FICHA TÉCNICA

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Etumina 40 mg comprimidos

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene 40 mg de clotiapina.

Excipiente(s) con efecto conocido:

165 mg de lactosa monohidrato por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido ranurado.
Comprimidos redondos, planos, con borde biselado, de color blanco a amarillento y con una marca en una
de las caras.
Cada comprimido se puede dividir en partes iguales.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones terapéuticas

Etumina está indicado para el tratamiento agudo o crónico de la esquizofrenia y de otros trastornos
psicóticos.

4.2 Posología y forma de administración

Tratamiento inicial: de 3 a 5 comprimidos al día (120-200 mg repartidos en 2-3 tomas).

La dosis diaria oral puede incrementarse hasta un máximo de 360 mg al día en dosis divididas,
especialmente en casos de excitación/agitación.
Tratamiento de mantenimiento y a largo plazo:
Después de alcanzar el beneficio terapéutico máximo, muchos pacientes pueden mantenerse de modo
efectivo con dosis inferiores. Por tanto, se recomienda un ajuste descendente cauteloso. Como dosis de
mantenimiento se recomienda de 20 a 160 mg diarios (de medio comprimido a 4 comprimidos) repartidos
en 2-3 tomas.
El tratamiento de mantenimiento puede prolongarse semanas e incluso meses.

Poblaciones especiales
Población pediátrica
No se ha establecido la eficacia y la seguridad de este medicamento en menores de 18 años.

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Pacientes de edad avanzada (a partir de 65 años)
Se recomienda administrar una dosis más baja e incrementarla gradualmente.

Insuficiencia hepática
Se recomienda administrar una dosis inicial más baja e incrementarla gradualmente en pacientes con
insuficiencia hepática (ver sección 5.1).

Insuficiencia renal
Se recomienda administrar una dosis inicial más baja e incrementarla gradualmente en pacientes con
insuficiencia renal grave (ver sección 5.1).

Pacientes de bajo peso

Se recomienda administrar una dosis inicial más baja e incrementarla gradualmente en pacientes con de
bajo peso.

Forma de administración
Los comprimidos de Etumina deben tomarse por vía oral con un vaso de agua. El comprimido puede
dividirse en dos mitades iguales a partir de la línea de división.

4.3 Contraindicaciones

- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Estados comatosos o de depresión grave del sistema nervioso central.

4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo

Efectos de clase:
Actividad anticolinérgica
Debido a su efecto anticolinérgico se debe prestar especial atención en el caso de pacientes que presenten
hipertrofia prostática, glaucoma de ángulo estrecho y atonía intestinal (ileo).

Pacientes con demencia

En pacientes con demencia tratados con antipsicóticos atípicos, se ha obervado un riesgo aumentado de
efectos adversos cerebrovasculares. Se desconoce el mecanismo de este riesgo incrementado. Dicho riesgo
no puede descartarse en otros pacientes y con otros antipsicóticos.
Se requiere precaución al administrar Etumina a pacientes que presenten factores de riesgo de sufrir ictus.

No se ha estudiado ni la eficacia ni la seguridad de clotiapina en pacientes ancianos con demencia asociada

a psicosis. Los estudios observacionales sugieren que los pacientes de edad avanzada con demencia
relacionada con psicosis en tratamiento con antipsicóticos tienen un mayor riesgo de muerte. En los

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estudios publicados, los factores que podrían predisponer a esta población a un riesgo de muerte mayor
bajo tratamiento con antipsicóticos incluyen la sedación, presencia de alteraciones cardíacas (p. ej.
arritmias cardíacas) o pulmonares (p. ej. pneumonía, con o sin aspiración) e incrementar el riesgo de
muerte cuando están en tratamiento con antipsicóticos sedantes. Se ha de tener, por tanto, precaución al
tratar con clotiapina a pacientes de edad avanzada con demencia.

Tromboembolismo
Se han informado de casos de tromboembolismo venoso (TV) con fármacos antipsicóticos. Dado que los
pacientes tratados con antipsicóticos presentan frecuentemente factores de riesgo tromboembólicos, éstos
han de identificarse antes y durante el tratamiento con clotiapina, incluidos antecedentes de trombosis e
inmovilización prolongada, y aplicar medidas de prevención.

