Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana

con modelos de remodelación ósea interna y externa.

Capítulo 3. Biología ósea

3.1. Introducción

“El esqueleto, oculto a la vista y a menudo a la mente, es una masa formidable de

tejido que supone alrededor del 9% del volumen del cuerpo y el 17% de su peso. La
estabilidad y la inalterabilidad de los huesos secos y su persistencia durante cientos o
incluso millones de años, después de que los tejidos blandos se hayan convertido en
polvo, nos ofrecen una imagen falsa de lo que es el hueso en vida. Su fijeza tras la
muerte está en franco contraste con su incesante actividad durante la vida”. (Cooke,
1955) [14]

El tejido óseo forma la mayor parte del esqueleto (Fig. 3.1), el armazón que soporta
nuestro cuerpo, protege nuestro órganos y permite nuestros movimientos. De gran
robustez y ligereza, el sistema óseo es un tejido dinámico, continuamente en proceso de
remodelación.

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Figura 3.1. El esqueleto humano

Los huesos poseen formas muy variadas y cumplen varias funciones:

o Soporte: los huesos proveen un cuadro rígido de soporte para los músculos y
tejidos blandos.
o Protección: los huesos forman varias cavidades que protegen los órganos
internos de posibles traumatismos. Por ejemplo, el cráneo protege el cerebro
frente a los golpes, y la caja torácica, formada por costillas y esternón protege
los pulmones y el corazón.
o Movimiento: gracias a los músculos que se insertan en los huesos a través de los
tendones y su contracción sincronizada, se produce el movimiento.
o Homeostasis mineral: el tejido óseo almacena una serie de minerales,
especialmente calcio y fósforo, necesarios para la contracción muscular y otras
muchas funciones. Cuando son necesarios, el hueso libera dichos minerales en la
sangre que los distribuye a otras partes del organismo.
o Producción de células sanguíneas: dentro de cavidades situadas en ciertos
huesos, un tejido conectivo denominado médula ósea roja produce las células
sanguíneas rojas o hematíes mediante el proceso denominado hematopoyesis.

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o Almacén de grasas de reserva: la médula amarilla consiste principalmente en

adipocitos con unos pocos hematíes dispersos. Es una importante reserva de
energía química.

3.2. Composición del hueso

El hueso es un componente vivo, heterogéneo y altamente anisótropo. Está formado

por células de cuatro tipos (osteoclastos, osteoblastos, células de borde y osteocitos) y
una matriz ósea extracelular que muestra una estructura y propiedades diferentes en los
diferentes tipos de hueso.
Si bien no todos los huesos son iguales en tamaño y consistencia, en promedio, la
composición en peso de la matriz ósea es de un 10% de agua, 65% de minerales como
fosfato y carbonato de calcio y 20% de materia orgánica, principalmente colágeno y
otras proteínas (Fig. 3.2).
Los minerales de los huesos no son componentes inertes ni permanecen fijos sino
que son constantemente intercambiados y reemplazados junto con los componentes
orgánicos en un proceso que se conoce como remodelación ósea.

Figura 3.2. Composición volumétrica aproximada de tres tipos de hueso.

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3.2.1. Constituyentes orgánicos

El principal componente de la matriz ósea es el colágeno tipo I (Fig.
3.3) que supone entre el 90 y 95% de la matriz orgánica. Las fibrillas de
colágeno son similares a las que se presentan en otros tejidos y están
distribuídas aleatoriamente formando un entramado.
El siguiente producto en importancia es la osteonectina, una
fosfoproteína que puede interaccionar tanto con el colágeno como con las
sales inorgánicas. Es una proteína altamente reactiva que se localiza
preferentemente en las áreas de mayor grado de calcificación. La
osteonectina (también llamada SPRC o BM-40 (Secreted Protein Cystein
Rich) está codifica por el gen 5q31.3-q32. Su expresión descontrolada está
asociada a diversos tipos de cáncer. La osteocalcina (también llamada
Proteína Gla) se caracteriza por la presencia de tres residuos de ácido g-
carboxiglutámico.

Figura. 3.3. Colágeno tipo I

Otras proteínas no colagenosas son la osteopontina (también llamada sialoproteína I)

que se une a la hidroxiapatita y es producida por los ostoblastos estimulados por la 1-a-
1,25-dihidroxivitamina D, las proteínas óseas morfogenéticas (BMPs) que juegan un
papel similar al de los factores de crecimiento y los proteoglicanos ácidos que se
encuentran en concentraciones mayores en el área osteide en comparación con la matriz
calcificada

3.2.2. Constituyentes inorgánicos

La matriz ósea contiene abundantes sales minerales en forma cristalizada, en
particular la hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2 y algo de carbonato cálcico. En cantidades
pequeñas se encuentran los sulfatos, fluoruros e hidróxido de magnesio. Todas estas
sales se encuentran depositadas en una retícula formada por las fibras de colágeno. El
proceso por el cual estas sales se depositan y cristalizan en la retícula se denomina
calcificación. Aunque la dureza del hueso se debe a sus componentes minerales, sin la
existencia de la retícula de colágeno, el hueso sería frágil.
Las fibras de colágeno y otras proteínas presentes en la matriz aportan flexibilidad,
resistencia a la tensión. Si faltan las fibras de colágeno o están son defectuosas se

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producen enfermedades como la osteogénesis imperfecta, también conocida como

huesos de cristal. Por contrario, si se eliminan las sales minerales del hueso por
disolución en un ácido débil como el vinagre, resulta una estructura flexible, esponjosa
y gomosa.

3.3. Células óseas

Hay cuatro tipos de células, que se pueden dividir en dos categorías: las que
reabsorben hueso (osteoclastos) y las que forman (osteoblastos) o han formado
(osteocitos y células de borde o células tapizantes) (Figura 3.4).

Figura 3.4. Células óseas

3.3.1. Osteoclastos
Las células responsables de reabsorción de la matriz ósea son los osteclastos, células
polinucleadas de gran tamaño que se localizan en las superficies óseas firmemente
asociadas a la matriz óseo. Los osteoclastos se forman por la fusión de varias células

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mononucleares derivadas de una célula madre sanguínea de la médula ósea mostrando

muchas propiedades de los macrófagos1.
Los osteoclastos se caracterizan por disponer de una porción de su membrana
"arrugada" ,en forma de cepillo, rodeada de un citoplasma libre de orgánulos, llamada
"zona clara" con la que se adhiere a la superficie del hueso mediante integrinas, unos
receptores especializados del hueso. El proceso de reabsorción se inicia cuando el
aparato de Golgi de la células excreta lisosomas con enzimas capaces de producir un
microambiente ácido por debajo de la membrana arrugada como consecuencia del
transporte de protones mediante la bomba de protones ATP-dependiente, el intercambio
Na+/H+ y la anhidrasa carbónica. Las enzimas lisosomales de los osteoclastos
implicadas en este proceso son cistein-proteasas como la catepsina y sobre todo, la
fosfatasa ácida tartrato-resistente (esta última se utiliza como marcador del fenotipo
osteoclástico). Las enzimas lisosomales solo son liberadas en la zona clara en las
proximidades del borde arrugado produciendose en este área las reacciones de
degradación de la matriz que deben producirse antes de que le medio ácido disuelva las
sales minerales del hueso.
En la siguiente figura (Figura 3.5) se observan los diferentes núcleos y el borde
arrugado sobre la superficie de la matriz ósea.

