Peces

Lista anotada de los peces de
aguas continentales del Perú

Lista Anotada de los Peces de Aguas Continentales del Perú
Museo de Historia Natural UNMSM

Lista anotada de los peces de aguas
continentales del Perú
Estado actual del conocimiento, distribución,
usos y aspectos de conservación
Hernán Ortega, Max Hidalgo, Giannina Trevejo, Ericka Correa,

Ana María Cortijo, Vanessa Meza y Jessica Espino.
Dirección General de Diversidad Biológica

Ministerio del Ambiente.
Departamento de Ictiología, Museo de Historia Natural,

Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Ministerio del Ambiente
Av. Javier Prado Oeste 1440, San Isidro
Lima 27, Perú
www.minam.gob.pe
Edición General
Dirección General de Diversidad Biológica
Departamento de Ictiología
Museo de Historia Natural
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Av. Arenales 1256, Lima-11, Perú
http://museohn.unmsm.edu.pe
Hernán Ortega, Max Hidalgo, Giannina Trevejo, Ericka Correa, Ana María Cortijo, Vanessa Meza y Jessica Espino.
2012. Lista anotada de los peces de aguas continentales del Perú: Estado actual del conocimiento,
distribución, usos y aspectos de conservación. Ministerio del Ambiente, Dirección General de Diversidad
Biológica - Museo de Historia Natural, UNMSM.
Impreso por Punto y Grafía S.A.C.

Av. del Río 113 - Pueblo Libre
Telefax: 332 - 2328 / 424 - 4503
Segunda edición: Enero 2012

Tiraje de la edición impresa: 500 ejemplares
Diseño gráfico y diagramación:

Gabriel Tarazona S.
Créditos Fotográficos:
Max Hidalgo
Alex Mendoza
Nathan Luján
Hernán Ortega
Darwin Osorio
Luisa Chocano
Marina Rosales
Ana M. Cortijo
Alvaro Del Campo
Hecho el depósito legal en la Biblioteca Nacional del Perú Nº 2012-02293

ISBN: 978-612-46053-2-1
Foto de caratula: Leporinus fasciatus
Zona Reservada Gueppí
Río Lagartocoha
Este libro esta dedicado a Fonchii Chang Matzunaga, nuestro reconocimiento a una brillante ictió-
loga y gran impulsadora de la colección científica de peces del Perú (In memoriam).
cONTENIDO
Prólogo 7
Resumen 8
1. Introducción 9
2. Objetivos 11
3. Contexto hidrográfico 12
4. Estado actual del conocimiento de peces de aguas continentales en el Perú 13
4.1 Composición y riqueza de la ictiofauna continental 13
4.2 Distribución de la ictiofauna continental 15
4.2.1 Ecosistemas costeros (ríos y humedales) 15
4.2.2 Andes peruanos 15
4.2.3 Amazonia 15
4.3 Ecología de peces de aguas continentales 16
4.4 Pesquerías en aguas continentales 16
4.4.1 Costa del Pacífico 16
4.4.2 Altos Andes 16
4.4.3 Amazonia 17
4.5 Especies introducidas e invasoras en los sistemas acuáticos 18
5. Investigaciones en manejo y conservación de peces de aguas continentales 19
5.1 Especies amenazadas, tratamiento legal y regulaciones pesqueras 19
5.2 Conservación de la biodiversidad y manejo del ecosistema 20
5.3 Estado actual de los hábitats acuáticos 21
5.4 Experiencias exitosas referidas a los peces continentales 21
6. Perspectivas sobre la ictiología continental, hábitats, pesca y conservación 22
6.1 Estimado de la riqueza de la ictiofauna continental (nuevos registros,
especies no descritas) 22
6.2 Panorama del vínculo entre ciencia y manejo 22
6.3 Vacíos de información y prioridades de investigación 23
6.4 Posibles tendencias y potencial para peces, pesquerías y hábitats 23
7. Conclusiones 25
8. Referencias bibliográficas 26
9. Agradecimientos 29
10. Anexos: Figuras y Tablas 30
PrÓLOGO
No hay que viajar muy lejos en el Perú para observar la pudiendo conocer lugares increíbles por su belleza natu-
acelerada destrucción de los ríos por la contaminación de ral y riqueza, a los que difícilmente se tiene acceso, pero
los agroquímicos, los desechos urbanos y de las minas, también muchos otros que vienen sufriendo el impacto
vertidos a los cuerpos de agua; los sedimentos provenien- de las actividades humanas. En estos lugares, donde pa-
tes de la erosión de los suelos desnudados por la defo- saron muchas noches de mal dormir, días de sol ardiente
restación; la extracción del agua para sedientas ciudades, y calor, almuerzos de pan duro, muchas carreteras peli-
campos agrícolas e industrias y las represas. Al ver este grosas, gente quizás ya no muy gentil, certeras picadas
escenario viene la pregunta: ¿Qué pasaría con los peces de plagas y todas las espléndidas incomodidades que
que allí viven, o al menos, vivían allí? Temo que en mu- alegremente disfrutaron, es que pudieron encontrar ese
chos casos los peces que viven en aquellas aguas ya han PEZ NUEVO; una especie que no se tenía en el museo ni
desaparecido en muchas partes, quizás y tristemente, en su lista.
nunca tendremos una respuesta a tal interrogante.
El resultado de todo ese esfuerzo es este libro que llega a
Para conservar la biodiversidad dentro o fuera del agua, sus manos, que documenta un nuevo hito: el de sobrepa-
hay que primero saber qué existe, hay que conocerla y sar por muchas especies, un millar de especies continen-
saber cuántas especies hay, qué hacen y dónde viven. tales, ubicando al Perú entre los países del mundo con
una sobresaliente y extraordinaria diversidad de peces
Afortunadamente, durante más de treinta años el Pro- de aguas continentales.
fesor Hernán Ortega y sus colaboradores del Museo de
Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de Felicito con toda sinceridad al Profesor Ortega y su equi-
San Marcos han dedicado enormes esfuerzos a su pasión po por su singular dedicación y esfuerzo al producir no
por conocer los peces continentales del Perú, buscar res- solamente una nueva lista de las especies presentes en
puestas a estas preguntas y enseñarnos las respuestas a el Perú, sino un compendio sobre la biología, el estado de
muchas interrogantes. su conservación, la zoogeografía y muchísimos más as-
pectos y detalles de los fascinantes seres que viven bajo
En ese tiempo han gozado la vida del biólogo en innume- el agua. Gracias a todos ellos por mostrarnos los frutos
rables salidas al campo a pescar en cada rincón del país, de su pasión y compartir su conocimiento.
Donald Taphorn PhD.

Profesor cesante de la Universidad Nacional Experimental de
los Llanos Occidentales Ezequiel Zamora.
República Bolivariana de Venezuela.
Lista Anotada de los Peces de Aguas Continentales del Perú 7

rESUMEN
Los peces continentales del Perú vienen siendo problemas actuales que afectan negativamente
investigados como parte de un proyecto a los sistemas acuáticos del país, tales como la
largo plazo del Museo de Historia Natural de deforestación y la explotación de oro a lo largo
la Universidad Nacional Mayor de San Marcos de áreas boscosas altas y del llano amazónico; se
(MHN-UNMSM). Los peces han sido inventariados anotan también los impactos ambientales directos
mediante colectas científicas en las principales que se vienen identificando sobre los sistemas
cuencas hidrográficas, que incluyen ríos costeros, acuáticos y sus especies: la introducción de especies
ambientes acuáticos alto andinos y en la Amazonia exóticas que afectan a la ictiofauna local y regional,
Peruana. Nuestros estudios en sistemas acuáticos la construcción de numerosas hidroeléctricas que
en las principales áreas naturales protegidas han afectarían principalmente la migración natural de
sido relativamente intensos, lo cual permite tener los peces y sus ciclos reproductivos, además, la
un estimado razonable de la diversidad de peces en sobrepesca a escala regional (en los alrededores
estas áreas. En el presente documento se discuten de grandes ciudades como Iquitos y Pucallpa,
inventarios específicos en ríos costeros peruanos y los esfuerzos de pesca se han incrementado
en los altos Andes, así como en algunos sistemas notablemente en la última década y la captura por
fluviales, como el amazónico, compartidos con unidad de esfuerzo parece haberse disminuido).
varios países vecinos.
Finalmente, se proponen algunas recomendaciones
A la fecha, la Colección Científica de peces del Museo que podrían tener un efecto importante en el
de Historia Natural de la Universidad Nacional cuidado de los ecosistemas acuáticos y sus peces:
Mayor de San Marcos contiene aproximadamente el establecimiento de programas de educación
450 mil especímenes, en 40 mil lotes catalogados ambiental, la comunicación al público en general
aproximadamente. Recopilando esta información acerca de los principales problemas que amenazan
con la literatura científica pertinente, se reconocen los ecosistemas y especies de agua dulce, y la
1064 especies válidas nativas (55 familias y 17 preparación de futuras medidas correctivas para la
órdenes). La mayoría de las especies corresponden protección, conservación y recuperación de tales
al Super Orden Ostariophysi (82%), teniendo ambientes y organismos.
como órdenes dominantes a los Characiformes y
Siluriformes. Characidae es la familia más diversa
comprendiendo el 24% del total de especies. Los
autores estimamos que el número de especies
continentales para el Perú estaría alrededor de
las 1300 especies. Entonces, para alcanzar a
comprender cuál es la actual diversidad de peces de
agua dulce, es necesario realizar mayor trabajo de
campo en muchos sistemas hidrográficos grandes
y sus tributarios, porque algunos resultados
datan de dos décadas atrás y en aquellos lugares
donde la accesibilidad es más restringida, nuestro
conocimiento es aún escaso.
En esta publicación, además de presentarse la

lista anotada actualizada de peces para las aguas
continentales de nuestro país (1064 especies
válidas), según ordenamiento sistemático e
incluyendo nombres comunes y su distribución por
las mayores cuencas hidrográficas, se discute el
estado de conservación de los recursos acuáticos
y de sus hábitats para los peces en las principales
cuencas del Perú. Se menciona, asímismo, los
8 Ministerio del Ambiente

1. INTrODUccIÓN
El territorio peruano comprende parte importante agricultura (en áreas bajas del llano amazónico) son
de la cuenca amazónica occidental (que incluyen las los principales problemas que enfrentan y afectan a
vertientes orientales de los altos Andes), la cuenca la calidad acuática y a los peces. Adicionalmente, al
del lago Titicaca y parte de la vertiente del Pacífico, menos 19 especies exóticas han sido introducidas
lo que contribuye a que exista una gran diversidad de con varios fines (Tabla 3, p. 33) y pueden significar
hábitats y especies endémicas (Olson et al., 1998). amenazas fuertes para los hábitats y las formas
Los ambientes acuáticos de estas regiones pueden nativas de peces. Muchas de estas especies han
a su vez tener diferente calidad de agua que varía de sido introducidas en el llano amazónico, en lagunas
condiciones prístinas en una gran parte del territorio de selva alta, en ríos y lagunas de sierra, también en
hasta sistemas degradados. Debido a su gran número reservorios en la costa. En el Lago Titicaca ha habido
de especies y hábitats, el Perú es reconocido entre introducción de especies: p.e. el “pejerrey argentino”
los diez países megadiversos del mundo (CONAM, (Odontesthes bonariensis) que ha generado efectos
1999). negativos sobre la fauna autóctona del lago. A la
fecha, varias especies exóticas que ahora viven en
La fauna peruana de peces continentales, ambientes naturales peruanos significan un grave
principalmente, se encuentra en la cuenca amazónica problema para el estado de conservación de la
(Ortega & Vari, 1986). Hasta hace unos 16 años se fauna nativa de peces (Ortega et al., 2007).
reconocieron 855 especies válidas (Chang & Ortega,
1995); sin embargo, estimaciones conservadoras La mayor parte de la información sobre la
sugieren que alcanzarían 1200 especies (Ortega ictiofauna ha sido generada en los últimos 15 años
y Chang, 1998). Esta ictiofauna se distribuye de de investigaciones que incluyen expediciones a
manera totalmente diferenciada en tres sistemas de diferentes regiones del país. Así, varias cuencas
drenaje principales: 1) ríos costeros que drenan al hidrográficas han sido evaluadas desde el sur al
Océano Pacífico. 2), la cuenca endorreica del Lago norte del Perú. Algunas de éstas son: (1) El sistema
Titicaca y 3) el sistema amazónico peruano, con Tambopata-Inambari-Tahuamanu que incluye el
subcuencas importantes: Ucayali, Marañón, Madre norte de Puno y Madre de Dios; (2), La cuenca del
de Dios y entre otros. Urubamba, incluidas tanto la parte baja y alta de su
bosque lluvioso desde Cusco hasta Ucayali; (3) el
A lo largo de la costa peruana se han reportado Parque Nacional Cordillera Azul (Ucayali – Loreto);
aproximadamente 4% de especies que habitan (4) la cuenca del río Marañón, sección superior
los ríos que drenan al Pacífico, principalmente del (Cajamarca – Amazonas) y ríos costeros de la cuenca
departamento de Tumbes. del Océano Pacífico desde (5) el río Tumbes; (6) el
río Santa hasta (7) el río Locumba (Tacna) (Figura 1
En los altos Andes han sido registradas 80 especies Tabla 3, p. 33).
sobre los 1000 msnm (Ortega, 1992). Más de 50
de estas especies de aguas frías son endémicas Resumimos la información disponible para estimar
y pertenecen mayormente a los géneros Orestias, la diversidad ictiológica, las condiciones ambientales
Astroblepus y Trichomycterus (Parenti, 1984; Ortega, actuales, los cambios en los mayores hábitats, el
1992; Ortega y Chang, 1998; Chocano, 2005, Ortega estado actual de las pesquerías continentales y la
e Hidalgo, 2008). introducción de especies exóticas en los principales
sistemas acuáticos del Perú.
En la Amazonia Peruana más de 800 especies
han sido registradas. El grupo mejor representado La mayoría de las especies que habitan las áreas
es Ostariophysi, que incluye los órdenes geográficas mencionadas fueron identificadas
Characiformes, Siluriformes y Gymnotiformes utilizando claves taxonómicas, descripciones
y por otro lado, los Perciformes. Sin embargo, a originales, publicaciones que confirman los
pesar de mostrar una saludable diversidad íctica, especímenes catalogados (MUSM) y recientes
existen numerosos problemas ecológicos que revisiones taxonómicas, las que son citadas
amenazan los diferentes ambientes acuáticos en principalmente en Eschmeyer (1998) y Malabarba
el país. Por ejemplo, la deforestación, la minería et al. (1998). Niveles más altos en la clasificación
de oro descontrolada, actividades extractivas de (órdenes, familias) son adoptados de acuerdo a Reis
petróleo y la aplicación de inadecuados métodos de et al. (2003) y Ferraris (2007).

Para la clasificación de las especies exóticas de nativas continentales en el Perú; y que será útil
poecílidos y de cíclidos, se consultaron a Bussing como herramienta para la toma de decisiones en la
(1987), Trewavas (1983) y Axelrod (1999). política ambiental para contribuir con el desarrollo
de iniciativas en conservación y manejo de los
La publicación de esta investigación, permitirá peces en el país.
presentar la lista actualizada con 1064 especies
Ambientes acuáticos incluidos en el estudio de peces continentales
Río Tumbes, El Limón, Tumbes Río Loromayo, tributario del Inambari, Madre de Dios
Río Araza e Inambari, Cusco - Madre de Dios Río Aspirani y Araza, Cusco
Río Yahuarmayo, tributario del Inambari, Puno Río Inambari, cerca al Araza, Puno

2. OBJETIVOS
• Actualizar el estado del conocimiento de la • Sugerir algunas medidas de manejo para la

diversidad de los peces que habitan las aguas pesca comercial y protección de los hábitats
continentales en el Perú. acuáticos.
• Dar a conocer el estado de conservación actual • Presentar una lista sistemática actualizada de
de los principales sistemas acuáticos, el impacto las especies nativas de peces registradas en las
de las actividades extractivas y de las especies aguas continentales del Perú.
exóticas en el Perú.
• Mostrar un panorama del uso actual de la

ictiofauna y las principales pesquerías en el país.
Río Abiseo, Parque Nacional Río Abiseo, cuenca del Huallaga Río Marañón, entre Celendín-Cajamarca y Balsas-Amazonas
Río Jujununta, tributario del Araza, Cusco Río Parotori, Alto Urubamba, Cusco

3. cONTEXTO HIDrOGrÁFIcO
A lo largo de la costa peruana, 56 ríos drenan medianos que fluyen hacia el este y norte, como
sus aguas desde los Andes occidentales hacia el los ríos Apurímac, Araza, Iscozacín, Pichis y Mayo.
Océano Pacífico. Estos ríos cambian de caudal Las cabeceras de los principales ríos que se inician
estacionalmente, por lo que durante la mitad del en el Ecuador fluyen principalmente hacia el sur,
año algunos se secan totalmente mientras otros hasta unirse con los ríos mayores como el Marañón,
mantienen un caudal muy bajo para luego inundarse algunos de belleza espectacular como el caso del
al menos durante cuatro meses al año (diciembre Comainas, que también se convierten en las vías de
- marzo), que es cuando ocurren las principales transporte para ciudades y poblados. Es probable
lluvias en los Andes. que casi todos los ríos presenten grados variables
de contaminación por los desperdicios urbanos que
Todos estos ríos son fuente de agua para las
se descargan directamente en ellos.
poblaciones locales y son utilizados tanto para
consumo directo como para la agricultura e Los bosques amazónicos de tierras bajas
industria. representan la mayor área en el Perú (>50%)
y albergan todos los grandes ríos del territorio
Algunos de estos ríos han sido represados,
nacional (p. e. en el drenaje norte del río Amazonas,
principalmente con el fin de crear reservorios o
estos ríos incluyen el Urubamba, Marañón,
embalses que permitan incrementar las actividades
Aguaytía, Ucayali, Pastaza, Napo, Putumayo, Tigre,
agrícolas, especialmente en el norte del país (p. e.
Yavarí y Nanay). Estos ríos son importantes para
Poechos y Gallito Ciego), lo que genera cambios
la alimentación, transporte y otras actividades
irreversibles de sus condiciones naturales,
económicas. Cerca de estas grandes ciudades,
generando con ellos efectos negativos en la cuenca,
como Iquitos y Pucallpa, la sobrepesca resulta ser
a lo que se suma la introducción de especies
un problema en aumento y existen indicadores que
exóticas o introducidas para acuicultura (tilapia,
muestran que la contaminación, localmente, puede
trucha o pejerrey argentino).
alcanzar niveles alarmantes.
Desafortunadamente, todos estos ríos han sido
también utilizados como sitios para descarga de
desechos sólidos y aguas servidas urbanas.
Según el Inventario Nacional de Lagunas y
Represamientos de 1980 de la ONERN (Oficina
Nacional de Evaluación de Recursos Naturales,
INRENA), el Perú posee 12,201 lagunas, de las
cuales 186 están en explotación y posee además 261
represamientos (Chocano, 2005). Estos ambientes
se originan en los glaciares y son alimentados por
lluvias y nieve derretida.
La mayoría de estos ecosistemas lénticos dan origen
a los ríos en ambas vertientes de la cordillera. En
la vertiente oriental, todos los arroyos y quebradas
derivan en pequeños, medianos y grandes ríos,
que finalmente se constituyen en los ríos Ucayali,
Marañón, Madre de Dios y Amazonas (Ortega,
1992); mientras que en la occidental se originan los
56 ríos costeros. En ambas vertientes, como en otras
regiones del Perú, las aguas urbanas y otros agentes
contaminantes son descargados en estos ríos.
En los bosques montanos de la región oriental
de los Andes, existen cientos de ríos pequeños y

