Recopilación Preguntas Examen

PREGUNTAS DE EXAMEN TUTELADAS
En negrita la respuesta correcta. Entre paréntesis, referencia al módulo y práctica en la que se

puede comprobar la respuesta o página del libro de Oficina de Farmacia.
PREGUNTAS EXAMEN PPTT HOSPITAL JULIO 20007
15) ¿Dónde se deben elaborar los medicamentos citotóxicos?

a) En Campana de Flujo Laminar Vertical. (III - E)
b) En Campana de Flujo Laminar Horizontal.
c) En Campana de Flujo Laminar indistintamente del sentido del aire.
d) No necesitan ninguna zona de elaboración especial.
e) En cualquier zona siempre que se preparen con una técnica aséptica.
16) ¿Qué porcentaje del gasto total, según la regla de Pareto, representa la categoría A?
a) 6%
b) 50% ( I - D)
c) 80%
d) 10%
e) 20%
17) Cuando un paciente presenta un deterioro de la función renal (insuficiencia renal) ocurre lo
siguiente:
a) Disminuye la vida media de eliminación de los medicamentos que se excretan por vía renal.
b) Es necesario incrementar la frecuencia de administración de los medicamentos de eliminación
renal.
c) Es necesario aumentar la dosis de los medicamentos de eliminación renal.
d) Aumenta el aclaramiento de creatinina.
e) Disminuye el aclaramiento de creatinina.
18) En un ensayo clínico, el adscribir un paciente a un grupo terapéutico u otro, basándose

simplemente en el azar se denomina:
a) Enmascaramiento
b) Ramdomización
c) Uso de placebo
d) Supresión de sesgos
e) Diseño cruzado
19) ¿Cuál de las siguientes reacciones adversas a medicamentos NO le daría prioridad a la hora de
comunicarla al Sistema Español de Farmacovigilancia?:
a) Una malformación congénita ocurrida con un fármaco del que se tiene constancia de que la
produce
b) Una erupción cutánea de un fármaco introducido hace dos años en el mercado
c) Una hemorragia digestiva de un AINE ya conocido
d) Una sospecha de reacción adversa de un nuevo fármaco aunque la relación causal con el
medicamento no parezca totalmente clara
e) Una reacción adversa no grave de un fármaco antiguo y que viene descrita en el prospecto
del mismo. (V - C - Diap. 17)
20) Cual de los siguientes fármacos puede causar una interacción farmacológica por la inhibición
del metabolismo de fármacos:
a) Ritonavir
b) Rifampicina
c) Fenobarbital
d) Carbamazepina
e) Fenitoina
1- III - C
13 - La correcta es la a). Ambos para asma y EPOC. La b) no sería la correcta pq aunq ambos son
glucocorticoides, tienen usos distintos.
8- Aerius lleva desloratadina 15- Espidifen lleva ibuprofeno
25 - Pantecta lleva pantoprazol
32- Error, la correcta es la d). (V - C)
41- ERROR - La correcta es la d)
46- ERROR - La correcta es la b) - (I - A - pdf planificación)
1. Respecto a los medicamentos de uso hospitalario, es FALSO que:
a) Lleven el símbolo “H” en el cartonaje.
b) Tengan cupón precinto de asistencia sanitaria de la Seguridad Social
c) Las oficinas de farmacia pueden dispensarlos a los hospitales
d) Deben de ser prescritos por un médico adscrito a los servicios de un hospital
e) Solo pueden dispensarse al público en hospitales
2. Sobre los medicamentos extranjeros

a) Son fármacos que no están registrados en ningún país de la Unión Europea
b) Se deben de utilizar para una indicación aprobada en el país de origen (I - B)
c) No pueden estar registrados en España para otra vía de administración
d) Para la petición se necesita el consentimiento informado del paciente
e) Deben de haber estado registrados en España en algún momento
3. Sobre la autorización del uso compasivo de los medicamentos

a) Requiere el consentimiento informado del paciente
b) Requiere un informe clínico que justifique la necesidad del tratamiento
c) Requiere la conformidad del Director del centro
d) Requiere la autorización de la DGFPS
e) Todas son correctas (I - B - diap21)
4. Es función de la Comisión de Farmacia y Terapeútica

a) El estudio de la prevalencia de las infecciones nosocomiales
b) Colaborar en la confección de una política racional de uso de antibióticos
c) La autorización de los ensayos clínicos
d) La contratación del personal que trabaja en el Servicio de Farmacia hospitalaria
e) Todas son correctas
5. El VIH
a) Contiene una doble cadena de ARN
b) Debe de expresar un receptor CD4 para infectar a los linfocitos
c) Es un virus desnudo, sin bicapa lipídica
d) La alta tasa de mutaciones en su replicación es causa de que existan resistencias a todos los
antirretrovirales
e) No se integra en el ADN del hospedador
6. De los siguientes principios activos, es inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido

(ITIAN)
a) Nevirapina
b) Zidovudina
c) Efavirenz
d) Fosamprenavir
e) Ritonavir
7. La osmolaridad del plasma

a) Equivale a la de una solución de glucosa al 5%
b) Equivale a la de una solución de NaCl al 0,9%
c) Sus valores normales son de 280-303 miliosmoles/L
d) Puede variar por cambios en el contenido en agua del plasma
8. Sobre la nutrición parenteral total es FALSO que:

a) No pueden esterilizarse una vez preparadas
b) Los lípidos aumentan la osmolaridad de la mezcla
c) No suelen llevar hierro
d) Las concentraciones de calcio y fosfato son críticas, pues pueden producir precipitado
e) Son mezclas opalescentes que o permiten ver los cambios físicos en la mezcla
9. Sobre los estupefacientes

a) Solo pueden ser dispensadas en servicios de farmacia hospitalaria
b) Llevan la letra “E” en el cartonaje
c) El servicio de farmacia hospitalaria no necesita un Libro de Estupefacientes
d) Se debe de dar información del movimiento de estupefacientes al Ministerio de Sanidad y
Consumo mensualmente
e) Todas son falsas
10. Cual de las siguientes relaciones fármaco – contraindicación es verdadera

a) IECA – Diabetes
b) Beta agonista – Asma
c) Lenalidomida – Embarazo
d) Eritropoyetina – Insuficiencia renal crónica
e) Amiodarona – Arritmias
11. El Trastazumab (Herceptin®)

a) Es un antagonista del receptor de TNF-alfa
b) Es una sulfamida indicada para el tratamiento del cáncer de mama
c) Está indicada en todos los tipos de cáncer
d) Se conserva en nevera
e) Es un intercalante de ADN altamente citotóxico
12. Sobre la hepatitis

a) La hepatitis C se transmite por via fecal – oral
b) La ribavirina y el interferón son el tratamiento habitual de la hepatitis B
c) Su etiología es exclusivamente vírica
d) La hepatitis B es mayoritariamente asintomática (II - C)
e) La hepatitis C no tiene tratamiento
13. La revisión, por parte del farmacéutico, de los botiquines por planta no tiene por finalidad:
a) Colocar los medicamentos a criterio del farmacéutico.

b) Comprobar que ninguno de los medicamentos del botiquín esté caducado
c) Evitar el acúmulo de medicamentos no incluidos en guía
d) Supervisar que se cumple con el stock pactado
e) Realizar una revisión de los estupefacientes y del libro de estupefacientes de cada planta del Hospital
14. ¿Dónde debe enviar el servicio de Farmacia los impresos de solicitud de uso compasivo de un
fármaco para su autorización?
a) Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Española de

medicamentos y productos Sanitarios.
b) No es necesario su autorización
c) Colegio oficial de Farmacéuticos
d) Ministerio de Sanidad
e) Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
PREGUNTAS EXAMEN HOSPITAL
1. ¿Qué preparados necesitan condiciones de trabajo con seguridad biológica?
a) Preparados Oficinales
b) Solo citostáticos
c) Fórmulas Magistrales
d) Reenvasado de Medicamentos sólidos y líquidos
e) Mezclas intravenosas, Citostáticos y Nutrición Parenteral
2. ¿Qué controles deben realizarse a los preparados estériles?
a) Controles físicos
b) Controles químicos
c) Ninguno
d) Controles bacteriológicos
e) a, b y d son correctas
3. Un paciente de 70 años de edad que padece de ulcera duodenal en tratamiento con pantoprazol
indicado por su medico habitual, inicia un tratamiento con ranitidina por molestias gástricas. ¿Que tipo de
PRM presenta?
a) PRM1
b) PRM3
c) PRM2 (V - A)
d) PRM5
e) PRM4
La respuesta correcta es la c. El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir una

medicación que no necesita. Existe en el tratamiento duplicidad terapéutica.
4. ¿Cuáles de los siguientes no es el objetivo de proporcionar información a los pacientes sobre su
tratamiento farmacológico por parte del farmacéutico?
a) Participar en el cuidado del paciente

b) Obtener el máximo beneficio del tratamiento prescrito
c) Hacer que el paciente conozca su enfermedad y los medicamentos que tiene que tomar.
d) Informar del pronóstico de su enfermedad.
e) Informar sobre los beneficios y problemas de no cumplir su tratamiento farmacológico.
5. La revisión, por parte del farmacéutico, de los botiquines por planta no tiene por finalidad:
f) Colocar los medicamentos a criterio del farmacéutico.

g) Comprobar que ninguno de los medicamentos del botiquín esté caducado
h) Evitar el acúmulo de medicamentos no incluidos en guía
i) Supervisar que se cumple con el stock pactado
j) Realizar una revisión de los estupefacientes y del libro de estupefacientes de cada planta del Hospital
6. Indique cuál de los siguientes medicamentos se dispensan a pacientes externos en el servicio de

Farmacia de un hospital:
a) Diagnostico hospitalario
b) Todos
c) Especial control medico
d) Uso hospitalario
e) Solo medicamentos a pacientes VIH+
7). Para elaborar un citostático se necesita
a) No es necesario ninguna condición especial de elaboración

b) Cabina de flujo laminar horizontal
c) Cabina de flujo laminar vertical
d) No es necesario usar una vestimenta adecuada
e) Cabina de flujo laminar vertical o cabina de flujo laminar horizontal
8. ¿Cuál, de los siguientes preparados es un preparado estéril?
a) Reenvasado de omeprazol
b) Metadona
c) Vaselina salicilica
d) Nutrición parenteral
e) Reenvasado de cariax
9. ¿Dónde debe enviar el servicio de Farmacia los impresos de solicitud de uso compasivo de un fármaco
para su autorización?
f) Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios

g) No es necesario su autorización
h) Colegio oficial de Farmacéuticos
i) Ministerio de Sanidad
j) Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
10. ¿Qué medicamento no se dispensa a pacientes externos en el servicio de Farmacia de un
Hospital?
a) Norvir
b) Avonex
c) Enalapril
d) Eprex
e) Copegus
11. ¿Qué es un medicamento de diagnostico hospitalario?
a) El que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario

b) El que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico hospitalario
c) El que lleva las siglas E.C.M.
d) El que lleva las siglas D.H.
e) La opción b y d son correctas
12) El registro y programación de la prescripción de citotóxicos debe incluir:
a) Todos los medicamentos citotóxicos de administración parenteral que van a ser preparados en las
campanas.
b) Todos los medicamentos citotóxicos preparados en campana de administración parenteral y
además aquellos que forman parte del protocolo y pueden ser citotóxicos de administración
oral.
c) Todos los medicamentos preparados en campanas para administración parenteral, los que forman
parte del protocolo y pueden ser citotóxicos de administración oral y la medicación coadyuvante no
citotóxica.
d) Sólo se debe incluir en el registro y la programación la medicación coadyuvante al tratamiento
quimioterápico.
e) No es obligatoria la elaboración de registro y programación de la prescripción de citotóxicos, por lo
que no se suele llevar a cabo.
13) Señale el orden adecuado que se establece en el llenado de las bolsas de las nutriciones parenterales
totales.
a) Primero aminoácidos y glucosa, luego electrolitos y oligoelementos, a continuación lípidos y

finalmente vitaminas. (III - D)
b) Primero los lípidos, luego electrolitos y oligoelementos, a continuación aminoácidos y glucosa y
finalmente las vitaminas.
c) Primero electrolitos y oligoelementos, luego lípidos, a continuación aminoácidos y glucosa y
d) Primero aminoácidos y glucosa, luego lípidos, a continuación electrolitos y oligoelementos y
e) Primero vitaminas, luego electrolitos y oligoelementos, a continuación aminoácidos y glucosa y
finalmente lípidos.
14) ¿Es la fenitoína un fármaco susceptible de monitorización?
a) Si, ya que se trata de un fármaco de cinética no lineal.

b) Si, ya que se trata de un fármaco cuya eficacia terapéutica es muy difícil de evaluar pues lo que se
busca es la ausencia de un síntoma, en este caso la ausencia de crisis epilépticas.
c) Si, ya que se trata de un fármaco cuya toxicidad es difícil de evaluar pues los síntomas de la
intoxicación pueden confundirse con los de la propia enfermedad.
d) Las respuestas a), b) y c) son correctas (IV - C)
e) No, ya que se trata de un fármaco que presenta un amplio índice terapéutico
15) ¿Qué se entiende como falta de adherencia a un tratamiento?
a) No tomar las medicación prescrita

b) Utilización de dosis incorrectas o en intervalos inadecuados
c) Son correctas las respuestas a) y b)
d) Administración junto a otros medicamentos o alimentos que interaccionan con él
16) Las áreas de intervención farmacéutica en el sistema de dispensación en dosis unitarias son:
a) Selección del medicamento a utilizar dando lugar a una sustitución terapéutica y validación de
la prescripción
b) Validación de la prescripción y llenado de carros.
c) Transporte de la medicación a las unidades hospitalarias y traslado de nuevo al servicio de farmacia
de la medicación no administrada.
d) Todas son correctas
e) Las respuestas a) y c) son correctas
18) Según la Ley del Medicamento, ¿Qué funciones de los Servicios de Farmacia podrán
desarrollarse en colaboración con farmacología clínica y demás unidades o servicios clínicos del
hospital?
a) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos

b) Velar por el cumplimiento de la legislación sobre estupefacientes y psicotropos
c) Custodiar y dispensar los productos en fase de investigación clínica
d) Establecer un servicio de información de medicamentos para todo el personal del hospital
e) Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la de la adquisición de los medicamentos
f) Lleven el símbolo “H” en el cartonaje.