Figura 3.5. Osteoclastos

1
Los macrófagos son unas células del sistema inmunitario, que se localizan en los tejidos procedentes de
la emigración desde la sangre a partir de un tipo de leucocito llamado monocito. La palabra macrófago
procede del griego y significa gran comedor.

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La reabsorción osteoclástica (Figura 3.6) depende de una serie de factores

reguladores externos como la hormona paratiroidea, la 1,25-dihidroxivitamina D3 y la
calcitonina. Otros factores que afectan la funcionalidad de los osteoclastos son los
glucocorticoides y las prostaglandinas.

Figura 3.6. Mecanismo de la reabsorción ósea.

Una vez concluida la reabsorción ósea, los osteoclastos mueren por apoptosis,
muerte celular programada que se conoce también como “suicidio celular”. Cuando una
célula muere por apoptosis, empaqueta su contenido, lo que evita que se produzca la
respuesta inflamatoria característica de la muerte accidental o necrosis. En lugar de
hincharse y reventar, y, por tanto, derramar su contenido, posiblemente dañino, hacia el
espacio intercelular, las células en proceso de apoptosis y sus núcleos se encogen, y con
frecuencia se fragmentan. De esta manera, pueden ser eficientemente englobadas vía
fagocitosis2 y, consecuentemente, sus componentes son reutilizados por macrófagos o
por células del tejido adyacente.

3.3.2. Osteoblastos
Los osteoblastos (Figura 3.7) son las células responsables de la formación y
organización de la matriz extracelular del hueso y de su posterior mineralización.
Además liberan algunos factores que son probablemente mediadores de la reabsorción
ósea.

2
Fagocitosis: del griego -phagos, 'el que come', kytos, 'célula'

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Son células cuboides que forman una capa en las superficies de los huesos en
crecimiento, o como en el caso de la osificación intramembranosa, rodean áreas de
osificación. Parte de su membrana se encuentra en contacto con el borde osteide,
llamándose así el área donde está teniendo lugar la calcificación. Como otras células
que fabrican activamente proteínas, los osteoblastos tienen abundante retículo
endoplásmico rugoso y un área de Golgi muy desarrollada. Se reconocen fácilmente
vesículas de pinocitosis cerca de la membrana responsables de la secreción del
colágeno.
El principal producto de los osteoblastos maduros es el colágeno de tipo I que
constituye el 90% de las proteínas del hueso. Pero, además, producen otras proteínas
como la osteocalcina y las proteínas Gla matriciales, y glicoproteínas fosforiladas
incluyendo las sialoproteínas I y II, la osteopontina y la osteonectina. Las principales
proteínas con actividad enzimática producidas por los osteoblastos son la fosfatasa
alcalina y la colagenasa.
Otra función de los osteoblastos es segregar determinadas sustancias que les
permiten comunicarse con otras células, como por ejemplo el RANK-ligando (RANK-
L), que activa la función de osteoclastos precursores; osteonectina y osteocalcina, para
la mineralización ósea; osteopontina, para sellar la zona donde actúa el osteoclasto;
sialoproteína ósea, une osteoblastos y osteocitos a la matriz extracelular; y M-CSF,
factor estimulante de colonias de macrófagos . Además poseen receptores de hormonas,
vitaminas y citocinas, como la vitamina D, el estrógeno o la hormona paratiroidea
(PTH).
Cuando el osteoblasto entran en un estado de inactividad le puede suceder tres
cosas: que la matriz ósea lo vaya envolviendo, quedando atrapado en ella y
convirtiéndose en osteocitos; que permanezca sobre la superficie ósea, diferenciándose
en una célula de borde; y que sufra apoptosis.

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Figura 3.7. Osteoblastos

3.3.3. Osteocitos
Son células óseas maduras derivadas de los osteoblastos que constituyen la mayor
parte del tejido óseo. Se encuentran en hueso completamente formado ya que residen en
lagunas en el interior de la matriz ósea mineralizada. Al igual que los osteoblastos han
perdido la capacidad de dividirse. Los osteocitos no segregan materiales de la matriz
ósea y su función es la mantener las actividades celulares del tejido óseo como el
intercambio de nutrientes y productos de desecho.
Su forma se adapta al de la laguna y emiten prolongaciones digitiformes largas que
se extienden por los canalículos de la matriz ósea y esto los pone en contacto con otros
osteocitos (Figura 3.8). En esas zonas de contacto las membranas forman un nexo que
permite el intercambio de iones, moléculas pequeñas y hormonas. Son similares a los
osteoblastos, pero menos activos y por lo tanto su reticulo endoplasmático y aparato de
Golgi esta menos desarrollado. Su función es seguir sintetizando los componentes
necesarios para el mantenimiento de la matriz que los rodea. Están ampliamente
relacionados con la mecanotransducción, proceso en el que reaccionan a la tensión
ejercida liberando cAMP (monofosfato de adenosina cíclico), osteocalcina y
somatomedinas lo que induce a la adición de osteoblastos para la remodelación del
hueso. Se discute si se pueden transformar en osteoblastos activos.

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Figura 3.8. Esquema de un osteocito

En la figura 3.9 se puede observar un osteocito que se encuentra en una laguna de

contorno irregular, rodeada por completo de una matriz calcificada.

Figura 3.9. Osteocito.

3.3.4. Células de borde

Las células de borde, denominadas por los anglosajones "bone lining cells",
provienen de osteoblastos que al terminado su actividad de secreción de osteoide y a
diferencia de los osteocitos, no quedan encerradas dentro de la matriz ósea, sino que se
sitúan sobre su superficie cubriéndola casi por completo. Son células planas y muy
delgadas similares a las células endoteliales.

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Tienen un papel crucial en la homeostasis del calcio, trasfiriéndolo de la matriz

ósea a la médula si la concentración en sangre desciende. Protegen la matriz ósea de
diversos agentes químicos presentes en la sangre que pueden disolver el mineral.
Mantienen la comunicación con los osteocitos por medio de las prolongaciones de estos
últimos y tienen receptores de hormonas (estrógeno, PTH) y otros “mensajeros
químicos”, que podrían iniciar la remodelación, si la señal recibida de los osteocitos así
lo determina.