4. ESTADO AcTUAL DE cONOcIMIENTO DE PEcES
Y AGUAS cONTINENTALES EN EL PErÚ
4.1 Composición y riqueza de la ictiofauna continental. los órdenes: Clupeiformes (11 especies),
Myliobatiformes (12), Pleuronectiformes (6),
El conocimiento continuo de la ictiofauna Beloniformes (5) y ocho órdenes más (12 especies
peruana en las últimas décadas se inicia con las en total) están también representados y conforman
contribuciones de Fowler (1945, 1948 - 1954) y se juntos un 4% de la ictiofauna continental peruana:
viene incrementando desde 1972, principalmente En total, 1 064 especies (Tabla 1, p. 31).
debido a las colecciones sistematizadas de peces y
datos relacionados. Esta actividad que comenzó en La familia con el más alto número de especies es
la cuenca del río Ucayali desde el IVITA-Pucallpa, Characidae (254 especies, 25%), seguido por
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, fue Loricariidae (125 especies, 12%); Cichlidae (75
extendiéndose hacia los departamentos de Loreto, especies, 7%), Callichthyidae y Pimelodidae (42
Madre de Dios y San Martin. especies, 4% cada familia); Heptapteridae (38
especies, 3.8%), Doradidae (36 especies, 3.6%), y
En la última década, con mayor trabajo de campo, Curimatidae (34 especies, 3%) entre las de mayor
se han cubierto muchas áreas nuevas y la Colección riqueza (Tabla 2, p. 31).
Ictiológica del Museo de Historia Natural de la UNMSM
(MUSM). ahora contiene aproximadamente 42 mil La riqueza de especies por cuencas o áreas
lotes catalogados (más de 450 mil especímenes), estudiadas en el Perú es muy variable, encontrándose
representando actualmente más de mil especies zonas con alta diversidad (exclusivamente en el llano
nativas, principalmente del sistema amazónico. amazónico) y otras con muy pocas especies (altos
Andes). La cuenca del río Yavarí, con 360 especies,
En la primera lista anotada de peces peruanos presenta el más alto registro en diversidad de peces,
(Ortega y Vari, 1986) se reportaron 735 especies basado solo en dos expediciones (Ortega et al., 2003;
de aguas continentales. Fue actualizada por Ortega Hidalgo, 2004); en segundo lugar está la cuenca
(1991) y por Chang y Ortega (1995), quienes del Pastaza de Ecuador y Perú con 312 especies
finalmente reportaron 855 especies válidas
(Willink et al., 2005); en tercer lugar está la región
(incluyendo tanto nativas como introducidas).
de Ampiyacu-Apayacu-Medio Putumayo con 289
Posteriormente, basados en la información científica
especies (Hidalgo y Olivera, 2004); en cuarto lugar
disponible hasta ese momento, Ortega y Chang
la cuenca del río Madre de Dios con 287 especies
(1998) estimaron el número total de especies para
(Barthem et al., 2003); en quinto lugar la parte
Perú en 1200. Recientemente, Ortega et al. (2010)
peruana de la cuenca del río Napo con 242 especies
reportaron una lista anotada que incrementó el
(Ortega et al. en prep.); en sexto lugar la zona de
número de especies en 155, registrándose solamente
Tambopata-Candamo con 232 especies (Chang,
especies nativas de aguas continentales para el país.
1998); y en séptimo lugar el Parque Nacional del
Material biológico reciente fue colectado de Manu con 210 especies registradas (Ortega, 1996).
ambientes alto andinos (Apurímac, Cusco y Puno)
A lo largo de la costa, 14 especies fueron
y de algunos ríos costeros (Tumbes y Piura). En
contraste, las especies de peces del lago Titicaca identificadas en el río Santa, desde su origen
están menos representadas en la colección; en Conococha cerca de los 5000 msnm hasta
muchas muestras datan de varias décadas atrás y la desembocadura en el Océano Pacífico, con
solamente algunas son recientes. una longitud de 350 km aproximadamente. Las
muestras fueron tomadas en diversos tributarios
En cuanto a la composición taxonómica de los peces del rio Santa, durante las épocas lluviosas y secas
continentales del Perú, 395 especies (37%) son entre 1989 y 1990. La mayoría de las especies
Characiformes (peces escamados), 393 especies (37%) (9) habitan en la parte baja de la cuenca, por
son Siluriformes (bagres) y 83 especies (8%) son debajo de los 300 msnm (Sifuentes, 1992).
Gymnotiformes (peces eléctricos), los que en conjunto
conforman el Super Orden Ostariophysi (82%). El río Cañete, el más importante del departamento
de Lima, está localizado a 150 km al sur de esta
Seguidamente, con una moderada riqueza se ciudad. Nace en la laguna Ticllacocha y tiene una
registran 91 especies de Perciformes (9%) y 56 longitud de 220 km, presenta agua clara-verdosa
especies de Cyprinodontiformes (6%). Finalmente, durante casi siete meses al año. Ocho especies

de peces son conocidas en el Cañete, que incluye 2009, un total de 232 especies han sido reportadas
una especie de Orestias en su sección alto andina. para la cuenca del Urubamba y del total, 190 para el
El género marino Mugil habita la parte baja, cerca Bajo Urubamba. Este río es importante porque sirve
de su desembocadura en el mar y también se ha de vía de transporte y fuente de recursos hídricos e
registrado una especie exótica (Poecilia reticulata). hidrobiológicos para muchas comunidades nativas
que habitan esta cuenca (Ortega et al., 2010).
En la parte baja del Parque Nacional del Manu,
las colectas de peces fueron realizadas entre 1987 La cuenca del río Pachitea (tributario del río Ucayali),
y 1993. Incluyeron la Zona Reservada a lo largo fue evaluada durante dos periodos de aguas bajas
del río Manu y tributarios en los alrededores de entre los 400 y 2,000 msnm, registrándose un total
la Estación Biológica de Pakitza, a 350 msnm. Un de 158 especies en estas elevaciones (Ortega et al.,
total de 210 especies fueron identificadas (Ortega, 2003a).
1996). Los órdenes Characiformes y Siluriformes
fueron dominantes, y habitan principalmente aguas En el departamento de Ucayali, existen cientos de
blancas, como el río Manu así como quebradas de diferentes cuerpos de agua. Solamente de algunos
aguas blancas, claras y negras. tributarios del río Ucayali, como el río Aguaytía, son
reportados alrededor de 300 especies de peces (G.
En la Reserva Nacional Tambopata y el Parque Quezada, MUSM, Lima, tesis en prep.). En el bajo
Nacional Bahuaja-Sonene (anteriormente Ucayali cerca de la ciudad de Contamana (Loreto),
denominada Zona Reservada Tambopata - en una sola expedición (junio, 1996) se registró
Candamo), 232 especies fueron registradas 154 especies de peces (H. Ortega, comunicación
(Chang, 1998). Una reciente investigación en el personal).
área de confluencia de los ríos Madre de Dios y
Los Amigos, ha determinado la presencia de 287 En la Reserva Nacional de Pacaya-Samiria,
especies (Barthem et al., 2003). departamento de Loreto, han sido registradas 240
especies de peces (Albert et al., 2005). Cerca de
Hacia el sureste, entre los departamentos de Puno y Requena (Jenaro Herrera) se registró 102 especies,
Madre de Dios, existe una gran área que incluye parte la mayoría de las cuales fueron especies de
de los ríos Tambopata, Inambari, Madre de Dios y pequeñas tallas que habitan quebradas de aguas
Tahuamanu. En un recorrido siguiendo la carretera negras del bosque no inundable (W. Crampton,
desde Inambari hasta Iñapari (ciudad fronteriza NHM Florida University, en prep.).
con Brasil y Bolivia), existen una amplia variedad
de hábitats acuáticos, que incluyen quebradas y Actualmente, algunas revisiones sistemáticas están
ríos de aguas negras, claras y blancas. En trabajos siendo realizadas, como la correspondiente a la
de campo realizados entre julio y agosto del 2003 y familia Astroblepidae (Siluriformes) por S. Schaefer
2004 se registraron más de 250 especies de peces, del American Museum of Natural History y la del
información relevante, ya que fue obtenida antes género Chaetostoma (Siluriformes: Loricariidae).
de la construcción de la carretera Interoceánica La revisión de esta última se está realizando, en
entre Brasil y Perú. Se puede establecer mediante parte, con material procedente de la cuenca del
un monitoreo si la construcción de esta carretera río Huallaga (Salcedo, 2006a y 2006b). En ambos
ha producido efectos negativos o positivos en la estudios existen también especies nuevas. De la
diversidad biológica de esta zona. misma forma, otras numerosas publicaciones vienen
describiendo muchas especies nuevas para la ciencia,
La cuenca del río Urubamba se origina en las principalmente proveniente de aguas amazónicas.
áreas altas de la provincia de Sicuani en Cusco, Estas especies pertenecen a varios géneros:
inicialmente denominado Vilcanota y como río Creagrutus, Attonitus, Knodus, Bryconamericus,
Urubamba desde Quillabamba, después Alto Tyttocharax, Chilodus, Gymnotus, Aposturisoma,
Urubamba hasta el Pongo de Mainique y Bajo Crossoloricaria, Otocinclus, Paracetopsis, Glanidium,
Urubamba hasta las cercanías del poblado de Bujurquina, Apistogramma y que pertenecen a los
Atalaya. En esta localidad, confluye con el río órdenes Characiformes, Siluriformes y Perciformes.
Tambo para formar el río Ucayali (departamento
de Ucayali). Los tributarios del Urubamba en 4.2 Distribución de la ictiofauna continental
ambas márgenes son numerosos, destacando los 4.2.1 Ecosistemas costeros (ríos y humedales)
ríos Cumpirosiato, Comberciato, Shimaá, Timpía,
Camisea, Picha, Mishahua y Sepahua. A lo largo de la costa peruana, de norte a sur,
existen grandes diferencias en la composición de la
La ictiofauna del río Urubamba ha sido estudiada ictiofauna, observándose un gradiente marcado de
desde el año 1996 hasta 2009, con muestreos que diversidad y composición de especies que es mayor
incluyen épocas lluviosas y secas. Hasta octubre del al norte (Tumbes) y menor en el extremo sur (Tacna).

El río Tumbes, cuya cabecera se origina en el Ecuador, Sobre los 1000 msnm han sido registradas 80
tiene características tropicales y recibe casi tanta especies (Ortega, 1992). La mayoría de éstas
lluvia como los bosques de tierras bajas amazónicas. pertenecen a los géneros Orestias, Astroblepus y
Este río y sus tributarios albergan 33 especies de Trichomycterus, a las que se añaden algunas pocas
peces, la mayoría Characiformes y Siluriformes, especies de pequeños carácidos de los géneros
con algunas familias de origen marino (Ariidae, Ceratobranchia, Acrobrycon, Bryconamericus,
Eleotridae y Gobiidae). Asimismo, tiene numerosas Hemibrycon y Creagrutus. Adicionalmente, en
especies endémicas, como Chilobrycon deuterodon las vertientes orientales de selva alta (por encima
y Paracetopsis atahualpa (Ortega, 1992; Vari et al., de 1000 msnm), hay recientemente algunos
2005). Se han reportado más de 40 especies, que reportes de loricáridos para los géneros Ancistrus
habitan los 56 ríos que drenan al Pacífico. y Chaetostoma.
Los ríos en la zona de Piura, Lambayeque y La En el río Santa, perteneciente a la vertiente del
Libertad, presentan menos especies que Tumbes, Pacífico, sobre los 2000 msnm se han registrado
(alrededor de unas 15 especies) pero mayor a lo representantes de Orestias y Astroblepus,
registrado en la costa central y sur. Algunas de importantes géneros relacionados a las aguas frías
éstas son nuevas para el país, como es el caso de y torrentosas (Sifuentes, 1992).
Landonia latidens, registrada para la laguna Ñapique El Lago Titicaca, localizado a más de 4000 msnm,
y el bajo río Chira en Piura y otras son endémicas es el ecosistema alto andino más diverso para peces
como Rhamdia xetequepeque registrada solamente de agua dulce, presentando lo que biológicamente
en el río Jequetepeque. Tambien hay presencia es conocido como “agrupación de especies”
de especies emparentadas con grupos que se (species flocks), principalmente del género Orestias
encuentran en la vertiente amazónica como es el (más de 30 especies). Algunas especies de este
caso de Brycon atrocaudatus. Hacia el sur, en la género, especialmente las más grandes y que
cuenca del río Santa (Ancash), 12 especies de peces tienen importancia comercial, están seriamente
han sido registradas en la sección inferior, a menos amenazadas y probablemente en peligro de
de 1000 msnm, (Sifuentes, 1992). extinción (Treviño et al., 1991).
Los ríos de la costa central del Perú (Lima) registran Gran parte de los andes peruanos no han sido
solamente siete especies de peces (una de ellas evaluados exhaustivamente, por lo que el patrón
introducida); casi todas están presentes o han sido de distribución de las especies conocidas aparenta
registradas en los ríos hacia el norte de Lima, hasta ser muy disperso. Es muy posible que estas
Tumbes. Desde el río Chira (Piura) hasta el río Pisco áreas alberguen especies de áreas restringidas
(Ica) se registra una especie endémica del Perú, (endémicas) o en géneros cuya taxonomía aún no
Andinoacara stalsbergi, perteneciente a la familia han sido resueltas (Astroblepus y Trichomycterus,
Cichlidae. En Tacna, cerca de la frontera con Chile, principalmente).
apenas tres especies han sido registradas, siendo la
4.2.3 Amazonia
más común el pejerrey de río Basilichthys semotilus
(Ortega, 1992). La Amazonia Peruana contiene más de 800
especies (82%) del total de especies registradas,
En lo concerniente a humedales, Pantanos de Villa siendo el Super Orden Ostariophysi el grupo
presenta 13 especies de las que solo cinco son predominante (81%). Dentro de este grupo se
nativas: Bryconamericus peruanus, Andinoacara encuentran los órdenes Siluriformes (38%),
stalsbergi, Mugil cephalus, Lebiasina bimaculata y Characiformes (37%), y Gymnotiformes (6%).
Trichomycterus punctulatus (Castro et al., 1998). Entre los No Ostariophysi, el orden Perciformes
Muestreos realizados esporádicamente en las es el más importante en términos de riqueza de
Albúferas de Medio Mundo, muestran la presencia especies (9%) e incluye a la familia Cichlidae,
de cuatro especies de peces, entre estas Dormitator que es la mejor representada. El resto de órdenes
latifrons y Andinoacara stalsbergi (ejemplares constituyen un 10% en conjunto, siendo la mayoría
catalogados en la Colección Ictiológica MUSM). de origen marino (Tabla 1, P. 31).
4.2.2 Andes peruanos La riqueza de especies en las diferentes cuencas
de nuestro país es variable y está influenciada
La diversidad de los ríos de la sierra está
por distintos factores históricos (biogeográficos),
estrechamente relacionada con la altitud y altitudinales (gradientes), estado de conservación
la temperatura, además de la pendiente y la (impacto no antropogénico); entre otras razones.
velocidad de la corriente, para lo cual los peces De las áreas naturales protegidas estudiadas, en el
han desarrollado adaptaciones especiales (Lowe- Parque Nacional Manu (PN) se han registrado 210
McConnell, 1987; Halffter, 1998). Hay presencia de especies (Ortega, 1996); en el PN Bahuaja - Sonene
endemismos en las diversas cuencas hidrográficas. y la Reserva Nacional Tambopata al menos 232

especies (Chang, 1998) y en el PN Cordillera Azul, grandes bagres migratorios, que incluyen al “dorado”
93 especies (de Rham et al., 2001). En otras áreas (Brachyplatystoma rouseauxii). Entre los aspectos que
fuera de las Áreas Naturales Protegidas (ANP), se están considerando, se tiene la reproducción, los
como la cuenca del río Pachitea (un tributario del cambios ontogénicos, las áreas de desove y su relación
Ucayali), se han registrado 158 especies en un con aspectos limnológicos (Cañas y Pine, 2010).
estudio cooperativo con el Instituto Earthwatch
(USA) durante los años 2001-2002 (Ortega et al., Con el género Orestias, desde el 2009, se está
2003a). estudiando en un monitoreo de largo plazo el efecto
del gasoducto de Camisea sobre las características
En el río Yavarí, en la frontera peruano-brasileña 240
especies fueron registradas (Ortega et al., 2003b), biológicas de las especies en algunos de sus
mientras que en la región del Ampiyacu – Apayacu- aspectos, y en la distribución de las mismas en el
Yaguas y Medio Putumayo, 289 especies han sido área de influencia directa de esta megaestructura
reportadas (Hidalgo y Olivera, 2004). En la cuenca (M. Hidalgo, MUSM, com. pers.).
del río Pastaza (Ecuador y Perú) se registraron 312 Otro género también ha empezado a ser estudiado
especies (Willink et al., 2005).
(Trichomycterus) desde el 2010. (R. Quispe MUSM,
Teniendo un origen especial y recorrido total en com.pers).
nuestro territorio, los peces y hábitats del río Nanay
fueron estudiados, en particular la cuenca baja. La 4.4 Pesquerías en aguas continentales
riqueza, diversidad y variación estacional de los 4.4.1 Costa del Pacífico
peces fueron analizadas, demostrándose que tanto
la cercanía a Iquitos como la variación estacional Prácticamente, ninguna de las especies de agua dulce
influyen en la riqueza y abundancia. Cerca del 20% de los ríos de la costa son explotados comercialmente.
fueron nuevos registros para la cuenca y el 85% de En el río Tumbes, peces conocidos como “cascafe”
especies son consideradas ornamentales (Correa y y “raspa” (Brycon atrocaudatus y Chaetostoma
Ortega, 2010). microps) son capturados ocasionalmente por los
Otra evaluación en la región del Tahuamanu - ribereños. También existen algunas pesquerías
Inambari (Madre de Dios), con el auspicio del locales para B. atrocaudatus y pequeños bagres
Instituto Earthwatch, ha permitido registrar al menos (Astroblepus, Rhamdia y Trichomycterus) en el río
250 especies como resultados de estudios durante Jequetepeque (Lambayeque), principalmente en la
los años 2003-2004. En el Bajo Urubamba (Cusco- represa Gallito Ciego.
Ucayali) se han identificado más de 190 especies
(Sitio Web Proyecto Camisea y Ortega et al., 2010). 4.4.2 Altos Andes
4.3 Ecología de peces de aguas continentales La “trucha arco iris” (Oncorhynchus mykiss), es la
principal especie utilizada en las aguas de altura.
Los estudios ecológicos en peces continentales Al final de los sesentas, durante cinco años hubo
están en sus inicios. Osorio et al. 2011 describen una exitosa pesquería en el Lago Titicaca basada
variaciones de los peces del Parque Nacional del en esta especie (Everet, 1973). La trucha ha sido
Manu, relacionado a la composición estacional, introducida en ríos de aguas frías a lo largo de casi
las migraciones laterales (río-lagunas) y otros todos los Andes peruanos, desde el Lago Titicaca
sobre la estructura de la comunidad de peces y su al sur (Puno) hasta el norte (Cajamarca). Existen
distribución en diferentes tipos de quebradas (H. piscigranjas, tanto públicas como privadas, para el
Ortega, MUSM, Lima, manuscrito en prep.). cultivo de esta especie en los departamentos de
También se están estudiando los peces como presas Puno, Cusco, Arequipa, Apurímac, Junín, Ancash y
de la “nutria gigante de río” Pteronura brasiliensis (L. Cajamarca.
Davenport, Duke University, com. pers.; R. Quispe, En la actualidad, hay una pesquería relativamente
MUSM, com. pers.). Existe alguna información sobre importante de otra especie introducida desde Bolivia,
los hábitos alimenticios, crecimiento, reproducción el “pejerrey argentino” (Odontesthes bonariensis).
y comportamiento de algunas especies amazónicas
Esta especie exótica junto con la “trucha”, han
peruanas de importancia comercial, como Cichla
representado una competencia muy fuerte para
monoculus, Colossoma macropomum, Prochilodus
las especies nativas del Lago Titicaca, tanto por los
nigricans, Piaractus brachypomus, Triportheus spp.,
recursos alimenticios como por refugios disponibles
Brycon spp., Leporinus trifasciatus y Schizodon
en el sistema. Ambas especies son depredadoras,
fasciatus. (Riofrío, 2000). ya que utilizan a las nativas como presas frecuentes,
Actualmente existe un proyecto de investigación principalmente en su estado juvenil, con lo que han
de largo plazo para estudiar la ecología de los disminuido drásticamente sus poblaciones. Entre