Hipotensión ortostática
Como con otros medicamentos antipsicóticos, se recomienda medir la presión arterial de forma periódica
en pacientes mayores de 65 años.

Intervalo QT
Como todos los antipsicóticos, se aconseja precaución en pacientes con enfermedades cardiovasculares o
antecedentes familiares de prolongación del intervalo QT. Debe vigilarse la administración de clotiapina
con medicamentos que prolonguen el intervalo QT.

Neutropenia
En los ensayos clínicos y/o experiencia post-comercialización, se ha informado de casos de
leucopenia/neutropenia pasajeras relacionados con el uso de antipsicóticos. También se ha descrito
agranulocitosis. Los posibles factores de riesgo de leucopenia/neutropenia son un bajo recuento de
leucocitos previo y antecedentes de leucopenia/neutropenia inducida por medicamentos. En pacientes con
antecedentes de recuento bajo de leucocitos o leucopenia/neutropenia yatrogénica, debe controlarse el
recuento total de células sanguíneas con frecuencia durante los primeros meses de tratamiento y
considerarse la interrumpción del tratamiento con clotiapina a la primera señal de una reducción
clínicamente significativa de leucocitos en ausencia de otras causas. A los pacientes con neutropenia
clínicamente significativa, se les ha de controlar la fiebre y otros signos y síntomas de infección y en caso
de que apareciesen dichos signos o síntomas, tratarles inmediatamente. Pacientes con neutropenia grave
(recuento de neutrófilos absolutos < 1000/mm3) deben interrumpir su tratamiento con Etumina y
monitorizar el recuento de leucocitos hasta la recuperación.

Convulsiones
Se sabe que los antipsicóticos disminuyen el umbral de convulsiones. Por ello, Etumina debe utilizarse con
sumo cuidado en pacientes con antecedentes de epilepsia y/u otros factores de predisposición, tales como
lesión cerebral de etiología diversa, uso concomitante de otros antipsicóticos, retirada del alcohol o

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fármacos con propiedades anticonvulsivas (benzodiazepinas). La manifestación de convulsiones es dosis-
dependiente. Por tanto, se recomienda no sobrepasar la dosis diaria máxima.

Hiperglucemia y diabetes
Existe el riesgo de que el equilibrio metabólico resulte alterado provocando un leve desorden de la
homeostasis de la glucosa y la posibilidad que se manifieste una condición pre-diabética o que se agrave
una diabetes ya existente.

Síndrome neuroléptico maligno (SNM)

El SNM es un trastorno que puede suponer riesgo vital, que se asocia con medicamentos antipsicóticos. Las
manifestaciones clínicas del SNM comprenden hipertermia, rigidez muscular, alteraciones de conciencia y
signos de inestabilidad del sistema nervioso autónomo (pulso o presión arterial irregulares, taquicardia,
diaforesis y trastornos del ritmo cardíaco). Entre los signos adicionales se observa un incremento en la
creatin-fosfoquinasa, mioglobinuria (rabdomiolisis) e insuficiencia renal aguda. Si un paciente desarrolla
signos y síntomas indicativos de SNM o presenta fiebre alta inexplicable sin manifestaciones clínicas
adicionales de SNM, se deben suspender todos los medicamentos antipsicóticos.

Hiperprolactinemia
El antagonismo del receptor D2 provoca un aumento de la prolactina durante el periodo de tratamiento. La
hiperprolactinemia puede producir galactorrea, amenorrea, ginecomastia, disminución de la libido,
impotencia, anorgasmia y cáncer de mama.

Parkinsonismo
Etumina puede potenciar los efectos extrapiramidales.

Este medicamento continene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de
lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de galactosa o
lactosa no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Sistema Nervioso Central: el uso concomitante de clotiapina puede potenciar los efectos sobre el sistema
nervioso del alcohol, sedantes, narcóticos, analgésicos, hipnóticos, inhibidores de la MAO y
antihistamínicos.
Medicamentos antihipertensivos: la clotiapina puede incrementar el efecto hipotensor de los medicamentos
antihipertensivos.
Litio: El uso simultáneo de clotiapina puede potenciar la toxicidad del litio.

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 Medicamentos que prolongan el intervalo QT: Como otros antipsicóticos, se ha de prestar especial
precaución cuando se prescriba Etumina con medicamentos que prolonguen el intervalo QT o que
provoquen un desequilibrio electrolítico.

4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia

Fertilidad
Los efectos de clotiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. En estudios realizados en ratas machos
con clotiapina, se observó una disminución de las tasas de fertilidad, del número de crías por camada y del
peso de los fetos (ver sección 5.3). Por lo tanto, no se puede descartar el riesgo potencial que clotiapina
podría tener en la fertilidad humana.

Embarazo
Se dispone de información limitada acerca del uso de clotiapina en mujeres embarazadas. Los estudios en
animales son limitados y no permiten descartar riesgo potencial para el embarazo, el desarrollo embrionario
o fetal, o el desarrollo peri y post-natal (ver sección 5.3). La clotiapina sólo debe administrarse durante el
embarazo cuando el beneficio esperado supere los riesgos potenciales para el feto.
Tercer trimestre
Los neonatos expuestos a medicamentos antipsicóticos durante el tercer trimestre del embarazo presentan
riesgo de reacciones extrapiramidales o síntomas de retirada después del parto.

Lactancia
Debido a la falta de datos sólidos sobre su excreción en la leche materna, no se puede excluir el riesgo en
recién nacidos/niños. Si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el
beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

Etumina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareo, alteraciones
visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que
sea recomendable tener precaución a la hora de conducir o utilizar máquinas, especialmente mientras no se
haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

4.8 Reacciones adversas

Las reacciones adversas se detallan en la Tabla 1. No es posible estimar la frecuencia a partir de los datos
disponibles.
Tabla 1 Tabla resumen de reacciones adversas
Trastornos psiquiátricos:
Agitación, confusión
Trastornos del sistema nervioso:

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 Reacciones extrapiramidales, distonía, acatisia, Parkinson, disquinesia tardía, sedación,
síndrome neuroléptico maligno
Trastornos oculares:
Visión borrosa
Trastornos vasculares:
Hipotensión ortostática
Trastornos gastrointestinales:
Boca seca, estreñimiento

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de
Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosis

Síntomas: somnolencia, hipotensión, taquicardia, arritmia, depresión respiratoria, síntomas

extrapiramidales, convulsiones, coma.
Tratamiento: No existe antídoto específico contra la clotiapina. Debe realizarse un tratamiento
sintomático con lavado gástrico y administración de carbon activado.
La diálisis peritoneal y la hemodialis no han demostrado eficacia. Se debe monitorizar la función cardíaca
y respiratoria.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

5.1 Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: antipsicótico, código ATC: N05AH06.

La clotiapina pertenece al grupo de dibenzotiazepinas, que presenta actividad neuroléptica. Sus propiedades
farmacodináminas generales se asemejan a las de las fenotiazepinas. Presenta una alta afinidad por los
receptores D2 y 5-HT2 y también posee actividad adrenolítica, anticolinérgica y antihistamínica.
Inicialmente, la clotiapina produce sedación, reduce el nivel de la actividad psicomotora y regula el sueño;
consecuentemente, alivia la ansiedad y la tensión, ejerce efectos antipsicóticos y ayuda al paciente a
reestablecer contacto con su entorno.

5.2 Propiedades farmacocinéticas

Absorción

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Un estudio determinó la farmacocinética y la biodisponibilidad de clotapina en 16 hombres sanos (rango de
edad 20-30 años) tras su administración oral (un comprimido de 40 mg) o intravenosa (15 mg). Tras la
administración oral, tras un lapso de tiempo corto en la mayoría de voluntarios, la absorción fue rápida,
alcanzando una Cmax = 42,49 ± 22,74 μg/L, a un tiempo de tmax = 1,09 ± 0,27 h. A partir de los resultados
del estudio, se determinó que la biodisponibilidad absoluta de la clotiapina después de la dosificación oral
es de 24,90 ± 12,11%. El cálculo de la biodisponibilidad absoluta necesitó la asunción de proporcionalidad
de dosis en la farmacocinética de la clotiapina, teniendo en cuenta que las dosis intravenosa y oral fueron
15 mg y 40 mg, respectivamente.
En el estudio de farmacocinética de clotapina en hombres sanos se observaron valores de AUC (área bajo
la curva concentración de plasma – tiempo) de 261,41 ± 68,19 μg/L/h en la administración intravenosa
(15 mg) y de 168,10 ± 78,09 μg/L/h en la administración oral (40 mg).