3.4. Tipos de tejido óseo

El tejido óseo atiende a distintas clasificaciones según diversos factores.
o El hueso no es completamente macizo, sino que muestra muchos espacios entre
sus componentes duros. Por estos espacios discurren los vasos sanguíneos que
nutren las células óseas y reducen el peso del hueso. Según el tamaño y
naturaleza de estos espacios, los huesos se denominan compactos o esponjosos.
o Si se examina el hueso cortical y el hueso trabecular , más de cerca se puede
observar que están compuestos de dos tipos de tejido: hueso lamelar y hueso
fibroso.
o El hueso cortical a su vez puede dividirse en primario y secundario según el
estado de desarrollo en el que se encuentre.

3.4.1. Hueso cortical o compacto

El hueso cortical tiene una baja porosidad, entre 0.05 y 0.1 y constituye el 80% del
esqueleto humano.
Constituye la mayor parte de la diáfisis de los huesos largos así como de la parte
externa de todos los huesos del cuerpo, a modo de corteza, de ahí su nombre. El hueso
compacto constituye una protección y un soporte. Tiene una estructura de láminas o
anillos concéntricos alrededor de canales centrales llamados canales de Havers que se
extienden longitudinalmente. Los canales de Havers están conectados con otros canales
llamados canales de Volkmann que perforan el periostio. Ambos canales son utilizados
por los vasos sanguíneos, linfáticos y nervios para extenderse por el hueso. Entre las
láminas concéntricas de matriz mineralizada hay pequeños orificios o lacunae donde se
encuentran los osteocitos. Para que estas células puedan intercambiar nutrientes con el
líquido intersticial, cada lacuna dispone de una serie de canalículos por donde se

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extienden prolongaciones de los osteocitos. Los canalículos están conectados entre sí y,

eventualmente a los canales de Havers.
El conjunto de un canal central, las láminas concéntricas que lo rodean y las lacunae,
canalículos y osteocitos en ellas incluídos recibe el nombre de osteón o sistema de
Havers. Las restantes láminas entre osteones se llaman láminas intersticiales (Figura
3.9).

Figura 3.9. Tejido óseo

3.4.2. Hueso trabecular o esponjoso

El hueso trabecular tiene una porosidad entre 0.75 y 0.95 y es el principal
constituyente de las epifisis de los huesos largos y del interior de la mayor parte de los
huesos.
A diferencia del hueso compacto, el hueso esponjoso no contiene osteones, sino que
las láminas intersticiales están dispuestas de forma irregular formando unos tabiques o
placas llamadas trabéculas. Estos tabiques forman una estructura esponjosa dejando
huecos que están llenos de la médula ósea roja. Dentro de las trabéculas están los
osteocitos que yacen en sus lacunae con canalículos que irradian desde las mismas. En
este caso, los vasos sanguíneos penetran directamente en el hueso esponjoso y permiten
el intercambio de nutrientes con los osteocitos.

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3.5. Estructura del hueso

Estructuralmente, el esqueleto consiste en unos 200 huesos que se clasifican según
su forma en huesos largos, con una dirección predominante; huesos cortos, dimensiones
similares en todas las direcciones; huesos planos, dos dimensiones más grandes que la
tercera (Figura 3.10); y huesos irregulares, no se puede sacar un patrón definido; pero
también según el tipo de tejido que los componen: el tejido compacto tiene un aspecto
macizo, mientras que el tejido esponjoso o trabeculado se caracteriza por los espacios
abiertos parcialmente rellenos.

Figura 3.10. Hueso largo (fémur), corto (vértebra) y plano (omóplato).

Los huesos responden a las fuerzas aplicadas sobre su superficie siguiendo un patrón
cualitativamente parecido, pero con grandes diferencias cuantitativas según el tipo de
hueso. La primera fase es elástica y depende de la rigidez del hueso. En esta fase, la
deformación es temporal y se mantiene solo durante el tiempo de aplicación de la fuerza
tras lo cual, el hueso recupera su forma original. Si la fuerza aumenta, se entra en una
fase plástica y el hueso, aunque se recupera parcialmente, queda deformado. Por último
cuando la fuerza aplicada es superior a la resistencia del tejido se produce la fractura.
La respuesta de tejido óseo frente a las fuerzas que se aplican sobre su superficie
dependerá del tipo de fuerza, del tipo de hueso, así como de la densidad, arquitectura y
composición del tejido óseo.
El hueso posee una resistencia a la tensión similar a la del hierro pero es tres veces
más ligero y diez veces más flexible. El hueso compacto es más adecuado para resistir
la flexión, la torsión y el cizallamiento. El hueso esponjoso es más adecuado para
resistir las fuerzas de compresión. En cuanto al comportamiento mecánico, aunque
ambos tipos de huesos (cortical y esponjoso) tienen la misma composición y

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propiedades materiales, las diferencias en la distribución y su estructura dan lugar a

diferentes propiedades mecánicas
La estructura interna de los huesos largos está estrechamente relacionada con la
carga que soportan, mientras que en los huesos planos, como el cráneo, con una misión
protectora más que estructural, la relación entre carga y estructura interna no es tan
clara.
Todos los huesos están recubiertos de una membrana dura denominada periostio,
excepto en las regiones próximas a las articulaciones y en las zonas de inserción de
tendones y ligamentos. El periostio tiene dos capas: una externa, densa y fibrosa, con
alto contenido en colágeno, y una capa interna vascularizada y con gran actividad
celular, que actúa como fuente de osteoblastos.
Los huesos largos tienen una zona tubular de gran espesor denominada diáfisis,
formada por hueso cortical. Está recubierta por el periostio y separada de la cavidad
medular por una superficie denominada endostio. La diáfisis se ensancha en los
extremos, a la vez que disminuye el espesor de la capa de cortical y comienza a aparecer
hueso trabecular. A esta zona del hueso se le denomina metáfisis. Después de ésta se
encuentra la epífisis, a la que se une por una zona cartilaginosa denominada placa
epifisaria, cuya osificación progresiva produce el crecimiento del hueso en longitud
(Figura 3.11). En el extremo de la epífisis se encuentra el cartílago articular, que forma
parte de la superficie articular. La estructura tubular de la diáfisis es óptima desde el
punto de vista resistente, dado que los esfuerzos que soporta un hueso largo son de
flexión principalmente, con una pequeña componente de torsión en algunos casos.
Además, la dirección de máxima rigidez del tejido coincide con la dirección
longitudinal del hueso. En la epífisis, sin embargo, el hueso existente es trabecular sin
una dirección preferente clara. En esta zona las cargas están más repartidas, ya que los
esfuerzos se transmiten ahí a los huesos vecinos, en una zona más o menos amplia.
Además, esta zona de hueso trabecular permite grandes deformaciones, lo que ayuda a
absorber de manera eficiente las cargas de impacto que se pueden transmitir en las
articulaciones.