g) Tengan cupón precinto de asistencia sanitaria de la Seguridad Social
h) Las oficinas de farmacia pueden dispensarlos a los hospitales
i) Deben de ser prescritos por un médico adscrito a los servicios de un hospital
j) Solo pueden dispensarse al público en hospitales
f) Son fármacos que no están registrados en ningún país de la Unión Europea

g) Se deben de utilizar para una indicación aprobada en el país de origen
h) No pueden estar registrados en España para otra vía de administración
i) Para la petición se necesita el consentimiento informado del paciente
j) Deben de haber estado registrados en España en algún momento
f) Requiere el consentimiento informado del paciente
g) Requiere un informe clínico que justifique la necesidad del tratamiento
h) Requiere la conformidad del Director del centro
i) Requiere la autorización de la DGFPS
j) Todas son correctas
21. Es función de la Comisión de Farmacia y Terapeútica

f) El estudio de la prevalencia de las infecciones nosocomiales
g) Colaborar en la confección de una política racional de uso de antibióticos
h) La autorización de los ensayos clínicos
i) La contratación del personal que trabaja en el Servicio de Farmacia hospitalaria
22. El VIH
f) Contiene una doble cadena de ARN
g) Debe de expresar un receptor CD4 para infectar a los linfocitos
h) Es un virus desnudo, sin bicapa lipídica
i) La alta tasa de mutaciones en su replicación es causa de que existan resistencias a todos los
antirretrovirales
j) No se integra en el ADN del hospedador
(ITIAN)
f) Nevirapina
g) Zidovudina
h) Efavirenz
i) Fosamprenavir
j) Ritonavir

f) Equivale a la de una solución de glucosa al 5%
g) Equivale a la de una solución de NaCl al 0,9%
h) Sus valores normales son de 280-303 miliosmoles/L
i) Puede variar por cambios en el contenido en agua del plasma

f) No pueden esterilizarse una vez preparadas
g) Los lípidos aumentan la osmolaridad de la mezcla
h) No suelen llevar hierro
i) Las concentraciones de calcio y fosfato son críticas, pues pueden producir precipitado
j) Son mezclas opalescentes que o permiten ver los cambios físicos en la mezcla

f) Solo pueden ser dispensadas en servicios de farmacia hospitalaria
g) Llevan la letra “E” en el cartonaje
h) El servicio de farmacia hospitalaria no necesita un Libro de Estupefacientes
i) Se debe de dar información del movimiento de estupefacientes al Ministerio de Sanidad y
j) Todas son falsas

f) IECA – Diabetes
g) Beta agonista – Asma
h) Lenalidomida – Embarazo
i) Eritropoyetina – Insuficiencia renal crónica
j) Amiodarona – Arritmias
f) Es un antagonista del receptor de TNF-alfa

g) Es una sulfamida indicada para el tratamiento del cáncer de mama
h) Está indicada en todos los tipos de cáncer
i) Se conserva en nevera
j) Es un intercalante de ADN altamente citotóxico
f) La hepatitis C se transmite por via fecal – oral

g) La ribavirina y el interferón son el tratamiento habitual de la hepatitis B
h) Su etiología es exclusivamente vírica
i) La hepatitis B es mayoritariamente asintomática
j) La hepatitis C no tiene tratamiento
15)¿Dónde se deben elaborar los medicamentos citotóxicos?

a) En Campana de Flujo Laminar Vertical.
a) 6%
b) 50%
c) 80%
d) 10%
e) 20%
siguiente:
renal.

a) Enmascaramiento
b) Ramdomización
c) Uso de placebo
e) Diseño cruzado
produce
del mismo.
23) Cual de los siguientes fármacos puede causar una interacción farmacológica por la inhibición
del metabolismo de fármacos:
f) Ritonavir
g) Rifampicina
h) Fenobarbital
i) Carbamazepina
j) Fenitoina
21) ¿Dónde se deben elaborar los medicamentos citotóxicos?
a) En Campana de Flujo Laminar Vertical.

22) La asistencia farmacéutica hospitalaria a pacientes ambulantes NO se extiende a:
a) Pacientes afectados de fibrosis quística

b) Pacientes con quimioterapia domiciliaria (¿?)
c) Pacientes con medicamentos de uso hospitalario
d) Insuficientes renales en tratamiento con eritropoyetina
e) Pacientes con nutrición enteral.
a) 6%
b) 50%
c) 80%
d) 10%
e) 20%
24) Según la Ley del Medicamento, ¿Qué funciones de los Servicios de Farmacia podrán
desarrollarse en colaboración con farmacología clínica y demás unidades o servicios clínicos del
hospital?
f) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos

g) Velar por el cumplimiento de la legislación sobre estupefacientes y psicotropos
h) Custodiar y dispensar los productos en fase de investigación clínica
i) Establecer un servicio de información de medicamentos para todo el personal del hospital
j) Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la de la adquisición de los medicamentos
siguiente:
renal.
25) ¿Cuál de los siguientes antibióticos bactericidas indicados para infecciones por estafilococo
meticilin resistente se puede administrar por vía IM y es de USO HOSPITALARIO?:
a) Vancomicina
b) Cloxacilina
c) Teicoplanina (PA del Targocid®, que es IM, IV y de Uso Hospitalario)
d) Acido fusídico
e) Fosfomicina
26) Un paciente que está tomando sucralfato le consulta sobre la forma más adecuada de
administración. Vd le recomendaría:
a) Tomar la medicación antes de las comidas (Guia_admon_oral_HSD)

b) Tomar el medicamento con antiácidos
c) Tomar el medicamento con las comidas
d) Tomar el medicamento con leche
e) Ninguna de las anteriores
27) Un enfermo de 27 años en tratamiento con ulcus duodenal controlado, acude a la consulta por
la aparición de una ligera pero manifiesta ginecomastia. El interrogatorio pone de manifiesto
pérdida de la libido e impotencia. Aceptando que estos síntomas pueden estar producidos por
la ingestión de algún fármaco, ¿con cuál de los siguientes lo relacionaría?:
a) Omeprazol
b) Propantelina
c) Atropina
d) Cimetidina
e) Sucralfato
28) La llamada cabina de seguridad biológica, corresponde a la cabina de flujo laminar:
a) Vertical clase II
b) Horizontal clase II
c) Sin filtro HEPA
d) Vertical u horizontal clase II
e) Que se utiliza para la preparación de nutriciones parenterales
29) Las normas de extravasación de citostáticos que deben existir en todos los centros donde se
manipulen estos medicamentos, se refieren a cuando se produce:
a) Un derrame en la cabina de seguridad biológica

b) Un derrame fuera de la cabina de seguridad biológica
c) Una instilación del citotóxico en el espacio perivascular cuando se administra al paciente
d) Una rotura de un víal intacto
e) Un shock anafiláctico
30) Según la circular 11/91 de 17 de Abril de 1991 (Prosereme V) las especialidades farmacéuticas:
a) Que pasen a USO HOSPITALARIO deben ser visadas por el inspector médico
b) Que pasen a DIAGNOSTICO HOSPITALARIO serán dispensadas en los servicios de farmacia
de hospital
c) Que pasen a USO HOSPITALARIO deberán llevar un cupón precinto de A.S.S.S. diferenciado
d) Que pasen a DIAGNOSTICO HOSPITALARIO deberán llevar cupón precinto
diferenciado y el símbolo DH en el cartonaje
e) Que pasen a DIAGNOSTICO o USO HOSPITALARIO serán dispensadas en el hospital.
31) Aquel producto que se destina únicamente a ser utilizado por expertos calificados por su
formación científica y experiencia para la investigación en personas o en animales sobre su
seguridad y eficacia, se denomina:
a) Sustancia medicinal
b) Ensayo clínico
c) Producto en fase de investigación clínica
d) Producto homeopático
e) Remedio secreto
32) La petición de un medicamento extranjero se formulará:

a) Verbalmente vía telefónica.
b) Por escrito acompañado de un informe clínico y consentimiento informado del paciente.
c) Por escrito acompañado de los impresos A-2 y A-3.
d) Como un medicamento no incluido en la guía.
e) En persona.

a) Enmascaramiento
b) Ramdomización
c) Uso de placebo
e) Diseño cruzado
34) La utilización en pacientes aislados y al margen de un ensayo clínico, de productos en fase de
investigación clínica:
a) Está rigurosamente prohibida

b) Requiere sólo el consentimiento informado por escrito del paciente o de su representante legal
c) Es lo que se entiende por uso compasivo (I - B)
d) Necesita la autorización del CEIC del centro donde se realice
e) Se puede realizar bajo la exclusiva responsabilidad del médico que considera indispensable su
utilización y del fabricante del producto que desea conocer su eficacia
produce
del mismo.
36) 44. El tratamiento de la intoxicación por paracetamol se hace con:

a) Atropina
b) N-acetilcisteína
c) Cinarizina
d) Pizotifeno
e) Oxido nítrico
37) El Servicio de Farmacia depende de:
a) La Dirección Médica.
b) La Dirección de Gestión.
c) La Dirección de Enfermería.
d) Dirección Gerencia.
e) Dirección de personal.
38) Si los datos obtenidos en un estudio de consumo de medicamentos muestran que los grupos
más consumidos son el "B" y el "P", se están refiriendo a los grupos de:
a) Aparato locomotor y sangre y Antiparasitarios.

(http://www.msc.es/estadEstudios/estadisticas/docs/Consumo_farmaceutico_por_tramos_edad_
y_sexo_I.pdf)
b) Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores y sistema nervioso central
c) Terapia antiinfecciosa, vía sistémica y órganos de los sentidos
d) Cardiovascular y Sistema Nervioso Central
e) Bazo y Páncreas
39) ¿Cual de las siguientes pautas de antibióticos/antifúngicos es incorrecta?
a) Cefotaxima 2 g / 8 horas IV
b) Amoxicilina-clavulamico 1 g / 8 horas IV
c) Voriconazol 200 mg / 12 horas IV
d) Ceftriaxona 2 g / 8 horas IV (Sería 1-2 g / 24h)
e) Levofloxacino 500 mg / 12 horas IV
40) ¿Cuál de las siguientes no es una indicación de la NPT? (nutricion parenteral total)
a) Pancreatitis aguda grave
b) Post-operatorio de una Cirugía digestiva
c) Paciente en coma intubado en la UVI
d) Paciente con Ileo paralítico
e) Paciente Oncológico en tratamiento con Quimioterapia
41) Una dieta con 1 Kcal/ml se considera:
Dieta hipocalórica
Dieta hiperproteica
Dieta hipoproteica
Dieta normocalórica
Dieta Isotérmica
42) Si en una prescripción de un paciente aparece el medicamento OXALIPLATINO, podemos

pensar que el paciente puede tener la siguiente patología
a) Cáncer de mama
b) Retinoblastoma
c) Cáncer de colon
d) Glioma
e) Melanoma
43) ¿Cúal de los siguientes fármacos puede producir CISTITIS HEMORRAGICA tras su uso, y
para evitarla se combina con el MESNA al tratar a un paciente oncológico?
a) Ciclofosfamida
b) Irinotecan
c) Doxorrubicina
d) Cisplatino
e) Ondansetron
44) Si en una prescripción de una Nutrición Parenteral Total (NPT) vemos que la mezcla tras su
preparación tiene una osmolaridad superior a 900 debemos pensar que es:
a) Central (A partir de 800 no puede administrarse por vía periférica)

b) Periférica
c) Estándar
d) Hepática
e) Ninguna de las anteriores
45) En el proceso del re-envasado de fármacos el farmacéutico debe asegurarse de todo lo

siguiente excepto:
a) Que el medicamento re-envasado coincida con la descripción del medicamento re-envasado

(Nombre Comercial, Principio activo; dosis y forma farmacéutica)
b) Que el Lote y la Caducidad del medicamento re-envasado sea la misma que la del medicamento
original
c) Que la máquina re-envasadora esté limpia antes de re-envasar otro producto
d) Tomar las medidas oportunas para que el personal que re-envasa no toque el producto para evitar
contaminación del mismo o del propio personal
e) Todas las anteriores son ciertas
46) A la hora de preparar una NPT debemos tener en cuenta los siguiente excepto:
a) El personal técnico debe vestirse con bata, calzas, gorro, mascarilla y guantes
b) La preparación de las mismas debe realizarse en una cabina de flujo laminar horizontal
c) Para todo el proceso el técnico debe cumplir las normas de calidad en preparaciones estériles
d) El orden de adición de los componentes es independiente (por ejemplo adicionar el calcio
tras el fósforo, el magnesio con el potasio...)
e) Todas las anteriores son ciertas
47) ¿Cuál de las siguientes no es una indicación de la Nutrición Enteral ?
a) Trastornos en la deglución
b) Enfermedad Inflamatoria intestinal
c) Paciente en coma intubado en la UVI
d) Anorexia nerviosa
e) Todas las anteriores son indicaciones de la NE
48) ¿Cuál de las siguientes asociaciones Antibiótico/Antifúngico- Patología es incorrecta?

