Ciclos Termodinámicos

Material elaborado por Juan Carlos Posadas Basurto

 Espacio Académico: Facultad de Ingeniería
Horas teóricas: 4
Horas prácticas: 1
Total de horas: 5
Créditos: 9
Tipo de Unidad de Aprendizaje: Curso
Carácter de la Unidad de Aprendizaje: Obligatoria
Núcleo de formación: Sustantivo
Programas educativos o espacios académicos en
los que se imparte: Ingeniería Mecánica

Programa de estudio: Ingeniería Térmica

Presentación

La Unidad de Aprendizaje Ingeniería Térmica es

obligatoria y se sugiere cursarla en el sexto
periodo. Su antecedente es Termodinámica,
donde se revisan los principios de la
termodinámica, las propiedades de las sustancias
puras, la ley de los gases ideales, manejo de
tablas y diagramas de aire, de vapor de agua y
de refrigerantes. El discente que aprueba la
Unidad de Aprendizaje Termodinámica es capaz
de analizar ciclos termodinámicos.
Propósito

El propósito de la Unidad de Aprendizaje

Ingeniería Térmica es que el discente aplique los
principios y métodos de la Termodinámica para la
elaboración de análisis termodinámicos, usando
los ciclos termodinámicos para la generación de
la energía, la refrigeración y la calefacción de
sistemas abiertos y cerrados, en cualquiera de sus
tres aplicaciones: Industrial, doméstica y científica.
Para lograrlo se sugiere la estructura siguiente:
 Estructura

• Ciclos de potencia. • Ciclos de refrigeración.

• Ciclo de Stirling • Por compresión de
• Ciclo de Ericsson un gas.
• Ciclo de Otto • Por compresión de
un vapor.
• Ciclo de Diésel.
• Por absorción de un
• Ciclo Dual
vapor.
• Ciclo de Brayton
• Ciclo de Rankine
Contenido

La información inicial: simbología, superíndices y

subíndices, son para referencia del profesor al
explicar los ciclos.
Después se revisan las relaciones termodinámicas
útiles para realizar balances energéticos y que se
estudiaron en la Unidad antecedente. Se
presentan todos los ciclos termodinámicos que
competen al curso, en diagramas Ts o pv, así
como los balances de energía para obtener
trabajo, calor, flujos de masa y rendimientos.
Contenido (continuación)

El docente podrá explicar el funcionamiento de

cada uno de los ciclos para que el discente, con
los conocimientos de Termodinámica, pueda
corroborar los balances energéticos y los
rendimientos. No se dan definiciones, ni existe
texto, ya que toda la información requerida para
realizar balances energéticos fue dada en el curso
antecedente.
Contenido (continuación)

El orden de la presentación es el siguiente:

• Ecuaciones termodinámicas
• Ciclos de potencia estándar de aire
• Ciclos de potencia reales
• Ciclos de potencia que utilizan vapor de agua
• Ciclos de refrigeración
El docente debe tener conocimiento de los
dispositivos que componen cada uno de los
sistemas de potencia y de refrigeración así como
su funcionamiento y características.
 Simbología

C: Velocidad lineal, m/s. 𝑚: Flujo de masa, kg/s. U: Energía interna extensiva, kJ.

COP: Coeficiente de operación o rendimiento. n: Número de moles, mol. v: Volumen específico, m3/kg.

cp: Calor específico a presión constante, kJ/(kg·K). np: Constante politrópica V: Volumen extensivo, m3.

cv: Calor específico a volumen constante, kJ/(kg·K). P: Presión, kPa. 𝑣: Volumen molar, m3/kmol.

d: Derivada total. q: Calor específico, kJ/kg. w: Trabajo específico, kJ/kg.

e: Suma de energías específicas interna, cinética y potencial, kJ/kg. Q: Calor extensivo, kJ. W: Trabajo extensivo, kJ.

E: Suma de energías extencivas interna, cinética y potencial, kJ. 𝑞: Potencia térmica, kW. ẇ: Potencia mecánica, kW.

g: Aceleración gravitacional, m/s2. r: Relación. y: porcentaje de vapor de agua.

h: Entalpía específica, kJ/kg. R: Constante del gas en estudio, kJ/(kg·K). z: Altura respecto a un sistema de referencia, m

H: Entalpía extensiva, kJ. 𝑅: Constante universal de los gases, kJ/(kmol·K).