las más amenazadas: Orestias cuvieri, O. pentlandii Prochilodus nigricans, que representaba (hasta
y Trichomycterus rivulatus, las cuales ahora son 1998) aproximadamente el 30% de la captura
consideradas prácticamente extintas (Treviño et total anual. Esta especie, junto con tres especies
al., 1991). Además, existen programas de manejo de Curimatidos (detritívoros) principalmente
de la pesca y conservación de especies nativas en “yahuarachi” Potamorhina y “rectacara”
La Paz y en Puno (Programa de la Naciones Unidas Psectrogaster, representa casi el 55% de la captura
para el Desarrollo-PNUD), Proyectos PER/98/G32 total. Además, estas mismas especies son presas
y BOL/98/31 (FAO). importantes de los grandes bagres piscívoros
como “doncella” (Pseudoplatystoma punctifer),
4.4.3 Amazonia “tigre zúngaro” (P. tigrinum), “puma zúngaro”
Bosque montano o selva alta (Brachyplatystoma filamentosum) y “dorado” (B.
rouseauxii). Especies que se alimentan de frutos
Se realiza algo de pesca para consumo local en varios y semillas, tales como “gamitana” (Colossoma
ríos, como el Perené y Satipo (Junín), Huallaga en macropomum) y “paco” (Piaractus brachypomus),
Tingo María (Huánuco), Aguaytía (Ucayali) y Alto son también estacionalmente importantes en la
Urubamba en Quillabamba (Cusco). Las principales pesca comercial (Riofrío, 1998).
especies explotadas son de pequeña talla, como
las del género Rhamdia, Astyanax o Ancistrus, Regionalmente, la captura total anual para
pero peces migratorios de mediano a mayor Iquitos (Loreto) es estimada en 30000 t; para
tamaño como Prochilodus nigricans “boquichico” y Pucallpa (Ucayali) en 12000 t y para la provincia
Pseudoplatystoma punctifer “doncella”, también son de Tambopata Madre de Dios) en 290 t. Sobre la
capturados cuando ocurre la temporada lluviosa. pesca comercial alrededor de Iquitos, solamente 10
especies representan 90% de las capturas anuales
Tierras bajas amazónicas o selva baja (Tello y Bayley, 2001). Para el caso de Pucallpa, el
Importantes pesquerías - básicamente de carácter promedio anual de producción para un periodo de
artesanal, estacional y multiespecífica – existen a 12 años (1980 – 1991) fue aproximadamente 3800
lo largo de los principales ríos de agua blanca en la t y solo ocho especies representaron el 85% de la
Amazonia Peruana. Cerca de las grandes ciudades captura total anual (Riofrío, 1998). En Madre de
existen pesquerías comerciales que están ubicadas Dios, mas de 50 especies de peces son explotados,
a lo largo de los principales ríos. También se ubican pero 12 especies representan el 90% del total de
en Puerto Maldonado en Madre de Dios (Río Madre desembarques (Goulding et al., 2003). Más del
de Dios), Pucallpa en el Ucayali (Río Ucayali) e 90% de la captura anual total en esta zona consiste
Iquitos en el Amazonas y cerca de los ríos Ucayali y en especies migratorias, incluyendo grandes bagres
Marañón (Loreto). como Pseudoplatystoma punctifer “doncella”,
P. tigrinum “tigre zungaro”, Brachyplatystoma
El desembarque anual total en esta región es rouseauxii “dorado”, B. filamentosum “saltón”,
estimado en aproximadamente 80 mil toneladas(t), Phractocephalus hemioliopterus “peje torre”,
con 75% de la pesca de subsistencia y 25% de la Zungaro zungaro “zungaro” y algunos peces
pesca comercial. escamados de tamaño mediano (Characiformes),
Sin embargo, en Loreto la pesquería comercial como Piaractus brachypomus “paco”, Prochilodus
representa el 75% de la captura total, mientras nigricans “boquichico”, Mylossoma duriventre
que en Ucayali representa el 25% (Tello y Bayley, “palometa” y Potamorhina altamazonica
2001). La pesca de subsistencia se desarrolla “yahuarachi” (Goulding et al., 2003).
principalmente en las áreas ribereñas cercanas 4.5 Especies introducidas e invasoras en los
a poblados y caseríos. La pesca comercial en el sistemas acuáticos
río Ucayali, se centra en las cercanías de Pucallpa
(Riofrío, 1998). En los ríos Tambopata y Madre de En las aguas continentales del Perú, las especies
Dios, la pesca comercial se concentra en Puerto exóticas se han adaptado tanto a las aguas frías,
Maldonado como destino principal, mientras la como es el caso de Oncorhynchus mykiss y
que se realiza en el río Amazonas peruano se Odontesthes bonariensis, o a las aguas cálidas
comercializa en Iquitos y alrededores (Cañas, como sucede con Oreochromis niloticus y Poecilia
2000; Tello, 2002; Barthem et al., 1995; Tello y reticulata (Ortega y Chang, 1998).
Bayley, 2001; De Jesus & Kholer, 2004). Estas especies exóticas han sido introducidas en
Como la más importante especie comercial de la aguas peruanas para diferentes propósitos (pesca,
Amazonia Peruana se considera al “boquichico” piscicultura, salud humana y acuarismo). La especie

más frecuente en las capturas en ríos costeros es Las tilapias (géneros Oreochromis y Tilapia) y los
Poecilia reticulata (Ancash, Lima e Ica) de acuerdo gupis (Poecilia reticulata) pueden desarrollarse
a Sifuentes (1992). Solamente unas pocas especies en condiciones ambientales adversas, con
introducidas han sido colectadas en aguas de concentraciones importantes de materia orgánica
bosques tropicales de altura (Cyprinus carpio, y poco oxígeno, como suele presentarse en las
Oreochromis niloticus y Poecilia reticulata) en la lagunas eutrofizadas.
cuenca del río Huallaga (Ortega et al., 2007).
Las “tilapias” son originarias de África y el Cercano
En algunos casos, estas especies han reducido Oriente. Oreochromis es el género más importante
la abundancia y el rango de distribución de las en la acuicultura debido a que presenta las tasas
formas nativas, siendo las causas principales la más altas de crecimiento, fácil reproducción y
fuerte competencia por alimento y por hábitats, la manejo, entre otros factores (Baltazar, 2007). En
depredación de los peces juveniles nativos por las el Perú, en la década del 50, la Dirección General
especies foráneas (cada vez más incrementada) y, de Caza y Pesca del Ministerio de Fomento y
algunas veces, el desplazamiento de sus hábitats Agricultura realizó las primeras introducciones con
naturales. la especie Tilapia rendalli, utilizada como forraje
para el “paiche” (Arapaima gigas); en la década
Estos procesos se observan con la “trucha arco del 70, el IMARPE y la UNALM introdujeron las
iris” (Oncorhynchus mykiss), distribuida en casi especies Oreochromis niloticus, Oreochromis
todos los ríos y lagunas altoandinas del país, y el hornorum y Oreochromis mossambica, con fines de
“pejerrey argentino” (Odontesthes bonariensis), investigación y cultivo en las zonas de selva.
distribuido específicamente para el Titicaca y la
laguna Pomacochas en los Andes (departamento de
Amazonas) y en la costa en la represa Gallito Ciego.
Es cada vez más difícil encontrar lagunas con

alguna de las especies endémicas altoandinas del
género Orestias y en su lugar, es usual encontrar
la presencia de la “trucha”. Este pez exótico,
proveniente del Hemisferio Norte, posee una
excelente capacidad de expansión territorial
(poblando nuevos ambientes y aprovechando el
incremento de las lluvias) y una alta sobrevivencia
(observándose un aprovechamiento del alimento
disponible en el ambiente acuático y tolerancia a
concentraciones significativas de metales pesados
y residuos domésticos) (L. Chocano, MUSM, com.
pers.). Asimismo cuenta con una gran demanda en
el mercado y programas nacionales de crianza para
exportación (Sierra Exportadora), principalmente
en la zona sur del país mediante el uso de jaulas
flotantes.
Además, durante los últimos años, los gobiernos

regionales de diversos puntos del país tienen como
plan de desarrollo contra la pobreza el sembrado de
alevinos y juveniles de truchas en grandes ríos. Estas
actividades de crianza y de sembrío indiscriminado
está ocasionando la desaparición de las especies
nativas de peces y anfibios de los géneros
Telmatobius y Batrachophrynus principalmente
por competencia y procesos de eutrofización de los
ambientes acuáticos.
La trucha es encontrada usualmente en aguas con
elevadas concentraciones de oxígeno disuelto.

5. INVESTIGAcIONES EN MANEJO Y cONSErVAcIÓN
DE PEcES DE AGUAS cONTINENTALES
5.1 Especies amenazadas, tratamiento legal y (paiche), Osteoglossum bicirrhosum (arahuana,
regulaciones pesqueras. que habita las áreas bajas amazónicas) y los
grandes bagres, los que se encontrarían en
El primer intento para identificar a las especies situación vulnerable por ser intensamente
de peces, bajo algún grado de amenaza a su explotados en los alrededores de Pucallpa, Iquitos,
conservación, se realizó durante un taller auspiciado Yurimaguas y Puerto Maldonado. Actualmente, el
por el INRENA (Instituto Nacional de Recursos “paiche” (A. gigas), se encuentra amparado por la
Naturales) en el año 2003. Como resultado se CITES (Apéndice II) contra la explotación excesiva
propuso 67 especies de peces con algún grado de debido al comercio internacional. Además, existen
amenaza, las cuales fueron excluidas de la lista de regulaciones en cuanto a la protección de su hábitat,
especies amenazadas de fauna silvestre del D.S. N° a su captura durante la época de reproducción (R.M.
034-2004-AG por falta de información. El género Nº 215-2001-PE) y el tamaño mínimo de captura
con mayor número de especies por proteger fue permitido (R.M. Nº 226-85-PE).
Orestias con 26 especies (Chocano, 2005).
Existen regulaciones nacionales para la pesca en
Un nuevo intento se realizó en los talleres para
el Perú, como la Ley de Pesca (Ley 25977) y su
recategorizar a las especies citadas en el D.S. N°
Reglamento (D.S N° 012-2001-PE), y el Reglamento
034-2004-AG. Los peces fueron excluidos esta
de Ordenamiento de la Amazonia Peruana ( D.S.
vez por no estar incluidos dentro de las especies a
Nº 015-2009-PRODUCE). Pocas regulaciones
proteger (solo está considerada la fauna terrestre).
realistas han sido implementadas para peces de
La información generada por las múltiples aguas continentales y hábitats amazónicos. Entre
expediciones científicas se ha empezado a las regulaciones regionales para la pesquería
confrontar para preparar el Libro Rojo de la continental se tiene para cinco especies en el
ictiofauna peruana. Los primeros alcances serán departamento de Ucayali y medidas propuestas para
presentados en próximos documentos. la pesca comercial en Puerto Maldonado (Riofrío,
1998; Cañas, 2000; Tello, 2002). El especialista
Por lo menos unas 30 especies de peces de M. Flores, (com. personal, 2002) propuso un
aguas continentales están siendo consideradas plan para implementar regulaciones generales
en diferentes niveles de amenaza de acuerdo a su preliminares para las pesquerías amazónicas.
estado de conservación. Solo en el Lago Titicaca Existen también regulaciones regionales para el
tenemos 25 especies endémicas del género Orestias tráfico de peces ornamentales en Loreto. Al menos
con distinto grado de amenaza a su conservación 150 especies están involucradas en esta actividad
(O. robustus, O. minimus, O. ctenolepis, O. forgeti, y las exportaciones para algunas de estas especies
O. tchernavini, O. ispi, O. tutini, O. gilsoni, O. taquiri, son mayores de un millón de peces (los llamados
O. tomcooni, O. imarpe, O. gracilis, O. mulleri, O. “tetras”, por ejemplo).
agassii, O. multiporis, O. incae, O. richersoni, O.
luteus, O. crawfordi, O. mooni, O. minutus, O. uruni, Recientemente, luego de una reunión de trabajo
O. silustani, O. olivaceus, O. puni). Asimismo, en el en abril de 2009 en Ginebra (Suiza) en la que Perú
Lago Titicaca tenemos Orestias cuvieri considerada participó, se propuso la inclusión en CITES de la
en peligro de extinción y Trichomycterus rivulatus familia Potamotrygonidae (rayas de agua dulce),
considerada como extinta en la zona. En la vertiente lo que incluye 20 especies válidas y varias aún no
del Pacífico, en el río Etén, Rhamdella gilli estaría descritas. Este acuerdo se basa en el incremento
probablemente extinta mientras que Rhamdella notorio del comercio de estas especies, en la
montana lo estaría también en la cuenca del río pesquería ornamental mundial, en los últimos 10
Chanchamayo (M. Velásquez com. personal, 2010). años, lo que está ejerciendo una presión muy fuerte
sobre estas especies que puede llegar a niveles de
Algunas de las especies más grandes de peces que extracción insostenibles para la mayoría de ellas,
son explotadas comercialmente también necesitan requiriéndose medidas de manejo adecuadas en su
protección. Entre éstas tenemos Arapaima gigas comercio (Charvet - Almeida et al. 2005).

5.2 Conservación de la biodiversidad y manejo del realizó un muestreo puntual en el río Blanco (cuenca
ecosistema. del Ucayali), cuyos resultados permitieron la creación
La Reserva Nacional Pacaya – Samiria es el área de la Reserva Nacional Matsés (Decreto Supremo Nº
natural protegida más grande de humedales (2.5 014-2009-MINAM). Otros inventarios similares que
millones ha) en el Perú y comprende un gran número han permitido la creación de áreas naturales protegidas
de los hábitats acuáticos encontrados en las tierras incluyen los realizados para el Área de Conservación
bajas. Esta reserva fue creada hace varias décadas Regional Comunal Alto Nanay - Pintuyacu – Chambira
para proteger al “paiche” (Arapaima gigas), el pez (Ordenanza Regional Nº 030-2008-GRL-CR). Se
escamado de mayor tamaño en el Perú, así como encuentran pendientes de categorización final la
a tortugas y caimanes, los cuales eran fuertemente Zona Reservada (ZR) de Sierra del Divisor y la ZR
cazados por la población local. Existe ahora un de Güeppi (inventarios realizados el 2005 y 2008
Plan Maestro para el manejo de Pacaya-Samiria respectivamente), en las que también se encontraron
(SERNANP 2009-2013). especies nuevas, entre ellas el Hemibrycon divisorensis
(Bertaco et al., 2007) en Sierra del Divisor.
Otro buen ejemplo de conservación es el Parque
Nacional Bahuaja-Sonene (Madre de Dios), que El más reciente estudio de inventario en el área propuesta
incluye una gran área de humedales con comunidades Yaguas - Cotuhé (en la cuenca del Bajo Putumayo)
nativas que practican la pesca de subsistencia. En ha permitido el registro de 294 especies de peces en
el caso del Parque Nacional Cordillera Azul, este dos semanas de evaluación. Asimismo presenta un
contiene una biota muy diversa, numerosos hábitats estimado de 550 especies, lo que podría colocarla como
acuáticos y probablemente numerosas especies la probable Área Natural Protegida con mayor diversidad
endémicas (Alverson et al., 2001). Una nueva especie de peces en el Perú (Hidalgo y Ortega-Lara, 2011).
de pez, Hypostomus fonchii, fue descrita por (Weber
& Montoya-Burgos, 2002) del Parque Nacional Hidalgo, M. y A. Ortega-Lara. 2011. Peces. En: Pitman,
Cordillera Azul y muy recientemente se cuenta con la N., C. V riesendorp, D. K. Moskovits, R. von May, D.
descripción de Panaque schaeferi por Lujan, Hidalgo y Alvira, T. Wachter, D.F. Stotz, y/and Á. del Campo
Stewart (2010), conocido como “carachama gigante” (eds). Perú: Yaguas-Cotuhé. Rapid Biological and Social
cuyo holotipo proviene de este parque, y habita las Inventories Report 23. The Field Museum, Chicago.
cuencas del Ucayali, Amazonas y Alto Purús.
Numerosos estudios están monitoreando las
Desde el año 2003, el Field Museum de Chicago pesquerías regionales y la hidrología en el río Bajo
ha llevado a cabo numerosos inventarios rápidos Urubamba (Cusco) relacionándolo al Proyecto
biológicos y sociales en áreas propuestas para Gas de Camisea (www.camisea.com.pe). Estos
conservación en el Perú, considerando las necesidades estudios revelan que de las aproximadamente 190
de protección que serían importantes de implementar especies de peces registradas en la zona cerca de
para las comunidades locales. En mayo del 2003, se un tercio de éstas son utilizadas como alimento
realizó la primera evaluación en el río Bajo Yavarí a por las comunidades nativas ribereñas. Los hábitats
lo largo de la frontera peruano-brasilera, al final de la acuáticos en la cuenca del río Urubamba son casi
estación lluviosa (Ortega et al., 2003b); y la segunda exclusivamente cuerpos de agua corriente. La
evaluación fue cercana al río Putumayo (límite peruano evaluación ecológica de la comunidad de peces y
– colombiano) en el área propuesta Ampiyacu – hábitats del río Urubamba fue llevada a cabo durante
Apayacu -Yaguas-Medio Putumayo durante la las estaciones lluviosa y seca e incluyó cinco sitios
estación seca (Hidalgo y Olivera, 2004). De estos dos de evaluación de pesquerías locales, diversidad de
estudios, el segundo permitió la creación del Área de peces y los parámetros limnológicos relacionados.
Conservación Regional Ampiyacu - Apayacu (2007),
Casi todas las áreas naturales protegidas de la
mientras que Yavarí se encuentra en consulta.
Amazonia han sido estudiadas. Información sobre
En abril del 2004, el inventario realizado por el los componentes de su biota principal ha sido usada
Field Museum en Megantoni permitió la creación como base que respalda los objetos de conservación.
del Santuario Nacional Megantoni (agosto 2004), Posteriormente, los esfuerzos de investigación se
encontrándose una especie nueva de bagre descrita han centrado en un trabajo regional cooperativo que
por Fernández y Quispe (2007), que fue dedicada involucra biólogos del Perú, Bolivia, Brasil y los EE.UU.
al área de estudio, (Trichomycterus megantoni). con un gran aporte de las siguientes entidades: World
Ese mismo año se evaluaron los ríos Yaquerana y Wildlife Foundation (WWF), MacArthur Foundation
tributarios del Gálvez (cuenca del Alto Yavarí) y se y Gordon & Betty Moore Foundation.