a) Anfotericina B liposomal – Leishmania donovani
b) Levofloxacino – Streptoccocus pneumoniae
c) Ceftriaxona – Escherichia Coli
d) Ceftazidima – Pseudomonas Aeruginosa
e) Famciclovir - Chlamydia trachomatis (se usa doxiciclina o azitromicina)
49) Respecto a la participación del farmacéutico en los ensayos clínicos con medicamentos, es cierto
que:
a) Debe presidir el CEIC
b) Se responsabiliza de la conservación y dispensación de las muestras para ensayo clínico.
c) Es el responsable de establecer la lista de aleatorización.
d) Se responsabiliza del enmascaramiento.
e) Gestiona la firma del contrato entre el promotor y el centro.
50) Para responder a una pregunta clínica siguiendo los principios de la Medicina Basada en la
Evidencia, ¿Cuál es una de las maneras más fácil, rápida y concisa?
a) Uptodate
b) Cochrane
c) Medline
d) Science direct
e) Ovid
51) ¿Cuál de las siguientes situaciones puede considerarse un error de medicación?
a) El auxiliar de farmacia colocó en el carro de medicación enalaprilo de 20 mg en lugar de
enalaprilo de 5 mg. Al revisar el carro otra persona se dio cuenta y dispensó la dosis correcta.
b) La medicación de dos unidades de hospitalización se administró 2 horas más tarde de lo
establecido, por un retraso en la dispensación debido a que había personal nuevo en farmacia.
c) Una enfermera administró una dosis 5 veces superior de un medicamento a un paciente, pero no
le causó ningún daño
d) Son correctas 1 y 3
e) Son correctas 1, 2 y 3 (V - D)
52) Señale una ventaja del sistema de notificación espontánea:
a) Depende de la voluntad del médico para notificar
b) Se consiguen muchísimas notificaciones
c) Permiten obtener índices de incidencia exactos
d) Detecta reacciones de baja frecuencia que no han sido observadas en ensayos clínicos (V -
C)
e) Permite notificar solamente a los médicos
53) Se recomienda iniciar tratamiento antirretroviral en:
a) Pacientes asintomáticos
b) Pacientes asintomáticos con recuento de CD4 + > 350 (II - D)
c) Pacientes asintomáticos con recuento de CD4 + > 200
d) Pacientes asintomáticos con recuento de CD4 + > 400 y con CV=20.000 copias/ml
e) Pacientes sintomáticos con recuento de CD4 + = 400 y con CV=20.000 copias/ml
54) Para la adquisición de estupefacientes es necesario:
a) Vale oficial de estupefacientes

b) Orden de pedido al laboratorio proveedor
c) Impresos A2 y A3
d) Vale oficial de estupefacientes y orden de pedido al laboratorio proveedor
e) Vale oficial de estupefacientes y los impresos A2 Ya3
55) En relación a la gestión de botiquines, señalar la respuesta falsa:
a) Los medicamentos almacenados en los botiquines pertenecen al Servicio de Farmacia

b) No se debe escribir sobre los envases de los medicamentos (impiden su posible devolución
al laboratorio proveedor (I - C)
c) Se deben realizar controles periódicos de caducidad y rotar la medicación para evitar que
caduque
d) Se debe anotar la fecha de apertura en los envases multidosis (insulinas, colirios, jarabes…)
e) Todas son verdaderas
56) ¿Cuáles de los siguientes medicamentos se piden por paciente y se controla especialmente su
dispensación en la fundación jiménez díaz?:
a) Eprex, neorecormon y citostáticos orales

b) Neorecormon, eprex y antirretrovirales
c) Antirretrovirales, eprex y zyprexa
d) Antirretrovirales, eprex y amoxicilina
e) Citostáticos orales, antirretrovirales y zyprexa
57) En relación a los sistemas de dispensación a pacientes ingresados, señalar la respuesta falsa:
a) En el sistema de dispensación por stock de planta la supervisora interpreta las órdenes médicas y
valora los medicamentos que se deben pedir al Servicio de Farmacia para mantener el stock de
cada unidad clínica. Para ello debe tener en cuenta tanto las prescripciones como los
medicamentos que tiene en el botiquín.
b) El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria se caracteriza porque el
farmacéutico lleva un perfil farmacoterapéutico para cada paciente, donde diariamente evalúa la
terapia medicamentosa, corroborando dosis, vía de administración, frecuencia, reacciones
adversas, fallos terapéuticas, interacciones medicamentosas, duplicidad de tratamientos y otros.
c) El sistema de dispensación por stock de planta permite que el almacenamiento de los
medicamentos en las unidades de hospitalización sea el mínimo necesario, disminuyendo el
desperdicio, el deterioro, la caducidad y la pérdida de fármacos y por lo tanto, aumentando la
reutilización de los mismos y la disminución de pérdidas económicas.
d) Con el Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitaria se procura evitar los errores
de medicación, ya que cada paciente recibe oportunamente el medicamento adecuado, en la dosis
adecuada, por la vía de administración adecuada, en la presentación farmacéutica adecuada, por
el tiempo de tratamiento adecuado, cumpliéndose así los principios de seguridad, oportunidad y
eficiencia en la distribución de los medicamentos al paciente hospitalizado.
e) Todas son verdaderas
58) Recibimos la prescripción de un medicamento no incluido en guía:
a) Se revisará la prescripción para ver si existe algún medicamento incluido en guía con idéntica
composición que el prescrito.
b) Se revisará la prescripción para ver si existe un equivalente terapéutico incluido en guía
(medicamentos con estructura química distinta pero que pertenecen a la misma clase
farmacológica o terapéutica y de los que cabe esperar efecto terapéutico y perfil de efectos
adversos semejantes cuando se administran en dosis terapéutica equivalente).
c) Se revisará la prescripción para ver si existe un equivalente terapéutico incluido en guía
(medicamentos con la misma estructura química y que pertenecen a la misma clase
farmacológica o terapéutica y de los que cabe esperar efecto terapéutico y perfil de efectos
adversos semejantes cuando se administran en dosis terapéutica equivalente).
d) a y b son verdaderas
e) a y c son verdaderas
59) El almacén de medicamentos del Servicio de Farmacia debe estar ordenado por
a) Orden alfabético de principio activo, nombre comercial o por grupo terapéutico

b) Orden de código numérico de los medicamentos
c) Orden alfabético mixto de nombre comercial y principio activo
d) Orden creciente o decreciente de código nacional
e) Por tamaño del envase
11. La revisión, por parte del farmacéutico, de los botiquines por planta NO tiene por finalidad:
k) Colocar los medicamentos a criterio del farmacéutico.

l) Comprobar que ninguno de los medicamentos del botiquín esté caducado
m) Evitar el acúmulo de medicamentos no incluidos en guía
n) Supervisar que se cumple con el stock pactado
o) Realizar una revisión de los estupefacientes y del libro de estupefacientes de cada planta del Hospital
12. ¿Dónde debe enviar el servicio de Farmacia los impresos de solicitud de uso compasivo de un
fármaco para su autorización?
k) Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Española de

medicamentos y productos Sanitarios.
l) No es necesario su autorización
m) Colegio oficial de Farmacéuticos
n) Ministerio de Sanidad
o) Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
k) Lleven el símbolo “H” en el cartonaje.

l) Tengan cupón precinto de asistencia sanitaria de la Seguridad Social
m) Las oficinas de farmacia pueden dispensarlos a los hospitales
n) Deben de ser prescritos por un médico adscrito a los servicios de un hospital
o) Solo pueden dispensarse al público en hospitales.
14. Es función de la Comisión de Farmacia y Terapéutica

k) El estudio de la prevalencia de las infecciones nosocomiales
l) Colaborar en la confección de una política racional de uso de antibióticos
m) La autorización de los ensayos clínicos
n) La contratación del personal que trabaja en el Servicio de Farmacia hospitalaria
o) Todas son correctas
50. ¿Cual de los siguientes datos no es necesario que figure en la receta de estupefacientes?
a) Nombre del enfermo

b) Diagnóstico del paciente
c) Nombre del médico
d) Localización del paciente en el Hospital
e) Nombre del estupefaciente
k) Son fármacos que no están registrados en ningún país de la Unión Europea
l) Se deben de utilizar para una indicación aprobada en el país de origen
m) No pueden estar registrados en España para otra vía de administración
n) Para la petición se necesita el consentimiento informado del paciente
o) Deben de haber estado registrados en España en algún momento

k) Requiere el consentimiento informado del paciente
l) Requiere un informe clínico que justifique la necesidad del tratamiento
m) Requiere la conformidad del Director del centro
n) Requiere la autorización de la DGFPS
15. El VIH
k) Contiene una doble cadena de ARN
l) Debe de expresar un receptor CD4 para infectar a los linfocitos
m) Es un virus desnudo, sin bicapa lipídica
n) La alta tasa de mutaciones en su replicación es causa de que existan resistencias a todos los
antirretrovirales
o) No se integra en el ADN del hospedador
(ITIAN)
k) Nevirapina
l) Zidovudina
m) Efavirenz
n) Fosamprenavir
o) Ritonavir

k) Equivale a la de una solución de glucosa al 5%
l) Equivale a la de una solución de NaCl al 0,9%
m) Sus valores normales son de 280-303 miliosmoles/L
n) Puede variar por cambios en el contenido en agua del plasma

k) No pueden esterilizarse una vez preparadas
l) Los lípidos aumentan la osmolaridad de la mezcla
m) No suelen llevar hierro
n) Las concentraciones de calcio y fosfato son críticas, pues pueden producir precipitado
o) Son mezclas opalescentes que o permiten ver los cambios físicos en la mezcla

k) Solo pueden ser dispensadas en servicios de farmacia hospitalaria
l) Llevan la letra “E” en el cartonaje
m) El servicio de farmacia hospitalaria no necesita un Libro de Estupefacientes
n) Se debe de dar información del movimiento de estupefacientes al Ministerio de Sanidad y
o) Todas son falsas

k) IECA – Diabetes
l) Beta agonista – Asma
m) Lenalidomida – Embarazo
n) Eritropoyetina – Insuficiencia renal crónica
o) Amiodarona – Arritmias

k) Es un antagonista del receptor de TNF-alfa
l) Es una sulfamida indicada para el tratamiento del cáncer de mama
m) Está indicada en todos los tipos de cáncer
n) Se conserva en nevera (anticuerpo monoclonal para cancer de mama y gástrico)
o) Es un intercalante de ADN altamente citotóxico

k) La hepatitis C se transmite por via fecal – oral
l) La ribavirina y el interferón son el tratamiento habitual de la hepatitis B
m) Su etiología es exclusivamente vírica
n) La hepatitis B es mayoritariamente asintomática
o) La hepatitis C no tiene tratamiento
1.- Cuál de las de las siguientes no es una función de la Comisión de Farmacia
a) Seleccionar los medicamentos del Hospital

b) Hacer la Guía Farmacoterapéutica
c) Aprobar el pedido de medicamentos del Servicio de Farmacia
d) Revisar los botiquines de planta
2.- Cuál de los siguientes no es un miembro habitual en la Comisión de Farmacia
a) Radiólogo
b) Director médico
c) Jefe de Servicio de Farmacia
d) Internista
3.- Quién es el responsable de redactar las actas y convocatorias de las reuniones de la Comisión de
Farmacia
a) El vocal representante del Servicio de Pediatría

b) El Presidente de la Comisión
c) El Secretario de la Comisión
d) El vocal representante de la Unidad de Cuidados Intensivos
4.- Cuál de los siguientes criterios no se tiene en cuenta a la hora de seleccionar un medicamento en la
Comisión de Farmacia
a) Seguridad en la administración
b) Relación del Laboratorio preparador con el médico solicitante de su inclusión
c) Relación coste/efectividad
d) Farmacocinética y Efectos adversos del medicamento
5.- Las reuniones de la Comisión de Farmacia tienen lugar habitualmente cada
a) año
b) mes
c) trimestre
d) semestre
6.- Cual es la responsabilidad del Promotor de un Ensayo Clínico
a) Presentar el protocolo del Ensayo en el Ministerio de Sanidad para que autorice su

realización
b) Aprobar la realización del ensayo en el hospital
c) Custodiar las muestras de medicamentos a ensayar
d) Dar la información al paciente que se va a someter al ensayo para que pueda firmar el
consentimiento informado
7.- Es obligatorio que todos los miembros que se relacionan a continuación formen parte del Comité de
Ensayos Clínicos, excepto uno. ¿Cuál es?
a) Un Farmacólogo
b) Un Farmacéutico
c) Un Abogado
d) Un Cirujano
8.- Cual de los siguientes no es un cometido del Servicio de Farmacia en materia de Ensayos Clínicos
a) Recibir las muestras de medicamentos del ensayo

b) Dispensar al Investigador la muestras del ensayo
c) Guardar los códigos de randomización
d) Informar al paciente sobre el ensayo al que va a ser sometido
9.- Las muestras para ensayo clínico deben ser custodiadas en el Servicio de Farmacia
a) Siempre
b) Cuando el ensayo sea doble ciego
c) Cuando el ensayo sea randomizado
d) Sólo cuando el investigador no pueda tenerlas en su despacho
10.- Hay ocasiones en las que el Promotor no puede preparar las muestras para ensayo clínico y es
necesario que las prepare el Servicio de Farmacia. ¿Cuándo?
a) El ensayo es doble ciego

b) Los medicamentos son de preparación extemporánea
c) El monitor no puede llevarlos al Servicio de Farmacia
d) Son medicamentos extranjeros
11.- Para solicitar la autorización de uso de un medicamento por “uso compasivo” es necesario los
siguientes documentos excepto uno
a) Informe clínico del paciente firmado por el médico solicitante

b) Consentimiento informado del paciente
c) Autorización del Director Médico del Hospital
d) Analítica del paciente que se va a someter al tratamiento
12.- Un medicamento se puede utilizar por “uso compasivo” cuando
a) No está comercializado en España

b) No se ha investigado en España
c) Está comercializado y se usa para la indicación y en las dosis que indica el prospecto
d) Está comercializado y se usa para indicaciones no aprobadas para ese medicamento
13.- Cuando un médico del hospital quiere utilizar un medicamento extranjero, necesita solicitarlo a
través del Servicio de Farmacia, que le proporcionará los impresos
a) Consentimiento informado
b) Autorización del Director Médico
c) Informe clínico del Jefe de Servicio
d) A2 y A3
14.- Los consumos de medicamentos estupefaciente en el hospital deben anotarse en el Libro de
Estupefacientes
a) a diario
b) semanalmente
c) mensualmente
d) semestralmente
15.- La información sobre el movimiento de estupefaciente en el hospital se realiza a la Consejería de
Sanidad:
a) a diario
b) semanalmente
c) mensualmente
d) semestralmente
16.- Cual de los siguientes datos no es necesario que figure en la receta de estupefacientes
f) Nombre del enfermo

