Título: 2. Objetivos

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS


LABORATORIO DE QUÍMICA DE COORDINACIÓN

Asignatura: Química de Coordinación NOTA


Número de práctica: 8
Fecha de realización: 26/06/2017 Fecha de entrega: 04/07/2017
Integrantes / Grupo N°:3 Bonifaz, A. Bonilla, P. Chávez, N. Veloz, M.

1. Título: SÍNTESIS DEL COMPLEJO SULFATO DE TETRAAMÍN COBRE (II)

2. Objetivos:

- Calcular el rendimiento de la reacción.


- Realizar la prueba de identificación un barrido en la Espectroscopia UV.
Resumen

En el presente informe se realizó la síntesis del complejo sulfato de tetra amín cobre (II),
para lo cual se pesó 1.8176 g de sulfato cúprico y se lo disolvió con 10 ml de agua
destilada con agitación constante, a la solución se la calentó sin llegar a ebullición, se la
dejó enfriar a temperatura ambiente a la misma que se añadió amoniaco concentrado, se
observó un cambio de color de la solución de azul a azul intenso, se continuó con la
adición de etanol al 95 % todo esto con agitación y en un baño de hielo, se dejó reposar
por media hora, los cristales formados se filtró al vacio y se los lavó con etanol frio
finalmente se los dejo secar con lo que se obtuvo un rendimiento del 73,74 %y mediante el
análisis espectral se obtuvo absorciones pronunciadas en picos de 1118.760 Cm -1
perteneciente al grupo funcional sulfato, de 3150.328 Cm -1 ; 3313.019 Cm -1
pertenecientes al grupo funcional amino, de la experiencia se concluye que fue posible la
síntesis del complejo de sulfato de tetra amín cobre (II), y su análisis espectral
correspondiente denotando sus grupos funcionales principales a las absorciones dadas.

Palabras clave: Síntesis, solución, coloración, absorción, análisis.

Abstract

The synthesis of the tetraamine amine copper (II) complex was carried out in this report,
by which 1.8176 g of cupric sulfate was weighed and dissolved with 10 ml of distilled water
under constant stirring, the solution was heated without Boiling, allowed to cool to room
temperature at which concentrated ammonia was added, a color change of the solution
from blue to deep blue was observed, the addition of 95% ethanol was continued with
stirring and In an ice bath, allowed to stand for half an hour, the crystals formed were
vacuum filtered and washed with cold ethanol finally allowed to dry, yielding a yield
of73,74 %.and spectral analysis Obtained pronounced absorptions in peaks of 1118.760
Cm -1 pertaining to the sulphate functional group, of 3150.328 Cm -1; 3313.019 Cm -1
belonging to the amino functional group, it is concluded from the experience that it was
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possible to synthesize the tetra-amine copper (II) sulphate complex and its corresponding
spectral analysis denoting its main functional groups to the given absorptions.

Keywords: Synthesis, solution, coloration, absorption, analysis.

3. Fundamento teórico:

El sulfato de tetraamín cobre (II) monohidratado es el compuesto inorgánico de fórmula


[Cu(NH3)4]SO4·H2O tiene una estructura que se asemeja a la del reagente de Schweizer,
que se usa durante la producción de fibras de celulosa en la producción de rayón. Este
compuesto se puede obtener añadiendo amoniaco en exceso a una disolución acuosa
de sulfato de cobre (II). Se formará hidróxido de cobre (II) en primer lugar (de color azul
visiblemente más claro), y después el sulfato de tetraamín cobre (II) en disolución. La
reacción global será la siguiente:

CuSO4 + 4 NH3 + H2O  [Cu(NH3 )4 ]SO4 . H2 O


Se puede dejar evaporar, o bien se puede hacer una filtración a vacío empleando etanol y
éter para acelerar el proceso de secado. El ión tetraamín cobre(II) en disolución tiende
a hidrolizarse y liberar amoniaco , lo que le confiere su olor Al ser la filtración a vacío un
proceso rápido (pues se utilizan tanto alcohol etílico como éter di metílico, más volátiles
que el agua), los cristales resultantes son tan pequeños que no se pueden apreciar a
simple vista. Por tanto, la apariencia de este compuesto suele ser la de un polvo fino, que
se aglomera formando pequeños terrones frágiles de forma irregular. En estado sólido, la
sal contiene el catión [Cu(NH3)4H2O]2+, que tiene una geometría molecular piramidal
cuadrada. Las longitudes de los enlaces Cu-N y Cu-O rondan los 210 y 233 pm. (Hopp,
2005).
Se puede verificar la fórmula del compuesto si se combinan las cantidades adecuadas de
amoniaco y sulfato de cobre (II), sometiendo la muestra a un examen
de espectrofotometría.
El color azul característico del catión tetramín cobre (II) puede encontrarse en objetos de
latón y en aleaciones de cobre, cuando reaccionan con amoniaco presente en la
atmósfera por diversos motivos. Esta corrosión se conoce como agrietamiento estacional.
(camafeo, 2010)

4. Procedimiento.
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5. Resultados.

Tabla 1. Datos de la masa de los compuestos utilizados.