5.3 Estado actual de los hábitats acuáticos 2009). Esta situación empeorará en los próximos
El estado de conservación en el que se encuentran años si no se aplica ninguna medida para restringir
los hábitats acuáticos en el Perú es muy variable el uso del mercurio en el procesamiento del oro en
y depende, en gran medida, a su proximidad a el departamento de Madre de Dios (Goulding et
los centros poblados, es decir caseríos, pueblos, al., 2003). Otro problema serio es la deforestación
ciudades, caminos de acceso, aeropuertos, generada por las actividades agrícolas en las áreas
actividades extractivas; entre otros. Algunos ríos boscosas. La tala del bosque está generando el
mayores se encuentran en estado casi prístino, incremento de la erosión, con el consecuente
como el río Manu en el Parque Nacional del mismo aumento de los sólidos en suspensión en el agua.
nombre, y el río Iscozacín en el Parque Nacional El incremento de la turbidez en quebradas y ríos
Yanachaga - Chemillén. de agua clara, puede resultar en la muerte masiva
de peces. Esta problemática se observa en gran
Algunas áreas con excelentes condiciones de medida en las zonas de selva alta, en los ambientes
calidad acuática incluyen zonas alejadas, como en el acuáticos de ciudades como Iscozacín, Villa Rica y
caso del Santuario Nacional Megantoni y el Parque Oxapampa.
Nacional Cordillera Azul. Otras regiones en buen
estado de conservación incluyen la parte alta de los 5.4 Experiencias exitosas referidas a los peces conti-
ríos Timpia y Picha en la cuenca del Bajo Urubamba, nentales.
la cuenca del río Yavarí (frontera peruano-brasilera),
Éstas son reducidas y han sido dirigidas al manejo de
la región de Ampiyacu (cerca del río Putumayo),
especies de alto valor económico. Un caso es el de
Comainas (cerca de la frontera con el Ecuador),
Arapaima gigas, de la que hace unas pocas décadas
entre otros. Estos ríos están localizados en áreas
solo quedaba una pequeña población luego de
remotas donde usualmente existen solo caseríos
una fuerte explotación. Actualmente, la población
muy pequeños o no viven personas, algunos de
se ha incrementado considerablemente debido al
estos poblados pueden ser de etnias nativas en
aumento de la protección de la especie en la Reserva
aislamiento voluntario (no contactados). La pesca
Nacional Pacaya-Samiria. Planes regionales para
esta limitada a prácticas de subsistencia.
el manejo del “paiche” han sido implementados y
Muchas de las cuencas de los ríos principales han existe un ambicioso programa para la acuicultura
sido moderadamente modificadas, especialmente de esta especie en Loreto y Ucayali. Sin embargo,
cerca de poblados y ciudades. Ejemplos de esto debemos resaltar que fuera de esta área natural
tenemos en áreas de las provincias de Quillabamba, protegida, los esfuerzos por conservar poblaciones
Satipo, Huaraz, Tarapoto o Bagua. Existen numerosas de esta especie son escasos (la Zona Reservada de
zonas que han sido degradadas ambientalmente, Güeppi es un ejemplo, y recientemente se están
como el valle entero del río Vilcanota en Cusco o el empezando a implementar programas de manejo
río Santa en Áncash que reciben grandes cantidades en el medio y bajo Putumayo).
de desechos urbanos. Durante una expedición en
julio del 2004, prácticamente no se registraron El uso de especies de peces nativos para programas
peces en el canal principal del río Vilcanota (Urcos de cultivo es también digno de comentarios. La
– Ollantaytambo); los que fueron observados acuicultura de peces conocidos como “gamitana”
habitaban solamente en pequeños tributarios. y “paco” (Colossoma macropomum y Piaractus
brachypomus) son ejemplos exitosos de
Se comprobó la ausencia de vida acuática en los ríos reproducción bajo condiciones controladas. La
Huaypetue y Caychihue en la cuenca del Inambari, reproducción inducida que se viene practicando
cerca de la ciudad de Mazuco (Tambopata, Madre en el Instituto de Investigaciones de la Amazonia
de Dios), lo que fue causado por las actividades Peruana (IIAP, Iquitos) y el Instituto Veterinario
artesanales de extracción de oro a gran escala de Investigaciones Tropicales y de Altura (IVITA-
en la zona. Los ríos y quebradas en esta área se UNMSM) en Pucallpa, ha permitido a las familias
encuentran contaminados y gran cantidad de y instituciones interesadas como a la Dirección
sedimentos son removidos del sustrato. Incluso Regional de Pesquería respectiva, expandir el cultivo
quebradas como Dos de Mayo cerca de Mazuko, que de peces basados en las especies nativas.
servía de suministro de agua potable, recreación y
zona para pesca local, fue encontrada seca durante
nuestra visita en agosto del 2004, debido a las
actividades de la minería de oro (Palacios y Ortega,

6. PErSPEcTIVAS SOBrE LA IcTIOLOGíA
cONTINENTAL, HÁBITATS AcUÁTIcOS, PEScA Y
cONSErVAcIÓN
6.1 Estimado de la riqueza de la ictiofauna continental fue reportada por primera vez para el Perú la
(nuevos registros y especies no descritas). presencia de peces eléctricos (Gymnotiformes)
en el río Tumbes (Luque, 2008). Los especímenes
La proyección de la diversidad total de peces de corresponden al género Sternopygus, y posiblemente
agua dulce para nuestro país debe ser mayor a a nueva especie, considerando que el género es
lo previamente estimado por Ortega y Chang en reconocido en la vertiente oriental de los Andes. De
1998 (1200 especies). En cada evaluación que se igual manera, una reciente colecta de peces de la
realiza, especialmente en aguas amazónicas, ha familia Characidae en Piura Sechura (Ñapique), nos
sido constante el registro de adiciones a la lista permitió un nuevo registro para la costa: Landonia
de peces continentales encontrándose géneros y latidens, previamente descrita para el rio Vinces en
especies aún no descritas para la ciencia. A esto Ecuador.
hay que añadir, que varios especialistas extranjeros
en el Museo de Historia Natural de la Universidad Reuniendo las nuevas adiciones en
Nacional Mayor de San Marcos, estudiando grupos Potamotrygonidae, Cichlidae, los Gymnotiformes
específicos de peces, han encontrado novedades entre otros e incluyendo los registros aún no
entre el material depositado en la colección publicados, los posibles hallazgos en áreas no
ictiológica. evaluadas y las especies nuevas para la ciencia en
proceso de descripción, la cifra actual de especies
Durante las visitas de dichos especialistas, válidas puede elevarse entre un 25% y 30% y llegar
se han revisado los géneros Brycon, Knodus, a 1300 especies (conservadoramente) de peces
Salminus, Synbranchus, Leporinus, Apistogramma que habitan las aguas continentales del territorio
y grupos mayores como Lebiasinidae, peruano.
Doradidae y Gymnotiformes, que han reportado
aproximadamente 30 especies no registradas 6.2 Panorama del vínculo entre ciencia y manejo
previamente. Adicionalmente, revisiones que
están en marcha por investigadores peruanos, en La ciencia y el manejo están íntimamente ligados
grupos como Trichomycterus, Orestias, Ancistrus, debido a que los inventarios de la biota constituyen
el primer paso de importancia para vincularlos. Por
Chaetostoma y en géneros de Heptapteridae, están
ejemplo, la evaluación de la ictiofauna llevada a cabo
anunciando varias especies aún no descritas.
en la Reserva Nacional Pacaya-Samiria (Loreto) fue
Los estudios ictiológicos durante los inventarios la base científica para el programa de manejo del
rápidos realizados por el Field Museum en áreas “paiche” (Arapaima gigas).
no exploradas previamente, en especial en zonas
En numerosas ocasiones, las investigaciones
fronterizas y con mínima o sin intervención humana
biológicas desarrolladas en ciertas áreas especiales
han registrado otras especies nuevas para la ciencia proporcionaron el suficiente sustento para la
en los géneros Cetopsorhamdia, Centromochlus, designación de una nueva área natural protegida
Ituglanis, entre otros así como nuevos registros en en el Perú. Un ejemplo reciente: el Parque
géneros como Belonion, Characidium, Leporinus Nacional Cordillera Azul que fue creado como
y Astroblepus (este en el Santuario Nacional resultado directo de la Evaluación Biológica Rápida
Megantoni) que alcanzarían en total 30 especies desarrollada en 2001.
más (M. Hidalgo, com. pers). Una reciente
investigación en la cuenca del Inambari encontró Mas aún, las evaluaciones de la biota pueden
cuatro morfotipos distintos de Astroblepus, que incluso revelar especies nuevas y/o endémicas. El
representarían cuatro especies nuevas para la Inventario Biológico Rápido desarrollado por un
cuenca (Schaefer et al., 2011). equipo internacional de biólogos (Field Museum
of Natural History y el Museo de Historia Natural
Sin embargo, no solamente en lugares nunca antes de San Marcos) en el área de Megantoni en Cusco
explorados amazónicos se pueden encontrar nuevas (agosto, 2004), fundamentó la creación de un
especies, sino en sitios mucho más cercanos. En nuevo Santuario Nacional para proteger áreas
ambientes acuáticos de la costa norte, recientemente prístinas y su especial biota.

6.3 Vacíos de información y prioridades de La tendencia en la selección de las especies
investigación. comerciales en los próximos 10 años se centrará, con
Como un proyecto a largo plazo, el inventario de la mucha probabilidad, en aquellas especies migratorias
ictiofauna de agua dulce peruana es una prioridad. de escamas de tamaño mediano, rápido crecimiento
Actualmente aun existen muchas áreas donde y ciclo de vida relativamente corto (Prochilodus
nuestro conocimiento es mínimo o inexistente. nigricans, Potamorhina altamazonica, Mylossoma
Muchas de éstas requieren de viajes que van desde duriventre, etc.). Por otro lado, los grandes bagres
helicópteros hasta largas travesías fluviales usando (Pseudoplatystoma spp. y Brachyplatystoma spp.) y
botes y canoas. Ejemplos incluyen: las cabeceras los grandes peces escamados (Colossoma, Piaractus
de los Parques Nacionales Yanachaga-Chemillén y Brycon) comenzarán probablemente a ser más
(Pasco) y Cordillera Azul (Ucayali-Loreto-San escasos en las pesquerías comerciales.
Martín), la cuenca del río Bajo Putumayo entre Perú
y Colombia, varios ríos que se originan en Ecuador y Los programas de cultivo de peces podrían ser
en el norte del Perú (Amazonas), la Zona Reservada una solución para proveer la demanda de peces en
Santiago - Comainas y la cuenca del río Alto Mayo selva alta y el llano amazónico, especialmente para
(San Martín), y así como la Zona Reservada Alto comunidades ribereñas como las que se distribuyen
Purús, cerca del límite peruano-brasilero. a lo largo del río Urubamba. Existe un potencial para
peces ornamentales criados en estanques, usando
En las áreas de selva alta entre Ayacucho, Apurímac tecnología regional o seleccionando peces nativos
y Puno existen también problemas de delincuencia para acuicultura.
y tráfico ilícito de drogas que hacen que las
expediciones científicas se expongan a frecuentes Los programas de conservación de humedales
peligros. necesitan incluir la educación ambiental desde el
nivel primario en los colegios hasta el nivel superior
La ictiología peruana de agua dulce necesita de un en las universidades, así como la participación de
respaldo oficial mayor para llevar a cabo un programa las autoridades locales, ONGs y otros interesados
de inventario nacional y la inversión de una nueva y relevantes.
adecuada infraestructura que albergue la colección
ictiológica del Museo de Historia Natural de la Actualmente, los ecosistemas acuáticos en el Perú
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, la más enfrentan una gran degradación. Ésto se debe a la
grande y representativa del Perú. contaminación y destrucción de hábitats, los cuales
son producto de actividades humanas como la
6.4 Posibles tendencias y potencial para peces, deforestación, la minería, la extracción petrolera y el
pesquerías y hábitats. tráfico ilícito de drogas (Ortega & Chang, 1998).
Las futuras tendencias para las pesquerías amazónicas Los efectos de la introducción de especies exóticas
en el Perú son inciertas si la sobrepesca continúa en ambientes lénticos son complejos. La introducción
incrementándose. Probablemente las especies de en el Lago Titicaca, tanto de Oncorrhynchus mykiss
pequeño porte y de reproducción rápida lleguen a ser como de Odontesthes bonariensis, puede haber
las especies dominantes. llevado a las extinción a por lo menos dos especies:
“boga” Orestias cuvieri y al “bagre” Trichomycterus
De Jesús y Kohler (2004) recientemente, han rivulatus, las especies más grandes de las familias
caracterizado las pesquerías peruanas amazónicas Cyprinodontidae y Trichomycteridae (Treviño et al,
y plantean la hipótesis de que viene existiendo 1991).
sobrepesca cerca de Iquitos. Los pescadores de
Iquitos están aplicando un mayor esfuerzo de pesca La introducción o traslado de especies nativas es
para mantener las capturas, mientras que los tamaños aparentemente común en el Perú, pero algunas
promedio de los peces reportados han decrecido. experiencias espectaculares han ocurrido en el caso
Las especies mayores han sido reemplazadas por de “paiche” Arapaima gigas. El “paiche” de Loreto,
peces de tamaño mediano y pequeño con ciclos de fue introducido en la laguna Sauce (San Martín) en
vida más cortos. Algo análogo está ocurriendo con 1962. La especie exótica Poecilia reticulata, “gupi”,
las pesquerías en Pucallpa, en la que se observan fue introducida en 1965 debido a que la ictiofauna era
incrementos del esfuerzo de pesca (medidos en insuficiente para los requerimientos alimenticios de A.
tiempos de viaje), disminución de las tallas de captura, gigas; más tarde, otra especie exótica, Oreochromis
cambios en la composición de la captura, e incremento niloticus “tilapia”, fue introducida en 1970 por la
del pescado seco-salado que se comercializa (ya que misma razón. Sorprendentemente, la población de
cada vez es más difícil encontrar pescado en áreas esta especie proliferó hasta el punto de sostener la
cercanas a Pucallpa) (Riofrío, com. personal, 2010). actividad pesquera en esta laguna.

En selva alta un plan de manejo para la acuicultura del total, que en conjunto conforman la notable
de la “tilapia”, necesita ser implementado. Dicha riqueza del Super Orden Ostariophysi. Seguidamente
actividad, económica continúa aumentando en la con una moderada riqueza se registran 91 especies
Amazonia peruana, pero siempre en condiciones (8.7%) de Perciformes, anotándose el incremento
inadecuadas. Asimismo, un programa de monitoreo en el género Apistogramma y 57 especies (5.4%)
para conocer la presencia y abundancia de la para el orden Cyprinodontiformes.
“tilapia” debería ser implementado en áreas
naturales con alto riesgo, tales como en el río Bajo Finalmente, otros órdenes que son formas de
Huallaga. origen marino, como Clupeiformes (11 especies),
Myliobatiformes (12), Pleuronectiformes (5),
El desarrollo urbano también ha modificado los Beloniformes (5), y ocho órdenes más (12 especies
ambientes de agua dulce. Estas alteraciones de los en total) conforman juntos un 4% de la ictiofauna
hábitats naturales pueden favorecer a las especies continental peruana (Tabla 1, P. 31).
exóticas sobre las nativas (Ortega et al., 2007).
Composición actualizada:
En cuanto a la composición taxonómica actualizada,
del total de especies nativas válidas (1064) son
dominantes los peces Characiformes (peces
escamados) y los peces Siluriformes (bagres,
peces de cuero); cada uno con el 37%, y unido a los
Gymnotiformes (peces eléctricos), reúnen el 82%
Muestra de peces del rió Mishahua, Ucayali

7. cONcLUSIONES
• El Perú tiene una ictiofauna muy diversa con más de un millar de especies nativas reconocidas (1064
registradas) con una proyección estimada de 1300 especies.
• Nuestro conocimiento acerca de la diversidad de peces en el Perú está progresando con los nuevos
estudios en áreas remotas. La colección de peces en el Museo de Historia Natural (MUSM) está
incrementándose y, con ello, se constituye cada vez más representativa de la ictiofauna peruana.
• Existen numerosos esfuerzos de investigación que incrementarán nuestra comprensión sobre la diversidad
de peces y su ecología en la próxima década.
• Los hábitats acuáticos en el Perú presentan distintos grados de conservación: prístinos en áreas remotas,
aisladas y protegidas; moderado en áreas rurales, con población escasa; y degradada en lugares con
actividades extractivas a gran escala o alta densidad de asentamientos humanos.
• En general, la actividad pesquera comercial en la Amazonia Peruana se está incrementando, especialmente,

cerca a las grandes ciudades ribereñas.
• Existen signos de sobrepesca sobre las especies más grandes y comerciales. Los peces detritívoros (de
tamaño medio y mayor tasa reproductiva), se han vuelto más importantes en las pesquerías comerciales
y están reemplazando en importancia a las grandes especies piscívoras.
• La acuicultura es considerada una alternativa o suplemento para las pesquerías que proveería de proteína
animal en áreas de selva alta y selva baja donde existe dependencia de peces como importante fuente de
alimento. Lo mismo ocurre en regiones de costa y sierra.
• La deforestación, la minería aurífera, los grandes represamientos y otras actividades extractivas son las
amenazas principales para la calidad del agua y la conservación de los hábitats acuáticos.

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Apistogramma pantalone sp. n. – Description of a Machado-Allison, H. Sánchez y N. Salcedo. 2005.
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from northern Peru. – In: Römer, U. (ed.): Cichlid Atlas the Richness, Distribution and Potential Threats. In: A
2: Natural History of South American Dwarf Cichlids. RAPID BIOLOGICAL ASSESSMENT OF THE AQUATIC
Volume 2. Mergus Verlag, Melle: 642 – 667. ECOSYSTEMS OF THE RIO PASTAZA RIVER BASIN,
PERU AND ECUADOR. Eds. P. Willink. B. Chernoff
Römer, U., P. Pretor, & I. Hahn. 2006. Apistogramma
and J McCullough. Rapid Assessment Program. RAP
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(Siluriformes: Loricariidae) from Central Peru. Copeia
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2000 (1). Pp. 60-67.
copescal/IX/pdf/bagres.pdf
Salcedo, N. J. 2006 Two new species of Chaetostoma
http://www.fisheries.org
(Siluriformes: Loricariidae) from the Huallaga River
in central Perú. Ichthyol. Explor. Freshwaters, Vol. 17, IIAP:
No.3, pp. 207-220. http://www.wwf.dk/db/fils/pm_cochas_de_punga_pdf
Sifuentes, M. A. 1992. Ictiología Básica y Aplicada en la http://www.siamazonia.org.pe/publicaciones PDF.
Cuenca del Río Santa (Ancash) Perú. Consejo Nacional Pesca_Madre de Dios pdf
de Ciencia y Tecnología, Museo de Historia Natural,
Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú. Proyecto Camisea
56 pp. www.pmbcamisea.com

9. AGrADEcIMIENTOS
Estamos agradecidos a los amigos y colegas de apoyo proporcionado en la impresión de la presente

las diferentes instituciones por las identificaciones publicación.
taxonómicas de las especies de peces, así como
a muchos biólogos jóvenes por su entusiasta
participación en los numerosos viajes de campo y
en el análisis de las muestras biológicas. Nuestro A los Doctores. Marcelo Carvalho, Flavio Lima,
agradecimiento tanto a Rina Ramírez y a Iris James Albert y Uwe Römer por la revisión
Samanez del MUSM, quienes nos ayudaron a de especímenes y resultados obtenidos en la
mejorar esta publicación, y al Dr. Michael Goulding Colección Ictiológica MUSM revisando muestras de
por sus sugerencias y la revisión de esta contribución, Potamotrygonidae, Characidae, Gymnotiformes y
especialmente al Ministerio del Ambiente por el Cichlidae, respectivamente.
Río Pachitea, Puerto Inca Huánuco Río Tumbes, Brunos, Tumbes
Río Palcazú, Constitución, Pasco RíoTumbes, Uña de Gato, Tumbes

10. ANEXOS
Figura1. Mapa geográfico e hidrográfico del Perú que muestra las cuencas principales y las loca-
lidades de inventarios de ictiofauna y las pesquerías continentales.

Tabla 1. Resumen por órdenes con número de familias, géneros y especies de peces nativos de aguas
continentales del Perú.
Orden Familia Géneros Especies
1 Characiformes 14 137 395
2 Siluriformes 13 145 393
3 Perciformes 8 36 91
4 Gymnotiformes 5 26 83
5 Cyprinodontiformes 1 4 56
6 Clupeiformes 2 7 11
7 Myliobatiformes 1 4 12
8 Pleuronectiformes 1 4 6
9 Beloniformes 1 3 5
10 Atheriniformes 1 1 2
11 Osteoglossiformes 2 2 2
12 Synbranchiformes 1 1 2
13 Mugiliformes 1 1 2
14 Batrachoidiformes 1 1 1
15 Carcharhiniformes 1 1 1
16 Lepidosireniformes 1 1 1
17 Tetraodontiformes 1 1 1
17 55 375 1064
Tabla 2. Resumen por órdenes y familias, con número de géneros y especies de peces nativos de aguas
continentales del Perú.
Órdenes Familia Géneros Especies
1 Carcharhiniformes Carcharhinidae 1 1
2 Myliobatiformes Potamotrygonidae 4 12
3 Lepidosireniformes Lepidosirenidae 1 1
4 Osteoglossiformes Osteoglossidae 1 1
Arapaimatidae 1 1
5 Clupeiformes Engraulididae 4 7
Pristigasteridae 3 4
6 Characiformes Acestrorhynchidae 1 9
Anostomidae 9 25
Characidae 82 254
Chilodontidae 2 4
Crenuchidae 10 16
Ctenoluciidae 1 3
Curimatidae 8 34
Cynodontidae 4 4
Erythrinidae 3 4
Gasteropelecidae 3 6
Hemiodontidae 3 7
Lebiasinidae 6 23
Parodontidae 2 3
Prochilodontidae 3 3
7 Gymnotiformes Apteronotidae 14 38
Gymnotidae 2 17
Hypopomidae 4 9
Rhamphichthyidae 2 7
Sternopygidae 4 12

Tabla 2. (Continuación)
Órdenes Familias Géneros Especies

8 Siluriformes Ariidae 5 7
Aspredinidae 5 11
Astroblepidae 1 19
Auchenipteridae 14 28
Callichthyidae 7 42
Cetopsidae 4 10
Doradidae 20 36
Heptapteridae 13 38
Loricariidae 36 125
Pimelodidae 22 42
Pseudopimelodidae 3 5
Scoloplacidae 1 1
Trichomycteridae 14 29
9 Batrachoidiformes Batrachoididae 1 1
10 Cyprinodontiformes Cyprinodontidae 1 37
Rivulidae 3 19
11 Beloniformes Belonidae 3 5
12 Atheriniformes Atherinopsidae 1 2
13 Synbranchiformes Synbranchidae 1 2
14 Mugiliformes Mugilidae 1 2
15 Perciformes Cichlidae 24 75
Eleotridae 3 3
Gerreidae 2 2
Gobiesocidae 1 1
Gobiidae 2 2
Polycentridae 1 1
Sciaenidae 3 7
16 Pleuronectiformes Achiridae 4 6
17 Tetraodontiformes Tetraodontidae 1 1
17 55 375 1064
Los Peces Nativos Continentales del Perú:

Riqueza (%) por Órdenes
Cyprinodontiformes
Otros (12)
5%
4%
Gymnotiformes
8%
Siluriformes
38%
Perciformes
9%
Characiformes
37%

Tabla 3. Especies de peces INTRODUCIDAS en aguas continentales del Perú
Orden Familia Nombre Científico Nombre común

CYPRINIFORMES
Cyprinidae Aristichthys nobilis (Richardson, 1845) carpa
Carassius auratus auratus (Linnaeus, 1758) pez dorado, goldfish
Ctenopharyngodon idella (Valenciennes, 1844) carpa
Cyprinus carpio carpio Linnaeus, 1758 carpa común
Hypophthalmichthys molitrix (Valenciennes, 1844) carpa
SALMONIFORMES
Salmonidae Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792) trucha arco iris
CYPRINODONTIFORMES
Poecilidae Gambusia affinis (Baird & Girard, 1853) gambusia
Poecilia reticulata Peters, 1859 gupi
Poecilia velifera (Regan, 1914) velifera
Pseudopoecilia festae (Boulenger, 1898) gupi
Xiphophorus hellerii Heckel, 1848 pez espada
Xiphophorus maculatus (Günther, 1866) pez espada
ATHERINIFORMES
Atherinopsidae Odontesthes bonariensis (Valenciennes, 1835) pejerrey argentino
PERCIFORMES
Cichlidae Archocentrus nigrofasciatus (Günther, 1867) mojarra
Oreochromis mossambicus (Peters, 1852) tilapia de Mozambique
Oreochromis niloticus niloticus (Linnaeus, 1758) tilapia del Nilo
Oreochromis urolepis urolepis (Norman, 1922) tilapia
Tilapia rendalli (Boulenger, 1897) tilapia del Congo
Osphronemidae Trichogaster leerii (Bleeker, 1852) gurami

LISTA ANOTADA DE LAS ESPECIES DE PECES DE AGUAS CONTINENTALES DEL PERU
ORDEN/Familia Nombre científico y autor Nombre común PA AN TI AM

CARCHARHINIFORMES
Carcharhinidae Carcharhinus leucas (Müller & Henle, 1839) tiburon blanco x
MYLIOBATIFORMES
Potamotrygonidae Heliotrygon gomesi Carvalho & Lovejoy, 2011 raya amazonica x
Heliotrygon rosai Carvalho & Lovejoy, 2011 raya amazonica x
Paratrygon aiereba (Müller & Henle, 1841) raya amazonica x
Plesiotrygon iwamae Rosa, raya amazonica x
Castello & Thorson, 1987
Plesiotrygon nana Carvalho & Ragno, 2011 raya amazonica x
Potamotrygon castexi Castello & Yagolkowski, 1969 raya amazonica, raya de agua dulce x
Potamotrygon falkneri Castex & Maciel, 1963 raya amazonica x
Potamotrygon constellata (Vaillant, 1880) raya amazonica x
Potamotrygon motoro (Müller & Henle, 1841) raya amazonica x
Potamotrygon orbignyi (Castelnau, 1855) raya amazonica x
Potamotrygon scobina Garman, 1913 raya amazonica x
Potamotrygon tigrina Carvalho, raya amazonica x
Sabaj & Lovejoy, 2011
LEPIDOSIRENIFORMES
Lepidosirenidae Lepidosiren paradoxa Fitzinger, 1837 pez pulmonado x
OSTEOGLOSSIFORMES
Osteoglossidae Osteoglossum bicirrhosum (Cuvier, 1829) arahuana x
Arapaimatidae Arapaima gigas (Schinz, 1822) paiche x
CLUPEIFORMES
Pristigasteridae Ilisha amazonica (Miranda Ribeiro, 1920) panshin x
Pellona castelnaeana (Valenciennes, 1847) panshin, peje chino x
Pellona flavipinnis (Valenciennes, 1836) panshin x
Pristigaster cayana Cuvier, 1829 pechito x
Engraulididae Amazonsprattus scintilla Roberts, 1984 sardina x
Anchoviella alleni (Myers, 1940) sardina x
Anchoviella carrikeri Fowler, 1940 sardina x
Anchoviella guianensis (Eigenmann, 1912) sardina x
Anchoviella jamesi (Jordan & Seale, 1926) sardina x
Jurengraulis juruensis (Boulenger, 1898) sardina x
Lycengraulis batesii (Günther, 1868) sardina x
CHARACIFORMES
Acestrorhynchidae Acestrorhynchus abbreviatus (Cope, 1878) peje zorro x
Acestrorhynchus altus Menezes, 1969 peje zorro x
Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794) peje zorro x
Acestrorhynchus falcirostris (Cuvier, 1819) pez cachorro x
Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878) peje zorro x
Acestrorhynchus lacustris (Lütken, 1875) peje zorro x
Acestrorhynchus microlepis (Schomburgk, 1841) pez cachorro x
Acestrorhynchus minimus Menezes, 1969 peje zorro x
Acestrorhynchus nasutus Eigenmann, 1912 peje zorro x
Characidae Acestrocephalus boehlkei Menezes, 1977 mojarita x
Acrobrycon ipanquianus (Cope, 1877) mojara x
Agoniates anchovia Eigenmann, 1914 mojarita x
Aphyocharax alburnus (Günther, 1869) mojarita x
Aphyocharax nattereri (Steindachner, 1882) mojarita x
Aphyocharax pusillus Günther, 1868 mojarita x
Astyanacinus multidens Pearson, 1924 mojarita x
Astyanax abramis (Jenyns, 1842) mojara x
Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758) mojara x
Astyanax fasciatus (Cuvier, 1819) mojara x
Astyanax festae (Boulenger, 1898) mojara x
Astyanax kennedyi Géry, 1964 mojara x
Astyanax longior (Cope, 1878) mojara x
Astyanax maximus (Steindachner, 1876) mojara x
Astyanax villwocki Zarske & Géry, 2000 mojara x
Attonitus bounites Vari & Ortega, 2000 mojarita x
Attonitus ephimeros Vari & Ortega, 2000 mojarita x
Attonitus irisae Vari & Ortega, 2000 mojarita x
Axelrodia stigmatias (Fowler, 1913) mojarita x
Bario steindachneri (Eigenmann, 1893) mojara x
Boehlkea fredcochui Géry, 1966 mojarita x
Brachychalcinus copei (Steindachner, 1882) palometita x
Brachychalcinus nummus Böhlke, 1958 palometita x

Brycon atrocaudatus (Kner, 1863) cascafe x
Brycon cephalus (Günther, 1869) sabalo x
Brycon coxeyi Fowler, 1943 sabalo x
Brycon dentex Günther, 1860 cascafe x
Brycon falcatus Müller & Troschel, 1844 sabalo x
Brycon hilarii (Valenciennes, 1850) sabalo x
Brycon melanopterus (Cope, 1872) sabalo x
Brycon oligolepis Regan, 1913 sabalo x
Brycon pesu Müller & Troschel, 1845 sabalo x
Brycon stolzmanni Steindachner, 1879 sabalo x
Bryconacidnus ellisi (Pearson, 1924) mojarita x
Bryconacidnus paipayensis (Pearson, 1929) mojarita x
Bryconamericus alfredae Eigenmann, 1927 mojarita x
Bryconamericus beta Eigenmann, 1914 mojarita x
Bryconamericus bolivianus Pearson, 1924 mojarita x
Bryconamericus brevirostris (Günther, 1860) mojarita x
Bryconamericus caucanus Eigenmann, 1913 mojarita x
Bryconamericus diaphanus (Cope, 1878) mojarita x
Bryconamericus grosvenori Eigenmann, 1927 mojarita x
Bryconamericus osgoodi Eigenmann & Allen, 1942 mojarita x
Bryconamericus pachacuti Eigenmann, 1927 mojarita x
Bryconamericus pectinatus Vari & Siebert, 1990 mojarita robusta x
Bryconamericus peruanus (Müller & Troschel, 1845) Carachita x
Bryconamericus phoenicopterus (Cope, 1872) mojarita x
Bryconamericus simus (Boulenger, 1898) mojarita x
Bryconamericus stramineus Eigenmann, 1908 mojarita x
Bryconamericus thomasi Fowler, 1940 mojarita x
Bryconella pallidifrons (Fowler, 1946) mojarita x
Bryconops alburnoides Kner, 1858 mojarita x
Bryconops caudomaculatus (Günther, 1864) mojarita x
Bryconops inpai Knöppel, Junk & Géry, 1968 mojarita x
Bryconops melanurus (Bloch, 1794) mojarita x
Ceratobranchia binghami Eigenmann, 1927 mojarita x
Ceratobranchia delotaenia mojarita x
Chernoff & Machado-Allison, 1990
Ceratobranchia obtusirostris Eigenmann, 1914 mojarita x
Chalceus erythrurus (Cope, 1870) sardina x
Chalceus guaporensis Zanata & Toledo-Piza, 2004 sardina x
Chalceus macrolepidotus Cuvier, 1816 sardina x
Charax caudimaculatus Lucena, 1987 denton x
Charax gibbosus (Linnaeus, 1758) denton x
Charax tectifer (Cope, 1870) denton x
Cheirodon luelingi Géry, 1964 mojarita x
Cheirodon ortegai Vari & Géry, 1980 mojarita x
Chilobrycon deuterodon Géry & de Rham, 1981 chilobrycon x
Chrysobrycon eliasi Vanegas, mojara x
Azpelicueta & Ortega, 2011
Chrysobrycon hesperus (Böhlke, 1958) mojara x
Chrysobrycon myersi (Weitzman & Thomerson, 1970) mojara x
Clupeacharax anchoveoides Pearson, 1924 mojarita x
Colossoma macropomum (Cuvier, 1818) gamitana x
Creagrutus anary Fowler, 1913 mojarita x
Creagrutus barrigai Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus beni Eigenmann, 1911 mojarita x
Creagrutus changae Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus cochui Géry, 1964 mojarita x
Creagrutus flavescens Vari & Harold, 2002 mojarita x
Creagrutus gephyrus Böhlke & Saul, 1975 mojarita x
Creagrutus gracilis Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus holmi Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus kunturus Vari, Harold & Ortega, 1995 mojarita x
Creagrutus manu Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus occidaneus Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus ortegai Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus ouranonastes Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus pearsoni Mahnert & Géry, 1988 mojarita x
Creagrutus peruanus (Steindachner, 1875) mojarita x
ListaAnotada
Lista Anotadade
deloslos Peces
Peces de de Aguas
Aguas Continentales
Continentales del Perú
del Perú 35
35
Creagrutus pila Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus ungulus Vari & Harold, 2001 mojarita x
Creagrutus yanatili Harold & Salcedo 2009 mojarita x x
Ctenobrycon hauxwellianus (Cope, 1870) mojara x
Cynopotamus amazonus (Günther, 1868) denton x
Engraulisoma taeniatum Castro, 1981 mojarita x
Galeocharax gulo (Cope, 1870) denton x
Gephyrocharax major Myers, 1929 mojara x
Gnathocharax steindachneri Fowler, 1913 mojarita x
Gymnocorymbus ternetzi (Boulenger, 1895) mojarita x
Gymnocorymbus thayeri Eigenmann, 1908 mojarita x
Hemibrycon divisorensis Bertaco,
mojara x
Malabarba, Hidalgo & Ortega, 2007
Hemibrycon helleri Eigenmann, 1927 mojara x
Hemibrycon huambonicus (Steindachner, 1882) mojara x
Hemibrycon jabonero Schultz, 1944 mojara x
Hemibrycon jelskii (Steindachner, 1877) mojara x
Hemibrycon polyodon (Günther, 1864) mojara x
Hemibrycon tridens Eigenmann, 1922 mojara x
Hemigrammus analis Durbin, 1909 mojarita x
Hemigrammus belottii (Steindachner, 1882) mojarita x
Hemigrammus boesemani Géry, 1959 mojarita x
Hemigrammus hyanuary Durbin, 1918 mojarita x
Hemigrammus levis Durbin, 1908 mojarita x
Hemigrammus luelingi Géry, 1964 mojarita x
Hemigrammus lunatus Durbin, 1918 mojarita x
Hemigrammus marginatus Ellis, 1911 mojarita x
Hemigrammus megaceps Fowler, 1945 mojarita x
Hemigrammus neptunus Zarske & Géry, 2002 mojarita x
Hemigrammus ocellifer (Steindachner, 1882) mojarita x
Hemigrammus pulcher Ladiges, 1938 mojarita x
Hemigrammus rodwayi Durbin, 1909 mojarita x
Hemigrammus schmardae (Steindachner, 1882) mojarita x
Hemigrammus unilineatus (Gill, 1858) mojarita x
Hemigrammus vorderwinkleri Géry, 1963 mojarita x
Heterocharax macrolepis Eigenmann, 1912 mojarita x
Hyphessobrycon agulha Fowler, 1913 mojarita x
Hyphessobrycon bentosi Durbin, 1908 mojarita x
Hyphessobrycon copelandi Durbin, 1908 mojarita x
Hyphessobrycon eques (Steindachner, 1882) mojarita x
Hyphessobrycon erythrostigma (Fowler, 1943) mojarita x
Hyphessobrycon frankei Zarske & Géry, 1997 mojarita x
Hyphessobrycon gracilior Géry, 1964 mojarita x
Hyphessobrycon loretoensis Ladiges, 1938 mojarita x
Hyphessobrycon minimus Durbin, 1909 mojarita x
Hyphessobrycon nigricinctus Zarske & Géry, 2004 mojarita x
Hyphessobrycon peruvianus Ladiges, 1938 mojarita x
Hyphessobrycon robustulus (Cope, 1870) mojarita x
Hyphessobrycon tenuis Géry, 1964 mojarita x
Iguanodectes purusii (Steindachner, 1908) mojara x
Iguanodectes spilurus (Günther, 1864) mojara x
Jupiaba anteroides (Géry, 1965) mojara x
Jupiaba asymmetrica (Eigenmann, 1908) mojara x
Jupiaba zonata (Eigenmann, 1908) mojara x
Knodus caquetae Fowler, 1945 mojarita x
Knodus gamma Gery, 1972 mojarita x
Knodus hypopterus Fowler, 1943 mojarita x
Knodus megalops Myers, 1929 mojarita x
Knodus orteguasae (Fowler, 1943) mojarita x
Knodus smithi Fowler, 1913 mojarita x
Landonia latidens Eigenmann & Henn, 1914 blanquito x
Leptagoniates pi Vari, 1978 mojarita, pez vidrio x
Leptagoniates steindachneri Boulenger, 1887 mojarita, pez vidrio x
Lonchogenys ilisha Myers, 1927 mojarita x
Metynnis hypsauchen (Müller & Troschel, 1844) palometa x
Metynnis luna Cope, 1878 palometa x
Metynnis maculatus (Kner, 1858) palometa x

Microgenys lativirgata Pearson, 1927 mojarrita x
Microgenys weyrauchi Fowler, 1945 mojarrita x
Microschemobrycon geisleri Géry, 1973 mojarrita x
Microschemobrycon melanotus
mojarita x
(Eigenmann, 1912)
Moenkhausia agnesae Géry, 1965 mojarita x
Moenkhausia atahualpiana (Fowler, 1907) mojara x
Moenkhausia barbouri Eigenmann, 1908 mojarita x
Moenkhausia ceros Eigenmann, 1908 mojara x
Moenkhausia chrysargyrea (Günther, 1864) mojara x
Moenkhausia collettii (Steindachner, 1882) mojara x
Moenkhausia comma Eigenmann, 1908 mojara x
Moenkhausia cotinho Eigenmann, 1908 mojara x
Moenkhausia crisnejas Pearson, 1929 mojara x
Moenkhausia dichroura (Kner, 1858) mojara x
Moenkhausia grandisquamis
(Müller & Troschel, 1845) mojarita x
Moenkhausia jamesi Eigenmann, 1908 mojarita x
Moenkhausia latissima Eigenmann, 1908 mojarita x
Moenkhausia lepidura (Kner, 1858) mojara x
Moenkhausia margitae Zarske & Géry, 2001 mojara x
Moenkhausia melogramma Eigenmann, 1908 mojarita x
Moenkhausia oligolepis (Günther, 1864) mojara ojo rojo, cola de fuego x
Moenkhausia ovalis (Günther, 1868) mojara x
Moenkhausia robertsi Géry, 1964 mojara x
Moenkhausia simulata (Eigenmann, 1924) mojara x
Monotocheirodon pearsoni Eigenmann, 1924 mojarita x
Myleus levis Eigenmann & McAtee, 1907 palometa x
Myleus rubripinnis (Müller & Troschel, 1844) palometa x
Myleus schomburgkii (Jardine & Schomburgk, 1841) palometa x
Myleus setiger Müller & Troschel, 1844 palometa x
Mylossoma aureum (Agassiz, 1829) palometa x
Mylossoma duriventre (Cuvier, 1818) palometa x
Odontostilbe ecuadorensis
mojarita x
Bührnheim and Malabarba, 2006
Odontostilbe fugitiva Cope, 1870t mojarita x
Othonocheirodus eigenmanni Myers, 1927 mojarita x
Oxybrycon parvulus Géry, 1964 mojara x
Paracheirodon innesi (Myers, 1936) neon tetra x
Paragoniates alburnus Steindachner, 1876 mojara x
Parecbasis cyclolepis Eigenmann, 1914 mojara x
Petitella georgiae Géry & Boutière, 1964 mojarita x
Phenacogaster megalostictus Eigenmann, 1909 mojarita, pez vidrio x
Phenacogaster pectinatus (Cope, 1870) mojarita, pez vidrio x
Piabarchus analis (Eigenmann, 1914) mojarita x
Piabucus dentatus (Koelreuter, 1763) mojara x
Piabucus melanostomus Holmberg, 1891 mojarita boca negra x
Piaractus brachypomus (Cuvier, 1818) paco x
Poptella compressa (Günther, 1864) palometita x
Priocharax pygmaeus Weitzman & Vari, 1987 mojarita x
Prionobrama filigera (Cope, 1870) mojarita x
Prodontocharax alleni Böhlke, 1953 mojarita x
Prodontocharax melanotus Pearson, 1924 mojarita x
Pygocentrus nattereri Kner, 1858 paña roja x
Rhinobrycon negrensis Myers, 1944 mojarita x
Rhoadsia altipinna Fowler, 1911 sardina x
Roeboides affinis (Günther, 1868) denton x
Roeboides biserialis (Garman, 1890) denton x
Roeboides myersii Gill, 1870 denton x
Salminus affinis Steindachner, 1880 sabalo macho x
Salminus brasiliensis (Cuvier, 1816) sabalo macho x
Salminus hilarii Valenciennes, 1850 sabalo macho x
Salminus iquitensis (Nakashima, 1941) sabalo macho x
Scopaeocharax atopodus (Böhlke, 1958) mojarita x
Scopaeocharax rhinodus (Böhlke, 1958) mojarita x
Serrapinnus heterodon (Eigenmann, 1915) mojarita x
Serrapinnus notomelas (Eigenmann, 1915) mojarita x

Serrapinnus piaba (Lütken, 1875) mojarita x
Serrasalmus compressus Jégu, Leão & Santos, 1991 paña plana x
Serrasalmus elongatus Kner, 1858 paña larga x
Serrasalmus humeralis Valenciennes, 1850 paña x
Serrasalmus maculatus Kner, 1858 paña moteada x
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766) paña blanca x
Serrasalmus sanchezi Géry, 1964 paña negra x
Serrasalmus serrulatus (Valenciennes, 1850) paña x
Serrasalmus spilopleura Kner, 1858 paña x
Stethaprion erythrops Cope, 1870 palometita x
Stichonodon insignis (Steindachner, 1876) mojarita x
Tetragonopterus argenteus Cuvier, 1816 mojara x
Tetragonopterus chalceus Spix & Agassiz, 1829 mojara x
Thayeria boehlkei Weitzman, 1957 mojarita x
Thayeria obliqua Eigenmann, 1908 mojarita x
Triportheus albus Cope, 1872 sardina x
Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829) sardina x
Triportheus auritus
(Valenciennes, in Cuvier & Valenciennes, 1850) sardina x
Triportheus culter (Cope, 1872) sardina x
Triportheus curtus (Garman, 1890) sardina x
Triportheus elongatus (Gunther, 1864) sardina x
Triportheus pictus (Garman, 1890) sardina x
Triportheus rotundatus (Jardine, 1841) sardina x
Trochilocharax ornatus Zarske 2010 sardina x
Tyttobrycon dorsimaculatus Géry, 1973 mojarita x
Tyttobrycon hamatus Géry, 1973 mojarita x
Tyttocharax cochui (Ladiges, 1950) mojarita x
Tyttocharax madeirae Fowler, 1913 mojarita x
Tyttocharax tambopatensis Weitzman & Ortega, 1995 mojarita x
Xenogoniates bondi Myers, 1942 mojarita, pez vidrio x
Xenurobrycon heterodon Weitzman & Fink, 1985 mojarita x
Xenurobrycon polyancistrus Weitzman, 1987 mojarita x
Amnocryptocharax elegans
Crenuchidae Weitzman & Kanazawa, 1976 mojarita x
Characidium etheostoma Cope, 1872 mojarita x
Characidium pellucidum Eigenmann, 1909 mojarita x
Characidium purpuratum Steindachner, 1882 mojarita x
Characidium steindachneri Cope, 1878 mojarita x
Crenuchus spilurus Günther, 1863 mojarita x
Elachocharax pulcher Myers, 1927 mojarita x
Geryichthys sterbai Zarske, 1997 mojarita x
Klausewitzia ritae Géry, 1965 mojarita x
Melanocharacidium dispilomma Buckup, 1993 mojarita x
Melanocharacidium pectorale Buckup, 1993 mojarita x
Melanocharacidium rex (Böhlke, 1958) mojarita x
Microcharacidium geryi Zarske, 1997 mojarita x
Microcharacidium weitzmani Buckup, 1994 mojarita x
Odontocharacidium aphanes
(Weitzman & Kanazawa, 1977) mojarita x
Poecilocharax weitzmani Géry, 1965 mojarita x
Gasteropelecidae Carnegiella myersi Fernández-Yépez, 1950 pechito x
Carnegiella schereri Fernández-Yépez, 1950 pechito x
Carnegiella strigata (Günther, 1864) pechito x
Gasteropelecus sternicla (Linnaeus, 1758) pechito x
Thoracocharax securis De Filippi, 1853 pechito x
Thoracocharax stellatus (Kner, 1858) pechito x
Cynodontidae Cynodon gibbus Spix & Agassiz, 1829 chambira x
Hydrolycus scomberoides (Cuvier, 1816) chambira x
Rhaphiodon vulpinus Spix & Agassiz, 1829 chambira x
Roestes ogilviei (Fowler, 1914) denton x
Hemidontidae Anodus elongatus Agassiz, 1829 julilla x
Bivibranchia fowleri (Steindachner, 1908) julilla x
Hemiodus amazonum (Humboldt, 1821) julilla x
Hemiodus atranalis (Fowler, 1940) julilla x
Hemiodus gracilis Günther, 1864 julilla x
Hemiodus microlepis Kner, 1858 julilla x

Hemiodus unimaculatus (Bloch, 1794) julilla x
Erythrinidae Erythrinus erythrinus (Bloch & Schneider, 1801) shuyo x
Hoplerythrinus unitaeniatus (Agassiz, 1829) shuyo x
Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) fasaco x
Hoplias microlepis (Günther, 1864) Guanchiche, juanchiche x
Ctenoluciidae Boulengerella cuvieri (Agassiz, 1829) picuda x
Boulengerella maculata (Valenciennes, 1850) picuda x
Boulengerella xyrekes Vari, 1995 picuda x
Lebiasinidae Copeina guttata (Steindachner, 1876) flechita x
Copeina osgoodi Eigenmann, 1922 flechita x
Copella metae (Eigenmann, 1914) flechita x
Copella nigrofasciata (Meinken, 1952) flechita x
Copella vilmae Géry, 1963 flechita x
Lebiasina bimaculata Valenciennes, 1847 guavina x
Nannostomus digrammus (Fowler, 1913) pez lapiz x
Nannostomus eques Steindachner, 1876 pez lapiz x
Nannostomus marginatus Eigenmann, 1909 pez lapiz x
Nannostomus mortenthaleri Paepke & Arendt, 2001 pez lapiz x
Nannostomus trifasciatus Steindachner, 1876 pez lapiz x
Piabucina elongata Boulenger, 1887 guavina x
Pyrrhulina australis Eigenmann & Kennedy, 1903 flechita x
Pyrrhulina beni Pearson, 1924 flechita x
Pyrrhulina brevis Steindachner, 1876 flechita x
Pyrrhulina eleanorae Fowler, 1940 flechita x
Pyrrhulina laeta (Cope, 1872) flechita x
Pyrrhulina melanostoma (Cope, 1870) flechita x
Pyrrhulina obermuelleri Myers, 1926 flechita x
Pyrrhulina semifasciata Steindachner, 1876 flechita x
Pyrrhulina spilota Weitzman, 1960 flechita x
Pyrrhulina vittata Regan, 1912 flechita x
Pyrrhulina zigzag Zarske & Géry, 1997 flechita x
Parodontidae Parodon buckleyi Boulenger, 1887 julilla x
Parodon pongoensis (Allen, 1942) julilla x
Saccodon wagneri Kner, 1863 julilla x
Prochilodontidae Ichthyoelephas humeralis (Günther, 1860) boquichico jeton x
Prochilodus nigricans Agassiz, 1829 boquichico x
Semaprochilodus insignis
(Jardine & Schomburgk, 1841) yaraqui x
Curimatidae Curimata aspera (Günther, 1868) cho ichio x
Curimata cisandina (Allen, 1942) dica x
Curimata knerii (Steindachner, 1876) cho ichio x
Curimata roseni Vari, 1989 cho ichio x
Curimata vittata (Kner, 1858) cho ichio x
Curimatella alburna (Müller & Troschel, 1844) cho ichio x
Curimatella dorsalis (Eigenmann & Eigenmann, 1889) cho ichio x
Curimatella meyeri (Steindachner, 1882) cho ichio x
Curimatopsis macrolepis (Steindachner, 1876) cho ichio x
Cyphocharax derhami Vari and Chang, 2006 cho ichio x
Cyphocharax festivus Vari, 1992 cho ichio x
Cyphocharax nigripinnis Vari, 1992 cho ichio x
Cyphocharax notatus (Steindachner, 1908) cho ichio x
Cyphocharax pantostictos Vari & Barriga S., 1990 cho ichio x
Cyphocharax plumbeus
(Eigenmann & Eigenmann, 1889) cho ichio x
Cyphocharax spiluropsis
(Eigenmann & Eigenmann, 1889) cho ichio x
Cyphocharax vexillapinnus Vari, 1992 cho ichio x
Potamorhina altamazonica (Cope, 1878) yahuarachi x
Potamorhina latior (Spix & Agassiz, 1829) yahuarachi x
Potamorhina pristigaster (Steindachner, 1876) yahuarachi x
Psectrogaster amazonica
Eigenmann & Eigenmann, 1889 ractacara x
Psectrogaster essequibensis (Günther, 1864) ractacara x
Psectrogaster rutiloides (Kner, 1858) ractacara x
Pseudocurimata peruana (Eigenmann, 1922) dica x
Pseudocurimata troschelii (Günther, 1860) dica x
Curimatella immaculata (Fernández-Yépez, 1948) chio chio x

Steindachnerina bimaculata (Steindachner, 1876) julilla x
Steindachnerina binotata (Pearson, 1924) julilla x
Steindachnerina dobula (Günther, 1868) julilla x
Steindachnerina guentheri
(Eigenmann & Eigenmann, 1889) chio chio x
Steindachnerina hypostoma (Boulenger, 1887) chio chio x
Steindachnerina leucisca (Günther, 1868) julilla x
Steindachnerina planiventris Vari & Vari, 1989 chio chio x
Steindachnerina quasimodoi Vari & Vari, 1989 chio chio x
Anostomidae Abramites hypselonotus (Günther, 1868) san pedrito x
Anostomus anostomus (Linnaeus, 1758) lisa x
Anostomus longus Géry, 1961 lisa x
Laemolyta garmani (Borodin, 1931) lisa x
Laemolyta proxima (Garman, 1890) lisa x
Laemolyta taeniata (Kner, 1859) lisa x
Leporellus vittatus (Valenciennes, 1850) lisa x
Leporinus agassizi Steindachner, 1876 lisa x
Leporinus brunneus Myers, 1950 lisa x
Leporinus fasciatus (Bloch, 1794) lisa x
Leporinus friderici (Bloch, 1794) lisa x
Leporinus holostictus Cope, 1878 lisa x
Leporinus maculatus Müller & Troschel, 1844 lisa x
Leporinus moralesi Fowler, 1942 lisa x
Leporinus multifasciatus Cope, 1878 lisa x
Leporinus striatus Kner, 1858 lisa x
Leporinus trifasciatus Steindachner, 1876 lisa x
Leporinus wolfei Fowler, 1941 lisa x
Leporinus yophorus Eigenmann, 1922 lisa x
Pithecocharax ucayalensis Fowler, 1906 lisa x
Pseudanos gracilis (Kner, 1858) lisa x
Pseudanos trimaculatus (Kner, 1858) lisa x
Rhytiodus argenteofuscus Kner, 1858 lisa x
Rhytiodus microlepis Kner, 1858 lisa x
Schizodon fasciatus Spix & Agassiz, 1829 lisa x
Caenotropus mestomorgmatos Vari,
Chilodontidae lisa x
Castro & Raredon, 1995
Caenotropus labyrinthicus (Kner, 1858) lisa x
Chilodus fritillus Vari & Ortega, 1997 lisa x
Chilodus punctatus Müller & Troschel, 1844 lisa x
GYMNOTIFORMES
Gymnotidae Electrophorus electricus (Linnaeus, 1766) anguilla electrica x
Gymnotus anguillaris Hoedeman, 1962 macana x
Gymnotus chaviro Maxime & Albert, 2009 macana x
Gymnotus coropinae Hoedeman, 1962 macana x
Gymnotus arapaima Albert & Crampton, 2001 macana x
Gymnotus carapo Linnaeus, 1758 macana x
Gymnotus coatesi La Monte, 1935 macana x
Gymnotus curupira Crampton, Thorsen & Albert, 2005 macana x
Gymnotus javari Albert, Crampton & Hagedorn, 2003 macana x
Gymnotus jonasi Albert & Crampton, 2001 macana x
Gymnotus mamiraua Albert & Crampton, 2001 macana x
Gymnotus melanopleura Albert & Crampton, 2001 macana x
Gymnotus obscurus Crampton, macana x
Thorsen & Albert, 2005
Gymnotus onca Albert & Crampton, 2001 macana x
Gymnotus tigre Albert & Crampton, 2003 macana x
Gymnotus ucamara Crampton, macana x
Lovejoy & Albert, 2003
Gymnotus varzea Crampton, Thorsen & Albert, 2005 macana x
Apteronotidae Adontosternarchus balaenops (Cope, 1878) macana x
Adontosternarchus clarkae Mago-Leccia, macana x
Lundberg & Baskin, 1985
Adontosternarchus nebulosus macana x
Lundberg & Cox Fernandez, 2007
Adontosternarchus sachsi (Peters, 1877) macana x
Apteronotus albifrons (Linnaeus, 1766) macana x
Apteronotus bonapartii (Castelnau, 1855) macana x
Apteronotus leptorhynchus (Ellis, 1912) macana x

Apteronotus macrolepis (Steindachner, 1881) macana x
Compsaraia samueli Albert & Crampton 2009 macana x
Magosternarchus duccis
Lundberg & Cox Fernandez, 1996 macana x
Magosternarchus raptor
Lundberg & Cox Fernandez, 1996 macana x
Microsternarchus bilineatus Fernández-Yépez, 1968 macana x
Orthosternarchus tamandua (Boulenger, 1898) macana x
Parapteronotus hasemani (Ellis, 1913) macana x
Pariosternarchus amazonensis
Albert & Crampton, 2006 macana x
Platyurosternarchus macrostomus (Günther, 1870) macana x
Porotergus gimbeli Ellis, 1912 macana x
Sternarchella schotti (Steindachner, 1868) macana x
Sternarchella sima Starks, 1913 macana x
Sternarchella terminalis (Eigenmann & Allen, 1942) macana x
Sternarchogiton labiatus de
macana x
Santana & Crampton, 2007
Sternarchogiton nattereri (Steindachner, 1868) macana x
Sternarchogiton porcinum Eigenmann & Allen, 1942 macana x
Sternarchogiton preto de Santana & Crampton 2007 macana x
Sternarchorhamphus muelleri (Steindachner, 1881) macana x
Sternarchorhynchus cramptoni de macana x
Santana & Vari, 2010
Sternarchorhynchus curumim de
Santana & Crampton, 2006 macana x
Sternarchorhynchus curvirostris (Boulenger, 1887) macana x
Sternarchorhynchus goeldii de Santana & Vari, 2010 macana x
Sternarchorhynchus hagedornae de macana x
Sternarchorhynchus montanus de macana x
Sternarchorhynchus mormyrus
(Steindachner, 1868) macana x
Sternarchorhynchus oxyrhynchus
(Müller & Troschel, 1849) macana x
Sternarchorhynchus retzeri de Santana & Vari, 2010 macana x
Sternarchorhynchus stewarti de Santana & Vari, 2010 macana x
Sternarchorhynchus taphorni de Santana & Vari, 2010 macana x
Sternarchorhynchus yepezi de Santana & Vari, 2010 macana x
Sternopygidae Distocyclus conirostris (Eigenmann & Allen, 1942) macana x
Eigenmannia humboldtii (Steindachner, 1878) macana x
Eigenmannia limbata
(Schreiner & Miranda –Ribeiro, 1903) macana x
Eigenmannia macrops (Boulenger, 1897) macana x
Eigenmannia virescens (Valenciennes, 1842) macana x
Rhabdolichops caviceps (Fernández-Yépez, 1968) macana x
Rhabdolichops eastwardi Lundberg & Mago leccia, 1986 macana x
Rhabdolichops electrogrammus
Lundberg & Mago leccia, 1986 macana x
Rhabdolichops longicaudatus
Eigenmann & Allen, 1942 macana x
Rhabdolichops stewarti
Lundberg & Mago Leccia, 1986 macana x
Rhabdolichops troscheli (Kaup, 1856) macana x
Sternopygus macrurus (Bloch & Schneider, 1801) macana x
Hypopomidae Brachyhypopomus beebei (Schultz, 1944) macana x
Brachyhypopomus brevirostris (Steindachner, 1868) macana x
Brachyhypopomus pinnicaudatus (Hopkins, 1991) macana x
Hypopomus artedi (Kaup, 1856) macana x
Hypopygus lepturus Hoedeman, 1962 macana x
Hypopygus ortegai de Santana & Crampton, 2011 macana x
Steatogenys duidae La Monte 1929 macana x
Steatogenys elegans (Steindachner, 1880) macana x
Steatogenys ocelatus Albert, macana x
Crampton & Thorsen, 2004
Rhamphichthyidae Gymnorhamphichthys hypostomus Ellis, 1912 macana x
Gymnorhamphichthys rondoni (Miranda Ribeiro, 1920) macana x
Gymnorhamphichthys rosamariae
Schwassmann, 1989 macana x

Rhamphichthys lineatus Castelnau, 1855 macana x
Rhamphichthys marmoratus Castelnau, 1855 macana x
Rhamphichthys pantherinus Castelnau, 1856 macana x
Rhamphichthys rostratus (Linnaeus, 1766) macana x
SILURIFORMES
Ariidae Bagre panamensis (Gill, 1863) bagre marino x
Bagre pinnimaculatus (Steindachner, 1876) bagre marino x
Cathorops tuyra (Meek & Hildebrand, 1923) bagre marino x
Galeichthys peruvianus Lütken, 1874 bagre marino x
Hexanematichthys henni
Fisher & Eigenmann, in Eigenmann, 1922 bagre marino x
Hexanematichthys seemanni (Günther, 1864) bagre marino x
Notarius troschelii (Gill, 1863) bagre marino x
Doradidae Acanthodoras cataphractus (Linnaeus, 1758) pirillo x
Acanthodoras spinosissimus
pirillo x
(Eigenmann & Eigenmann, 1888)
Agamyxis albomaculatus (Peters, 1877) pirillo x
Agamyxis pectinifrons (Cope, 1870) pirillo x
Amblydoras hancockii (Valenciennes, 1840) pirillo x
Amblydoras monitor (Cope, 1872) pirillo x
Amblydoras nauticus (Cope, 1874) pirillo x
Anadoras grypus (Cope, 1872) pirillo x
Anadoras regani (Steindachner, 1908) pirillo x
Anadoras weddellii (Castelnau, 1855) pirillo x
Centrodoras brachiatus (Cope, 1872) pirillo x
Doras punctatus Kner, 1853 pirillo x
Hassar affinis (Steindachner, 1881) pirillo x
Hassar orestis (Steindachner, 1875) pirillo x
Hemidoras morrisi Eigenmann, 1925 pirillo x
Hemidoras stenopeltis (Kner, 1855) pirillo x
Hypodoras forficulatus Eigenmann, 1925 pirillo x
Leptodoras acipenserinus (Günther, 1868) pirillo x
Leptodoras cataniai Sabaj, 2005 pirillo x
Leptodoras copei (Fernández-Yépez, 1968) pirillo x
Leptodoras juruensis Boulenger, 1898 pirillo x
Leptodoras myersi Böhlke, 1970 pirillo x
Megalodoras uranoscopus
piro, churero x
(Eigenmann & Eigenmann, 1888)
Nemadoras elongatus (Boulenger, 1898) pirillo x
Nemadoras hemipeltis (Eigenmann, 1925) pirillo x
Nemadoras humeralis (Kner, 1855) pirillo x
Nemadoras trimaculatus (Boulenger, 1898) pirillo x
Opsodoras morei (Steindachner, 1881) pirillo x
Opsodoras stuebelii (Steindachner, 1882) pirillo x
Opsodoras ternetzi Eigenmann, 1925 pirillo x
Oxydoras eigenmanni Boulenger, 1895 turushuqui x
Oxydoras niger (Valenciennes, 1821) turushuqui x
Physopyxis ananas Sousa and Rapp Py-Daniel, 2005 pirillo x
Physopyxis lyra Cope, 1871 pirillo x
Platydoras armatulus (Valenciennes, 1840) rafles x
Pterodoras granulosus (Valenciennes, 1821) pirillo x
Rhinodoras boehlkei Glodek, Whitmire & Orcés, 1976 pirillo x
Trachydoras microstomus (Eigenmann, 1912) pirillo x
Trachydoras nattereri (Steindachner, 1881) pirillo x
Trachydoras steindachneri (Perugia, 1897) pirillo x
Ageneiosus atronasus
Auchenipteridae Eigenmann & Eigenmann, 1888 bocon x
Ageneiosus brevis Steindachner, 1881 bocon x
Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766) bocon x
Ageneiosus marmoratus Eigenmann, 1912 bocon x
Ageneiosus ucayalensis Castelnau, 1855 bocon x
Ageneiosus vittatus Steindachner, 1908 bocon x
Auchenipterichthys coracoideus
(Eigenmann & Al-len, 1942) leguia x
Auchenipterichthys thoracatus (Kner, 1858) leguia x
Auchenipterus ambyiacus Fowler, 1915 leguia x

Auchenipterus brachyurus (Cope, 1878) leguia x
Auchenipterus brevibarbis Cope, 1878 leguia x
Auchenipterus isacanthus Cope, 1878 leguia x
Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829) leguia x
Centromochlus existimatus Mees, 1974 aceitero x
Centromochlus heckelii (De Filippi, 1853) aceitero x
Centromochlus perugiae Steindachner, 1882 tatia x
Entomocorus benjamini Eigenmann, 1917 aceitero x
Epapterus dispilurus Cope, 1878 maparate x
Gelanoglanis travieso Rengifo and Lujan 2008 bagrecito x
Liosomadoras morrowi Fowler, 1940 pirillo x
Liosomadoras oncinus (Jardine, 1841) pirillo x
Pseudepapterus hasemani (Steindachner, 1915) maparate x
Tatia dunni (Fowler, 1945) tatia x
Tatia gyrina (Eigenmann & Allen, 1942) tatia x
Tetranematichthys wallacei Vari and Ferraris, 2006 bocon x
Trachelyichthys exilis Greenfield & Glodek, 1977 bocon x
Trachelyopterichthys taeniatus (Kner, 1858) bocon x
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766) bocon x
Aspredinidae Amaralia hypsiura (Kner, 1855) sapo cunshi x
Bunocephalus aleuropsis Cope, 1870 sapo cunshi x
Bunocephalus amazonicus (Mees, 1989) sapo cunshi x
Bunocephalus bifidus Eigenmann, 1942 sapo cunshi x
Bunocephalus coracoideus (Cope, 1874) sapo cunshi x
Bunocephalus knerii Steindachner, 1882 sapo cunshi x
Bunocephalus quadriradiatus (Mees, 1989) sapo cunshi x
Bunocephalus verrucosus (Walbaum, 1792) sapo cunshi x
Ernstichthys megistus (Orcés, 1961) bagrecito x
Pterobunocephalus dolichurus (Delsman, 1941) bagrecito x
Xyliphius melanopterus Orcés, 1962 bagrecito x
Heptapteridae Brachyrhamdia marthae Sands & Black, 1985 bagrecito x
Cetopsorhamdia filamentosa Fowler, 1945 bagrecito x
Cetopsorhamdia phantasia Stewart, 1985 bagrecito x
Chasmocranus peruanus Eigenmann & Pearson, 1942 bagrecito x
Chasmocranus quadrizonatus Pearson, 1937 bagrecito x
Gladioglanis conquistador Lundberg, bagrecito x
Bornbusch & Mago-Leccia, 1991
Goeldiella eques (Müller & Troschel, 1848) bagrecito x
Imparfinis guttatus (Pearson, 1924) bagrecito x
Imparfinis longicaudus (Boulenger, 1887) bagrecito x
Imparfinis nemacheir (Eigenmann & Fischer, 1916) bagrecito x
Imparfinis pseudonemacheir Mees & Cala, 1989 bagrecito x
Myoglanis koepckei Chang, 1999 bagrecito x
Nemuroglanis lanceolatus
Eigenmann & Eigenmann, 1889 bagrecito x
Pariolius armillatus Cope, 1872 bagrecito x
Phenacorhamdia boliviana (Pearson, 1924) bagrecito x
Phenacorhamdia nigrolineata Zarske, 1998 bagrecito x
Pimelodella buckleyi (Boulenger, 1887) cunshi, bagre x
Pimelodella cristata (Müller & Troschel, 1848) cunshi, bagre x
Pimelodella cyanostigma (Cope, 1870) cunshi, bagre x
Pimelodella elongata (Günther, 1860) cunshi, bagre x
Pimelodella gracilis (Valenciennes, 1835) cunshi, bagre x
Pimelodella hartwelli Fowler, 1940 cunshi, bagre x
Pimelodella hasemani Eigenmann, 1917 cunshi, bagre x
Pimelodella lateristriga Lichtenstein, 1823) cunshi, bagre x
Pimelodella montana Allen, 1942 cunshi, bagre x
Pimelodella ophthalmica (Cope, 1878) cunshi, bagre x
Pimelodella peruana Eigenmann & Myers, 1942 cunshi, bagre x
Pimelodella peruensis Fowler, 1915 cunshi, bagre x
Pimelodella roccae Eigenmann, 1917 cunshi, bagre x
Pimelodella serrata Eigenmann, 1917 cunshi, bagre x
Pimelodella steindachneri Eigenmann, 1917 cunshi, bagre x
Pimelodella yuncensis Steindachner, 1902 cunshi, bagre x
Rhamdella gilli (Starks, 1906) cunshi, bagre x
Rhamdella montana Eigenmann, 1913 cunshi, bagre x
Rhamdia muelleri (Günther, 1864) cunshi, bagre x

Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824) cunshi, bagre x
Rhamdia xetequepeque Silfvergrip, 1996 cunshi, bagre x
Pseudopimelodidae Batrochoglanis raninus (Valenciennes, 1840) bagre x
Microglanis pellopterygius Mees, 1978 bagrecito x
Microglanis zonatus Eigenmann & Allen, 1942 bagrecito x
Pseudopimelodus bufonius (Valenciennes, 1840) bagrecito x
Pseudopimelodus pulcher (Boulenger, 1887) bagrecito x
Pimelodidae Aguarunichthys inpai Zuanon, achara x
Rapp Py-Daniel & Jégu, 1993
Aguarunichthys torosus Stewart, 1986 bagre x
Brachyplatystoma capapretum
Lundberg & Akama, 2005 salton oscuro x
Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819) salton oscuro x
Brachyplatystoma juruense (Boulenger, 1898) zungaro alianza x
Brachyplatystoma rousseauxii (Castelnau, 1855) dorado x
Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840) dorado x
Calophysus macropterus (Lichtenstein, 1819) mota x
Cheirocerus eques Eigenmann, 1917 cunshi, bagre x
Cheirocerus goeldii (Steindachner, 1908) cunshi, bagre x
Duopalatinus peruanus Eigenmann & Allen, 1942 cunshi, bagre x
Exallodontus aguanai Lundberg, cunshi, bagre x
Mago-Leccia & Nass, 1991
Goslinia platynema (Boulenger, 1898) mota x
Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840) toa x
Hypophthalmus edentatus Spix & Agassiz, 1829 maparate x
Hypophthalmus marginatus Valenciennes, 1840 maparate x
Leiarius marmoratus (Gill, 1870) achara x
Leiarius pictus (Müller & Troschel, 1849) achara x
Megalonema amaxanthum Lundberg & Dahdul 2008 bagre x
Megalonema platanum (Günther, 1880) bagre x
Megalonema platycephalum Eigenmann, 1912 bagre x
Brachyplatystoma tigrinum (Britski, 1981) tigre zungaro x
Phractocephalus hemioliopterus
(Bloch & Schneider, 1801) peje torre x
Pimelodina flavipinnis Steindachner, 1877 bagre x
Pimelodus altissimus Eigenmann & Pearson, 1942 cunshi, bagre x
Pimelodus blochii Valenciennes, 1840 cunshi, bagre x
Pimelodus jivaro Eigenmann & Pearson, 1942 cunshi, bagre x
Pimelodus maculatus La Cepède, 1803 cunshi, bagre x
Pimelodus ornatus Kner, 1858 cunshi, bagre x
Pimelodus pictus Steindachner, 1877 pimelodela x
Pimelodus tetramerus Ribeiro & Lucena, 2006 cunshi, bagre x
Pinirampus pirinampu (Spix & Agassiz, 1829) cunshi, bagre x
Platynematichthys notatus (Jardine, 1841) cunshi, bagre x
Platysilurus mucosus (Vaillant, 1880) cunshi, bagre x
Platystomatichthys sturio (Kner, 1858) cunshi, bagre x
Pseudoplatystoma punctifer (Castelnau, 1855) doncella x
Pseudoplatystoma tigrinum (Valenciennes, 1840) tigre zungaro x
Sorubim elongatus Littmann, Burr, shiripira x
Schmidt & Isern, 2001
Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801) shiripira x
Sorubim maniradii Littmann, shiripira x
Burr & Buitrago-Suárez, 2001
Sorubimichthys planiceps (Spix & Agassiz, 1829) achacubo x
Zungaro zungaro (Humboldt, 1821) zungaro x
Cetopsidae Cetopsis candiru Spix & Agassiz, 1829 bagre ballena x
Cetopsis coecutiens (Lichtenstein, 1819) bagre ballena x
Cetopsis montana Vari, Ferraris & de Pinna, 2005 bagre ballena x
Cetopsis oliveirai (Lundberg & Rapp Py-Daniel, 1994) bagre ballena x
Cetopsis parma Oliviera, Vari, & Ferraris, 2001 bagre ballena x
Cetopsis pearsoni Vari, Ferraris & de Pinna, 2005 bagre ballena x
Cetopsis plumbea Steindachner, 1882 bagre ballena x
Denticetopsis seducta Vari, Ferraris & de Pinna, 2005 bagre ballena x
Helogenes marmoratus Günther, 1863 bagre de quebrada x
Paracetopsis atahualpa Vari, bagre ballena x
Ferraris & de Pinna, 2005
Trichomycteridae Acanthopoma annectens Lütken, 1892 canero x

Apomatoceros alleni Eigenmann, 1922 canero x
Henonemus macrops (Steindachner, 1882) canero x
Henonemus punctatus (Boulenger, 1887) canero x
Ituglanis amazonicus (Steindachner, 1882) bagrecito x
Ituglanis laticeps (Kner, 1863) bagrecito x
Megalocentor echthrus de Pinna & Britski, 1991 bagrecito x
Ochmacanthus reinhardtii (Steindachner, 1882) canero x
Pareiodon microps Kner, 1855 canero x
Plectrochilus diabolicus (Myers, 1927) canero x
Plectrochilus machadoi Miranda Ribeiro, 1917 canero x
Pseudostegophilus nemurus (Günther, 1869) canero x
Pygidium fuscum Meyen, 1835 bagrecito x
Schultzichthys bondi (Myers, 1942) bagrecito x
Trichomycterus barbouri (Eigenmann, 1911) bagre x
Trichomycterus dispar (Tschudi, 1846) bagre x
Trichomycterus fassli (Steindachner, 1915) bagre x
Trichomycterus hasemani (Eigenmann, 1914) bagre x
Trichomycterus megantoni
Fernandez and Quispe, 2007 bagre x
Trichomycterus piurae (Eigenmann, 1922) bagre x
Trichomycterus punctulatus Valenciennes, 1846 bagre x
Trichomycterus rivulatus Valenciennes, 1846 bagre x
Trichomycterus taczanowskii Steindachner, 1882 bagre x
Trichomycterus taenia Kner, 1863 bagre x
Trichomycterus taeniops Fowler, 1954 bagre x
Trichomycterus vittatus Regan, 1903 bagre x
Trichomycterus weyrauchi (Fowler, 1945) bagre x
Tridentopsis pearsoni Myers, 1925 bagre x
Vandellia cirrhosa Valenciennes, 1846 canero x
Callichthyidae Brochis multiradiatus (Orcés V., 1960) shirui x
Brochis splendens (Castelnau, 1855) shirui x
Callichthys callichthys (Linnaeus, 1758) shirui x
Corydoras acutus Cope, 1872 shirui, coridoras x
Corydoras aeneus (Gill, 1858) shirui, coridoras x
Corydoras agassizii Steindachner, 1877 shirui, coridoras x
Corydoras ambiacus Cope, 1872 shirui, coridoras x
Corydoras amphibelus Cope, 1872 shirui, coridoras x
Corydoras arcuatus Elwin, 1939 shirui, coridoras x
Corydoras armatus (Günther, 1868) shirui, coridoras x
Corydoras atropersonatus Weitzman & Nijssen, 1970 shirui, coridoras x
Corydoras copei Nijssen & Isbrücker, 1986 shirui, coridoras x
Corydoras coriatae Burgess, 1997 shirui, coridoras x
Corydoras elegans Steindachner, 1877 shirui, coridoras x
Corydoras fowleri Böhlke, 1950 shirui, coridoras x
Corydoras lamberti Nijssen & Isbrücker, 1986 shirui, coridoras x
Corydoras leopardus Myers, 1933 shirui, coridoras x
Corydoras leucomelas Eigenmann & Allen, 1942 shirui, coridoras x
Corydoras loretoensis Nijssen & Isbrücker, 1986 shirui, coridoras x
Corydoras melini Lönnberg & Rendahl, 1930 shirui, coridoras x
Corydoras napoensis Nijssen & Isbrücker, 1986 shirui, coridoras x
Corydoras ortegai Britto, Lima & Hidalgo 2007 shirui, coridoras x
Corydoras panda Nijssen & Isbrücker, 1971 shirui, coridoras x
Corydoras pastazensis Weitzman, 1963 shirui, coridoras x
Corydoras pygmaeus Knaack, 1966 shirui, coridoras x
Corydoras rabauti La Monte, 1941 shirui, coridoras x
Corydoras reticulatus Fraser-Brunner, 1938 shirui, coridoras x
Corydoras semiaquilus Weitzman, 1964 shirui, coridoras x
Corydoras sodalis Nijssen & Isbrücker, 1986 shirui, coridoras x
Corydoras stenocephalus Eigenmann & Allen, 1942 shirui, coridoras x
Corydoras sychri Weitzman, 1960 shirui, coridoras x
Corydoras trilineatus Cope, 1872 shirui, coridoras x
Corydoras virginiae Burgess, 1993 shirui, coridoras x
Corydoras weitzmani Nijssen, 1971 shirui, coridoras x
Corydoras zygatus Eigenmann & Allen, 1942 shirui, coridoras x
Dianema longibarbis Cope, 1872 shirui x
Hoplosternum littorale (Hancock, 1828) shirui x
Lepthoplosternum altamazonicum Reis, 1997 shirui x

Lepthoplosternum beni Reis, 1997 shirui x
Lepthoplosternum ucamara Reis, 2005 shirui x
Megalechis personata (Ranzani, 1841) shirui x
Megalechis thoracata (Valenciennes, 1840) shirui x
Loricariidae Acanthicus hystrix Spix & Agassiz, 1829 carachama x
Ancistrus bufonius (Valenciennes, 1840) carachama x
Ancistrus heterorhynchus (Regan, 1912) carachama x
Ancistrus hoplogenys (Günther, 1864) carachama x
Ancistrus jelskii (Steindachner, 1876) carachama x
Ancistrus latifrons (Günther, 1869) carachama x
Ancistrus malacops (Cope, 1872) carachama x
Ancistrus marcapatae (Regan, 1904) Redescripción carachama x
Ancistrus megalostomus Pearson, 1944 carachama x
Ancistrus tectirostris (Cope, 1872) carachama x
Ancistrus occloi (Eigenmann, 1928) carachama x
Ancistrus tamboensis (Fowler, 1945) carachama x
Ancistrus variolus (Cope, 1872) carachama x
Aphanotorulus unicolor (Steindachner, 1908) carachama x
Apistoloricaria condei Isbrücker & Nijssen, 1986 shitari x
Apistoloricaria ommation Nijssen & Isbrücker, 1988 shitari x
Aposturisoma myriodon Isbrücker, Britski, shitari x
Nijssen & Ortega, 1983
Brochiloricaria macrodon (Kner, 1853) shitari x
Chaetostoma branickii Steindachner, 1881 carachama x
Chaetostoma breve Regan, 1904 carachama x
Chaetostoma changae Salcedo, 2006 carachama x
Chaetostoma daidalmatos Salcedo, 2006 carachama x
Chaetostoma greeni Isbrücker, 2001 carachama x
Chaetostoma lineopunctatum
Eigenmann & Allen, 1942 carachama x
Chaetostoma loborhynchos Tschudi, 1846 carachama x
Chaetostoma marmorescens
Eigenmann & Allen, 1942 carachama x
Chaetostoma microps Günther, 1864 carachama x
Chaetostoma mollinasum Pearson, 1937 carachama x
Chaetostoma sericeum Cope, 1872 carachama x
Chaetostoma stroumpoulos Salcedo, 2006 carachama x
Chaetostoma taczanowskii Steindachner, 1882 carachama x
Crossoloricaria bahuaja Chang & Castro, 1999 shitari x
Crossoloricaria rhami Isbrücker & Nijssen, 1983 shitari x
Etsaputu relictum Lujan, Armbruster & Rengifo, 2011 carachama x
Farlowella amazona (Günther, 1864) shitari aguja x
Farlowella knerii (Steindachner, 1882) shitari aguja x
Farlowella nattereri Steindachner, 1910 shitari aguja x
Farlowella odontotumulus Retzer & Page, 1997 shitari aguja x
Farlowella oxyrryncha (Kner, 1853) shitari aguja x
Farlowella platoryncha Retzer & Page, 1997 shitari aguja x
Farlowella smithi Fowler, 1913 shitari aguja x
Fonchiloricaria nanodon Rodríguez, shitari x
Ortega & Covain, 2011
Glyptoperichthys gibbiceps (Kner, 1854) carachama x
Glyptoperichthys punctatus (Kner, 1854) carachama x
Glyptoperichthys scrophus (Cope, 1874) carachama x
Hemiancistrus pankimpuju Lujan & Chamon 2008 carachama x
Hemiancistrus landoni Eigenmann, 1916 carachama x
Hemiodontichthys acipenserinus (Kner, 1853) shitari x
Hypoptopoma bilobatum Cope, 1870 carachamita x
Hypoptopoma gulare Cope, 1878 carachamita x
Hypoptopoma joberti (Vaillant, 1880) carachamita x
Hypoptopoma psilogaster Fowler, 1915 carachamita x
Hypoptopoma steindachneri Boulenger, 1895 carachamita x
Hypoptopoma thoracatum Günther, 1868 carachamita x
Hypostomus cochliodon Kner, 1854 carachama x
Hypostomus ericius Armbruster 2003 carachama x
Hypostomus fonchii Weber & Montoya-Burgos, 2002 carachama x
Hypostomus hemicochliodon Armbruster 2003 carachama x
Hypostomus levis Pearson, 1924 carachama x
Hypostomus niceforoi (Fowler, 1943) carachama x
Hypostomus oculeus (Fowler 1943) carachama x
46
46 Ministerio delAmbiente
Hypostomus pyrineusi Miranda-Ribeiro 1920 carachama x
Lamontichthys filamentosus (La Monte, 1935) shitari x
Lamontichthys stibaros Isbrücker & Nijssen, 1978 shitari x
Lasiancistrus heteracanthus (Günther, 1869) carachama x
Lasiancistrus schomburgkii (Günther, 1864) carachama x
Limatulichthys griseus (Eigenmann, 1909) shitari x
Liposarcus disjunctivus Weber, 1991 carachama x
Liposarcus pardalis (Castelnau, 1855) carachama x
Loricaria cataphracta Linnaeus, 1758 shitari x
Loricaria clavipinna Fowler, 1940 shitari x
Loricaria simillima Regan, 1904 shitari x
Loricariichthys acutus (Valenciennes, 1840) shitari x
Loricariichthys cashibo (Eigenmann & Allen, 1942) shitari x
Loricariichthys chanjoo (Fowler, 1940) shitari x
Loricariichthys hauxwelli Fowler, 1915 shitari x
Loricariichthys maculatus (Bloch, 1794) shitari x
Loricariichthys nudirostris (Kner, 1853) shitari x
Loricariichthys stuebelii (Steindachner, 1882) shitari x
Loricariichthys ucayalensis Regan, 1913 shitari x
Nannoptopoma spectabile (Eigenmann, 1914) carachamita x
Nannoptopoma sternoptychum Schaefer, 1996 carachamita x
Otocinclus batmani Lehmann, 2004 carachamita x
Otocinclus cocama Reis, 2004 carachamita x
Otocinclus hoppei Miranda Ribeiro, 1939 carachamita x
Otocinclus huaorani Schaefer, 1997 carachamita x
Otocinclus macrospilus Eigenmann & Allen, 1942 carachamita x
Otocinclus mariae Schaefer, 2003 carachamita x
Otocinclus vestitus Cope, 1872 carachamita x
Otocinclus vittatus Regan, 1904 carachamita x
Oxyropsis wrightiana Eigenmann & Eigenmann, 1889 carachamita x
Oxyropsis carinata (Steindachner, 1879) carachamita x
Panaque albomaculatus Kanazawa, 1958 carachama con dientes x
Panaque changae Chockley & Armbruster, 2002 carachama con dientes x
Panaque dentex (Günther, 1868) carachama con dientes x
Panaque gnomus Schaefer & Stewart, 1993 carachama con dientes x
Panaque nocturnus Schaefer & Stewart, 1993 carachama con dientes x
Panaque Schaeferi Lujan, Hidalgo and Stewart 2010 carachama gigante x
Parancistrus aurantiacus (Castelnau, 1855) carachama x
Peckoltia bachi (Boulenger, 1898) carachama x
Peckoltia brevis (La Monte, 1935) carachama x
Peckoltia furcata (Fowler, 1940) carachama x
Peckoltia ucayalensis (Fowler, 1940) carachama x
Peckoltia vittata (Steindachner, 1881) carachama x
Planiloricaria cryptodon (Isbrücker, 1971) shitari x
Pseudohemiodon apithanos
Isbrücker & Nijssen, 1978 shitari x
Pseudohemiodon laminus (Günther, 1868) shitari x
Pseudorinelepis genibarbis (Valenciennes, 1840) shitari x
Pterosturisoma microps (Eigenmann & Allen, 1942) shitari x
Rhadinoloricaria macromystax (Günther, 1869) shitari x
Rineloricaria konopickyi (Steindachner, 1879) shitari x
Rineloricaria lanceolata (Günther, 1868) shitari x
Rineloricaria morrowi Fowler, 1940 shitari x
Rineloricaria wolfei Fowler, 1940 shitari x
Spatuloricaria evansii (Boulenger, 1892) shitari x
Spatuloricaria puganensis (Pearson, 1937) shitari x
Squaliforma emarginata (Valenciennes, 1840) carachama x
Squaliforma phrixosoma (Fowler, 1940) carachama x
Squaliforma virescens (Cope, 1874) carachama x
Sturisoma brevirostre
(Eigenmann & Eigenmann, 1889) shitari x
Sturisoma guentheri (Regan, 1904) shitari x
Sturisoma lyra (Regan, 1904) shitari x
Sturisoma nigrirostrum Fowler, 1940 shitari x
Sturisoma rostratum (Spix & Agassiz, 1829) shitari x
Astroblepidae Astroblepus chotae (Regan, 1904) bagre de torrente x
Astroblepus fissidens (Regan, 1904) bagre de torrente x
Astroblepus formosus Fowler, 1945 bagre de torrente x
Astroblepus grixalvii Humboldt, 1805 bagre de torrente x

Astroblepus labialis Pearson, 1937 bagre de torrente x
Astroblepus longiceps Pearson, 1924 bagre de torrente x
Astroblepus longifilis (Steindachner, 1882) bagre de torrente x
Astroblepus mancoi Eigenmann, 1928 bagre de torrente x
Astroblepus peruanus (Steindachner, 1876) bagre de torrente x
Astroblepus praeliorum Allen, 1942 bagre de torrente x
Astroblepus riberae Cardona & Guerao, 1994 bagre de torrente x
Astroblepus rosei Eigenmann, 1922 bagre de torrente x
Astroblepus sabalo (Valenciennes, 1840) bagre de torrente x
Astroblepus simonsii (Regan, 1904) bagre de torrente x
Astroblepus stuebeli (Wandolleck, 1916) bagre de torrente x
Astroblepus supramollis Pearson, 1937 bagre de torrente x
Astroblepus taczanowskii (Boulenger, 1890) bagre de torrente x
Astroblepus trifasciatus (Eigenmann, 1912) bagre de torrente x
Astroblepus vanceae (Eigenmann, 1913) bagre de torrente x
Scoloplacidae Scoloplax dicra Bailey & Baskin, 1976 bagrecito x
BATRACHOIDIFORMES
Batrachoididae Thalassophryne amazonica Steindachner, 1876 peje sapo x
CYPRINODONTIFORMES
Cyprinodontidae Orestias agassizii Valenciennes, 1846 carachi negro x x
Orestias albus Valenciennes, 1846 orestias x
Orestias crawfordi Tchernavin, 1944 carache x
Orestias ctenolepis Parenti, 1984 orestias x
Orestias cuvieri Valenciennes, 1846 boga, umanto x x
Orestias elegans Garman, 1895 orestias x
Orestias empyraeus Allen, 1942 orestias x
Orestias forgeti Lauzanne, 1981 carache x
Orestias frontosus Cope, 1876 carache x
Orestias gilsoni Tchernavin, 1944 carache x
Orestias gracilis Parenti, 1984 orestias x
Orestias gymnotus Parenti, 1984 orestias x x
Orestias hardini Parenti, 1984 orestias x
Orestias imarpe Parenti, 1984 orestias x
Orestias incae Garman, 1895 orestias x
Orestias ispi Lauzanne, 1981 ispi x
Orestias jussiei Valenciennes, 1846 orestias x
Orestias luteus Valenciennes, 1846 carache, carachi amarillo, punku (kello) x
Orestias minimus Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias minutus Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias mooni Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias mulleri Valenciennes, 1846 carache x
Orestias multiporis Parenti, 1984 orestias x
Orestias mundus Parenti, 1984 orestias x
Orestias olivaceus Garman, 1895 carachi enano (gringo) x
Orestias pentlandii Valenciennes, 1846 boga x
Orestias polonorum Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias puni Tchernavin, 1944 carache x
Orestias richersoni Parenti, 1984 orestias x
Orestias robustus Parenti, 1984 orestias x
Orestias silustani Allen, 1942 orestias x
Orestias taquiri Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias tchernavini Lauzanne, 1981 orestias x
Orestias tomcooni Parenti, 1984 orestias x
Orestias tschudii Castelnau, 1855 orestias x
Orestias tutini Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias uruni Tchernavin, 1944 orestias x
Orestias ututo Parenti, 1984 orestias x
Rivulidae Aphyolebias peruensis (Myers, 1954) pez anual x
Aphyolebias rubrocaudatus (Seegers, 1984) pez anual x
Aphyolebias wischmanni (Seegers, 1983) pez anual x
Moema ortegai Costa, 2004 pez anual x
Moema pepotei Costa, 1992 pez anual x
Rivulus atratus Garman, 1895 pez anual x
Rivulus christinae Huber, 1992 pez anual x
Rivulus derhami Fels & Huber, 1985 pez anual x
Rivulus elongatus Fels & de Rham, 1981 pez anual x
Rivulus intermittens Fels & de Rham, 1981 pez anual x
Rivulus iridescens Fels & de Rham, 1981 pez anual x

Rivulus micropus (Steindachner, 1863) pez anual x
Rivulus ophiomimus Huber, 1992 pez anual x
Rivulus ornatus Garman, 1895 pez anual x
Rivulus peruanus (Regan, 1903) pez anual x
Rivulus rectocaudatus Fels & de Rham, 1981 pez anual x
Rivulus rubrolineatus Fels & de Rham, 1981 pez anual x
Rivulus speciosus Fels & de Rham, 1981 pez anual x
Rivulus urophthalmus Günther, 1866 pez anual x
ATHERINIFORMES
Atherinopsidae Basilichthys archaeus (Cope, 1878) pejerrey de rio x
Basilichthys semotilus (Cope, 1874) pejerrey de rio x
BELONIFORMES
Belonidae Belonion dibranchodon Collette, 1966 pez aguja x
Potamorrhaphis eigenmanni Miranda Ribeiro, 1915 pez aguja x
Potamorrhaphis guianensis (Jardine, 1843) pez aguja x
Pseudotylosurus angusticeps (Günther, 1866) pez aguja x
Pseudotylosurus microps (Günther, 1866) pez aguja x
SYNBRANCHIFORMES
Synbranchidae Synbranchus madeirae Rosen & Rumney, 1972 atinga x
Synbranchus marmoratus Bloch, 1795 atinga x
MUGILIFORMES
Mugilidae Mugil cephalus Linnaeus, 1758 liza x
Mugil curema Valenciennes, 1836 liza x
PERCIFORMES
Sciaenidae Pachypops fourcroi (La Cepède, 1802) corvina x
Pachypops trifilis (Müller & Troschel, 1849) corvina x
Pachyurus gabrielensis Casatti, 2001 corvina x
Pachyurus schomburgkii Günther, 1860 corvina x
Plagioscion auratus (Castelnau, 1855) corvina x
Plagioscion montei Soares & Casatti, 2000 corvina x
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840) corvina x
Polycentridae Monocirrhus polyacanthus Heckel, 1840 pez hoja x
Cichlidae Acarichthys heckelii (Müller & Troschel, 1849) bujurqui x
Acaronia nassa (Heckel, 1840) bujurqui x
Aequidens diadema (Heckel, 1840) bujurqui x
Aequidens patricki Kullander, 1984 bujurqui x
Aequidens tetramerus (Heckel, 1840) bujurqui x
Andinoacara rivulatus (Günther, 1860) mojarra x
Andinoacara stalsbergi Musilová, mojarra x
Schindler, Staeck, 2009
Apistogramma agassizii (Steindachner, 1875) bujurqui, apistograma x
Apistogramma atahualpa Römer, 1997 bujurqui, apistograma x
Apistogramma baenschi Römer, bujurqui, apistograma x
Hahn, Römer, Soares & Wöhler, 2004
Apistogramma barlowi Romer & Hahn, 2008 bujurqui, apistograma x
Apistogramma bitaeniata Pellegrin, 1936 bujurqui, apistograma x
Apistogramma cacatuoides Hoedeman, 1951 bujurqui, apistograma x
Apistogramma cinilabra Romer, Duponcelle, bujurqui, apistograma x
Vela Díaz, García, Díaz, Renno; 2011
Apistogramma cruzi Kullander, 1986 bujurqui, apistograma x
Apistogramma eremnopyge Ready & Kullander, 2004 bujurqui, apistograma x
Apistogramma eunotus Kullander, 1981 bujurqui, apistograma x
Apistogramma huascar Romer, Pretor & Hahn, 2006 bujurqui, apistograma x
Apistogramma luelingi Kullander, 1976 bujurqui, apistograma x
Apistogramma martini Römer, Hahn, bujurqui, apistograma x
Römer, Soares & Wöhler, 2003
Apistogramma nijsseni Kullander, 1979 bujurqui, apistograma x
Apistogramma norberti Staeck, 1991 bujurqui, apistograma x
Apistogramma panduro Römer, 1997 bujurqui, apistograma x
Apistogramma pantalone Romer, bujurqui, apistograma x
Romer, Soares & Hahn, 2006
Apistogramma rositae Romer, Romer & Hahn, 2006 bujurqui, apistograma x
Apistogramma rubrolineata Hein, bujurqui, apistograma x
Zarske & Zapata, 2002
Apistogramma urteagai Kullander, 1986 bujurqui, apistograma x
Apistogrammoides pucallpaensis Meinken, 1965 bujurqui x
Archocentrus nigrofasciatus (Günther, 1867) bujurqui x
Astronotus crassipinnis (Heckel, 1840) acarahuasu x
Astronotus ocellatus (Agassiz, 1831) acarahuasu x

Biotodoma cupido (Heckel, 1840) bujurqui x
Bujurquina apoparuana Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina cordemadi Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina eurhinus Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina hophrys Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina huallagae Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina labiosa Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina megalospilus Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina moriorum Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina ortegai Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina peregrinabunda Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina robusta Kullander, 1986 bujurqui x
Bujurquina syspilus (Cope, 1872) bujurqui x
Bujurquina tambopatae Kullander, 1986 bujurqui x
Chaetobranchus flavescens Heckel, 1840 bujurqui x
Chaetobranchus semifasciatus Steindachner, 1875 bujurqui x
Cichla monoculus Spix & Agassiz, 1831 tucunare x
Cichlasoma amazonarum Kullander, 1983 bujurqui x
Cichlasoma boliviense Kullander, 1983 bujurqui x
Cichlasoma festae (Boulenger, 1899) bujurqui x
Crenicara punctulatum (Günther, 1863) bujurqui x
Crenicichla anthurus Cope, 1872 añashua x
Crenicichla cincta Regan, 1905 añashua x
Crenicichla cyanonotus Cope, 1870 añashua x
Crenicichla johanna Heckel, 1840 añashua x
Crenicichla lucius Cope, 1870 añashua x
Crenicichla proteus Cope, 1872 añashua x
Crenicichla reticulata (Heckel, 1840) añashua x
Crenicichla sedentaria Kullander, 1986 añashua x
Crenicichla semicincta Steindachner, 1892 añashua x
Geophagus amoenus Cope, 1872 bujurqui x
Geophagus proximus (Castelnau, 1855) bujurqui x
Geophagus steindachneri
Eigenmann & Hildebrand, 1910 bujurqui x
Heroina isonycterina Kullander, 1996 bujurqui x
Heros efasciatus Heckel, 1840 bujurqui x
Hypselecara temporalis (Günther, 1862) bujurqui x
Laetacara flavilabris (Cope, 1870) bujurqui x
Laetacara thayeri (Steindachner, 1875) bujurqui x
Mesonauta festivus (Heckel, 1840) bujurqui x
Mesonauta mirificus Kullander & Silfvergrip, 1991 bujurqui x
Pterophyllum scalare (Schultze, 1823) pez angel x
Satanoperca jurupari (Heckel, 1840) bujurqui x
Symphysodon aequifasciatus Pellegrin, 1904 pez disco x
Tahuantinsuyoa chipi Kullander, 1991 bujurqui x
Tahuantinsuyoa macantzatza Kullander, 1986 bujurqui x
Eleotridae Dormitator latifrons (Richardson, 1844) pocoyo, chalaco, monengue x
Eleotris picta Kner, 1863 vieja, ñalojo, guavina durmiente x
Gobiomorus maculatus (Günther, 1859) guavina x
Gerreidae Diapterus peruvianus (Cuvier, 1830) periche, mojarra aleta amarilla x
Gerres cinereus (Walbaum, 1792) mojarra blanca x
Gobiesocidae Gobiesox multitentaculus (Briggs, 1951) fordero x
Gobiidae Awaous banana (Valenciennes, 1837) oliva x
Gobioides peruanus (Steindachner, 1880) gobioanguila x
PLEURONECTIFORMES
Achiridae Achirus achirus (Linnaeus, 1758) panga raya, lenguado x
Apionichthys finis (Eigenmann, 1912) panga raya, lenguado x
Apionichthys nattereri (Steindachner, 1876) panga raya, lenguado x
Apionichthys rosai Ramos, 2003 panga raya, lenguado x
Hypoclinemus mentalis (Günther, 1862) panga raya, lenguado x
Trinectes fluviatilis (Meek & Hildebrand, 1928) torpedo x
TETRAODONTIFORMES
Tetraodontidae Colomesus asellus (Müller & Troschel, 1849) pez globo x

characiformes
Brycon oligolepis “sabalo” Tyttocharax sp. “mojarita”
Leporinus fasciatus “lisa” Characidium etheostoma “mojarrita”
Nannostomus mortenthaleri “pez lápiz” Cyphocharax derhami “chio-chio”

Siluriformes
Hypostomus fonchii “carachama” Ernstichthys megistus “bagrecito”
Myoglanis koepckei “bagrecito” Leiarius marmoratus “achara”
Corydoras fowleri “shirui” Centromochlus perugiae “aceitero”

Perciformes, Gymnotiformes
Batrachoidiformes, Beloniformes
Tetraodontiformes
Apistogramma agassizi “bujurqui” Cichla monoculus “tucunare”
Gymnotus javari “macana” Thalassoprhyne amazonica “peje sapo”
Potamorrhaphis eigenmanni “pez aguja” Colomesus asellus“pez globito”

Hábitats
Quebrada Llancash, Ancash Laguna Tagraccocha, Huancavelica
Río Cañete, Lima Río San Gabán, Puno
Río Alto Mazán, Loreto Río Tumbes, Tumbes

Río Satipo, Junín Río Cashiriari, Cusco
Río Perené, Junín Río Palcazú, Pasco
Pesca en el río Shihuaniro, Cusco Pesca en el río Camisea, Cusco

Río Pisqui, Mananshahuemana, Parque Nacional Cordillera Azul


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Lista anotada de los peces de

aguas continentales del Perú

Museo de Historia Natural UNMSM

Hernán Ortega, Max Hidalgo, Giannina Trevejo, Ericka Correa,

Dirección General de Diversidad Biológica

Departamento de Ictiología, Museo de Historia Natural,

Impreso por Punto y Grafía S.A.C.

Segunda edición: Enero 2012

Diseño gráfico y diagramación:

Hecho el depósito legal en la Biblioteca Nacional del Perú Nº 2012-02293

Donald Taphorn PhD.

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Río Palcazú, Constitución, Pasco RíoTumbes, Uña de Gato, Tumbes

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