g) Diagnóstico del paciente
h) Nombre del médico
i) Localización del paciente en el Hospital
17.- En el Libro de Contabilidad de Estupefacientes es necesario poner todos los datos que se relacionan a
continuación excepto uno. ¿Cual?
a) Fecha
b) Nº de receta
c) Estupefaciente
d) Precio del estupefaciente
18.- Cual de los siguiente medicamentos no sustituiría por otro del mismo subgrupo terapéutico
a) Antidiabético oral
b) Inhibidor del Enzima Convertidor de Angiotensina
c) Antiinflamatorio no esteroideo
d) Antiácido
19.- Por cual de los siguientes medicamentos sustituiría Lisinoprilo
a) Furosemida
b) Diltiazem
c) Enalaprilo
d) Verapamilo
20.- No se dispone en el Servicio de Farmacia de un medicamento por vía intravenosa en la dosis que lo
prescribe el médico pero sí de la presentación con mitad de dosis. Se podría resolver el problema
dispensando doble número de viales del medicamento, excepto un caso ¿cual?
a) Acetil salicilato de lisina

b) Gentamicina
c) Ampicilina
d) Amoxicilina-Clavulánico
21.- El stock mínimo de un medicamento en el Servicio de Farmacia es
a) la cantidad mínima necesaria para dispensar en un mes

b) la mínima cantidad que se puede dispensar para el stock de un botiquín
c) la cantidad que determina la necesidad de hacer un pedido
d) la mínima cantidad que se puede pedir al Laboratorio proveedor
22.- El consumo medio de un medicamento es de 200 unidades al mes. Se dispone en le Servicio de
Farmacia de 180 unidades. Suponiendo que se lleva a cabo una gestión mensual, ¿qué cantidad pediría al
Laboratorio proveedor?
a) 200
b) 100
c) depende del medicamento de que se trate y de la evolución del consumo
d) 20
23.- La Guía Farmacoterapéutica del Hospital recoge los medicamentos seleccionados por:
a) La Comisión de Farmacia
b) Todos los Servicios Clínicos del Hospital
c) El Servicio de Farmacia
d) Los Laboratorios Farmacéuticos proveedores
24.- En la Guía Farmacoterapéutica la parte fundamental es la descripción de los medicamentos que se

usan en el hospital. En ese apartado los medicamentos deben figurar ordenados por
a) orden alfabético de principio activo

b) grupo terapéutico
c) orden alfabético de nombre comercial
d) código nacional
25.- El almacén de medicamentos del Servicio de Farmacia debe estar ordenado por
a) orden alfabético de principio activo, nombre comercial o grupo terapéutico

b) orden de código numérico de los medicamentos
c) orden alfabético mixto de nombre comercial y principio activo
d) orden creciente o decreciente de código nacional
26.- Cual de las siguientes informaciones no tiene por qué figurar en la guía farmacoterapéutica
a) Medicamentos fotosensibles
b) Medicamentos termolábiles
c) Interacciones medicamentosas
d) Precio de los medicamentos
27.- El Centro de Información de Medicamentos sirve para
a) Resolver consultas acerca de medicamentos

b) Dar información activa de medicamentos
c) Hacer informes sobre medicamentos para las Comisiones del Hospital
d) Todas son ciertas
28.- La información pasiva que da el Centro de Información de Medicamentos es
a) Hacer Boletines Informativos

b) Resolver las preguntas que hacen por teléfono médicos y enfermeras del hospital
c) Los informes que sirven para seleccionar medicamentos en la Comisión de Farmacia
d) Los informes que sirven para seleccionar antibióticos en la Comisión de Infecciones
29.- Realizar protocolos de uso de medicamentos no antibióticos en el hospital es cometido de
a) La Comisión de Farmacia
b) La Comisión de Infecciones
c) La Comisión de Ensayos Clínicos
d) Ninguna de las tres
30.- Cual de las siguientes soluciones intravenosas de gran volumen no es fisiológica
a) Solución de glucosa 5 gramos en 100 mL

b) Solución de cloruro sódico al 0,9 gramos en 100 mL
c) Solución de cloruro sódico al 0,45 gramos en 100 mL
d) Solución de cloruro sódico 9 gramos en 1000 mL
31.- ¿Qué significa la clasificación de medicamentos por ABC de consumo?
a) Que los medicamentos que más se consumen son los del grupo terapéutico A, luego los del B y
por fin los del C
b) Que la suma del consumo de los medicamentos de los grupos terapéuticos A, B y C es superior a
la suma del consumo del resto de medicamentos del hospital
c) Que los medicamentos se clasifican en clase A, B o C según produzcan gran consumo, medio
consumo o escaso consumo (I - D)
d) Que el 7% de los medicamentos producen el 75% del consumo, que el 20% de los
medicamentos producen el 20% del consumo y el 73% de los medicamentos producen el
5% del consumo
32.- El diagrama de Pareto sirve para clasificar
a) medicamentos por consumo

b) medicamentos por gasto
c) medicamentos por stock
d) todas son ciertas
33.- ¿Qué es el PROSEREME?
a) Un programa para atender a los pacientes de SIDA

b) Un programa selectivo de revisión de medicamentos
c) Una normativa que obliga a los servicios de farmacia a dispensar medicamentos de uso
hospitalario a pacientes no ingresados
d) b) y c) son ciertas
34.- ¿Qué es un medicamento de uso hospitalario?
a) aquel que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario
b) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico ambulatorio
c) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico hospitalario
d) aquel que se puede dispensar en farmacia de hospital tras diagnóstico ambulatorio
35.-¿Qué es un medicamento de Diagnóstico Hospitalario?
a) aquel que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario
b) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico ambulatorio
c) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico hospitalario
d) aquel que se puede dispensar en farmacia de hospital tras diagnóstico ambulatorio
36.-¿Cual de los siguientes medicamentos no se pueden dispensar en farmacia de hospital a pacientes no
ingresados?
a) Saquinavir
b) Aciclovir
c) Indinavir
d) Cidofovir
37.- Cual de los siguientes medicamentos no se pueden dispensar en oficina de farmacia
a) Lamivudina
b) Paramomicina
c) Penicilina
d) Amoxicilina
38.- Cual de los siguientes medicamentos es de diagnóstico hospitalario
a) Nevirapina
b) Inmunoglobulina Intravenosa
c) Eritropoyetina
d) Interferon alfa 2a
39.- Cómo se distinguen en el cartonaje los medicamentos de uso hospitalario
a) Llevan grabado H
b) Llevan grabado DH
c) Llevan grabado UH
d) No llevan ningún distintivo en el cartonaje
40.- ¿Cuál de lo siguientes electrolitos no debe mezclarse en la misma jeringa con las soluciones de calcio
a la hora de preparar una nutrición parenteral?
a) Potasio
b) Sódio
c) Magnesio
d) Fosfato (III - D)
41.- ¿Cuál de las siguientes grasas no se utiliza en la preparación de emulsiones lipídicas?
a) Aceite de Soja
b) Aceite de Oliva
c) Aceite de Colza
d) Aceite de Coco
42.- Cuál de las siguientes osmolaridades impediría la administración de una nutrición parenteral por una
vía periférica
a) 400 mOsm/L
b) 700 mOsm/L
c) 800 mOsm/L
d) 1300 mOsm/L
43.- Cuál de los siguientes factores no altera la estabilidad de las emulsiones lipídicas
a) Cambios en el pH
b) Refrigeración
c) Contaminación microbiana
d) Congelación
44.- Cuál de las siguientes venas no se utilizan para implantar catéteres para la administración de
nutriciones parenterales por vía central
a) Subclavia
b) Cefálica
c) Yugular interna
d) Femoral
45.- Cuál de los siguientes factores no incrementa la degradación de algunas vitaminas
a) Oxígeno
b) Emulsiones lipídicas
c) Luz
d) pH
46.- Qué ventajas presenta la administración simultánea de aminoácidos, lípidos, glucosa, electrolitos,
vitaminas y oligoelementos frente a la administración secuencial
a) Mayor tolerancia venosa

b) Admiten filtros de retención bacteriana 0,22 micras
c) Menor riesgo de contaminación
d) a) y c) son ciertas
47.- Cuál de los siguientes hidratos de carbono es utilizado como fuente calórica en la preparación de
nutriciones parenterales
a) Fructosa
b) Glucosa
c) Xilitol
d) Son correctas a), b) y c) (III - D)
48.- La reacción de Maillard, con pardeamiento de la solución y descomposición de aminoácidos, se
produce entre:
a) Aminoácidos y Glucosa
b) Aminoácidos y lípidos
c) Aminoácidos y electrolitos
d) Aminoácidos y vitaminas
49.- Cuál de los siguientes compuestos es utilizado como agente emulsificante en las emulsiones lipídicas
de las nutriciones parenterales
a) Bisulfito sódico
b) Lecitina de yema de huevo
c) Acetato potásico
d) Insulina
50.- Cuál de los siguientes medicamentos no se utiliza en la terapia antiemética en la émesis inducida por
la quimioterapia oncológica
a) Metoclopramida
b) Ondansetrona
c) Paclitaxel
d) Tropisetron
51.- Los analgésicos opiáceos agonistas puros como la Morfina y el Fentanilo se utilizan en el dolor
oncológico como
a) Primer escalón
b) Segundo escalón
c) Tercer escalón
d) No se utilizan
52.- Cuál de las siguientes indicaciones no se corresponde con la quimioterapia oncológica
a) Curativa: curación de ciertas neoplasias

b) Paliativa: Los beneficios superan a los efectos adversos en pacientes con cáncer diseminado
c) Antiinfecciosa: Destrucción de microorganismos
d) Coaddyuvante: Disminución de las recaídas e incremento del intervalo libre de enfermedad
53.- Los medicamentos citostáticos se preparan en:
a) Cabina de flujo laminar horizontal clase I

b) Cabina de flujo laminar vertical clase II tipo B
c) Campana extractora de gases
d) En la mesa de fórmulas
54.- Cuál de los siguientes grupos de medicamentos citostáticos no tiene un origen vegetal
a) Derivados de Vinca: Vincristina, Vindesina, Vinblastina

b) Derivados de Taxanos: Taxotere, Paclitaxel
c) Derivados de Podófilo: Etopósido, Tenipósido
d) Derivados de Platino: Cisplatino, Carboplatino, Oxaliplatino
55.- Cuál de las siguientes causas es excluyente en la manipulación de medicamentos citostáticos
a) Matrimonio
b) Embarazo
c) Miopía
d) Calvicie
56.- No están entre los efectos adversos más frecuentes de los medicamentos citostáticos:
a) Mucositis
b) Alopecia
c) Mielosupresión
d) Anabolizantes
57.- ¿Qué se debe hacer cuando ocurre una extravasación, instilación en el espacio perivascular, de un
medicamento citostático?
a) Continuar la perfusión
b) Ocultar el suceso
c) Aspirar a través de la vía para extraer el medicamento
d) Exponer la zona afectada a la luz solar
58.- La manipulación de medicamentos citostáticos en la cabina de flujo laminar se hará:
a) En el borde externo
b) En el borde interno
c) En los laterales
d) En el centro de la cabina
59.- La reducción de la incidencia y la duración de la neutropenia en pacientes tratados con quimioterapia
citotóxica se trata con:
a) Ciclosporina (CSA)
b) Factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF)
c) Zidovudina (AZT)
d) Bacillus Calmette-Guerin (BCG)
EXAMEN 5 RESPUESTAS
1.- Cuál de las de las siguientes no es una función de la Comisión de Farmacia
e) Seleccionar los medicamentos del Hospital

f) Hacer la Guía Farmacoterapéutica
g) Elaborar protocolos de tratamiento farmacológico
h) Seleccionar el proveedor de un principio activo ya incluido en la guía
i) Realizar el seguimiento del gasto farmacéutico
2.- Cuál de los siguientes no es un miembro habitual en la Comisión de Farmacia
e) Pediatra
f) Director médico
g) Jefe de Servicio de Farmacia
h) Internista
i) Abogado
3.- Quién es el responsable de redactar las actas y convocatorias de las reuniones de la Comisión de
Farmacia
e) El vocal representante del Servicio de Pediatría

f) El Presidente de la Comisión
g) El Secretario de la Comisión
h) El vocal representante de la Unidad de Cuidados Intensivos
i) El Director Médico
4.- Cuál de los siguientes criterios no se tiene en cuenta a la hora de seleccionar un medicamento en la
Comisión de Farmacia
e) Seguridad en la administración
f) Relación del Laboratorio titular con el médico solicitante de su inclusión
g) Relación coste/efectividad
h) Farmacocinética y Efectos adversos del medicamento
i) Estar acondicionado en dosis unitaria
5.- Las reuniones de la Comisión de Farmacia tienen lugar habitualmente cada
e) Año
f) Mes
g) Trimestre
h) Semestre
i) Semana
6.- Cual es la responsabilidad del Promotor de un Ensayo Clínico
e) Presentar el protocolo del Ensayo en el Ministerio de Sanidad para que autorice su

realización
f) Aprobar la realización del ensayo en el hospital
g) Custodiar las muestras de medicamentos a ensayar
h) Dar la información al paciente que se va a someter al ensayo para que pueda firmar el
consentimiento informado
i) Fabricar el medicamento en investigación
7.- Es obligatorio que todos los miembros que se relacionan a continuación formen parte del Comité de
Ensayos Clínicos, excepto uno. ¿Cuál es?
e) Un Farmacólogo
f) Un Farmacéutico
g) Un cirujano
h) Una enfermera
i) Una persona ajena a la profesión sanitaria
8.- Cual de los siguientes no es un cometido del Servicio de Farmacia en materia de Ensayos Clínicos
e) Recibir las muestras de medicamentos del ensayo

f) Dispensar al Investigador la muestras del ensayo
g) Guardar los códigos de aleatorización
h) Informar al paciente sobre el ensayo al que va a ser sometido
i) Realizar el seguimiento del ensayo
11.- Para solicitar la autorización de uso de un medicamento por “uso compasivo” es necesario todo lo
siguiente excepto:
e) Informe clínico del paciente firmado por el médico solicitante

f) Consentimiento informado del paciente
g) Autorización del Director Médico del Hospital
h) Analítica del paciente que se va a someter al tratamiento
i) Bibliografía sobre la eficacia y seguridad del medicamento en la indicación solicitada.
12.- Un medicamento se puede utilizar por “uso compasivo” cuando
e) No está comercializado en España

f) No se ha investigado en España
g) Está comercializado y se usa para la indicación que indica la ficha técnica
h) Está comercializado y se usa para indicaciones no aprobadas para ese medicamento
i) Está comercializado y se usa por la vía de administración que indica la ficha técnica
13.- Cuando un médico del hospital quiere utilizar un medicamento extranjero, necesita solicitarlo a
través del Servicio de Farmacia, que le proporcionará:
e) Consentimiento informado
f) Autorización del Director Médico
g) Informe clínico del Jefe de Servicio
h) Documentos A2 y A3
i) Informe del Centro de información del Medicamento
14.- Los consumos de medicamentos estupefacientes en el hospital deben anotarse en el Libro de

