofluorocarbonos (CFCs) y óxido de propileno. Las compañías papeleras utilizan cloro
para blanquear el papel. Las plantas de tratamiento de agua y de aguas residuales utilizan cloro para reducir
niveles de microorganismos que pueden propagar enfermedades entre los humanos (desinfección).

La exposición al cloro puede ocurrir en el lugar de trabajo o en el medio ambiente a causa de escapes en el
el agua o el suelo. Las personas que utilizan lejía en la colada y productos químicos que contienen cloro no
suelen estar expuestas a cloro en sí. Generalmente el cloro se encuentra solamente en instalaciones
industriales.

El cloro entra en el cuerpo al ser respirado el aire contaminado o al ser consumido con comida o agua
contaminadas. No permanece en el cuerpo, debido a su reactividad.

Los efectos del cloro en la salud humana dependen de la cantidad de cloro presente, y del tiempo y la
 frecuencia de exposición. Los efectos también dependen de la salud de la persona y de las condiciones del
medio cuando la exposición tuvo lugar.
La respiración de pequeñas cantidades de cloro durante cortos periodos de tiempo afecta negativamente al
sistema respiratorio humano. Los efectos van desde tos y dolor pectoral hasta retención de agua en los
pulmones. El cloro irrita la piel , los ojos y el sistema respiratorio. No es probable que estos efectos tengan lu
a niveles de cloro encontrados normalmente en la naturaleza.
Los efectos en la salud humana asociados con la respiración o el consumo de pequeñas cantidades de cloro
durante periodos prolongados de tiempo no son conocidos. Algunos estudios muestran que los trabajadores
desarrollan efectos adversos al estar expuestos a inhalaciones repetidas de cloro, pero otros no.

Efectos ambientales del Cloro

El cloro se disuelve cuando se mezcla con el agua. También puede escaparse del agua e incorporarse al air
bajo ciertas condiciones. La mayoría de las emisiones de cloro al medio ambiente son al aire y a las aguas
superficiales.
Una vez en el aire o en el agua, el cloro reacciona con otros compuestos químicos. Se combina con materia
inorgánico en el ahua para formar sales de cloro, y con materia orgánica para formar compuestos orgánicos
clorinados.
Debido a su reactividad no es probable que el cloro se mueva a través del suelo y se incorpore a las aguas
subterráneas.
Las plantas y los animales no suelen almacenar cloro. Sin embargo, estudios de laboratorio muestran que la
exposición repetida a cloro en el aire puede afectar al sistema inmunitario, la sangre, el corazón, y el sistema
respiratorio de los animales.
El cloro provoca daños ambientales a bajos niveles. El cloro es especialmente dañino para organismos que
viven en el agua y el suelo.

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Contaminantes de aire

Antimonio - Sb
Propiedades químicas del Antimonio - Efectos
del Antimonio sobre la salud - Efectos
ambientales del Antimonio
 Nombre Antimonio