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Figura 3.11. Secciones transversales a lo largo del fémur.

Los huesos largos, formados fundamentalmente por tejido óseo compacto o cortical,
son elásticos y poco plásticos. En estos huesos, la resistencia será mayor cuando la
fuerza se aplica de forma vertical al sentido de la carga. Cuando la fuerza se aplica de
forma oblicua la fase plástica se acorta y el hueso se fractura con mas rapidez. En los
huesos integrados por tejido óseo esponjoso, la resistencia es mayor cuando la fuerza se
aplica a lo largo del eje vertical de las trabéculas vertebrales y también cuando es
paralela a los sistemas trabeculares del cuello femoral. Estos huesos, al ser menos
densos que los formados por tejido óseo cortical, son menos elásticos y mas plásticos,
por lo que pueden presentar deformaciones mayores. Así mientras que en los huesos
integrados por tejido esponjoso, las fracturas se producen cuando existen variaciones del
7% de su longitud, en los integrados por tejido compacto, las fracturas se producen con
variaciones del 2%.

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Los huesos del tronco son de muy diferente índole y cada uno tiene una función
distinta. La clavícula y el omóplato sirven para el apoyo de las extremidades superiores.
Las costillas protegen a los pulmones, formando la caja torácica.
El esternón es donde se unen las costillas de ambos lados. La pelvis (ilion, isquión y
pubis) es en donde se apoyan las extremidades inferiores. Y por último, las vértebras,
objeto de estudio en este trabajo, forman la columna vertebral y protegen a la médula
espinal y también articulan a las costillas. El cuerpo vertebral está constituido por tejido
esponjoso de baja densidad y recubierto de una fina capa de hueso cortical (Figura
3.12). La razón de esta estructura esponjosa hay que buscarla en el tipo de cargas que
soporta, que son principalmente de compresión.

Figura 3.12. Corte sagital de la zona lumbar de la columna.

3.6. Remodelación ósea

El hueso, centrándonos tan sólo en su carácter estructural, posee la capacidad de
adaptarse a las influencias mecánicas a las que se encuentra sometido, variando tanto su
microestructura interna como su forma externa. El estudio detallado de este fenómeno
denominado remodelación es esencial para comprender y predecir los cambios
inducidos por alteraciones funcionales o por la implantación de prótesis. La
remodelación es un complicado proceso biológico en el que factores hormonales, junto
a variaciones de la presión local sobre las membranas celulares activan o inhiben la
formación o desaparición de nuevo tejido. Un estudio, siquiera somero, de la biología
del tejido óseo es pues previo a cualquier comprensión del fenómeno. A ello se dedica
el tercer apartado de este capítulo.

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A continuación se muestra una tabla resumen de las diferencias de la remodelación

ósea interna y externa, para que tengamos claro que son dos procesos de reabsorción y
formación de hueso completamente distintos.

ROI ROE
Actividad secuencial y ordenada de osteoclastos y Acción de osteoclastos y
osteoblastos. osteoblastos independiente.
No afecta ni a la forma, ni al tamaño Produce cambio de forma y/o
tamaño del hueso
Tiene lugar desde el nacimiento hasta la muerte del Ocurre durante el crecimiento del
individuo, aunque se ve frenada una vez acabado indiciduo y en caso de lesiones.
el crecimiento
Ocurre de manera episódica, con un principio y un Proceso continuo y prolongado
final claro en cada punto de remodelación.
Tiende a mantener el hueso; sin embargo, con la Potencial suficiente para crear o
edad, se produce una pérdida neta de masa ósea. destruir grandes cantidades de
hueso.

3.6.1. Remodelación ósea interna.

En el adulto, cerca de un 8% del tejido óseo es renovado anualmente. Esta cifra es
superior en el joven e inferior en el anciano. El remodelado óseo se lleva a cabo
mediante la acción sucesiva (acoplamiento) de osteoclastos y osteoblastos sobre una
misma superficie ósea. Cada ciclo completo de remodelado consta de seis fases:
activación, reabsorción, inversión, formación, mineralización y fin de la adaptación
(Figura 3.13).

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3.13. Fases de la remodelación ósea interna.

En el entramado óseo se generan ciertas señales bioquímicas que se transmiten a

través de los osteocitos hasta las células de borde. Según la “teoría inhibitoria” de
Martin [60], esa señal inhibe la remodelación, pero si las células de borde dejan de
sentirla en algún momento, ponen en marcha los mecanismos necesarios para corregir la
anomalía. La misión de mantenimiento del hueso que llevan a cabo los osteocitos es
desempeñada por estos de una forma muy particular: actuando como sensores de la
carga mecánica y transmisores de la señal hasta las células de borde. Hay que recordar
que los osteocitos son osteoblastos que han quedado atrapados dentro de la matriz ósea,
ocupando las lagunas y los canalículos. Estas lagunas y canalículos se conectan entre sí,
circulando por ellos los nutrientes que provienen del torrente sanguíneo. En este flujo
tiene un papel fundamental la carga mecánica. Dicha carga provoca deformaciones que
ensanchan unos canalículos y estrechan otros, creando una diferencia de presión que
origina el referido flujo. Si el flujo se interrumpe en alguna zona, bien por ausencia de
carga (desuso), bien por las grietas que se puedan haber acumulado por la actividad
diaria, los osteocitos dejan de sentir los esfuerzos tangenciales y dejan de transmitir la

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señal inhibitoria que no llega a las células de borde. La activación es el proceso más
importante de toda la secuencia.
En la fase de reabsorción, las células de borde cambian su forma aplanada, se
encogen ligeramente y aumentan su espesor, hacia una forma más compacta, dejando de
cubrir la superficie ósea para que en ella actúen los osteoclastos. Un grupo de
osteoclastos se diferencia a partir de sus precursores y erosiona una superficie ósea
dando lugar a imágenes en sacabocados conocidas como lagunas de Howship (John
Howship, 1781-1841), en el hueso trabecular y un túnel de sección aproximadamente
circular en el hueso cortical (Figura 3.14 y 3.15). Los osteoclastos avanzan
reabsorbiendo el hueso antiguo y haciendo la laguna o el túnel cada vez más grandes.
Una vez finalizada la reabsorción los osteoclastos son eliminados por apoptosis.

Figura 3.14. Esquema de una BMU de hueso cortical. Se observa en varias secciones la
formación del canal de Havers.

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Figura 3.15. Esquema de la progresión de una BMU de hueso cortical.

La fase de reposo o inversión es un periodo de aparente inactividad. En el ser

humano dura unos 30 días y es la transición entre la actividad de los osteoclastos y los
osteoblastos.
Durante la fase de formación un grupo de osteoblastos se diferencia a partir de sus
precursores y rellena con hueso nuevo la zona excavada por los osteoclastos. Los
osteoblastos depositan en primer lugar matriz ósea no mineralizada que forma una capa
de unas 10 micras de espesor denominada ribete de osteoide (Figura 3.16).

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Figura 3.16. Ribete de osteoide (color rojo) sobre hueso mineralizado (color negro)

Entre el deposito de osteoide y su mineralización existe un tiempo de demora de

unos 10 a 20 días (Mineralization Lag Time). Durante este periodo la matriz ósea sufre
cambios en su composición y estructura que la hacen apta para el deposito de mineral
(maduración de la matriz).
La mineralización se inicia en la interfase entre el osteoide y el hueso mineralizado
preexistente y avanza hacia la superficie a lo largo de un plano de barrido de 2 a 3
micras de espesor. Este plano, integrado en parte por mineral amorfo, se denomina
frente de mineralización. A medida que este frente se desplaza va dejando tras de sí
matriz ósea mineralizada en forma de cristales de hidroxiapatita. La mineralización es
muy rápida al principio, haciéndose más lenta conforme el tejido se va saturando de
mineral.
Una vez completado el depósito de hueso, dentro de la matriz ósea han quedado
atrapados algunos osteoblastos, que se diferencian en osteocitos, mientras que otros
quedan sobre la superficie ósea cuando dejan de depositar osteoide y se convierten en
células de borde.
El conjunto de osteoclastos y osteoblastos que de manera coordinada actúan en una
superficie ósea durante un ciclo de remodelado recibe el nombre de Unidad Multicelular
Básica (Basic Multicellular Unit: BMU). Las BMU se activan de manera asincrónica,
por lo que mientras unos ciclos de remodelado se hallan en fase de reabsorción, otros se
encuentran en fase de reposo o de formación. El nuevo segmento de tejido óseo que
resulta de la acción de cada BMU se denomina Unidad Estructural Osea (Bone

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Structural Unit: BSU). El límite entre el hueso preexistente y la nueva BSU es

identificable morfológicamente como una línea ondulada y recibe el nombre de
superficie de inversión o de cemento (Figura 3.17).

Figura 3.17. Unidades estructurales óseas corticales (izquierda) y trabeculares (derecha).

Obsérvese que las unidades estructurales se hallan separadas por lineas ligeramente
onduladas (superficie de cementación).

En la remodelación del hueso compacto los osteoclastos, partiendo de un canal de

Havers o de Volkmann, excavan un túnel de sección circular. Por esta razón las BSU
corticales, llamadas también osteonas, tienen forma cilíndrica. En la remodelación del
hueso esponjoso los osteoclastos labran, en la superficie de las trabéculas, excavaciones
poco profundas y de base ancha. Por esta razón las BSU trabeculares llamadas también
paquetes trabeculares tienen forma de lente plano-convexa.

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
con modelos de remodelación ósea interna y externa.

Se denomina recambio óseo (bone turnover) al volumen total de hueso que es

renovado por unidad de tiempo mediante el remodelado. El recambio óseo es
directamente proporcional al número de ciclos de remodelado en curso o, lo que es lo
mismo, al número de BMU activas. La diferencia entre el volumen de hueso formado y
el de hueso reabsorbido, por unidad de tiempo, se denomina balance óseo. Si la
reabsorción y la formación son idénticas, el balance es igual a cero y el volumen total de
hueso (masa ósea) no variará en función del tiempo. Si la formación y la reabsorción no
son iguales, la masa ósea se modificará en sentido positivo o negativo. El balance óseo
corresponde a la suma aritmética del hueso ganado o perdido en cada ciclo de
remodelado. Así pues, una vez instaurado un balance positivo o negativo la velocidad a
la que se perderá o ganará masa ósea será directamente proporcional al número de BMU
activas. La máxima masa ósea se alcanza a los 30 años de edad y depende de factores
genéticos (gen del receptor de la vitamina D) y ambientales (ingesta de calcio, ejercicio
físico). De los 30 a los 40 años el balance óseo es igual a cero y la masa ósea permanece
estable. A partir de los 40 años se instaura un balance negativo y la masa ósea
disminuye de manera progresiva. En el hombre, la pérdida se realiza a una velocidad
constante (un 0,5% anual) mientras que en la mujer se acelera durante los años de la
menopausia. Esta pérdida "fisiológica" de masa ósea determina que al inicio de la
octava década los hombres hayan disminuido su masa ósea en un 20% y las mujeres en
un 30%.
El remodelado óseo está sometido a un control sistémico (hormonas) y a un control
local (factores locales). Los mecanismos de control de acción sistémica regulan el ritmo
de activación de las BMU y la actividad funcional de las células que las integran. Son
especialmente importantes la hormona paratiroidea y la vitamina D pero intervienen
también las hormonas tiroideas, los esteroides sexuales, los glucocorticoides, la insulina
y la hormona del crecimiento. La calcitonina aunque in vitro es capaz de modular la
función de las células óseas parece que in vivo carece de importancia fisiológica.
Algunas de estas hormonas tienen una acción directa sobre las células óseas; otras
actúan de manera indirecta modulando la síntesis o la actividad de factores locales. El
control local del remodelado óseo se lleva a cabo a través de una serie de factores de
crecimiento (insulina-like, transformantes de la familia ß, fibroblásticos, derivados de
las plaquetas ) y citocinas (IL-1, IL-6, IL-11, factor de necrosis tumoral, factores
estimuladores de colonias) de acción autocrina o paracrina. Estos factores locales son
producidos por las células óseas y las células medulares adyacentes (células

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Proyecto Fin de Carrera. Abril 2009.

hematopoyéticas, linfocitos, macrófagos). Los factores locales intervienen en el control

de la actividad funcional de las células de las BMU y son clave para el acoplamiento
entre osteoclastos y osteoblastos. Los células de linaje osteoblástico (células de borde) a
través de la producción de factores locales (IL-6, IL-11) son capaces de activar a los
osteoclastos y de esta manera contribuir al inicio de los ciclos de remodelado. A su vez,
ciertos factores liberados por los osteoclastos o por la matriz ósea bajo la acción de estas
células son capaces de activar a los osteoblastos. Es probable que este fenómeno
constituya el sustrato molecular para el acoplamiento entre la reabsorción y la
formación dentro de los ciclos de remodelado. La mayoría de los datos que poseemos
sobre la acción de los factores locales proceden de estudios in-vitro por lo que la
importancia relativa de cada uno de estos factores in vivo se desconoce.