Estupefacientes
e) A diario
f) Semanalmente
g) Mensualmente
h) Semestralmente
i) Antes de que llegue el inspector
17.- En el Libro de Contabilidad de Estupefacientes es necesario poner todos los datos que se relacionan a
continuación excepto uno. ¿Cual?
e) Fecha
f) Nº de receta
g) Estupefaciente
h) Precio del estupefaciente
i) Médico prescriptor
19.- Por cual de los siguientes medicamentos sustituiría Lisinoprilo
e) Furosemida
f) Diltiazem
g) Enalaprilo
h) Verapamilo
i) Fentanilo
21.- El stock mínimo de un medicamento se puede definir como:
e) La cantidad mínima necesaria para dispensar en un mes

f) La mínima cantidad que se puede dispensar para el stock de un botiquín
g) La cantidad que determina la necesidad de hacer un pedido
h) La mínima cantidad que se puede pedir al Laboratorio proveedor
i) La cantidad de un medicamento cuando en el momento previo a la llegada del pedido.
23.- La Guía Farmacoterapéutica del Hospital recoge los medicamentos seleccionados por:
e) La Comisión de Farmacia
f) Todos los Servicios Clínicos del Hospital
g) El Servicio de Farmacia
h) Los Laboratorios Farmacéuticos proveedores
i) El Director Médico del hospital
24.- En la Guía Farmacoterapéutica la parte fundamental es la descripción de los medicamentos que se

usan en el hospital. En ese apartado los medicamentos deben figurar ordenados por
e) Orden alfabético de principio activo

f) Grupo terapéutico
g) Orden alfabético de nombre comercial
h) Código nacional
i) Vía de administración
25.- El almacén de medicamentos del Servicio de Farmacia debe estar ordenado por
e) Orden alfabético de principio activo, nombre comercial o por grupo terapéutico

f) Orden de código numérico de los medicamentos
g) Orden alfabético mixto de nombre comercial y principio activo
h) Orden creciente o decreciente de código nacional
i) Por tamaño del envase
27.- El Centro de Información de Medicamentos sirve para todo lo siguiente excepto:
e) Resolver consultas acerca de medicamentos

f) Dar información activa de medicamentos
g) Hacer informes sobre medicamentos para las Comisiones del Hospital
h) Elaborar “tarjetas amarillas”
i) Revisión de botiquines
28.- La información pasiva que ofrece el Centro de Información de Medicamentos es:
e) Hacer Boletines Informativos

f) Resolver las preguntas que hacen por teléfono médicos y enfermeras del hospital
g) Los informes que sirven para seleccionar medicamentos en la Comisión de Farmacia
h) Los informes que sirven para seleccionar antibióticos en la Comisión de Infecciones
i) Informar al paciente que se va de alta
29.- Realizar protocolos de uso de medicamentos no antibióticos en el hospital es cometido de
e) La Comisión de Farmacia
f) La Comisión de Infeciones
g) La Comisión de Ensayos Clínicos
h) Comisión de investigación
i) Comisión de docencia
PREGUNTAS SELECCIONADAS Y SU NÚMERO
14.- La información sobre el movimiento de estupefaciente en el hospital se realiza a la Consejería de

Sanidad:
e) A diario
f) Semanalmente
g) Mensualmente
h) Semestralmente
i) Una vez al año
15.- Cual de los siguientes datos no es necesario que figure en la receta de estupefacientes:
j) Nombre del enfermo

k) Diagnóstico del paciente
l) Nombre del médico
m) Localización del paciente en el Hospital
n) Nombre del estupefaciente
16.- Cual de los siguiente medicamentos no sustituiría por otro del mismo subgrupo terapéutico:
e) Antiepiepiléptico
f) Inhibidor del Enzima Convertidor de Angiotensina
g) Antiinflamatorio no esteroideo
h) Antiácido
i) Hipolipemiante
17. No se dispone en el Servicio de Farmacia de un medicamento por vía intravenosa en la dosis que lo
prescribe el médico pero sí de la presentación con mitad de dosis. Se podría resolver el problema
dispensando doble número de viales del medicamento, excepto un caso ¿cual?
e) Acetil salicilato de lisina

f) Gentamicina
g) Ampicilina
h) Amoxicilina-Clavulánico
i) Vancomicina
18. Cual de las siguientes informaciones no tiene por qué figurar en la guía farmacoterapéutica
e) Medicamentos fotosensibles
f) Medicamentos termolábiles
g) Interacciones medicamentosas
h) Precio de los medicamentos
i) Dosis habitual de cada medicamento
19. Cual de las siguientes soluciones intravenosas de gran volumen no es isoosmótica con el plasma:
a) Solución de glucosa con 5 gramos en 100 mL

b) Solución de cloruro sódico al 0,9%
e) Solución de cloruro sódico con 0,45 gramos en 100 mL
f) Solución de cloruro sódico con 9 gramos en 1000 mL
g) Solución de glucosa al 5%
31.- ¿Qué significa la clasificación de medicamentos por ABC de consumo?
e) Que los medicamentos que más se consumen son los del grupo terapéutico A, luego los del B y
por fin los del C
f) Que la suma del consumo de los medicamentos de los grupos terapéuticos A, B y C es superior a
la suma del consumo del resto de medicamentos del hospital
g) Que los medicamentos se clasifican en clase A, B o C según produzcan gran consumo, medio
consumo o escaso consumo
h) Que el 7% de los medicamentos producen el 75% del consumo, que el 20% de los
medicamentos producen el 20% del consumo y el 73% de los medicamentos producen el
5% del consumo
i) Un listado de consumo por orden alfabético
32.- El diagrama de Pareto sirve para clasificar
e) Medicamentos por consumo

f) Medicamentos de mayor a menor eficacia
g) Medicamentos por stock
h) Medicamentos de mayor a menor seguridad
i) Medicamentos por precio de coste
33.- ¿Qué es el PROSEREME?
e) Un programa para atender a los pacientes de SIDA

f) Un programa selectivo de revisión de medicamentos
g) Una normativa que obliga a los servicios de farmacia a dispensar medicamentos de uso
hospitalario a pacientes no ingresados
h) Un procedimiento normalizado de atención al paciente
i) Una procedimiento para la selección y recepción de medicamentos en el servicio de farmacia.
34.- ¿Qué es un medicamento de uso hospitalario?
e) Aquel que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario
f) Aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia prescrito por un médico de atención
primaria.
g) Aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico hospitalario
h) Aquel que se puede dispensar en farmacia de hospital prescrito por un médico de atención
primaria.
i) Aquel que solo se puede prescribir a pacientes ingresados en planta o pacientes de hospital de
dia.
35.-¿Qué es un medicamento de Diagnóstico Hospitalario?

e) aquel que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario
f) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia prescrito por un médico de atención
primaria.
g) aquel que se puede dispensar en oficina de farmacia tras diagnóstico hospitalario
h) aquel que se puede dispensar en farmacia de hospital prescrito por un médico de atención
primaria.
i) Aquel que solo se puede prescribir a pacientes ingresados en planta o pacientes de hospital de
dia.
36.-¿Cual de los siguientes medicamentos no se puede dispensar en farmacia de hospital a pacientes no

ingresados?
e) Saquinavir
f) Aciclovir
g) Indinavir
h) Cidofovir
i) Efavirenz
37.- Cual de los siguientes medicamentos no se pueden dispensar en oficina de farmacia
e) Lamivudina
f) Paromomicina
g) Penicilina
h) Amoxicilina
i) Cefotaxima
38.- Cual de los siguientes medicamentos es de diagnóstico hospitalario
e) Nevirapina
f) Inmunoglobulina Intravenosa
g) Eritropoyetina
h) Interferon alfa
i) Probenecid
39.- Cómo se distinguen en el cartonaje los medicamentos de uso hospitalario
e) Llevan grabado H
f) Llevan grabado DH
g) Llevan grabado UH
h) No tienen prospecto
i) No tienen cupón precinto
40.- ¿Cuál de lo siguientes electrolitos no debe mezclarse en la misma jeringa con las soluciones de calcio
a la hora de preparar una nutrición parenteral?
e) Potasio
f) Sódio
g) Magnesio
h) Fosfato
i) Cloro
42.- Cuál de las siguientes osmolaridades impediría la administración de una nutrición parenteral por una
vía periférica
e) 400 mOsm/L
f) 700 mOsm/L
g) 800 mOsm/L
h) 1100 mOsm/L
i) 600 mOsm/L
45.- Cuál de los siguientes factores no incrementa la degradación de algunas vitaminas
e) Oxígeno
f) Emulsiones lipídicas
g) Luz
h) PH
i) Calor
47.- Cuál de los siguientes hidratos de carbono es utilizado como fuente calórica en la preparación de
nutriciones parenterales
e) Fructosa
f) Glucosa
g) Xilitol
h) Lactosa
i) Sacarosa
48.- La reacción de Maillard, con pardeamiento de la solución y descomposición de aminoácidos, se
produce entre:
e) Aminoácidos y Glucosa
f) Aminoácidos y lípidos
g) Aminoácidos y electrolitos
h) Aminoácidos y vitaminas
i) Sólo aminoácidos
49.- Cuál de los siguientes compuestos es utilizado como agente emulsificante en las emulsiones lipídicas
de las nutriciones parenterales
e) Bisulfito sódico
f) Lecitina de yema de huevo
g) Acetato potásico
h) Insulina
i) Cloruro potásico
50.- Cuál de los siguientes medicamentos no se utiliza en la terapia antiemética en la emesis inducida por
la quimioterapia oncológica
e) Metoclopramida
f) Ondansetron
g) Paclitaxel
h) Tropisetron
i) Dexametasona
51.- Los analgésicos opiáceos agonistas puros como la Morfina y el Fentanilo se utilizan en el dolor
oncológico como
e) Primer escalón
f) Segundo escalón
g) Tercer escalón
h) Cuarto escalón
i) Quinto escalón
52.- Cuál de las siguientes indicaciones no se corresponde con la quimioterapia oncológica
e) Curativa: curación de ciertas neoplasias

f) Paliativa: Los beneficios superan a los efectos adversos en pacientes con cáncer diseminado
g) Antiinfecciosa:Destrucción de microorganismos
h) Coaddyuvante:Disminución de las recaídas e incremento del intervalo libre de enfermedad
53.- Los medicamentos citostáticos se preparan en:
e) Cabina de flujo laminar horizontal clase I

f) Cabina de flujo laminar vertical clase II tipo B
g) Campana extractora de gases
h) Una sala limpia.
i) En la zona de elaboración de fórmulas magistrales
55.- Cuál de las siguientes causas es excluyente en la manipulación de medicamentos citostáticos
e) Matrimonio
f) Embarazo
g) Miopía
h) Calvicie
i)
56.- No están entre los efectos adversos más frecuentes de los medicamentos citostáticos:
e) Mucositis
f) Alopecia
g) Mielosupresión
h) Incremento de peso
i) Diarrea
58.- La manipulación de medicamentos citostáticos en la cabina de flujo laminar se hará:
e) En el borde externo
f) En el borde interno
g) En los laterales
h) En el centro de la cabina
i) En cualquier zona
59.- La reducción de la incidencia y la duración de la neutropenia en pacientes tratados con quimioterapia
citotóxica se trata con:
e) Ciclosporina (CSA)
f) Factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF)
g) Zidovudina (AZT)
h) Bacillus Calmette-Guerin (BCG)
i) Eritropoyetina
1. ¿Qué preparaciones del área de elaboración necesitan de seguridad biológica

(preparaciones estériles)?
a) Unidad de mezclas Intravenosas: Mezclas intravenosa-Citostaticos y Nutrición Parenteral

b) Unidad de mezclas Intravenosas: Mezclas intravenosa-Citostaticos, Nutrición Parenteral y nutrición
enteral.
c) Unidad de mezclas Intravenosas: Mezclas intravenosa-Citostaticos, Nutrición Parenteral, y
reenvasado de medicamentos liquidos.
d) Reenvasado de Medicamentos Sólidos y líquidos, unidad de mezclas Intravenosas: Mezclas
intravenosa-Citostaticos y Nutrición Parenteral.
e) En todos los lugares donde se manipulen medicamentos listos para su administración.
2. En el proceso de reenvasado La identificación de los envases debe incluir como mínimo:
a) Nombre genérico (salvo asociaciones), nombre comercial, dosis, lote de reenvasado, caducidad y vía
de administración.
b) Nombre genérico (salvo asociaciones), nombre comercial, dosis, lote de reenvasado, caducidad,
Servicio de Farmacia y hospital
c) Nombre genérico, dosis, lote de reenvasado, caducidad y vía de administración.
d) Nombre comercial, dosis, lote de reenvasado, caducidad y vía de administración.
e) Nombre genérico (salvo asociaciones), nombre comercial, dosis, lote de reenvasado, caducidad, vía
de administración, Servicio de Farmacia y hospital.
3. En el Consenso de Granada de 2002 se define un PRM tipo 3 como:
a) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de NO recibir una medicación que necesita.
b) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir una medicación que NO necesita.
c) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la
medicación.
d) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad cuantitativa de la
medicación.
e) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un
medicamento
4. Cual de los siguientes criterios clínicos NO hace a un fármaco susceptible de monitorización:
a) Que tenga un estrecho margen terapéutico.