Número atómico 51

Valencia +3,-3,5

Estado de oxidación +5

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,38

Radio iónico (Å) 0,62

Radio atómico (Å) 1,59

Configuración electrónica [Kr]4d105s25p3

Primer potencial de ionización (eV) 8,68

Masa atómica (g/mol) 121,75

Densidad (g/ml) 6,62

Punto de ebullición (ºC) 1587

Punto de fusión (ºC) 630,5

Descubridor Los antiguos

Antimonio
Elemento químico con símbolo Sb y número atómico 51. El antimonio no es un elemento abundante en la
naturaleza; raras veces se encuentra en forma natural, a menudo como una mezcla isomorfa con arsénico: la
allemonita. Su símbolo Sb se deriva de la palabra latina stibium. El antimonio se presenta en dos formas: am
y gris. La forma amarilla es metaestable, y se compone de moléculas Sb4, se le encuentra en el vapor de
antimonio y es la unidad estructural del antimonio amarillo; la forma gris es metálica, la cual cristaliza en capa
formando una estructura romboédrica.
El antimonio difiere de los metales normales por tener una conductividad eléctrica menor en estado sólido qu
estado líquido (como su compañero de grupo el bismuto). El antimonio metálico es muy quebradizo, de color
blanco-azuloso con un brillo metálico característico, de apariencia escamosa. Aunque a temperaturas norma
es estable al aire, cuando se calienta se quema en forma luminosa desprendiendo humos blancos de Sb2O3.
vaporización del metal forma moléculas de Sb4O6, que se descomponen en Sb2O3 por arriba de la temperatur
transición.
 El antimonio se encuentra principalmente en la naturaleza como Sb2S3 (estibnita, antimonita); el Sb2O3(valent
se halla como producto de descomposición de la estibnita. Forma parte por lo general de los minerales de co
plata y plomo. También se encuentran en la naturaleza los antimoniuros metálicos NiSb (breithaupita), NiSbS
(ulmanita) y Ag2Sb (dicrasita); existen numerosos tioantimoniatos como el Ag3SbS3(pirargirita).
El antimonio se obtiene calentando el sulfuro con hierro, o calentando el sulfuro y el sublimado de Sb4O6 obte
se reduce con carbono; el antimonio de alta pureza se produce por refinado electrolítico.
El antimonio de grado comercial se utiliza en muchas aleaciones (1-20%), en especial de plomo, las cuales s
más duras y resistentes mecánicamente que el plomo puro; casi la mitad de todo el antimonio producido se
consume en acumuladores, revestimiento de cables, cojinetes antifricción y diversas clases de metales de
consumo. La propiedad que tienen las aleaciones de Sn-Sb-Pb de dilatarse al enfriar el fundido permiten la
producción de vaciados finos, que hacen útil este tipo de metal.

Efectos del Antimonio sobre la salud

El antimonio se da naturalmente en el medio ambiente. Pero también entra en el medio ambiente a través de
diversas aplicaciones de los humanos. Especialmente las personas que trabajan con antimonio pueden sufrir
efectos de la exposición por respirar polvo de antimonio. La exposición de los humanos al antimonio puede te
lugar por medio de la respiración, del agua potable y de la comida que lo contenga, pero también por contact
cutáneo con tierra, agua y otras sustancias que lo contengan. Respirar antimonio enlazado con hidrógeno en
fase gaseosa es lo que produce principalmente los efectos sobre la salud.
La exposición a cantidades relativamente altas de antimonio (9 mg/m3 de aire) durante un largo periodo de
tiempo puede provocar irritación de los ojos, piel y pulmones.
Si la exposición continúa se pueden producir efectos más graves, tales como enfermedades pulmonares,
problemas de corazón, diarrea, vómitos severos y úlceras estomacales.
No se sabe si el antimonio puede provocar cáncer o fallos reproductores.
El antimonio es usado como medicina para infecciones parasitarias, pero las personas que toman demasiada
medicina o que son especialmente sensibles a ella experimentan efectos en su salud. Estos efectos sobre la
salud nos han hecho estar más alerta acerca de los peligros de la exposición al antimonio.

Efectos ambientales del Antimonio

El antimonio se puede encontrar en los suelos, agua y aire en cantidades muy pequeñas. El antimonio conta
principalmente los suelos. Puede viajar grandes distancias con las aguas subterráneas hacia otros lugares y
aguas superficiales.
Las pruebas de laboratorio con ratas, conejos y conejillos de indias nos han mostrado que niveles relativame
altos de antimonio pueden matar a pequeños animales. Las ratas pueden experimentar daños pulmonares,
cardiacos, hepáticos y renales previos a la muerte.
Los animales que respiran bajos niveles de antimonio durante un largo periodo de tiempo pueden experimen
irritación ocular, pérdida de pelo y daños pulmonares. Los perros pueden experimentar problemas cardiacos
incluso cuando son expuestos a bajos niveles de antimonio. Los animales que respiran bajos niveles de
antimonio durante un par de meses también pueden experimentar problemas de fertilidad.