I: Irreversible. s: Entropía específica, kJ/kg.

k: Constante adiabática. S: Entropía extensiva, kJ/(kg·K).

ln: Logaritmo natural. T: Temperatura, K.

M: Masa molar, kmol. t: tiempo, s.

m: masa gravitacional, kg. u: Energía interna específica, kJ/kg.

Letras griegas y operadores matemáticos

Δ: Incremento.
∂: Derivada parcial.
δ: Derivada inexacta.
η: Eficiencia.
∫: Integral simple.
X: Exergía extensiva, kJ.
χ: Factor de concentración de amoniaco.
ϕ: Integral de [cp(T)/T]dT.
φ: Exergía específica de un sistema cerrado, kJ/kg.
𝜓: Exergía específica de un sistema abierto, kJ/kg.
∑: Suma.
 Subíndices y superíndices

Subíndices f: Líquido saturado. Superíndices

1, 2, 3, 4, 5,..: Estado termodinámico. g: Vapor saturado. ′: Líquido.
I: Referencia al primer principio de la gen: Generada. ″: Vapor.
termodinámica.
0: Condiciones ambientales.
II: Referencia al segundo principio de la
pr: punto de referencia
termodinámica.
r: refrigerante
a: Aire.
s: Salida.
c: Corte.
v: Compresión.
e: Entrada.
va: Vapor de agua
f: Combustible.
VC: Volumen de control.
Ecuaciones termodinámicas
Sistemas abiertos y cerrados
Ecuación de Estado

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝑃𝑣 = 𝑅𝑇 𝜕ℎ 𝑐𝑝 𝑦 𝑐𝑣 𝑒𝑛 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖ó𝑛
𝑉 𝑉 𝑐𝑝 = 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎
𝑣= 𝑣= 𝜕𝑇 𝑝
𝑚 2
𝑅 = 𝑐𝑝 − 𝑐𝑣 𝑛 ∆ℎ = 𝑐 𝑇 𝑑𝑇
𝑅 = 𝑀𝑅 𝜕𝑢 1 𝑝
𝑐
𝑘 = 𝑝 𝑐𝑣 𝑐𝑣 = 2
𝜕𝑇 ∆𝑢 = 1 𝑣
𝑐 𝑇 𝑑𝑇
𝑣
𝑆𝑖 𝑐𝑝 𝑦 𝑐𝑣
𝑠𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉
∆ℎ = 𝑐𝑝 ∆𝑇 ℎ = 𝑢 + 𝑃𝑣
∆𝑢 = 𝑐𝑣 ∆𝑇
 Trabajo Termodinámico

Sistema cerrado Sistema abierto

• 𝑤 = 𝑃𝑑𝑣 • 𝑤 = − 𝑣𝑑𝑃
Cambio de entropía

𝛿𝑄
• Desigualdad de Clausius: 𝑑𝑆 ≥
𝑇

• Cambio de entropía para 𝑐𝑝 = 𝑐𝑝 𝑇

2 𝑐𝑝 2𝑣 𝑝2
• ∆𝑠 = 1 𝑇
𝑇 𝑑𝑇 − 1 𝑇
𝑑𝑝 = ∅2 − ∅1 − 𝑅 ln
𝑝1

• Cambio de entropía para 𝑐𝑝 =constante

𝑇2 𝑝2
• ∆𝑠 = 𝑐𝑝 ln − 𝑅 ln
𝑇1 𝑝1
Cambio de entropía (continuación)

• Cambio de entropía para 𝑐𝑣 = 𝑐𝑣 𝑇

2 𝑐𝑣 2𝑝
• ∆𝑠 = 1 𝑇
𝑇 𝑑𝑇 + 1 𝑇
𝑑𝑣

• Cambio de entropía para 𝑐𝑣 =constante

𝑇2 𝑣2
• ∆𝑠 = 𝑐𝑣 ln + 𝑅 ln
𝑇1 𝑣1
Relaciones termodinámicas en procesos
constantes

𝑃2 𝑇2 𝑃2 𝑣1
Isométrico = Isotérmico =
𝑃1 𝑇1 𝑃1 𝑣2

𝑣2 𝑇2
Isobárico =
𝑣1 𝑇1

𝑘
𝑃2 𝑣1 𝑘 𝑃2 𝑇2 𝑘−1 𝑇2 𝑣2 𝑘−1
Adiabático = ; = ; =
𝑃1 𝑣2 𝑃1 𝑇1 𝑇1 𝑣1

𝑛𝑝
𝑃2 𝑣1 𝑛𝑝 𝑃2 𝑇2 𝑛𝑝 −1 𝑇2 𝑣2 𝑛𝑝 −1
Politrópico = ; = ; =
𝑃1 𝑣2 𝑃1 𝑇1 𝑇1 𝑣1
Primer principio de la Termodinámica

• Sistemas cerrados:
𝐶12 𝐶22
• 𝑄 + 𝑈1 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧1 = 𝑊 + 𝑈2 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧2
2 2
𝐶12 𝐶22
• 𝑞+ 𝑢1 + + 𝑔𝑧1 = 𝑤 + 𝑢2 + + 𝑔𝑧2
2 2

• Sistemas abiertos:
𝐶12 𝐶22
• 𝑄 + 𝐻1 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧1 = 𝑊 + 𝐻2 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧2
2 2
𝐶12 𝐶22
• 𝑞+ ℎ1 + + 𝑔𝑧1 = 𝑤 + ℎ2 + + 𝑔𝑧2
2 2
Rendimientos del primer principio de la
Termodinámica

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

• 𝜂𝐼 = =
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑄𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑜

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜

• 𝐶𝑂𝑃𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐼 = =
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜

𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎 𝑄𝑒𝑥𝑝𝑢𝑙𝑠𝑎𝑑𝑜

• 𝐶𝑂𝑃𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐼 = =
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑠𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑠𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜
Segundo principio de la Termodinámica

• Sistemas cerrados:
𝑄
• 𝑖1 𝑖 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑇𝑖
𝑖 𝑞𝑖
• 1 𝑇 + 𝑠𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = ∆𝑠𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝑖

• Sistemas abiertos:
𝑖 𝑄𝑖
• 1 + 𝑚𝑒 𝑠𝑒 − 𝑚𝑠 𝑠𝑠 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1 𝑉𝐶
𝑇𝑖
𝑖 𝑞𝑖 𝑑𝑆𝑉𝐶
• 1𝑇 + 𝑚𝑒 𝑠𝑒 − 𝑚𝑠 𝑠𝑠 + 𝑆𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑎 =
𝑖 𝑑𝑡
Rendimientos del segundo principio de la
Termodinámica
𝜂𝐼 𝑤𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
• 𝜂𝐼𝐼 = 𝜂𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑠𝑜𝑟 =
𝜂𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝐼 𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙

𝑤𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙
• 𝜂𝑏𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝜂𝑡𝑢𝑟𝑏𝑖𝑛𝑎 =
𝑤𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑤𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

𝐶𝑂𝑃𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐼
• 𝐶𝑂𝑃𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐼𝐼 =
𝐶𝑂𝑃𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝐼

𝐶𝑂𝑃𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐼
• 𝐶𝑂𝑃𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐼𝐼 =
𝐶𝑂𝑃𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 𝐼
Exergía de un sistema cerrado

𝐶2
• Χ = 𝑈 − 𝑈0 + 𝑃0 𝑉 − 𝑉0 − 𝑇0 𝑆 − 𝑆0 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧1
2

𝐶2
• 𝜑 = 𝑢 − 𝑢0 + 𝑃0 𝑣 − 𝑣0 − 𝑇0 𝑠 − 𝑠0 + + 𝑔𝑧1
2

• 𝜑 = 𝑒 − 𝑒0 + 𝑃0 𝑣 − 𝑣0 − 𝑇0 𝑠 − 𝑠0
Cambio de exergía de un sistema cerrado

• ∆Χ = Χ2 − Χ1 = 𝑚 𝜑2 − 𝜑1
= 𝐸2 − 𝐸1 + 𝑃0 𝑉2 − 𝑉1 − 𝑇0 𝑆2 − 𝑆1
• ∆Χ = 𝑈2 − 𝑈1 + 𝑃0 𝑉2 − 𝑉1 − 𝑇0 𝑆2 − 𝑆1 +
𝐶22 −𝐶12
𝑚 + 𝑚𝑔 𝑧2 − 𝑧1
2
𝐶22 −𝐶12
• ∆𝜑 = 𝑢2 − 𝑢1 + 𝑃0 𝑣2 − 𝑣1 − 𝑇0 𝑠2 − 𝑠1 + +
2
𝑔 𝑧2 − 𝑧1
• ∆𝜑 = 𝑒2 − 𝑒1 + 𝑃0 𝑣2 − 𝑣1 − 𝑇0 𝑠2 − 𝑠1
Balance de exergía de un sistema cerrado

𝑇0
• 1− 𝑄𝑖 − 𝑊 − 𝑃0 𝑉2 − 𝑉1 − 𝑇0 𝑆𝑔𝑒𝑛 = Χ2 − Χ1
𝑇𝑖

𝑇0 𝑑𝑉𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝑑Χ𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
• 1 − 𝑄𝑖 − 𝑊 − 𝑃0 − 𝑇0 𝑆𝑔𝑒𝑛 =
𝑇𝑖 𝑑𝑡 𝑑𝑡
Exergía de un sistema abierto

• Χ𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = Χ𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 + Χ𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜

• Χ𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 = 𝑃𝑉 − 𝑃0 𝑉 = 𝑃 − 𝑃0 𝑉
𝐶2
• Χ𝑓𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑣𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝐻 − 𝐻0 − 𝑇0 𝑆 − 𝑆0 + 𝑚 + 𝑚𝑔𝑧
2
𝐶2
• 𝜓 = ℎ − ℎ0 − 𝑇0 𝑠 − 𝑠0 +
+ 𝑔𝑧
2
Cambio de exergía de un sistema abierto

𝐶22 −𝐶12
• ∆𝜓 = 𝜓2 − 𝜓1 = ℎ2 − ℎ1 − 𝑇0 𝑠2 − 𝑠1 + + 𝑔 𝑧2 − 𝑧1
2
Balance de exergía de sistemas abiertos

𝑇0
• 1− 𝑄 − 𝑊 − 𝑃0 𝑉2 − 𝑉1 + 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚𝜓 −
𝑇
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚𝜓 − Χ 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = Χ 2 − Χ1 𝑉𝐶

𝑇0 𝑑𝑉𝑉𝐶
• 1− 𝑄𝑘 − 𝑊 − 𝑃0 + 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑚𝜓 −
𝑇 𝑑𝑡
𝑑Χ𝑉𝐶
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑚𝜓 − Χ 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 =
𝑑𝑡

• 𝑋𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝐼 = 𝑇0 𝑆𝑔𝑒𝑛
Ciclos de potencia
Estándar de aire
 Ciclo de Carnot

𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑅𝑇1 ln + 𝑅𝑇2 ln
𝑣1 𝑣3
𝑣2
𝑞1−2 = 𝑅𝑇2 ln
𝑣1
𝑣4
𝑞3−4 = 𝑅𝑇1 ln
𝑣3
𝑇1
𝜂 =1−
𝑇2
Ciclo de Stirling

𝑣1 𝑣4
𝑟𝑣 = =
𝑣2 𝑣3
𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑅𝑇1 ln 𝑣1
+ 𝑅𝑇3 ln 𝑣3
𝑣4
𝑞3−4 = 𝑅𝑇3 ln
𝑣3
𝑣2
𝑞1−2 = 𝑅𝑇1 ln
𝑣1
𝑇3
𝜂 =1− ; 𝑇1 = 𝑇2 ;
𝑇2
𝑇3 = 𝑇4
Ciclo de Ericsson

𝑣4
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣2 𝑣4
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑅𝑇1 ln + 𝑅𝑇3 ln
𝑣1 𝑣3
𝑣4
𝑞3−4 = 𝑅𝑇3 ln
𝑣3
𝑣2
𝑞1−2 = 𝑅𝑇1 ln
𝑣1
𝑇1
𝜂 =1− ; 𝑇1 = 𝑇2 ;
𝑇3
𝑇3 = 𝑇4
Ciclo de Otto

𝑣1 𝑣4
𝑟𝑣 = =
𝑣2 𝑣3
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇2 + 𝑐𝑣 𝑇3 − 𝑇4

𝑞2−3 = 𝑐𝑣 𝑇3 − 𝑇2
𝑞4−1 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇4
1
𝜂 =1−
𝑟𝑣𝑘−1
 Ciclo de Diésel

𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣3
𝑟𝑐 =
𝑣2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇2 + 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇4

𝑞2−3 = 𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇2
𝑞4−1 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇4
1 𝑟𝑐𝑘 − 1
𝜂 =1− 𝑘−1
∙
𝑘 ∙ 𝑟𝑣 𝑟𝑐 − 1
Ciclo Dual

𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑣4
𝑟𝑐 =
𝑣3
𝑝3 𝑇3
𝑟𝑝 = =
𝑝2 𝑇2
𝑞5−1 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇5
Ciclo Dual (continuación)

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇2 + 𝑅 𝑇4 − 𝑇3 + 𝑐𝑣 𝑇4 − 𝑇5
𝑞2−4 = 𝑐𝑣 𝑇3 − 𝑇2 + 𝑐𝑝 𝑇4 − 𝑇3
1 𝑟𝑝∙ 𝑟𝑐𝑘 − 1
𝜂 =1− ∙
𝑘∙ 𝑟𝑣𝑘−1 𝑟𝑝 − 1 + 𝑟𝑝 ∙ 𝑘 𝑟𝑐 − 1
 Ciclo Brayton Sencillo

𝑘−1 𝑘−1
𝑝2 𝑝3 𝑇2 𝑘 𝑇3 𝑘
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝4 𝑇1 𝑇4

𝑤3−4 = 𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇4
𝑤1−2 = 𝑐𝑝 𝑇2 − 𝑇1
𝑞2−3 = 𝑐𝑝 𝑇3 − 𝑇2
𝑞4−1 = 𝑐𝑣 𝑇1 − 𝑇4
𝑇1 − 𝑇4
𝜂 =1+
𝑇3 − 𝑇2
Ciclos de potencia reales
Aire y combustible como fluido de trabajo
Ciclo de Otto

p1 = p4
𝑣1
𝑟𝑣 =
𝑣2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝑚𝑎 ℎ1 + 𝑚𝑓 𝑢𝑝𝑟
− 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ4
𝑞2−3 = 𝑚𝑓 𝑢𝑝𝑟
= 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 𝑢3 − 𝑚𝑎 𝑢2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎
𝜂=
𝑞2−3
Ciclo de Diésel

𝑣1 𝑣3
p1 = p4; 𝑟𝑣 = ; 𝑟𝑐 =
𝑣2 𝑣2
𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝑚𝑎 ℎ1 + 𝑚𝑐 ℎ𝑝𝑟
− 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ4

𝑞2−3 = 𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟
= 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ3 − 𝑚𝑎 ℎ2

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎
𝜂=
𝑞2−3
Ciclo Dual

𝑣1 𝑣4
p1 = p5 ; 𝑟𝑣 = ; 𝑟𝑐 =
𝑣2 𝑣3

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎 = 𝑚𝑎 ℎ1
+𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟 + 𝑢𝑝𝑟 −
𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ5

𝑞2−3−4 = 𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟 + 𝑢𝑝𝑟

𝑤𝑛𝑒𝑡𝑎
𝜂=
𝑞2−3
Ciclo de Brayton sencillo, con irreversibilidades

𝑝2 𝑝3 𝑝𝑟2 𝑝𝑟3
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝4 𝑝𝑟1 𝑝𝑟4
𝑤3−4
= 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ3 − ℎ4ʹ
𝑤1−2 = 𝑚𝑎 ℎ2ʹ − ℎ1
𝑞2−3 = 𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟
𝑤3−4 + 𝑤1−2
𝜂=
𝑞2−3
ℎ4 −ℎ3 ℎ2ʹ −ℎ1
𝜂𝑠𝑇 = ; 𝜂𝑠𝐶 =
ℎ4ʹ −ℎ3 ℎ2 −ℎ1
Ciclo Brayton con interenfriamiento
(Compresión en etapas)

𝑝4 𝑝4ʹ 𝑝5 𝑝5
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝1 𝑝6ʹ 𝑝6
𝑝2 𝑝2ʹ 𝑝𝑟2
𝑟𝑝𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎1 = = =
𝑝1 𝑝1 𝑝𝑟1
𝑝4 𝑝4ʹ 𝑝𝑟4
𝑟𝑝𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎2 = = =
𝑝3 𝑝3 𝑝𝑟3
𝑞5−4ʹ = 𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟
𝑤1−2ʹ = 𝑚𝑎 ℎ2ʹ − ℎ1
𝑤3−4ʹ = 𝑚𝑎 ℎ4ʹ − ℎ3
Ciclo Brayton con interenfriamiento
(Continuación)

𝑤5−6ʹ = 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ5 − ℎ6ʹ
𝑤3−4ʹ + 𝑤1−2ʹ + 𝑤5−6ʹ
𝜂=
𝑞5−4ʹ
ℎ6 − ℎ5
𝜂𝑠𝑇 =
ℎ6ʹ − ℎ5
ℎ2ʹ − ℎ1
𝜂𝑠𝐶𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎1 =
ℎ2 − ℎ1

ℎ ʹ −ℎ3
4
𝜂𝑠𝐶𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎2 =
ℎ4 −ℎ3
 Ciclo de Brayton con recalentamiento
(Expansión en etapas)

𝑝2 𝑝2ʹ 𝑝3 𝑝3
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝1 𝑝6ʹ 𝑝6
𝑝3 𝑝3 𝑝𝑟3 𝑝𝑟3
𝑟𝑝𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎1 = = = =
𝑝4ʹ 𝑝4 𝑝𝑟4ʹ 𝑝𝑟4
𝑝5 𝑝5 𝑝𝑟5 𝑝𝑟5
𝑟𝑝𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎2 = = = =
𝑝6ʹ 𝑝6 𝑝𝑟6ʹ 𝑝𝑟6
𝑤3−4ʹ = 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓1 ℎ3 − ℎ4ʹ
𝑤5−6ʹ = 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓1 + 𝑚𝑓2 ℎ5 − ℎ6ʹ
𝑤1−2ʹ = 𝑚𝑎 ℎ2ʹ − ℎ1
Ciclo de Brayton con recalentamiento
(Continuación)

𝑞3−2ʹ = 𝑚𝑓1 ℎ𝑝𝑟

𝑞5−4ʹ = 𝑚𝑓1 + 𝑚𝑓2 ℎ𝑝𝑟

𝑤1−2ʹ + 𝑤3−4ʹ + 𝑤5−6ʹ

𝜂=
𝑞3−2ʹ + 𝑞5−4ʹ

ℎ4 −ℎ3 ℎ6 −ℎ5 ℎ ʹ −ℎ1

2
𝜂𝑠𝑇𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎1 = 𝜂𝑠𝑇𝑒𝑡𝑎𝑝𝑎2 = 𝜂𝑠𝐶 =
ℎ4ʹ −ℎ3 ℎ6ʹ −ℎ5 ℎ2 −ℎ1
Ciclo de Brayton con regeneración

𝑝2 𝑝2ʹ 𝑝4 𝑝4
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝1 𝑝5ʹ 𝑝5
𝑤4−5ʹ = 𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ4 − ℎ5ʹ

𝑤1−2ʹ = 𝑚𝑎 ℎ2ʹ − ℎ1
𝑞4−3 = 𝑚𝑓 ℎ𝑝𝑟
𝑤1−2ʹ + 𝑤4−5ʹ
𝜂=
𝑞4−3
Ciclo de Brayton con regeneración
(Continuación)

ℎ5 − ℎ4
𝜂𝑠𝑇 =
ℎ5ʹ − ℎ4

ℎ2ʹ − ℎ1
𝜂𝑠𝐶 =
ℎ2 − ℎ1

𝑚𝑎 ℎ3 − ℎ2ʹ
𝜂𝑅 =
𝑚𝑎 + 𝑚𝑓 ℎ5ʹ − ℎ6
Ciclos de potencia que utilizan
vapor de agua
Ciclo de Rankine
Ciclo de Rankine sencillo y reversible

𝑝2 𝑝3
𝑟𝑝 = =
𝑝1 𝑝4
𝑤3−4 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ4
𝑤1−2 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ2
ℎ2 = 𝑣1 𝑝2 − 𝑝1 + ℎ1
𝑞2−3 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ2
𝑞4−1 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ4
𝑤1−2 + 𝑤3−4
𝜂=
𝑞2−3
Ciclo de Rankine sencillo e irreversible

𝑝2 𝑝3 𝑝2ʹ 𝑝3
𝑟𝑝 = = = =
𝑝1 𝑝4 𝑝1 𝑝4ʹ
𝑤3−4 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ4ʹ
𝑤1−2ʹ = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ2ʹ
𝑞2ʹ−3 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ2ʹ
𝑞4ʹ−1 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ4ʹ
𝑤1−2 +𝑤3−4
𝜂=
𝑞2−3
ℎ ʹ −ℎ3 ℎ2 −ℎ1
4
𝜂𝑠𝑇 = 𝜂𝑠𝐵 =
ℎ4 −ℎ3 ℎ2ʹ −ℎ1
Ciclo de Rankine ideal con recalentamiento

𝑝2 𝑝3 𝑝3 𝑝5
𝑟𝑝 = = = ∙
𝑝1 𝑝6 𝑝4 𝑝6
𝑤3−4 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ4
𝑤5−6 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ5 − ℎ6
𝑤1−2 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ2
𝑞2−3 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ2
𝑞4−5 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ5 − ℎ4
𝑞6−1 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ6
𝑤1−2 + 𝑤3−4 + 𝑤5−6
𝜂=
𝑞2−3 + 𝑞4−5
Ciclo de Rankine ideal regenerativo con
calentador abierto de agua de alimentación
(CAA)

𝑝4 𝑝5 𝑝4 𝑝2
𝑟𝑝 = = = ∙
𝑝1 𝑝7 𝑝3 𝑝1
𝑤5−6 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ5 − ℎ6
𝑤6−7 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ6 − ℎ7 1 − 𝑦
𝑤1−2 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ2 1 − 𝑦
𝑤3−4 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ4
𝑞4−5 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ5 − ℎ4
𝑞7−1 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ7 1 − 𝑦
ℎ2 1 − 𝑦 + ℎ6 𝑦 = ℎ3
𝑤1−2 + 𝑤3−4 + 𝑤5−6 + 𝑤6−7
𝜂=
𝑞7−1
Ciclo Rankine regenerativo con CCA cerrado

𝑝2 𝑝6 𝑤6−7 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ6 − ℎ7
𝑟𝑝 = = 𝑤7−8 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ7 − ℎ8 1 − 𝑦
𝑝1 𝑝8
𝑤1−2 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ2 1 − 𝑦
𝑤3−4 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ3 − ℎ4 𝑦
𝑞5−6 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ6 − ℎ5
𝑞8−1 = 𝑚𝑣𝑎 ℎ1 − ℎ8 1 − 𝑦
ℎ2 1 − 𝑦 + ℎ7 𝑦 = ℎ3 𝑦 + ℎ9 1 − 𝑦
ℎ9 1 − 𝑦 + ℎ4 𝑦 = ℎ5
𝑤1−2 + 𝑤3−4 + 𝑤6−7 + 𝑤7−8
𝜂=
𝑞5−6
Ciclos de refrigeración
Diferentes fluidos de trabajo
Ciclo de refrigeración por compresión de un gas

𝑝3 𝑝2
𝑟𝑝 = =
𝑝4 𝑝1
𝑤1−2 = 𝑚𝑎 ℎ1 − ℎ2
𝑤3−4 = 𝑚𝑎 ℎ3 − ℎ4
𝑞4−1 = 𝑚𝑎 ℎ1 − ℎ4
𝑞2−3 = 𝑚𝑎 ℎ3 − ℎ2
𝑞4−1
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤1−2 + 𝑤3−4
Ciclo de refrigeración por compresión de un gas y
regeneración

𝑝4 𝑝2
𝑟𝑝 = =
𝑝5 𝑝1
𝑤1−2 = 𝑚𝑎 ℎ1 − ℎ2
𝑤4−5 = 𝑚𝑎 ℎ4 − ℎ5
𝑞5−6 = 𝑚𝑎 ℎ6 − ℎ5
𝑞2−3 = 𝑚𝑎 ℎ3 − ℎ2
ℎ1 − ℎ6
𝜂𝑅 =
ℎ3 − ℎ4
𝑞5−6
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤1−2 + 𝑤4−5
Ciclo de refrigeración por compresión de un vapor

𝑝3 𝑝2
𝑟𝑝 = =
𝑝4 𝑝1
𝑤1−2 = 𝑚𝑟 ℎ1 − ℎ2
𝑞4−1 = 𝑚𝑟 ℎ1 − ℎ4
𝑞2−3 = 𝑚𝑟 ℎ3 − ℎ2
𝑞4−1
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤1−2
Ciclo de refrigeración por compresión de un vapor
y arreglo en cascada

𝑝7 𝑝6
𝑟𝑝 = =
𝑝4 𝑝1
𝑤1−2 = 𝑚𝑟1 ℎ1 − ℎ2
𝑤5−6 = 𝑚𝑟2 ℎ5 − ℎ6
𝑞4−1 = 𝑚𝑟1 ℎ1 − ℎ4
𝑞6−7 = 𝑚𝑟2 ℎ7 − ℎ6
ℎ2 𝑚𝑟1 + ℎ8 𝑚𝑟2
= ℎ3 𝑚𝑟1 + ℎ5 𝑚𝑟2
𝑞4−1
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤1−2 + 𝑤5−6
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor
en etapas múltiples

𝑝5 𝑝4 𝑝4 𝑝2
𝑟𝑝 = = = ∙
𝑝8 𝑝1 𝑝9 𝑝1
𝑤1−2 = 𝑦 ∙ 𝑚𝑟 ℎ1 − ℎ2
𝑤9−4 = 𝑚𝑟 ℎ9 − ℎ4
𝑞8−1 = 𝑦 ∙ 𝑚𝑟 ℎ1 − ℎ8
𝑞4−5 = 𝑚𝑟 ℎ5 − ℎ4
ℎ6 = ℎ7 𝑦 + ℎ3 1 − 𝑦
ℎ3 1 − 𝑦 + ℎ2 𝑦 = ℎ9
𝑞8−1
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤1−2 + 𝑤9−4
Ciclo de refrigeración por absorción de un vapor
Ciclo de refrigeración por absorción de un vapor
(Continuación)
𝑝1
𝑟𝑝 =
𝑝2
𝑝1 = 𝑝4 = 𝑝5 = 𝑝6 = 𝑝7 = 𝑝8 = 𝑝9 = 𝑝10
𝑝2 = 𝑝3
𝑤𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 = 𝑚3 ℎ3 − ℎ4
𝑞𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑚4 ℎ2 − ℎ1
𝑞𝐶𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑚7 ℎ1 − ℎ7
𝑞𝐴𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑑𝑜𝑟 = 𝑚3 ℎ3 − 𝑚2 ℎ2 − 𝑚10 ℎ10
𝑞𝑅𝑒𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = −𝑚9 ℎ10 − ℎ9 = 𝑚4 ℎ5 − ℎ4
𝑞𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟 = 𝑚6 ℎ6 + 𝑚9 ℎ9 − 𝑚5 ℎ5 − 𝑚8 ℎ8
Ciclo de refrigeración por absorción de un vapor
(Conclusión)

𝑚6 ℎ6 = 𝑚7 ℎ7 + 𝑚8 ℎ8
𝑞𝐸𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶𝑂𝑃 =
𝑤𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 + 𝑞𝐺𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟
𝑚1 = 𝑚2 = 𝑚7
𝑚3 = 𝑚 4 = 𝑚 5
𝑚9 = 𝑚10
𝑚2 + 𝑚10 = 𝑚3
𝜒2′ 𝑚2 + 𝜒10
′
𝑚10 = 𝜒3′ 𝑚3
𝑚5 + 𝑚8 = 𝑚 6 + 𝑚9
𝜒5′ 𝑚5 = 𝜒6′′ 𝑚6 + 𝜒9′ 𝑚9
Bibliografía

1. Burghardt, M. D., & Harbach, J. A. (1993).

Engineering Thermodynamics. New York:
HarperCollins College Publishers.
2. Cengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009).
Termodinámica. México: McGraw-Hill.
3. Jones, J. B., & Dugan, R. E. (1997). Ingeniería
termodinámica. México: Prentice Hall.
4. Moran, M. J., & Shapiro, H. N. (2008).
Fundamentals of engineering thermodynamics.
Hoboken, USA: John Wiley & Sons, Inc.