b) Dificultad en la evaluación de la toxicidad.
c) Necesidad de asegurar la eficacia terapéutica
d) Dificultad para ajustar la dosis.
e) Que no exista relación entre la dosis administrada y su efecto farmacológico
5. No se considera a un paciente como incumplidor del tratamiento si:

a) No toman suficiente medicación.
b) Toman demasiada medicación.
c) No utiliza correctamente los mecanismos administradores (como los inhaladores en el asma).
d) No tiene en consideración la toma de líquidos o alimentos con la medicación.
e) Si sufre una reacción adversa.
6. Cual de los siguientes métodos de evaluación del cumplimiento terapéutico es un método directo
a) Entrevista al paciente
b) Presencia de efectos secundarios
c) Recuento de comprimidos
d) Resultados terapéuticos
e) Presencia de metabolitos en aire espirado
7. Entre los Fines de la educación al paciente no se encuentra:
a) Obtener el máximo beneficio del tratamiento prescrito.

b) Participar del modo más activo en su propio cuidado.
c) Aprender a vivir con su enfermedad con la mejor calidad de vida
d) Hacer al paciente consciente del coste económico de su enfermedad
e) Que el paciente cumpla el tratamiento prescrito.
1. Las funciones básicas de un Servicio de Farmacia son:
a. Organizar una sección de farmacocinética
b. Realizar encuestas a pacientes externos
c. La adquisición y distribución de medicamentos
d. Realizar estudios de utilización de medicamentos
e. Establecer indicadores de calidad en cada área
2. En la sección de Ensayos Clínicos, el farmacéutico debe realizar las siguientes actividades,

excepto:
a. Recepcionar y dispensar muestras de ensayo clínico
b. Redactar normas y procedimientos normalizados de trabajo de ensayos clínicos.
c. Monitorizar los ensayos clínicos en curso
d. Disponer de los protocolos de los ensayos clínicos en curso
e. Garantizar la adecuada conservación de muestras
3. Sólo uno de estos factores podría contribuir claramente a que no aparezcan problemas
relacionados con los medicamentos (PRM) en un paciente ingresado:
a. Que el paciente tenga edad avanzada y esté polimedicado

b. Que se trate de un paciente con pluripatologías
c. Que el paciente haya ingresado en un servicio de urgencias sometido a gran presión asistencial
d. Que se le haya realizado una anamnesis farmacológica de base detallada y cuidadosa
e. Que el paciente no recuerde su tratamiento habitual al ingreso hospitalario
4. El recubrimiento de una forma farmacéutica NO permite uno de los siguientes objetivos:
a. Enmascarar un olor o sabor desagradable
b. Mejorar la estabilidad del fármaco
c. Proteger al organismo de la acción del fármaco
d. Incrementar la eficacia del fármaco
e. Disminuir la inestabilidad del fármaco
5. ¿Qué significa la letra H en el cartonaje de una especialidad farmacéutica?
Que sólo puede utilizarse el medicamentos en el medio hospitalario

Que puede dispensarse en las oficinas de farmacia
Que es de uso frecuente en el Hospital
Que sólo puede ser dispensada en los Servicios de Farmacia de los Hospitales
Que debe prescribirla un médico del hospital
6. ¿Cuál de éstas no es una aplicación terapéutica indicada de las inmunoglobulinas inespecíficas a

altas dosis?
a. Terapia sustitutiva de inmunodeficiencias congénitas
b. Terapia sustitutiva en inmunodeficiencias adquiridas
c. Terapia adyuvante en infecciones graves
d. Terapia inmunomoduladora en enfermedades autoinmunes
e. Terapia en la Púrpura Trombocitopénica Idiomática (PTI)
7. El Servicio de Farmacia Hospitalaria, NO contribuye en:
Los programas de educación sanitaria a pacientes ingresados, externos y ambulantes

Los procesos de mejora para garantizar la adecuada asistencia sanitaria al paciente
La elaboración de fórmulas magistrales
Reducir la estancia de los pacientes en el hospital
El soporte nutricional del paciente ingresado
8. Indicar cuál de estas actividades NO es desarrollada por el farmacéutico clínico en el hospital:
Seguimiento de los perfiles farmacoterapéuticos de los pacientes

Participar en la resolución de problemas relacionados con los medicamentos
Colaborar en la toma de decisiones terapéuticas más adecuadas
Participar activamente en el diagnóstico de los pacientes,
Analizar posibles interacciones farmacológicas con relevancia clínica
9. ¿Cuál de estas afirmaciones NO es cierta?
Eritropoyetina → Actividad hematopoyética sobre eritrocitos en anemia asociada a cáncer/quimioterapia

Darbopoetina → Actividad hematopoyética sobre neutrófilos en neutropenia tras quimioterapia
Eritropoyetina → Actividad hematopoyética sobre eritrocitos en anemia por insuficiencia renal
Filgastrim → Actividad hematopoyética sobre neutrófilos en neutropenia tras quimioterapia
Darbopoetina → Actividad hematopoyética sobre eritrocitos en anemia por Insuficiencia renal
10. En el seguimiento de una terapia antirretroviral en un paciente, el farmacéutico NO suele

colaborar con el médico prescriptor en:
a. Estimación de la adherencia al tratamiento
b. Interacciones farmacológicas potenciales
c. Detección de efectos adversos
d. Analizar la gravedad de la enfermedad, de acuerdo con el recuento basal de CD4 y carga viral
e. Determinar la preferencia del paciente en relación con el número de pastillas y frecuencia de

dosificación
11.- En el proceso de adquisición de medicamentos, la propuesta de compra debe ser autorizada

por:
a- El Director Médico
b- El Director Gerente
c- Un farmacéutico del Servicio de Farmacia
d- La Comisión de Farmacia y Terapéutica
e- El Subdirector Médico
MÁS PREGUNTAS
1.- La administración conjunta de anticonceptivos orales con penicilinas:

a.-Nunca interaccionan.
X b.- Puede provocar fracaso del anticonceptivo.
c.- Se potencia la acción del anticonceptivo.
d.- Se pueden utilizar siempre.
e.- Puede povocar el fracaso del antibiotico.
2.- Las recetas a cargo de la Seguridad Social de Antipsicoticos

de 2ª generación:
a..- Iran siempre con visado de inspección.

b.- Nunca necesitan visado de inspección.
c.- Necesitan visado para mayores de 75 años.
d.- Iran siempre con la fecha completa de nacimiento.
X e.- La c y la d son correctas.
3.- Que efecto secundario puede presentar un paciente tratado con

inhaladores via oral:
a.- Son todo ventajas.

X b.- Micosis por una mala higiene bucal posterior a la aplicación.
c.- Falta de coordinación a la hora de aplicar el inhalador.
d.- Las respuestas b y c son correctas.
e.- Ninguna es correcta.
4.- Un paciente en tratamiento con Sintron que analgésico podría tomar:
a.- Paracetamol.
b.- Aspirina.
c.- Nolotil.
X d.- Son correctas a y c.
e.- Son correctas a y b.
5.- La Declaracion de Especialidades Farmaceuticas Estupefacientes :
X a.- Es obligatoria cada 6 meses se hayan dispensado o no.

b.- Es obligatoria cada 6 meses sólo si se han dispensado.
c.- Es obligatoria una vez al año.
d.- Es obligatoria todos los meses si se han dispensado.
e.- Es obligatoria todos los meses se hayan dispensado o no.
1.- Señale cuál de los siguientes casos se considera como un uso compasivo de medicamentos en un paciente:
a) Un paciente tratado con un producto en fase de investigación dentro del protocolo en un ensayo clínico
b) Un paciente tratado con una especialidad farmacéutica extranjera en la indicación de uso para la que está registrada
c) Un paciente tratado con una especialidad farmacéutica para una indicación no incluida en la ficha técnica
d) Un paciente tratado con un medicamento con efecto placebo
e) Un paciente tratado con la última opción terapéutica conocida
2.- La expresión 1 % en la concentración de una ampolla de propofol de 10 mL significa que:
a) La cantidad de propofol en la ampolla es 100 mg

b) La concentración de propofol de la ampolla es de 100 mg/mL
c) La cantidad de propofol en la ampolla es de 1 g
d) La concentración de propofol en la ampolla es de 1 mg/mL
e) La cantidad de propofol en la ampolla es de 1 g en 10 mL
3.- La Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias en un Hospital tiene como característica:
a) Se da solo la dosis de inicio de cada medicamento al paciente y con ello se reducen los stocks
b) Permite la intervención activa del farmacéutico al conocer el perfil farmacoterapéutico del paciente
c) Permite aumentar los stocks de medicamentos en las unidades de hospitalización
d) No permite detectar interacciones clínicamente relevantes
e) No permite implantar programas de farmacovigilancia
4.- Señale cual de los siguientes es un medicamento de Uso Hospitalario.
a) Paracetamol oral (Analgésico)

b) Amoxicilina oral (Antibiótico)
c) Lopinavir/ritonavir oral (Antirretroviral)
d) Losartan oral (Antihipertensivo)
e) Hidroclorotiazida (Diurético)
Febrero, 2007
1.- Según la Ley de Ord y AF de la CAM, en la definición de seguimiento farmacoterapéutico como el registro sistemático de
la terapia medicamentosa de un paciente, no es un objetivo del mismo:
a) Detectar, prevenir y reparar problemas de incumplimiento del tratamiento.

b) Detectar, prevenir y reparar problemas de acceso a la asistencia sanitaria.
c) Detectar, prevenir y reparar duplicaciones terapéuticas.
d) Detectar, prevenir y reparar interacciones.
e) Detectar, prevenir y reparar contraindicaciones.
2.- El Consenso de Granada de 2002 establece la definición de PRM y clasifica a los mismos según un esquema. Según esta
clasificación, ¿Cuál de las siguientes situaciones es un problema de efectividad ?
a) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir una medicación que no necesita
b) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad no cuantitativa de un medicamento
c) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inseguridad cuantitativa de un medicamento
d) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de no recibir una medicación que necesita
e) El paciente sufre un problema de salud consecuencia de una inefectividad no cuantitativa de la medicación.
3.- La monitorización de concentraciones séricas de fármacos tiene una de las siguientes indicaciones en la práctica clínica:
a) Individualización de la posología en el paciente

b) Cuando las concentraciones séricas del fármaco no muestran relación previsible y continua con la intensidad y duración
de los efectos farmacológicos.
c) Aquellos fármacos que presentan un amplio Índice terapéutico.
d) Aquellos fármacos cuyos efectos farmacológicos y/o eficacia terapéutica sean fáciles de medir ó cuantificar en la práctica
clínica.
e) Aquellos fármacos que presentan un amplio índice de seguridad.
4.- La identificación de los envases unitarios debe incluir, como mínimo, todas y cada una de las siguientes informaciones, a
excepción de:
a) Nombre genérico (salvo asociaciones) y nombre comercial.

b) Nombre del médico prescriptor
c) Dosis
d) Lote
e) Caducidad
5.- Una de las siguientes no es una ventaja del sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias:
a) Incorporar al farmacéutico en el equipo asistencial, al implicarse y asumir su responsabilidad en la farmacoterapia.

b) No permite mejorar el conocimiento de la farmacoterapia del hospital.
c) Disminuir el porcentaje de pérdidas de medicamentos, por deterioros debidos a una mala conservación e identificación
d) Garantizar la correcta administración de los medicamentos al enfermo. al disminuir el número de errores de
interpretación.
e) Racionalizar la distribución, descargando al personal de enfermería del control de los stocks de medicamentos.
6.- Son áreas de intervención farmacéutica en el sistema de distribución de mtos en dosis unitarias todas las siguientes,
excepto una. Señalela:
a) Intercambio terapéutico.
b) Sustitución por genéricos.
c) Validación del diagnostico.
d) Revisión de interacciones.
e) Verificar la aplicación de protocolos farmacoterapeúticos del Hospital.
7.- Uno de los siguientes tipos de medicamentos no es dispensado por una Unidad de Pacientes Externos del Servicio de
Farmacia.
a) Medicamentos de uso hospitalario.

b) Medicamentos de uso compasivo (Indicaciones no aprobadas).
c) Medicamentos objeto de ensayo clínico.
d) Medicamentos catalogados como TLD (tratamientos de larga duración)
e) Medicamentos de uso compasivo (Productos en fase de investigación).
8.- ¿Cuál de las siguientes preparaciones necesita de condiciones de trabajo y/o elaboración con seguridad biológica ?
a) Cápsulas de administración oral con antihipertensivo

b) Solución tópica con antiséptico
c) Jarabe de antihistamínico de administración oral
d) Mezcla de nutrición parenteral
e) Supositorios rectales de hipnótico
9.- Todas las actividades siguientes, a excepción de una, son funciones características y propias de un Centro de Información
de Medicamentos (CIM) de un Servicio de Farmacia. Señalela.
a) Informes Técnicos de evaluación de medicamentos a Comisiones de Garantía de Calidad (por ejemplo, Comisión de Farmacia y
Terapéutica)
b) Elaboración y difusión de documentos orientados a un uso eficiente de medicamentos.
c) Formación de los visitadores médicos de la Industria Farmacéutica
d) Resolución de consultas farmacoterapéuticas a los profesionales sanitarios y pacientes
e) Impulsar programas de Farmacovigilancia intrahospitalaria
10.- Los pacientes que no supondrían un grupo prioritario para recibir información de medicamentos por parte del
farmacéutico hospitalario, serían:
a) Pacientes con medidas dietéticas

b) Pacientes en tratamiento con múltiples medicamentos.
c) Pacientes en tratamiento con fármacos con estrecho margen terapéutico.
d) Pacientes en tratamiento con pautas posológicas complejas.
e) Pacientes con alergias conocidas.
PREGUNTAS HOSPITAL PRÁCTICAS TUTELADAS