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Plomo - Pb
Propiedades químicas del Plomo - Efectos del
Plomo sobre la salud - Efectos ambientales del
Plomo
Nombre Plomo

Número atómico 82

Valencia 2,4

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,47

Radio iónico (Å) 1,20

Radio atómico (Å) 1,75

Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p2

Primer potencial de ionización (eV) 7,46

Masa atómica (g/mol) 207,19

Densidad (g/ml) 11,4

Punto de ebullición (ºC) 1725

Punto de fusión (ºC) 327,4

Descubridor Los antiguos

Plomo
Elemento químico, Pb, número atómico 82 y peso atómico 207.19. El plomo es un metal pesado (densidad
relativa, o gravedad específica, de 11.4 s 16ºC (61ºF)), de color azuloso, que se empaña para adquirir un co
gris mate. Es flexible, inelástico, se funde con facilidad, se funde a 327.4ºC (621.3ºF) y hierve a 1725ºC
(3164ºF). Las valencias químicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al ataque de los ácidos
sulfúrico y clorhídrico. Pero se disuelve con lentitud en ácido nítrico. El plomo es anfótero, ya que forma sale
plomo de los ácidos, así como sales metálicas del ácido plúmbico. El plomo forma muchas sales, óxidos y
compuestos organometálicos.
Industrialmente, sus compuestos más importantes son los óxidos de plomo y el tetraetilo de plomo. El plomo
forma aleaciones con muchos metales y, en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus
aplicaciones. Todas las aleaciones formadas con estaño, cobre, arsénico, antimonio, bismuto, cadmio y sodi
tienen importancia industrial.
Los compuestos del plomo son tóxicos y han producido envenenamiento de trabajadores por su uso inadecu
y por una exposición excesiva a los mismos. Sin embargo, en la actualidad el envenenamiento por plomo es
raro en virtud e la aplicación industrial de controles modernos, tanto de higiene como relacionados con la
ingeniería. El mayor peligro proviene de la inhalación de vapor o de polvo. En el caso de los compuestos
organoplúmbicos, la absorción a través de la piel puede llegar a ser significativa. Algunos de los síntomas de
envenenamiento por plomo son dolores de cabeza, vértigo e insomnio. En los casos agudos, por lo común s
presenta estupor, el cual progresa hasta el coma y termina en la muerte. El control médico de los empleados
que se encuentren relacionados con el uso de plomo comprende pruebas clínicas de los niveles de este
elemento en la sangre y en la orina. Con un control de este tipo y la aplicación apropiada de control de
ingeniería, el envenenamiento industrial causado por el plomo puede evitarse por completo.
El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental, el mineral más común es el sulfuro, la galeana, los o
minerales de importancia comercial son el carbonato, cerusita, y el sulfato, anglesita, que son mucho más ra
También se encuentra plomo en varios minerales de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la
desintegración radiactiva (decaimiento radiactivo). Los minerales comerciales pueden contener tan poco plom
como el 3%, pero lo más común es un contenido de poco más o menos el 10%. Los minerales se concentran
hasta alcanzar un contenido de plomo de 40% o más antes de fundirse.
El uso más amplio del plomo, como tal, se encuentra en la fabricación de acumuladores. Otras aplicaciones
importantes son la fabricación de tetraetilplomo, forros para cables, elementos de construcción, pigmentos,
soldadura suave y municiones.
Se están desarrollando compuestos organoplúmbicos para aplicaciones como son la de catalizadores en la
fabricación de espuma de poliuretano, tóxicos para las pinturas navales con el fin de inhibir la incrustación en
cascos, agentes biocidas contra las bacterias grampositivas, protección de la madera contra el ataque de los
barrenillos y hongos marinos, preservadores para el algodón contra la descomposición y el moho, agentes
molusquicidas, agentes antihelmínticos, agentes reductores del desgaste en los lubricantes e inhibidores de
corrosión para el acero.
Merced a su excelente resistencia a la corrosión, el plomo encuentra un amplio uso en la construcción, en
particular en la industria química. Es resistente al ataque por parte de muchos ácidos, porque forma su propi
revestimiento protector de óxido. Como consecuencia de esta característica ventajosa, el plomo se utiliza mu
en la fabricación y el manejo del ácido sulfúrico.
Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como pantalla protectora para las máquinas de rayos X. En
virtud de las aplicaciones cada vez más amplias de la energía atómica, se han vuelto cada vez más importan
las aplicaciones del plomo como blindaje contra la radiación.
Su utilización como forro para cables de teléfono y de televisión sigue siendo una forma de empleo adecuad
para el plomo. La ductilidad única del plomo lo hace particularmente apropiado para esta aplicación, porque
puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos ha sido muy importante, pero está decreciendo en volumen. El pigmento que
utiliza más, en que interviene este elemento, es el blanco de plomo 2PbCO3.Pb(OH)2; otros pigmentos
importantes son el sulfato básico de plomo y los cromatos de plomo.
Se utilizan una gran variedad e compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos y sales de ácidos
orgánicos, como estabilizadores contra el calor y la luz para los plásticos de cloruro de polivinilo. Se usan
silicatos de plomo para la fabricación de fritas de vidrio y de cerámica, las que resultan útiles para introducir
plomo en los acabados del vidrio y de la cerámica. El azuro de plomo, Pb(N3)2, es el detonador estándar par
explosivos. Los arsenatos de plomo se emplean en grandes cantidades como insecticidas para la protección
los cultivos. El litargirio (óxido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades magnéticas de los
imanes de cerámica de ferrita de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y de titanato de plomo, conocida como PZT, está
ampliando su mercado como un material piezoeléctrico.

Efectos del Plomo sobre la salud

El Plomo es un metal blando que ha sido conocido a través de los años por muchas aplicaciones. Este ha si
usado ampliamente desde el 5000 antes de Cristo para aplicaciones en productos metálicos, cables y tuberí
pero también en pinturas y pesticidas. El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto dañ
sobre la salud humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a través de la comida (65%), agua (20%) y a
(15%).
Las comidas como fruta, vegetales, carnes, granos, mariscos, refrescos y vino pueden contener cantidades
significantes de Plomo. El humo de los cigarros también contiene pequeñas cantidades de plomo.
El Plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías. Esto es más común que
ocurra cuando el agua es ligeramente ácida. Este es el porqué de los sistemas de tratamiento de aguas púb
son ahora requeridos llevar a cabo un ajuste de pH en agua que sirve para el uso del agua potable. Que
nosotros sepamos, el Plomo no cumple ninguna función esencial en el cuerpo humano, este puede
principalmente hacer daño después de ser tomado en la comida, aire o agua.
El Plomo puede causar varios efectos no deseados, como son:

 Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia

 Incremento de la presión sanguínea
 Daño a los riñones
 Abortos y abortos sutíles
 Perturbación del sistema nervioso
 Daño al cerebro
 Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma
 Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños
 Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión, comportamiento impulsivo e
hipersensibilidad.

El Plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido a esto puede causar serios dañ
al sistema nervioso y al cerebro de los niños por nacer.

Efectos ambientales del Plomo

El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones que son encontradas en
ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicación del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene lugar. En los motores de lo
coches el Plomo es quemado, eso genera sales de Plomo (cloruros, bromuros, óxidos) se originarán.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a través de los tubos de escape de los coches. Las partículas
grandes precipitarán en el suelo o la superfice de aguas, las pequeñas partículas viajarán largas distancias a
través del aire y permanecerán en la atmósfera. Parte de este Plomo caerá de nuevo sobre la tierra cuando
llueva. Este ciclo del Plomo causado por la producción humana está mucho más extendido que el ciclo natur
del plomo. Este ha causad contaminación por Plomo haciéndolo en un tema mundial no sólo la gasolina con
Plomo causa concentración de Plomo en el ambientel. Otras actividades humanas, como la combustión del
petróleo, procesos industriales, combustión de residuos sólidos, también contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a través de la corrosión de las tuberías de Plomo en los sistem
de transportes y a través de la corrosión de pinturas que contienen Plomo. No puede ser roto, pero puede
convertirse en otros compuestos.
 El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuáticos y organismos del suelo. Estos experiment
efectos en su salud por envenenamiento por Plomo. Los efectos sobre la salud de los crustáceos puede tene
lugar incluso cuando sólo hay pequeñas concentraciones de Plomo presente.
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbados cuando interfiere con el Plomo. El fitoplancton es un
fuente importante de producción de oxígeno en mares y muchos grandes animales marinos lo comen. Este e
porqué nosotros ahora empezamos a preguntarnos si la contaminación por Plomo puede influir en los balanc
globales. Las funciones del suelo son perturbadas por la intervención del Plomo, especialmente cerca de las
autopistas y tierras de cultivos, donde concentraciones extremas pueden estar presente. Los organismos de
suelo también sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento químico particularmente peligroso, y se puede acumular en organismos individuale
pero también entrar en las cadenas alimenticias.

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Mercurio - Hg
Propiedades químicas del Mercurio - Efectos del
Mercurio sobre la salud - Efectos ambientales del
Mercurio
Nombre Mercurio

Número atómico 80

Valencia 1,2

Estado de oxidación +2

Electronegatividad 1,9

Radio covalente (Å) 1,49

Radio iónico (Å) 1,10

Radio atómico (Å) 1,57

Configuración electrónica [Xe]4f145d106s2

Primer potencial
10,51
de ionización (eV)

Masa atómica (g/mol) 200,59

 Densidad (g/ml) 16,6

Punto de ebullición (ºC) 357

Punto de fusión (ºC) -38,4

Descubridor Los antiguos

Mercurio
Elemento químico, símbolo Hg, número atómico 80 y peso atómico 200.59. es un líquido blanco plateado a
temperatura ambiente (punto de fusión -38.4ºC o -37.46ºF); ebulle a 357ºC (675.05ºF) a presión atmosférica
un metal noble, soluble únicamente en soluciones oxidantes. El mercurio sólido es tan suave como el plomo
metal y sus compuestos son muy tóxicos. El mercurio forma soluciones llamadas amalgamas con algunos
metales (por ejemplo, oro, plata, platino, uranio, cobre, plomo, sodio y potasio).
En sus compuestos, el mercurio se encuentra en los estados de oxidación 2+, 1+ y más bajos; por ejemplo,
HgCl2, Hg2Cl2 o Hg3(AsF6)2. A menudo los átomos de mercurio presentan dos enlaces covalentes; por ejemplo
Cl-Hg-Cl o Cl-Hg-Hg-Cl. Algunas sales de mercurio(II), por ejemplo, Hg(NO3)2 o Hg(ClO4)2, son muy solubles
agua y por lo general están disociadas. Las soluciones acuosas de estas sales reaccionan como ácidos fuer
a causa de la hidrólisis que ocurre. Otras sales de mercurio(III), como HgCl2 o Hg(Cn)2, también se disuelven
agua, pero en solución sólo están poco disociadas. Hay compuestos en que los átomos de mercurio están
directamente enlazados a átomos de carbono o de nitrógeno; por ejemplo, H3C-Hg-CH3 o H3C-CO-NH-Hg-NH
CO-CH3. En complejos, como K2(HgI4), a menudo tiene tres o cuatro enlaces.
El mercurio metálico se usa en interruptores eléctricos como material líquido de contacto, como fluido de trab
en bombas de difusión en técnicas de vacío, en la fabricación de rectificadores de vapor de mercurio,
termómetros, barómetros, tacómetros y termostatos y en la manufactura de lámparas de vapor de mercurio.
utiliza en amalgamas de plata para empastes de dientes. Los electrodos normales de calomel son important
en electroquímica; se usan como electrodos de referencia en la medición de potenciales, en titulaciones
potenciométricas y en la celda normal de Weston.
El mercurio se encuentra comúnmente como su sulfuro HgS, con frecuencia como rojo de cinabrio y con me
abundancia como metalcinabrio negro. Un mineral menos común es el cloruro de mercurio(I). A veces los
minerales de mercurio contienen gotas pequeñas de mercurio metálico.
La tensión superficial de mercurio líquido es de 484 dinas/cm, seis veces mayor que la del agua en contacto
el aire. Por consiguiente, el mercurio no puede mojar ninguna superficie con la cual esté en contacto. En aire
seco el mercurio metálico no se oxida, pero después de una larga exposición al aire húmedo, el metal se cub
con una película delgada de óxido. No se disuelve en ácido clorhídrico libre de aire o en ácido sulfúrico diluid
pero sí en ácidos oxidantes (ácido nítrico, ácido sulfúrico concentrado y agua regia).
Efectos del Mercurio sobre la salud
El Mercurio es un elemento que puede ser encontrado de forma natural en el medio ambiente. Puede ser
encontrado en forma de metal, como sales de Mercurio o como Mercurio orgánico.
El Mercurio metálico es usado en una variedad de productos de las casas, como barómetros, termómetros,
bombillas fluorescentes. El Mercurio en estos mecanismos está atrapado y usualmente no causa ningún
problema de salud. De cualquier manera, cuando un termómetro se rompe una exposición significativamente
alta al Mercurio ocurre a través de la respiración, esto ocurrirá por un periodo de tiempo corto mientras este
 evapora. Esto puede causar efectos dañinos, como daño a los nervios, al cerebro y riñones, irritación de los
pulmones, irritación de los ojos, reacciones en la piel, vómitos y diarreas.
El Mercurio no es encontrado de forma natural en los alimentos, pero este puede aparecer en la comida así
como ser expandido en las cadenas alimentarias por pequeños organismos que son consumidos por los
humanos, por ejemplo a través de los peces. Las concentraciones de Mercurio en los peces usualmente
exceden en gran medida las concentraciones en el agua donde viven. Los productos de la cría de ganado
pueden también contener eminentes cantidades de Mercurio. El Mercurio no es comúnmente encontrado en
plantas, pero este puede entrar en los cuerpos humanos a través de vegetales y otros cultivos. Cuando spra
que contienen Mercurio son aplicados en la agricultura.
El Mercurio tiene un número de efectos sobre los humanos, que pueden ser todos simplificados en las
siguientes principalmente:

 Daño al sistema nevioso

 Daño a las funciones del cerebro
 Daño al ADN y cromosomas
 Reacciones alérgicas, irritación de la piel, cansancio, y dolor de cabeza
 Efectos negativos en la reproducción, daño en el esperma, defectos de nacimientos y abortos

El daño a las funciones del cerebro pueden causar la degradación de la habilidad para aprender, cambios en
personalidad, temblores, cambios en la visión, sordera, incoordinación de músculos y pérdida de la memoria
Daño en el cromosoma y es conocido que causa mongolismo.

Efectos ambientales del Mercurio

El Mercurio entra en el ambiente como resultado de la ruptura de minerales de rocas y suelos a través de la
exposición al viento y agua. La liberación de Mercurio desde fuentes naturales ha permanecido en el mismo
nivel a través de los años. Todavía las concentraciones de Mercurio en el medioambiente están creciendo; e
es debido a la actividad humana.
La mayoría del Mercurio liberado por las actividades humanas es liberado al aire, a través de la quema de
productos fósiles, minería, fundiciones y combustión de resíduos sólidos.
Algunas formas de actividades humanas liberan Mercurio directamente al suelo o al agua, por ejemplo la
aplicación de fertilizantes en la agricultura y los vertidos de aguas residuales industriales. Todo el Mercurio q
es liberado al ambiente eventualmente terminará en suelos o aguas superficiales.
El Mercurio del suelo puede acumularse en los champiñones.
Aguas superficiales ácidas pueden contener significantes cantidades de Mercurio. Cuando los valores de pH
están entre cinco y siete, las concentraciones de Mercurio en el agua se incrementarán debido a la movilizac
del Mercurio en el suelo. El Mercurio que ha alcanzado las aguas superficiales o suelos los microorganismos
pueden convertirlo en metil mercurio, una substancia que puede ser absorbida rápidamente por la mayoría d
los organismos y es conocido que daña al sistema nervioso. Los peces son organismos que absorben gran
cantidad de metil mercurio de agua surficial cada día. Como consecuencia, el metil mercurio puede acumula
en peces y en las cadenas alimenticias de las que forman parte.
Los efectos del Mercurio en los animales son daño en los riñones, transtornos en el estómago, daño en los
intestinos, fallos en la reproducción y alteración del ADN.