Masa de sulfato cúprico 1.8176 g

Volumen de amoniaco concentrado 10.0 mL

Volumen de etanol 95% 15.0 mL

Masa de producto obtenido 2.0632 g

Elaborado por: Veloz, M.

Cálculos.

a) Reacciones Químicas.

𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 → [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂(𝑠)

b) Determinación del rendimiento.

1.8176 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 245.737 𝑔 [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂


𝑔𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 ([𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂) = 𝑔 ×
159.603 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠 ([𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂) = 2.798 𝑔

2.0632 𝑔 [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂


%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100%
2.798 𝑔 [𝐶𝑢(𝑁𝐻3 )4 ]𝑆𝑂4 . 𝐻2 𝑂

% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 73.74 %

Análisis espectral.
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En el espectro IR obtenido del complejo se observa claramente un pico ancho de


absorción entre 3000 – 3600 cm-1 el cual corresponde principalmente a los movimientos
de tensión del enlace N-H que presenta el complejo en sus grupos amino. De igual forma
se puede observar un pico de fuerte intensidad entre 1000-1200 cm-1 que corresponde a
la deformación de los enlaces N-H del grupo amino presente en el complejo, no hay más
picos principales ya que no existen enlaces en el complejo que puedan absorber en los
números de onda respectivos del IR.

6. Discusiones.

El ion tetra amín cobre (II) en disolución tiende a hidrolizarse y liberar amoniaco, lo que le
confiere su olor.

Al sintetizar el compuesto sulfato de tetra amín cobre (II), mediante la sustitución de


disolución acuosa por un agente de acomplejación (coordinación) amoniaco, donde el
agente de acomplejación hace que se desplace el equilibrio hacia la sustitución de todos
los ligandos acuos.

7. Conclusiones:

En la síntesis del complejo sulfato de tetra amín cobre (II) [Cu(NH3)4]SO4 .H2O a partir de
sulfato de cobre (II), agua, etanol y una solución concentrada de amoniaco el valor teórico
en masa de cristales fue de 2,798 g, sin embargo el valor experimental de los cristales de
color azul fue de 2,0632 g el cual dio un rendimiento de 73,74 %, el cual es relativamente
alto.
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8. Bibliografía.

camafeo, E. p. (08 de 10 de 2010). CAMEO Químicos. Recuperado el 24 de 10 de 2016, de CAMEO


Químicos: http://cameochemicals.noaa.gov/

Hopp, V. (2005). Fundamentos de tecnología química para formación profesional. México: Reverté.

9. Cuestionario

1.- ¿De qué color es el precipitado obtenido inicialmente al añadir el amoniaco y de


que sustancia se trata?

El precipitado obtenido es de color azul intenso debido a que el Cu se encuentra en


estado de oxidación +2 el mismo que al entra en contacto forma el ion complejo
[Cu(NH3 )4 ]2+ de coloración característica.

2.- ¿Para qué se añade el etanol y porque?

El etanol tiene la función del lavado y ayuda en la precipitación de la sal debido a que el
etanol es mas soluble en agua que los complejos lo que permite una mejor aglomeración
de las partículas facilitando su precipitación disminuyendo la solubilidad del ion complejo
debido a la eliminación de las impurezas de adsorción esto generan en general los
solventes orgánicos fríos como son acetona, y en general los alcoholes.

3.- ¿Qué estructura tiene el ion complejo?

Presenta una estructura que se asemeja a la del reagente de Schweizer con una
geometría molecular piramidal cuadrada. Como se indica en la figura:
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4.- Antes de filtrar en buchner, el filtro se humedece por ejemplo con el líquido que
se va a filtrar ¿Por qué?

Para evitar que quede cristales en los bordes es decir que el ion complejo quede en su
totalidad en el filtro más no en los bordes del mismo ya que esto generaría una pérdida de
producto y por ende una disminución del porcentaje de rendimiento obtenido.

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