Título: 2. Objetivos
Título: 2. Objetivos
Título: 2. Objetivos
2. Objetivos:
En el presente informe se realizó la síntesis del complejo sulfato de tetra amín cobre (II),
para lo cual se pesó 1.8176 g de sulfato cúprico y se lo disolvió con 10 ml de agua
destilada con agitación constante, a la solución se la calentó sin llegar a ebullición, se la
dejó enfriar a temperatura ambiente a la misma que se añadió amoniaco concentrado, se
observó un cambio de color de la solución de azul a azul intenso, se continuó con la
adición de etanol al 95 % todo esto con agitación y en un baño de hielo, se dejó reposar
por media hora, los cristales formados se filtró al vacio y se los lavó con etanol frio
finalmente se los dejo secar con lo que se obtuvo un rendimiento del 73,74 %y mediante el
análisis espectral se obtuvo absorciones pronunciadas en picos de 1118.760 Cm -1
perteneciente al grupo funcional sulfato, de 3150.328 Cm -1 ; 3313.019 Cm -1
pertenecientes al grupo funcional amino, de la experiencia se concluye que fue posible la
síntesis del complejo de sulfato de tetra amín cobre (II), y su análisis espectral
correspondiente denotando sus grupos funcionales principales a las absorciones dadas.
Abstract
The synthesis of the tetraamine amine copper (II) complex was carried out in this report,
by which 1.8176 g of cupric sulfate was weighed and dissolved with 10 ml of distilled water
under constant stirring, the solution was heated without Boiling, allowed to cool to room
temperature at which concentrated ammonia was added, a color change of the solution
from blue to deep blue was observed, the addition of 95% ethanol was continued with
stirring and In an ice bath, allowed to stand for half an hour, the crystals formed were
vacuum filtered and washed with cold ethanol finally allowed to dry, yielding a yield
of73,74 %.and spectral analysis Obtained pronounced absorptions in peaks of 1118.760
Cm -1 pertaining to the sulphate functional group, of 3150.328 Cm -1; 3313.019 Cm -1
belonging to the amino functional group, it is concluded from the experience that it was
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possible to synthesize the tetra-amine copper (II) sulphate complex and its corresponding
spectral analysis denoting its main functional groups to the given absorptions.
3. Fundamento teórico:
4. Procedimiento.
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5. Resultados.
Cálculos.
a) Reacciones Químicas.
% 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 73.74 %
Análisis espectral.
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6. Discusiones.
El ion tetra amín cobre (II) en disolución tiende a hidrolizarse y liberar amoniaco, lo que le
confiere su olor.
7. Conclusiones:
En la síntesis del complejo sulfato de tetra amín cobre (II) [Cu(NH3)4]SO4 .H2O a partir de
sulfato de cobre (II), agua, etanol y una solución concentrada de amoniaco el valor teórico
en masa de cristales fue de 2,798 g, sin embargo el valor experimental de los cristales de
color azul fue de 2,0632 g el cual dio un rendimiento de 73,74 %, el cual es relativamente
alto.
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8. Bibliografía.
Hopp, V. (2005). Fundamentos de tecnología química para formación profesional. México: Reverté.
9. Cuestionario
El etanol tiene la función del lavado y ayuda en la precipitación de la sal debido a que el
etanol es mas soluble en agua que los complejos lo que permite una mejor aglomeración
de las partículas facilitando su precipitación disminuyendo la solubilidad del ion complejo
debido a la eliminación de las impurezas de adsorción esto generan en general los
solventes orgánicos fríos como son acetona, y en general los alcoholes.
Presenta una estructura que se asemeja a la del reagente de Schweizer con una
geometría molecular piramidal cuadrada. Como se indica en la figura:
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4.- Antes de filtrar en buchner, el filtro se humedece por ejemplo con el líquido que
se va a filtrar ¿Por qué?
Para evitar que quede cristales en los bordes es decir que el ion complejo quede en su
totalidad en el filtro más no en los bordes del mismo ya que esto generaría una pérdida de
producto y por ende una disminución del porcentaje de rendimiento obtenido.