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Monóxido de carbono
El monóxido de carbono es un gas inodoro, incoloro, insípido, tóxico y muy inflamable, aunque
no es irritante, por lo que su exposición puede pasar completamente desapercibida. Es menos
pesado que el aire, por lo que se acumula en las zonas altas de la atmósfera (de ahí la
conveniencia de andar agachado en los incendios).

Su fórmula química es CO, en la que existe la unión de un átomo de carbono y otro de oxígeno
mediante un enlace covalente.

Tiene una afinidad mucho más alta que el oxígeno por la hemoglobina de la sangre, formando
un compuesto denominado carboxihemoglobina, que impide el transporte de oxígeno a las
células, y por tanto el organismo no puede obtener la energía para sobrevivir.

Propiedades físicas del monóxido de carbono.

 Fórmula química: CO
 Masa molecular: 28.0 g/mol
 Punto de ebullición: -191º C
 Punto de fusión: -205º C
 Solubilidad en agua, (ml/100 ml a 20º C): 2.3
 Densidad relativa del gas (aire = 1): 0.97
 Punto de inflamación: Gas inflamable.
 Temperatura de autoignición: 605º C
 Límites de explosividad (% en volumen en el aire): 12.5 -74.2

Fuentes de emisión y aplicaciones del monóxido de carbono.

La principal fuente de emisión del monóxido de carbono se produce en el sector transporte debido
a la combustión incompleta de gas, petróleo, gasolina, carbón y aceites. Los aparatos domésticos
que queman combustibles fósiles como las estufas, hornillos ó calentadores, también son una
fuente de emisión común.

Con respecto a los sectores industriales que mayores cantidades de CO emiten a la atmósfera
destacan:

 Industria metalurgia, en la fundición de aceros.

 Industrias de fabricación de papel.
 Plantas productoras de formaldehído.

Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

El CO es una sustancia que se genera fundamentalmente por la combustión incompleta de

aceites, maderas y carbón, existiendo un gran riesgo de inhalación que, en pequeñas
concentraciones, puede dar lugar a confusión mental, vértigo, dolor de cabeza, náuseas,
debilidad y pérdida del conocimiento. Si se produce una exposición prolongada ó continua,
pueden verse afectados el sistema nervioso y el sistema cardiovascular, dando lugar a
alteraciones neurológicas y cardiacas.

Las mujeres embarazadas y sus bebés, los niños pequeños, las personas mayores y las que
sufren de anemia, problemas del corazón ó respiratorios pueden ser mucho más sensibles a esta
sustancia, por lo que se debe extremar su exposición a la misma.

En cuanto a su impacto en el medio ambiente, se trata de una sustancia extremadamente

inflamable que reacciona vigorosamente con oxígeno, acetileno, cloro, flúor y óxidos nitrosos,
pudiendo provocar humos tóxicos e incendios si existen focos de calentamiento. Es un precursor
de ozono, es decir, al combinarse con otros contaminantes atmosféricos forma ozono
troposférico (próximo a la superficie terrestre) que provoca quemaduras importantes en el ser
humano y es dañino para la flora y fauna autóctona.

Oxido de netrogeno
Los óxidos de nitrógeno son un grupo de gases compuestos por óxido nítrico (NO) y dióxido de
nitrógeno (NO2). El término NOX se refiere a la combinación de ambas sustancias.

Se ha hecho referencia a las propiedades, efectos sobre la salud y el medio ambiente del dióxido
de nitrógeno, ya que es el contaminante principal de los NO X. Por el contrario no se incidirá en
las fuentes de emisión del dióxido de nitrógeno, sino que se hará una referencia global de los
óxidos de nitrógeno.

El dióxido de nitrógeno es el principal contaminante de los óxidos de nitrógeno, y se forma como

subproducto en todas las combustiones llevadas a cabo a altas temperaturas. Se trata de una
sustancia de color amarillento, que se forma en los procesos de combustión en los vehículos
motorizados y las plantas eléctricas. Es un gas tóxico, irritante y precursor de la formación de
partículas de nitrato, que conllevan la producción de ácidos y elevados niveles de PM2.5 en el
ambiente. Presenta buena solubilidad en agua, reaccionando y formando ácido nítrico (HNO 3)
según la siguiente reacción: NO2 + H2O -> 2 HNO3 + NO. Esta sustancia es un oxidante fuerte y
reacciona violentamente con materiales combustibles y reductores, pudiendo atacar materiales
metálicos en presencia de agua.

Propiedades físicas de los óxidos de nitrógeno.

 Fórmula química: NO2

 Masa molecular: 46.01 g/mol
 Punto de ebullición: 21.2º C
 Punto de fusión: -11.2º C
 Densidad relativa del líquido (agua = 1g/ml): 1.45
 Solubilidad en agua: Buena.
 Temperatura crítica: 158º C
 Presión de vapor : (KPa a 20º C): 96
 Densidad relativa del gas (aire = 1g/ml): 1.58

Fuentes de emisión y aplicaciones de los óxidos de nitrógeno.

Las fuentes más comunes de óxidos de nitrógeno en la naturaleza, son la descomposición

bacteriana de nitratos orgánicos, los incendios forestales, quema de rastrojos y la actividad
volcánica.

Las principales fuentes antropogénicas de emisión se producen en los escapes de los vehículos
motorizados y en la quema de combustibles fósiles. Otros focos de menor relevancia, se llevan
a cabo en los procesos biológicos de los suelos, en los que se produce la emisión de nitritos
(NO2 ) por parte de los microorganismos.

Efectos sobre la salud humana y el medio ambiente.

Es una sustancia corrosiva para la piel y el tracto respiratorio, provocando enrojecimiento y

quemaduras cutáneas graves.

La inhalación en elevadas concentraciones y durante un corto periodo de tiempo, puede originar

un edema pulmonar cuyos efectos no se observan hasta pasadas unas horas, agravándose con
el esfuerzo físico. Una exposición prolongada puede afectar al sistema inmune y al pulmón,
dando lugar a una menor resistencia frente a infecciones y causar cambios irreversibles en el
tejido pulmonar.

Con respecto a los impactos producidos en el medio ambiente, se trata de una sustancia que
tiene una gran trascendencia en la formación del smog fotoquímico, ya que al combinarse con
otros contaminantes atmosféricos (por ejemplo los COVDM) influye en las reacciones de
formación de ozono en la superficie de la tierra.

Por otra parte el NO2 se forma a partir de la oxidación del óxido nítrico (NO), y tiene una vida
corta en la atmósfera ya que se oxida rápidamente a nitratos (NO 3-) o a HNO3 (ácido nítrico). En
este último caso, se produce el fenómeno de la lluvia ácida que consiste en la reacción de los
nitratos (NO3) con la humedad existente en el ambiente, dando lugar a ácido nítrico (HNO 3), que
precipita causando grandes destrozos en los bosques y la acidificación de las aguas
superficiales.

Riesgos y consejos de prudencia en su manipulación.

Frases de Riesgo

 R26: Muy tóxico por inhalación.

 R34: Causa quemaduras.

Consejos de prudencia.

 S1/2: Mantener fuera del alcance de niños.

 S9: Mantener el envase en un lugar bien ventilado.
 S26: En caso del contacto con los ojos, aclarar inmediatamente con agua y buscar
consejo médico.
 S28: Después del contacto con la piel, lavar inmediatamente.
 S36/37/39: Uso de ropa protectora y guantes adecuados para la protección de la cara y
los ojos.
 S45: En caso del accidente o que se encuentre indispuesto, busque consejo médico
inmediatamente.