3.6.2. Remodelación ósea externa

La característica más significativa de la ROE, es quizás la acción independiente
de osteoblastos y osteoclastos, de forma que se puede producir reabsorción y formación
en diferentes superficies del hueso.
La remodelación ósea externa es necesaria aunque no medie trauma, dado que el
crecimiento longitudinal de los huesos no produce siempre la forma adecuada para cada
individuo.
En las metáfisis, el crecimiento óseo se asocia a fenómenos de reabsorción en la
superficie externa y de formación en la interna, mientras que, en las diáfisis, ocurre lo
contrario. Este proceso permite que los distintos huesos conserven su forma durante el
proceso de crecimiento (Figura 3.18). Asimismo el modelado óseo es el mecanismo que
permite una renovación constante del esqueleto antes de que cese el crecimiento. Las
alteraciones del modelado pueden causar deformidades óseas.
La ROE está programada genéticamente pero es probable que existan factores
mecánicos de carácter local que pueden influir sobre el mismo. En este sentido existen
datos experimentales que sugieren que las tensiones y presiones en el periostio son
factores que contribuyen a que aparezcan osteoclastos y osteoblastos sobre la superficie
externa. (Carpenter y Carter, 2008 [9]).
El tejido óseo es el único capaz de repararse a sí mismo de manera completa a través
de reactivar los procesos que tienen lugar durante su embriogénesis. Cuando de manera
brusca, un hueso es sometido a fuerzas que superan su resistencia mecánica aparece una

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
con modelos de remodelación ósea interna y externa.

linea de fractura. En primer lugar, en esta zona, se produce un hematoma que es

reabsorbido por macrófagos. A continuación, aparecen células formadoras de hueso,
procedentes de ambos lados de la linea de fractura. Estas células establecen puentes de
tejido óseo inmaduro, sin orientación espacial definida (callo de fractura), que unen
entre si los extremos del hueso fracturado. En una fase posterior este hueso, a través de
un proceso de modelado, es sustituido por otro, de tipo laminar, orientado según las
líneas de fuerza que actuan sobre la zona. La fatiga mecánica puede causar
microfracturas trabeculares que no modifican la morfología externa del hueso. Estas
fracturas microscópicas se reparan a través de microcallos de fractura que muestran una
dinámica similar a la de los grandes callos.

Figura 3.18. Ejemplos de ROE: (a) Reducción del diámetro de la metáfisis. (b)
Aumento del diámetro de la diáfisis. (c) Modificación de la curvatura de la diáfisis.

3.7. Propiedades mecánicas del hueso

Este apartado se ocupa de las propiedades mecánicas básicas del hueso y describe
los resultados de algunos autores en un intento de modelar su comportamiento. Sin
embargo, los tejidos biológicos son materiales muy especiales y complejos, del cual no
podemos sacar una ley de comportamiento exacta y válida para todos los casos. En
general son multifásicos, coexistiendo una fase sólida y otra fluida, estando además la
primera compuesta por distintos componentes orgánicos (e inorgánicos en el caso del
tejido óseo). Poseen además una marcada microestructura que les dota de un evidente

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Proyecto Fin de Carrera. Abril 2009.

carácter heterogéneo y anisótropo y, adicionalmente, su comportamiento mecánico es

fuertemente no lineal. Todo ello sin tener en cuenta aspectos tan importantes como la
fuerte dependencia de la edad, el sexo, el metabolismo, la historia particular de cargas y
enfermedades y, en definitiva, de la actividad celular y su interacción con el entorno
particular en que ésta se desarrolla.
Son tantos los trabajos que se han realizado en esta línea, que sería en vano intentar
recogerlos todos, así que se tomarán algunos datos que se han considerado relevantes
para este trabajo.
Otros investigadores han tratado de establecer relaciones más generales entre las
propiedades mecánicas del tejido óseo y su composición y microestructura, en lugar de
dar las propiedades de un hueso concreto. Son tres los parámetros que tienen mayor
influencia en el comportamiento mecánico: el contenido de mineral, la cantidad de
material (medida a través de la porosidad, de la densidad aparente, de la fracción
volumétrica de hueso, etc.) y la direccionalidad del entramado óseo.

3.7.1. Ensayos mecánicos

Los ensayos mecánicos consisten en aplicar cargas controladas a especímenes de
geometrías normalizadas y registrar las deformaciones resultantes (o, frecuentemente,
aplicar deformación y registrar la carga necesaria para producir dicha deformación).
Los materiales anisótropos como el hueso presentan características mecánicas
diferentes en distintas direcciones. Por ellos, para caracterizar completametne el
comportamiento mecánico del material es necesario realizar ensayos tensión-
deformación en diferentes orientaciones. Por ejemplo, para determinar los nueve
coeficientes elásticos independientes de un material ortotrópico, como algunos autores
(Reilly y Burstein, 1975 [74]; Ashman et al., 1984 [6]) consideran al tejido óseo, es
necesario efectuar ensayos de tracción-compresión en tres direcciones mutuamente
perpendiculares (a partir de los cuales se obtienen los tres coeficientes elásticos y los
tres módulos de Poisson) y tres ensayos de torsión para determinar los tres módulos
elásticos a cortante. La orientación del espécimen en cada uno de los ensayos deberá
tomarse considerando los ejes de simetría del material. Como ejes de simetría se
consideran generalmente la dirección paralela al eje longitudinal del hueso, la radial del
interior hacia el exterior y la circunferencial o tangencial. Teóricamente los ensayos

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
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tensión-deformación son sencillos, pero dada la enorme complejidad del tejido óseo los
resultados pueden verse afectados por numerosos factores:
o El sexo, la edad, la altura, la raza, la actividad del individuo y la causa de la
muerte del sujeto del que procede el espécimen.
o El hueso del que procede el espécimen (tibia, fémur, vértebra, etc.), lateralidad,
zona ósea, tiempo transcurrido desde la muerte del sujeto y la obtención de la
muestra y patologías asociadas (osteoporosis, etc.).
o Factores de almacenamiento o conservación, considerando el tiempo, el medio y
la temperatura.
o Métodos de mecanizado utilizados para la obtención del espécimen (corte,
torneado, etc.), temperatura y medio de irrigación durante la preparación.
o Tamaño, forma, densidad aparente, composición química y características
microestructurales del espécimen.
o Durante el ensayo: el sistema de anclaje del espécimen, el tipo de máquina de
ensayo, la velocidad de deformación, la uniformidad tensiona durante el ensayo,
las condiciones ambientales (temperatura, humedad relativa, etc.) y las
condiciones del espécimen (humedad, temperatura, etc.) durante el mismo.

De los ensayos mecánicos posibles, es el ensayo de tracción (ensayo uniaxial) el es

más sencillo y el que proporciona resultados más precisos, tanto para el hueso cortical
como para el trabecular.
Las propiedades mecánicas del hueso, muestran una variación considerable en
función de la orientación, siendo la rigidez medida a lo largo del hueso entre 1.6 y 2.4
veces mayor que la medida en dirección tranversal. Reilly y Burstein [74] tomaron
medidas en algunos ángulos intermedios y encontraron, como es lógico, valores
intermedios.
El hueso cortical es un material viscoelástico y por tanto sus propiedades dependen
de la velocidad de deformación. A este tipo de comportamiento contribuyen diversos
factores, entre los que se pueden destacar los siguientes: los espacios intersticiales de la
matriz ósea; el flujo de fluidos a través de los canales de Havers, de Volkmann y los
canalículos; la presencia de las líneas de cementación; etc. Carter y Caler (1983) [11]
sugirieron que el módulo de Young era proporcional a la velocidad de deformación
elevada a 0.05. McElhaney [64] ensayó fémures de bóvidos dentro de un amplio rango

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de velocidades de deformación obteniendo comportamientos muy dispares (Figura

3.19).

Figura 3.19. Curvas de los ensayos de McElhaney

Observó que a altas velocidades de deformación el mecanismo de fallo era por

rotura de las líneas de cementación, mientras que a bajas velocidades de deformación
las grietas atravesaban las osteonas. La energía absorbida hasta el fallo era máxima para
mm
rangos de deformación comprendidos en el rango 0.01 − 1 , que corresponde a
mm ⋅ s
velocidades de impacto muy por debajo de las normales en un trauma.
La resistencia de un material, normalmente es fácil de medir. Se mide la carga a la
cual la probeta rompe y se calcula la resistencia directamente. Hoy día la tensión última
del hueso no se considera un concepto tan importante porque tal medida no da
información de la tenacidad del material.
Las siguientes tablas (Figura 3.20) incluyen valores de propiedades de rotura de
huesos humanos y bovinos. Estos datos han sido tomados de tres artículos clásicos en
este ámbito y en los que se puede confiar ya que los resultados se obtuvieron de ensayos
muy cuidadosamente realizados (Reilly et al. 1974 [75]; Reilly and Burstein 1975 [74];
Cezayirlioglu et al. 1985 [13]).

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
con modelos de remodelación ósea interna y externa.

Figura 3.20. Tablas de los valores de propiedades de rotura de huesos humanos y

bovinos.

El hueso trabecular tiene peores propiedades que el hueso cortical debido a su

elevada porosidad. En el esqueleto humano, la densidad aparente del hueso trabecular
presenta valores que van desde 0.1 g/cm3 a 1.0 g/ cm3, frente a los de hueso cortical que
varía alrededor de 1.8 g/ cm3(Hayes, 1991).
Wolff planteó que el módulo elástico de las trabéculas debía ser similar al del hueso
cortical. Sin embargo, estudios más recientes muestran que no es así y que el módulo
elástico de las trabéculas es inferior al del hueso cortical. La porosidad del hueso
trabecular tiene una profunda influencia en sus características mecánicas, por lo que es
necesario estudiarlo en su conjunto.

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Los valores medios del módulo elástico y la tensión de rotura en ensayos de

compresión en vértebras lumbares fueron obtenidos por Yamada en 1973 [109] y son
para el módulo elástico 70 MPa (valor medio a los 60 años) y 90 MPa (valor medio a
los 40 años) y para la tensión de rotura 1.37 (valor medio a los 60 años) y 1.86 (valor
medio a los 40 años). Otros datos aportados por Neil et al. (1983) [68] fueron tomadas
de probetas cilíndricas de 12mm de diámetro y 25-30mm de largo extraídas de vértebras
lumbares de personas con edades entre 54 y 90 años: módulo elástico 272 ± 195 MPa y
tensión de rotura 2.54 ± 0.62 MPa. Observamos en estos datos un rango enorme
variabilidad de los valores.

3.7.2. Métodos de ultrasonidos

Los métodos experimentales basados en ultrasonidos, aunque son más complejos
que los mecánicos, también son utilizados para la determinación de las propiedades
elásticas del hueso, presentando algunas ventajas como la utilización de especímenes de
menor tamaño y de geometrías más sencillas y la posibilidad de medir varias
propiedades anisotrópicas a partir de un único espécimen debido a su carácter no
destructivo.
Estos métodos se basan en el fenómeno de la propagación de las ondas en medios
elásticos. La velocidad del sonido en un medio se obtiene como:

E
V=
ρ
donde E es el módulo de Young y ρ es la densidad del medio. Las características
elásticas en diferentes direcciones se pueden conocer a partir de la medida dde la
velocidad de propagación de las ondas a través del espécimen en cada una de las
direcciones.
En estudios de hueso cortical se utilizan ondas con frecuencias de 2 a 10 MHz y los
especímenes suelen ser de tamaños inferiores a 5 mm y de forma cilíndrica o cúbica.
La estructura porosa del hueso trabecular hace que la medida de las propiedades
elásticas por ultrasonidos sea más complicada. Las frecuencias empleadas son de 50 a
100 kHz y las dimensiones de los especímenes suelen estar alrededor de 12 mm.
Sin embargo, en la realidad, se presentan complicaciones al aplicar esta método para
calcular las propiedades del hueso, ya que esta fórmula es válida para materiales
isótropos y es más compleja en el caso de materiales anisótropos como es el caso del
hueso.

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
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Los ensayos mecánicos son relativamente simples de realizar y el módulo de Young

puede obtenerse en varias direcciones de forma sencilla. En el hueso trabecular, lleno de
cavidades, podemos estar tranquilos de que se están midiendo las propiedades del
hueso, cosa que queda poco clara cuando se realizan ensayos de ultrasonido en hueso
esponjoso. Los ensayos ultrasónicos presentan algo más de complicaciones, además de
la anteriormente mencionada, y no puede ser utilizada para determinar características de
resistencia.
Dadas las características no invasivas de la técnica de ultrasonidos, ésta es utilizada
para la evaluación de los huesos in vivo. Sin embargo, los tejidos que envuelven al
hueso hacen difícil la obtención de valores precisos, porlo que esta técnica se utiliza
para obtener información cualitativa y comparar entre huesos con diferentes
características.
La siguiente tabla (Figura 3.21) muestra los valores obtenidos en ensayos mecánicos
por Reilly y Burstein (1975)[74] en huesos humanos y bovinos y los compara con los
valores del módulo de Young derivados de ensayos ultrasónicos de Ashman et al.
(1984)[6].

Figura 3.21. Valores del módulo elástico

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Kim y Walsh (1992)[50] compararon las propiedades elásticas de un fémur bovino

medidas por ultrasonidos y mecánicamente, utilizando la misma muestra (Figura 3.22).
Observaron que los valores medidos por ultrasonidos seguían la misma tendencia que
los medidos mecánicamente, pero los primeros eran mucho mayores que los segundos.
La razón de esta discrepancia aún no está demasiado clara.

Figura 3.22. Comparación del módulo elástico medido mecánicamente y por

ultrasonidos.