(La respuesta correcta es la subrayada)
1. No es práctica habitual de los Servicios de farmacia hospitalaria la:
• Información de medicamentos
• Elaboración de informes sobre datos de consumo y gasto farmacéutico
• Preparación de mezclas intravenosas y nutrición parenteral
• Participación en el ajuste y control presupuestario del gasto sobre medicamentos
• Preparación de radiofármacos
e
2. Dentro de las funciones técnicas de los servicios de farmacia, en colaboración con las unidades de farmacología
clínica, NO se encuentra:
• Farmacovigilancia
• Ensayos clínicos
• Farmacocinética clínica
• Farmacotecnia
• Utilización de medicamentos
d
3. Si en la adquisición de un medicamento se requieren los impresos A1, A2 y A3, ¿para qué tipo de medicamento
estamos gestionando la adquisición?
• Medicamento de uso compasivo
• Medicamento estupefaciente
• Medicamento de especial control medico
• Medicamento extranjero
• Medicamento con programa de gestión de riesgos
c
4. ¿Cuál de los índices de gestión está relacionado directamente con una buena gestión de adquisición y pedidos
cuando su valor óptimo es la unidad?
• Índice de rotación de stock

• Ratio consumo /Adquisiciones
• Índice de rotura de stock
• Índice stock / consumo
• Ninguno de los anteriores
b
5. Con respecto a los botiquines de planta, no es cierto que:
• Son depósitos de medicamentos con disponibilidad inmediata, utilizados para cubrir la urgencia de algún medicamento o
inicios de tratamientos
• Es recomendable establecer un pacto de medicamentos y cantidades (stock fijo)
• Los medicamentos que debe contener el botiquín pueden ser acordados en función de los consumos de la Unidad
• Disponen de botiquín todas las plantas, independientemente del sistema de distribución de medicamentos que se realice.
• En el botiquín no deben almacenarse medicamentos termolábiles
e
6. En las normas de mantenimiento y conservación de medicamentos en el botiquín de planta se recomienda tomar

las siguientes medidas, excepto:
• Los medicamentos termolábiles deben estar en nevera

• No aplicar precauciones especiales en los envases multidosis
• Los estupefacientes y psicofármacos deben estar en la caja de seguridad
• Todos los medicamentos deben estar en su envase original o reenvasados en dosis unitaria
• Los medicamentos fotosensibles deben estar protegidos de la luz
b
7. ¿Cuál de los siguientes NO puede ser un ejemplo de sustitución terapéutica?
• Antiulcerosos anti-H2 (ranitidina y famotidina) a dosis equivalentes.

• Sustitución de cefotetam por cefoxitina en profilaxis de infección quirúrgica.
• Heparinas de bajo peso molecular, en las indicaciones autorizadas para todas o la mayoría (profilaxis y tratamiento de la
enfermedad tromboembólica)
• Eritropoyetina y factores estimulantes de colonias en el paciente oncológico.
• Omeprazol vs Pantoprazol.
e
8. Un servicio ha consumido en un período 500 viales 50mg y 200 Comp. 150mg de ranitidina, con 2500 estancias
(DDD ranitidina oral/iv = 0.3g) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
• NºDDDs/100 estancias= 7,3

• Se han consumido 183.333 DDDs de ranitidina.
• Se han dispensado 1833 DDDs de ranitidina
• No es correcto sumar las DDDs de ranitidina iv y oral.
• NºDDDs/100 estancias = 8,2
9. Los defectos debidos a problemas galénicos de un medicamento que pudieran ocasionar una enfermedad o un
tratamiento inadecuado, ¿A qué clase pertenecen?:
• Clase 1
• Clase 4
• Clase 3
• Clase 2
• No se incluyen en la clasificación
10. El grado con que es capaz de reproducir y mantener sus características de seguridad y eficacia a lo largo de todas
sus fabricaciones y durante toda la vida de utilización de un medicamento es la definición que corresponde a:
• Lote
• Caducidad
• Calidad
• Alerta farmacéutica
• Gestión de riesgos.
11. ¿Qué normativas de control de calidad han de cumplir los guantes de protección y quirúrgicos?
• Normativas UNE-EN 455 y UNE-EN 347 aplicadas a guantes de de protección y quirúrgicos
• Normativa específica de cada laboratorio fabricante
• No existe ninguna normativa específica para guantes de protección y quirúrgicos.
• La Ley de garantías y uso racional de Medicamentos y Productos Sanitarios
• Todas las respuestas son falsas
12. ¿Cuál de los siguientes no es un producto sanitario?

• Empapadores
• Bisturíes
• Termómetro
• Inhaladores para el tratamiento del asma
• Cánulas
13. Una de las ventajas del SDMDU es:

• Disminuir el reenvasado de los medicamentos
• Aumentar la dedicación de enfermería de planta a gestionar pedidos de medicamentos
• Disminuir el trabajo de preparación de medicamentos en Farmacia
• Aumentar los costes de medicación
• Aumentar la seguridad del paciente
e
14. En el SDMDU:
• Aumentan los costes de personal de Farmacia

• Disminuye el control de los medicamentos
• Aumentan las caducidades de los medicamentos en la planta
• No se puede valorar el cumplimiento del paciente
• El farmacéutico tiene mayores dificultades para integrarse en el equipo asistencial, respecto al stock en planta
a
14. El mayor problema de no poder unificar los criterios de trabajo seguidos en la consulta de paciente externo en los
distintos hospitales españoles es:
• Descoordinación entre los farmacéuticos de cada hospital encargados de estas áreas.

• Descoordinación entre los farmacéuticos y médicos de los distintos hospitales encargados de estas áreas
• Distintos tratamientos a dispensar en cada hospital.
• Diferente coordinación del personal sanitario de cada hospital.
• Falta de una legislación vigente en este ámbito.
15. ¿Cuál de las siguientes opciones no es una función desarrollada en el área de Paciente Externo?
• Establecer la terapia farmacológica del paciente.
• Colaborar con los médicos, asesorándoles sobre cambios de terapia cuando la situación lo requiera.
• Elaborar los indicadores de actividad, económicos y de resultados en el paciente a solicitud de la dirección del hospital.
• Dispensación de medicamentos de uso hospitalario a pacientes no ingresados.
• Informar a los pacientes externos sobre todo lo referente a su tratamiento.
16. ¿Cuándo se considera una respuesta correcta al tratamiento de la hepatitis C?

• Si existe respuesta virológica sostenida; es decir el ARN-VHCs e mantiene negativo a los 12 meses de finalizar la
terapia.
• Si existe respuesta biológica, esto es, normalización de transaminasas al finalizar el tratamiento.
• Si existe respuesta virológica sostenida; es decir el ARN-VHC se mantiene negativo a los 6 meses de finalizar la terapia.
• Si existe respuesta biológica, esto es, normalización de transaminasas y virológica, es decir, el ARN-VHC se mantiene
negativo al finalizar el tratamiento.
• Si existe respuesta virológica sostenida; es decir el ARN-VHC se mantiene negativo a los 24 meses de finalizar la
terapia.
17. En la actualidad ¿Cuál es el tratamiento de elección de la Hepatitis C?

• Interferón.
• Interferón + ribavirina
• Interferón pegilado + adefovir.
• Interferón pegilado + ribavirina administrados conjuntamente.
• Interferón pegilado + ribavirina administrando el interferón durante tres meses y la ribavirina los tres meses siguientes.
18. ¿Cual NO es función del farmacéutico en el tratamiento de VIH en la consulta de paciente externo de un hospital?
• Dispensar la medicación
• Favorecer la adherencia.
• Información al paciente
• Detectar interacciones farmacológicas.
• Elección de la terapia de combinación
19. De estas combinaciones de fármacos ¿cuál es la menos recomendable?

• Abacavir + tenofovir+ lopinavir + ritonavir.
• AZT + 3TC + abacavir.
• Fosamprenavir + saquinavir.
• Tenofovir + emtricitabina + efavirenz.
• Estavudina + tenofovir+ lopinavir+ ritonavir.
20. Un inconveniente de los SAD para el servicio de farmacia es:

• Posibilidad de incorporar indicadores.
• Conocimiento del stock.
• Necesidad de tener personal cualificado.
• Requerimiento de un permiso por parte del Ministerio.
• Se pierde la validación farmacéutica
21. ¿Cuál es el orden en el que fluye el proceso de dispensación en un SAD?

• Validación de Farmacia → Dispensación por Enfermería → Prescripción del médico.
• Validación por Enfermería → Dispensación por Farmacia → Prescripción del médico.
• Prescripción del médico → Validación de Farmacia → Dispensación por enfermería.
• Prescripción del médico → Dispensación por enfermería → Validación por farmacia.
• Dispensación por Enfermería → Validación por el médico → Prescripción farmacéutica
22. ¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en un paciente diagnosticado de Hemofilia A Grave:
• Desmopresina.
• Acido Tranexámico.
• Interferón pegilado.
• Aspirina.
• Concentrados de Factor VIII plasmáticos.
23. ¿Qué dosis de factor tendría que administrarse un paciente con Hemofilia A grave (0% de actividad de Factor)
que pesa 50 Kg para llegar a una actividad plasmática de Factor del 100%?
• 1.500UI.
• 2.500 UI.
• 10.000 UI.
• 15.000 UI.
• 50.000 UI.
24. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en el tratamiento con Factores de la Coagulación Plasmática?
• Los medicamentos que contienen factores de coagulación deben administrarse siempre por vía intramuscular.
• Los medicamentos que contienen factores de la coagulación deben administrarse siempre por vía oral.
• Los medicamentos que contienen factores de la coagulación deben administrarse siempre por vía intravenosa.
• Los medicamentos que contienen factores de la coagulación deben administrarse siempre por vía intramuscular en
pacientes pediátricos que tienen tratamiento en profilaxis.
• Los medicamentos que contienen factores de la coagulación deben administrarse siempre por vía subcutánea en pacientes
adultos que tienen inhibidores.
25. Una ventaja de las cápsulas es que:

• Pueden fraccionarse.
• No se adhieren a las paredes del esófago.
• Enmascaran características organolépticas.
• Tienen menor coste de producción.
• Pueden utilizarse en pacientes con problemas de deglución.
26. Respecto al ensayo de uniformidad de peso, la preparación cumple el ensayo cuando no más de uno de los
contenidos individuales de las 10 cápsulas, están fuera de los límites del :
• 85 al 115% del promedio.

• 75 al 125 % del promedio.
• 65 al 95 % del promedio.
27. Para proporcionar viscosidad a las suspensiones orales suele añadirse:

• Parabenos
• Carboximetilcelulosa
• Glicerina
• Acido benzoico
• Manitol
28. El sorbitol es un agente que se incorpora a las formulaciones líquidas por sus características:
• Conservantes
• Viscosizantes
• Colorantes
• Antioxidantes
• Edulcorantes y humectantes
29. Señala la opción correcta:

• El proceso de reenvasado debe realizarse en campana de flujo laminar
• En el área de reenvasado debe disponerse de todos los medicamentos que se vayan a reenvasar.
• Debe realizarse una inspección y limpieza exhaustiva de la máquina de reenvasado cada 6 meses.
• Antes de comenzar el proceso de reenvasado debe realizarse un reconocimiento del medicamento y del envase original
para descartar deterioro por humedad, contaminación y otros.
• La liberación del lote reenvasado es responsabilidad del auxiliar asignado.
30. Elaborar y actualizar la ficha técnica de reenvasado de cada medicamento es responsabilidad de:
• Jefe de Servicio
• Farmacéutico adjunto
• Farmacéutico autorizado
• Auxiliar de Farmacia
• Enfermero/a
31. El factor limitante principal para poder administrar un Nutrición Parenteral por vía periférica es:
• La cantidad total de glucosa que se aporta
• La osmolaridad
• La concentración de aminoácidos
• La concentración de lípidos
• El aporte de electrolitos
32. ¿Cuál de los siguientes aportes de electrolitos está equilibrado?

• 6 mEq de sodio, 60 mEq de potasio, 15 mEq de calcio, 5 mEq de magnesio
• > 60 mEq de sodio, 60 mEq de potasio, 8-20 mEq de calcio, 10-15 mEq magnesio
33. El ambiente estéril y las condiciones especiales de manipulación de los citostáticos se consigue preparándolos en...
• Campanas de flujo laminar horizontal de ambiente controlado.
• Un área de fácil acceso para todo el personal.
• Campanas de flujo laminar vertical de ambiente controlado.
• Un área cercana a otras áreas de preparación de medicamentos.
• El laboratorio de formulación magistral.
34. Una vez finalizada la preparación todos los materiales contaminados:

• Deben situarse en contenedores rígidos especiales para material biopeligroso situados fuera de la CFL.
• Se desecharan junto con el resto de medicamentos.
• Deben situarse en contenedores rígidos especiales para material biopeligroso situados dentro de la CFL.
• Los excesos de medicamento no aprovechados se desecharan en contenedores rígidos especiales para material
biopeligroso situados dentro de la CFL, pero el resto de material (guantes, bata, jeringas,...) podrán desecharse fuera de la
CFL.
• Se desinfectan y vuelve a reutilizarse.
35. ¿En cuál de los siguientes fármacos es fundamental la monitorización de la función renal?:
• En la fenitoína debido a su cinética no lineal.
• En la teofilina debido a su estrecho margen terapéutico.
• En el caso de los anticoagulantes orales debido a la difícil evaluación de su eficacia terapéutica.
• En el caso de los aminoglucósidos debido a su nefrotoxicidad.
• En el caso de las benzodiazepinas por su alto potencial toxicológico.
36. ¿Por qué es necesaria la monitorización de determinados fármacos en un hospital?