Distribución
La clotiapina presenta una distribución extensa en los tejidos y una unión a proteínas plasmáticas
significativa.

Biotransformación
La clotiapina sufre un metabolismo intenso. Se han identificado nueve metabolitos en la orina humana,
siendo los más abundantes: N-desmetilclotiapina, clotiapina sulfóxido, N-desmetilsulfóxido y derivados N-
óxidosulfoxido. Ninguno de los metabolitos principales resultó más tóxico que el compuesto original y
todos ellos considerablemente menos activos como neurolépticos.

Eliminación
El tiempo de semivida (t1/2) de la clotiapina fue de 4,25 ± 0,68 h y 7,05 ± 3,79 h, intravenosa vs oral.
Aproximadamente, el 35 % de la dosis administrada se excreta por la orina en forma de metabolitos libres
(25 %) y conjugados (10 %).

Poblaciones especiales
Insuficiencia hepática
No existen estudios de farmacocinética con clotiapina en pacientes con insuficiencia hepática. No obstante,
dado que clotiapina sufre un intenso metabolismo, su aclaramiento puede verse reducido en pacientes con
disfunción hepática. No puede descartarse un riesgo aumentado de efectos secundarios.

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Insuficiencia renal
No existen estudios de farmacocinética con clotiapina en pacientes con insuficiencia renal. Los metabolitos
se excretan por la orina por lo que no puede excluirse un incremento del riesgo de efectos secundarios
debido a la acumulación de metabolitos en pacientes con insuficiencia renal grave.

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

Genotoxicidad
No se han realizado estudios de genotoxicidad con clotiapina.
Carcinogenicidad
El potencial carcinogénico de clotiapina no ha sido suficientemente investigado. Se observó una mayor
incidencia de tumores, en un estudio de 1,5 años de duración, realizado en ratones a los que se administró
clotiapina en la dieta. Estos tumores incluyeron adenomas de las glándulas mamarias en las hembras. El
riesgo potencial de carcinogenicidad no puede ser excluido debido a que estos tumores se observaron a
dosis clínicamente relevantes.
Reprotoxicidad
La administración oral de clotiapina a ratas macho provocó disminución de las tasas de fertilidad, del
número de crías por camada y del peso de los fetos. Estos efectos se observaron a dosis muy por debajo de
la dosis máxima recomendada en humanos.
Los estudios de toxicidad de la reproducción en ratón, rata, conejo y cobaya no indicaron potencial
teratogénico. Sin embargo, no se probaron dosis con suficiente margen de seguridad y, por lo tanto, no se
puede descartar riesgo potencial en humanos. Se observó una menor proliferación de las glándulas
mamarias en las ratas madres con la administración intramuscular de clotiapina.
Clotiapina no evidenció efecto alguno sobre el desarrollo peri- y postnatal en cobayas tratadas con dosis
orales diarias de hasta 15 mg/kg. Sin embargo, estas dosis no presentan suficiente margen de seguridad y,
por lo tanto, el riesgo de potenciales efectos adversos en humanos no puede ser excluido. Se observó un
incremento de la actividad epitelial en las glándulas mamarias, el útero y en la corteza adrenal en ratas
hembra juveniles, a las que se les administró clotiapina vía intramuscular, a dosis clínicamente relevantes.

6 . DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

- Sílice coloidal anhidra

- Almidón de maíz

- Celulosa microcristalina

- Estearato de magnesio

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- Gelatina

- Lactosa monohidrato

- Parafina líquida

- Talco

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Periodo de validez

5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar por debajo de 25º C.

6.5 Naturaleza y contenido del envase

Caja de cartón que contiene blísteres de PVC-PVDC-Aluminio.

Envases de 30 comprimidos.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él,
se realizará de acuerdo con la normativa local.

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratoires Juvisé Pharmaceuticals

149 boulevard Stalingrad
69100 Villeurbanne
Francia

8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

46.584

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

23.09.1968 / 31.03.2007

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Marzo 2018

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