3.7.3. Métodos de tomografía computerizada

En los últimos años, se ha hehco un gran esfuerzo por desarrollar métodos
radiográficos no invasivos para estimar la densidad ósea y, a partir de ella, predecir las
propiedades mecánicas del tejido óseo.
En este aspecto, la tomografía computerizada (TC) presenta importantes ventajas
frente a otras técnicas densitométricas como la absorciometría de fotón doble y la
radiografía convencional. La información proporcionada por los registros de TC, a
diferencia de otros métodos, permite caracterizar la geometría y densidad del hueso
trabecular y cortical de forma independiente.
La TC ha sido ampliamente utilizada para determinar las propiedades mecánicas del
hueso trabecular. En la siguiente tabla se muestran algunos de los valores recogidos para
la relación entre el módulo elástico y las medidas de TC del hueso trabecular. Se han

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Estudio de la morfología del cuerpo verterbral en una L4 humana
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obtenido mejores resultados al relacionar los valores de TC con la resistencia a

compresión del hueso trabecular.

Autores Hueso Ajuste R2

Lang et al. (1988) Vértebra E = 4.9e −4 x 2.44 + 15.9 0.36
Lotz et al. (1990) Fémur E = 5.3e −4 x 2.29 + 221 0.68
Correlaciones del módulo elástico frente a TC en hueso trabecular de fémur y de vértebra humana.

Autores Hueso Ajuste R2

Lang et al. (1988) Vértebra s (−) = 8.2e −6 x 2.45 + 8.2e −2 0.58

Lotz et al. (1990) Fémur s (−) = 8.9e −6 x 2.31 + 2.78 0.70

Relación resistencia a compresión frente a TC, para hueso trabecular de fémur y vértebra

Este tipo de relaciones es más difícil de establecer en hueso cortical debido al

estrecho margen de variación del módulo elástico, de la densidad aparente y de los
valores de TC.
Además, los datos geométricos de las secciones transversales de los huesos
proporcionados por la TC, también están siendo utilizados por numerosos
investigadores para modelor por ordenador la geometría tridimensional de dichos
huesos.
Dadas las características no invasivas de las técnicas de ultrasonidos y de tomografía
computerizada, éstas son las utilizadas preferentemente para obtener información de las
características mecánicas de los huesos in vivo, aunque los resultados sean menos
precisos que con otras técnicas.

3.7.4. Influencia del contenido de mineral

En general, el grado de mineralización promedio de un hueso normal está dentro de
un rango estrecho de valores, siendo variable a nivel local, en los puntos de
remodelación donde se está mineralizando el nuevo osteoide.
Las pequeñas variaciones que experimenta el contenido mineral del hueso provocan
una enorme influencia en las propiedades mecánicas. Vose y Kubala [99] analizaron la
resistencia a flexión del hueso y observaron que el aumento de la fracción de ceniza de

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63% a 71% incrementaba la resistencia en 3.7 veces. Sin embargo, el contenido mineral
del hueso es limitado porque se vuelve más frágil con un aumento excesivo de la
fracción de ceniza. Es más débil a altas velocidades de deformación, lo que aumenta el
riesgo de fractura frente a impactos. Currey [18] sugirió que la fracción de ceniza
óptima está entre 66-67%.

3.7.5. Influencia de la porosidad

No es difícil imaginar, que la presencia de poros en una estructura la debilita y eso
es lo que ocurre en el hueso. Existen varias relaciones empíricas entre la porosidad y las
propiedades mecánicas, pero se suelen encontrar relaciones diferentes para hueso
cortical y trabecular.
Hay que tener en cuenta, en primer lugar, la forma tan diferente que tienen los poros
de uno y otro tipo de hueso. Pero no sólo es diferente la forma sino también el volumen
total de poros, siendo los rangos de porosidad muy diferentes en uno y otro caso. El
hueso cortical tiene mejores características que la que tendría el hueso trabecular con la
misma porosidad, ya que el tejido no es el mismo, siendo la estructura de osteonas
mejor desde el punto de vista resistente. También es diferente el grado de
mineralización de uno y otro, siendo menor en el trabecular, lo que hace que su rigidez
y resistencia sean menores, como ya se ha visto. La razón por la que el contenido
mineral es menor en el hueso trabecular es su actividad remodelatoria, más intensa que
la del hueso cortical, lo que impide al tejido alcanzar un grado de mineralización alto
antes de ser reabsorbido.
Beaupré et al.[7] usan las siguientes expresiones del módulo elástico y el coeficiente
de Poisson, obtenidas experimentalmente y en el que se hace la distinción entre hueso
trabecular y hueso cortical y son las correlaciones utilizadas en este trabajo.

2014 ρ 2.5 si ρ ≤ 1.2 g cm 3

E=
1763ρ 3.2 si ρ > 1.2 g cm 3

0.2 si ρ ≤ 1.2 g cm 3
ν =
0.32 si ρ > 1.2 g cm 3

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3.7.6. Influencia de la microestructura

La influencia de la microestructura es diferente dependiendo del tipo de hueso.
En el hueso cortical la dependencia con la microestructura es debida principalmente
a la orientación de las osteonas. Éstas forman la unidad estructural básica del hueso
cortical y están separadas del resto del hueso por las líneas de cementación, por las que
el material puede sufrir delaminación. Además, la orientación de las osteonas determina
la orientación de los poros, de los canales de Havers principalmente, con los que están
alineados. Dado que lo normal es que las osteonas estén orientadas longitudinalmente
en huesos largos, la capa de tejido cortical presenta un comportamiento
transversalmente isótropo, siendo la dirección longitudinal la de mayor rigidez y
resistencia. También tiene gran influencia sobre las propiedades mecánicas del hueso
cortical la orientación de las fibras de colágeno dentro de las osteonas.
En el hueso trabecular la microestructura está definida por la forma y orientación de
los poros. El volumen de los mismos ya está recogido en la porosidad. Según Gibson
[32] son tres las microestructuras básicas que existen en el hueso trabecular: isótropa,
laminar y prismática y establece una expresión para calcular el módulo de Young en el
hueso trabecular para cada una de estas microestructuras (Figura 3.23).

Figura 3.23. Microestructuras del hueso trabecular

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Pettermann et al.[72] consideran que pueden existir otras microestructuras en el

hueso trabecular, combinación de las anteriores. Expresaron de manera general los
módulos de Young a nivel macroscópico. Este fue un intento admirable de englobar en
un único modelo de comportamiento la amplia variedad de microestructuras que
presenta el hueso trabecular. Es interesante también por cuanto dicha ley de
comportamiento incluye una relación entre microestructura y estado de tensión. Estas
leyes de comportamiento proporcionan buenos resultados. Sin embargo, no están
contrastadas con resultados experimentales.

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