• Porque permite llevar a cabo un control del gasto que se hace en medicamentos en el hospital.
• Porque permite realizar un seguimiento de los eventos beneficiosos o perjudiciales de los fármacos.
• Porque permite saber si estos fármacos se están utilizando para las patologías adecuadas.
• Porque son fármacos con los que se está realizando un ensayo clínico.
• Para que el paciente se sienta más seguro.
37. Varón 76 años con tratamiento con digoxina 0,25 mg/día vo por una ICC. El octavo día de tratamiento le realizan
un análisis en el que solicitamos también la determinación de la concentración sérica de digoxina. Los resultados
son: Concentración plasmática de digoxina: 2,4 ng /ml y creatinina: 1,47 mg/dl. Qué recomendarías:
• Mantener dosis y seguir controlando los niveles de fármaco.

• Disminuir dosis por concentraciones elevadas de digoxina.
• Disminuir dosis por ser una persona mayor de 70 años.
• Aumentar la dosis por concentración sérica baja de digoxina.
• Retirar la Digoxina.
38. Mujer que ingresa con náuseas, vómitos y dolor abdominal. Se sospecha de una posible intoxicación digitálica. La
analítica mostró los siguientes resultados.
Digoxina: 2,2 ng/ml
Creatinina: 1 mg/dl
Potasio: 2,5 mEq/L
Sodio: 140 mEq/L
Calcio: 9 mg/dl
Señala la respuesta correcta:
• La concentración de potasio no influye en la toxicidad de la digoxina

• La concentración de digoxina está por debajo del rango terapéutico
• La concentración de sodio es la responsable de las concentraciones elevadas de digoxina
• Los síntomas que presenta la paciente son compatibles con las concentraciones séricas de digoxina
• La paciente está en fase de insuficiencia renal y esa es la causa de la intoxicación digitálica
39. Paciente de 40 años tratado con fenitoína desde hace varios meses. A su ingreso se le hace un análisis en el que se
determina la concentración plasmática de Fenitoína, cuyo valor fue 25 mg/l. ¿El valor obtenido se encuentra
dentro del margen terapéutico?
• No, está por debajo del límite inferior.

• No, porque el rango terapéutico es 10-20 microgramos/ml.
• Sí, porque el rango terapéutico es de 15-25 mg/l.
• No se puede saber, porque no tenemos datos de si se ha alcanzado el estado estacionario.
• No, porque el margen terapéutico es 0,8- 2 ng/ml.
40. Un paciente está en tratamiento con fenitoína 100-100-200 mg/día teniendo una concentración sérica estable de 12
mcg/ml al ingreso en el hospital. Tras 15 días de estancia hospitalaria se obtiene otra concentración sérica de 2,8
mcg/ml. ¿Cuál de los siguientes factores puede haber contribuido a la disminución de las concentraciones?
• El paciente se sometió a cirugía

• Estuvo en tratamiento concomitante con amiodarona
• El paciente era diabético y se trató con insulina
• No se había alcanzado el estado estacionario
• El paciente estuvo en tratamiento con Rifampicina
41. ¿Qué efectos tóxicos se originarían por una sobredosificación de vancomicina?

• Efectos gastrointestinales
• Hepatotoxicidad
• Migrañas
• Ototoxicidad y nefrotoxicidad
• Visión borrosa
42. ¿Qué factor NO influye en la dosificación de la vancomicina?:

• El peso
• El uso conjunto de aminoglucósidos
• Patología infecciosa
• Alteraciones hepáticas
• Creatinina sérica
43. ¿Cuál de los siguientes fármacos es inductor enzimático?

• Ranitidina
• Digoxina
• Fenitoína
• Metformina
• Amiodarona
44. Cuando un fármaco que actúa como sustrato sufre metabolización hepática y se añade al tratamiento rifampicina,
lo más probable que ocurra es:
• Aumento en la concentración de dicho fármaco

• Disminución en la concentración de la rifampicina
• Disminución en la concentración de dicho fármaco
• No interacción
• Inducción del metabolismo extrahepático
45. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a los aminoglucósidos?

• Producen nefrotoxicidad y ototoxicidad irreversibles
• Las concentraciones valle suelen estar altas con la ampliación del intervalo de dosificación
• Su potencia bactericida mejora con Cmax elevadas y también el efecto post- antibiótico.
• Suelen administrarse por vía im en los hospitales
• Ninguna es cierta
46. ¿Cuáles son las concentraciones plasmáticas apropiadas para la gentamicina?

• En dosificación convencional (DC) el rango para conc. pico sería de 4 - 8 mcg/ml para infecciones bacterianas sin
compromiso vital y 8-10 mcg/ml para infecciones severas.
• En dosificación con ampliación del intervalo (DAI) Cmax de 25 a 40 mcg/ml.
• Concentración valle < 2 mcg/ml en DAI
• Concentración pico < 5 mcg/ml en DC
• Concentración pico > 10 mcg/ml y valle < 3 mcg/ml en DAI
47. De acuerdo con la clasificación de Edwards y Aronson las interacciones por inductores enzimáticos que producen
PRM por falta de efectividad de los tratamientos concomitantes se consideran reacciones adversas tipo:
• A
• B
• C
• E
• F
48. La disquinesia tardía es una RAM de los antipsicóticos que según la clasificación de Edward y Aronson es de tipo:
• Dosis - dependiente
• Tiempo – dependiente
• No dosis – dependiente
• Retirada
• Fallo inesperado
49. ¿Cuál de los siguientes sistemas no se utiliza para la identificación de reacciones adversas?
• Estudios de seguimiento.
• Detección y comunicación por los profesionales sanitarios de planta.
• Identificación directa por parte del paciente.
• Revisión del CMBD.
• Diagnósticos alertantes.
50. ¿Cuál de éstos no es un fármaco alertante?

• Antihistamínicos.
• Protamina.
• Ácido Acetil salicílico.
• Naloxona.
• Loperamida.
51. La tarjeta amarilla es un procedimiento de comunicación de RAM que se envía a:

• Al laboratorio titular del medicamento.
• A todos los médicos del centro donde se ha producido la RAM.
• A todos los centros sanitarios.
• Al centro regional de farmacovigilancia.
• A la EMEA.
52. Uno de estos algoritmos se utiliza para establecer la causalidad de las RAM
• Koch
• Seco
• Naranjo
• Bruguer
• Slowinsky
53. La enfermera leía Epanutin/8h y realmente quería decir a partir de las 18h, ¿qué tipo de error de medicación es?
• Medicamento erróneo
• Forma farmacéutica errónea
• Vía de administración errónea
• Interpretación incorrecta de la prescripción médica
• Falta de cumplimiento por el paciente
54. Un error de medicación:

• Es debido al riesgo inherente de los medicamentos
• Siempre ocasiona un daño
• Es inevitable en la mayoría de los casos
• Es prevenible siempre
• Es un acontecimiento cuya causa es imposible de averiguar
55. Entre las medidas administrativas para gestión del riesgo con el fármaco atazanavir, la AEMPS consideró
oportuno:
• Ampliar las contraindicaciones

• Limitar la duración del tratamiento
• Restringir las indicaciones
• Restringir las presentaciones
• Recomendar la monitorización renal
56. ¿Qué medidas deben tomarse ante un fármaco que presente un riesgo aceptable en las condiciones de uso
autorizadas?
• Suspender temporalmente la autorización del medicamento

• Restringir las indicaciones de uso
• Recomendar la realización de pruebas analíticas de control
• Informar de la reacción adversa y de las medidas para prevenirla (si se conocen)
• La 2 y la 3
57. Si se quiere consultar una monografía general de un medicamento podrá recurrirse a:

• Martindale. The extra pharmacopoeia
• Catálogo de Especialidades Farmacéuticas
• Davies Textbook of adverse drug reactions
• Handbook of injectable drugs de Trissel
• Revista Farmacia clínica
58. El "American Hospital Formulary Service Drug information" es una fuente de obligada consulta en un centro de
información de medicamentos. La única desventaja es que el formato libro:
• No se actualiza anualmente
• No sigue una clasificación farmacológica
• No adjunta bibliografía y no se puede acceder a las fuentes primarias
• No tiene información sobre la forma más adecuada de administración
• No tiene soporte en CD-ROM
59. La información pasiva se refiere a:

• La suministrada por la Industria Farmacéutica mediante folletos publicitarios
• Los boletines de información de medicamentos
• La que se suministra al paciente
• La obtenida tras consultar las bases de datos
• La suministrada tras realizar una consulta
60. El primer paso al recibir una pregunta a un centro de información de medicamentos:

• Preguntar la profesión del consultante
• Establecer el orden de prioridad en la respuesta
• Escuchar atentamente la pregunta e identificar al consultante
• Planificar la estrategia de búsqueda
• Tomar detalles del paciente
61. Los diuréticos es mejor administrarlos:

• Antes de acostarse para que comiencen a hacer efecto a la mañana del día siguiente
• Por la mañana
• Siempre con alimentos
• Sin leche ni derivados lácteos
• Siempre en ayunas
62. Un medicamento que debe administrarse con las comidas por que mejora su absorción es:
• Haloperidol
• Zopiclona
• Topiramato
• Propranolol
• Paracetamol
63. Una de las siguientes consultas sobre compatibilidad de fármacos iv no suele ser la habitual:
• Introducción de dos medicamentos en un frasco de suero
• Administración en Y de dos medicamentos
• Protección de la mezcla intravenosa de la luz
• Refrigeración o no de la mezcla
• Efecto de la humedad ambiental sobre la estabilidad de la mezcla
64. La incompatibilidad más frecuente en las mezclas iv es:

• Cambio de color
• Precipitación
• Formación de gas
• Formación de espuma
• Cesión de metales del recipiente
65. Se recomienda administrar la vancomicina en:

• Infusión iv directa en 1-2 min (bolus)
• Infusión iv intermitente en 30 min
• Infusión iv intermitente en 60 min
• La goma del equipo
• Infusión iv directa lenta en 3-5 min
66. ¿Cuál de los siguientes medicamentos se administra habitualmente por infusión continua?
• Dopamina
• Furosemida
• Penicilina G
• Pantoprazol
• Metoclopramida

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PREGUNTAS DE EXAMEN TUTELADAS

En negrita la respuesta correcta. Entre paréntesis, referencia al módulo y práctica en la que se

PREGUNTAS EXAMEN PPTT HOSPITAL JULIO 20007

15) ¿Dónde se deben elaborar los medicamentos citotóxicos?

18) En un ensayo clínico, el adscribir un paciente a un grupo terapéutico u otro, basándose

2. Sobre los medicamentos extranjeros

3. Sobre la autorización del uso compasivo de los medicamentos

4. Es función de la Comisión de Farmacia y Terapeútica

6. De los siguientes principios activos, es inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido

7. La osmolaridad del plasma

8. Sobre la nutrición parenteral total es FALSO que:

9. Sobre los estupefacientes

10. Cual de las siguientes relaciones fármaco – contraindicación es verdadera

11. El Trastazumab (Herceptin®)

12. Sobre la hepatitis

a) Colocar los medicamentos a criterio del farmacéutico.

a) Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios de la Agencia Española de

PREGUNTAS EXAMEN HOSPITAL

1. ¿Qué preparados necesitan condiciones de trabajo con seguridad biológica?

2. ¿Qué controles deben realizarse a los preparados estériles?

La respuesta correcta es la c. El paciente sufre un problema de salud consecuencia de recibir una

a) Participar en el cuidado del paciente

f) Colocar los medicamentos a criterio del farmacéutico.

6. Indique cuál de los siguientes medicamentos se dispensan a pacientes externos en el servicio de

7). Para elaborar un citostático se necesita

a) No es necesario ninguna condición especial de elaboración

8. ¿Cuál, de los siguientes preparados es un preparado estéril?

f) Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios

11. ¿Qué es un medicamento de diagnostico hospitalario?

a) El que sólo se puede dispensar en farmacia de hospital, tras diagnóstico hospitalario

12) El registro y programación de la prescripción de citotóxicos debe incluir:

a) Primero aminoácidos y glucosa, luego electrolitos y oligoelementos, a continuación lípidos y

14) ¿Es la fenitoína un fármaco susceptible de monitorización?

a) Si, ya que se trata de un fármaco de cinética no lineal.

15) ¿Qué se entiende como falta de adherencia a un tratamiento?

a) No tomar las medicación prescrita

a) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos

18. Respecto a los medicamentos de uso hospitalario, es FALSO que:

f) Lleven el símbolo “H” en el cartonaje.

19. Sobre los medicamentos extranjeros

f) Son fármacos que no están registrados en ningún país de la Unión Europea

21. Es función de la Comisión de Farmacia y Terapeútica

24. La osmolaridad del plasma

25. Sobre la nutrición parenteral total es FALSO que:

26. Sobre los estupefacientes

27. Cual de las siguientes relaciones fármaco – contraindicación es verdadera

f) Es un antagonista del receptor de TNF-alfa

29. Sobre la hepatitis

f) La hepatitis C se transmite por via fecal – oral

15)¿Dónde se deben elaborar los medicamentos citotóxicos?

21) En un ensayo clínico, el adscribir un paciente a un grupo terapéutico u otro, basándose

a) En Campana de Flujo Laminar Vertical.

22) La asistencia farmacéutica hospitalaria a pacientes ambulantes NO se extiende a:

a) Pacientes afectados de fibrosis quística

f) Establecimiento de un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos

a) Tomar la medicación antes de las comidas (Guia_admon_oral_HSD)

28) La llamada cabina de seguridad biológica, corresponde a la cabina de flujo laminar:

a) Un derrame en la cabina de seguridad biológica

32) La petición de un medicamento extranjero se formulará: