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    Este documento presenta una breve introducción a los alquinos, incluyendo sus características generales como su fórmula empírica CnH2n-2, su nomenclatura siguiendo las reglas de la IUPAC reemplazando la terminación -ano por -ino, una tabla con ejemplos de la serie homologa, detalles sobre su estructura de enlace triple y acidez del hidrógeno terminal, y una mención de la mayor estabilidad de los alquinos internos sobre los terminales.

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    “ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL”

    VISITA AL LABORATORIO DE PETROFÍSICA

    Estudiante:

    GARZON OROZCO BRANDON ALEXANDER

    QUINTO SEMESTRE

    Asignatura:

    CRUDOS PESADOS 1

    Docente:

    MELO VINICIO

    QUITO

    04 DE OCTUBRE DEL 2019

    1
    Índice
    Alquinos........................................................................................................................................... 3
    Características generales .............................................................................................................. 3
    Nomenclatura ................................................................................................................................. 3
    Serie homologa................................................................................................................................ 4
    Bibliografía………………………………………………………………………………………5

    2
    Alquinos

    Los Alquinos son hidrocarburos alifáticos no saturados que tienen al menos un enlace triple

    carbono-carbono en la molécula.

    Características generales de los alquinos

    La fórmula empírica general de los alquinos es CnH2n-2. Se conocen también como acetilenos,

    al ser el gas acetileno (HC≡CH, etino), el más simple de los alquinos.

    Nomenclatura de alquinos

    La IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), ha establecido que para

    nombrar los alquinos se sustituya la terminación ano de los homólogos alcanos por ino, indicando

    con números la posición del carbono con el triple enlace de la cadena más larga encontrada.

    Ejemplo:

    CH3-CH2-CH3 (Propano)

    CH≡CH-CH3 (Propino)

    3
    Serie homologa
    Fórmula Nombre
    CH≡CH Etino (Acetileno)
    CH≡C–CH3 Propino
    CH≡C–CH2–CH3 1-Butino
    CH≡C-(CH2)2–CH3 1-Pentino
    CH≡C-(CH2)3–CH3 1-Hexino
    CH≡C–(CH2)4–CH3 1-Heptino
    CH≡C–(CH2)5–CH3 1-Octino
    CH≡C–(CH2)6–CH3 1-Nonino
    CH≡C–(CH2)7–CH3 1-Decino

    Estructura y enlace en alquinos


    El triple enlace está compuesto por dos enlaces perpendiculares entre si, formados por Orbitales p

    no hibridados y un Enlace sigma formado por Híbridos sp.

    Acidez del hidrógeno en alquinos terminales

    Los alquinos terminales tienen Hidrógeno ácido de pKa=25 que se puede arrancar empleando

    bases fuertes, como el amiduro de sodio en Amoniaco líquido. La base conjugada (acetiluro) es

    un buen Nucleófilo por lo que se puede utilizar en reacciones de alquilación.

    Estabilidad del triple enlace

    La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino interno es más estable que el

    terminal.

    4
    Bibliografía

    Fernández, G. (2014). Alquinos. Química orgánica. Recuperado de:

    https://www.quimicaorganica.org/alquinos.html

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