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    Talller Genetica Humana

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    lucía espitia
    Este documento presenta una serie de preguntas sobre genética humana para un taller universitario. Las preguntas cubren temas como herencia de enfermedades genéticas, grupos sanguíneos, probabilidades de transmisión de alelos y construcción de árboles genealógicos.

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    Este documento presenta una serie de preguntas sobre genética humana para un taller universitario. Las preguntas cubren temas como herencia de enfermedades genéticas, grupos sanguíneos, probabilidades de transmisión de alelos y construcción de árboles genealógicos.

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    UNIVERSIDAD DE CORDOBA

    LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES

    TALLER DE GENETICA HUMANA.

    SEMESTRE: VIII

    1. Complete el texto de acuerdo al siguiente árbol genealógico.

    Carla es una ………………de 9 años afectada de Neurofibromatosis tipo I con


    múltiples manchas café con leche en la piel del tronco y de las piernas y está
    siendo seguida por neurología. Esa condición la heredó de su ………………… .
    Un .………………... de ella también se encuentra afectado. El……………….... de
    Carla y su ……………………..también tenían Neurofibromatosis. La NF1 es una
    enfermedad que tiene un patrón de herencia ……………………………………….. .

    2. Un varón con Acondroplasia (AD) se casa con una mujer de estatura


    normal. La pareja quiere saber cuál es el riesgo de tener hijos
    afectados. Indique la respuesta correcta.

    A. Todos los hijos serán afectados.


    B. Sólo las hijas mujeres serían normales porque la madre es normal.
    C. Tienen 50% de probabilidad de afectación con cada embarazo,
    independientemente del sexo.
    D. Tienen una probabilidad de ¼ de afectación con cada embarazo,
    independientemente del sexo.
    REALIZA EL CRUCE PARA VERIFICAR LA RESPUESTA.

    3. Dibuje el árbol genealógico de su familia incluyendo tres generaciones


    y marque alguna condición que considere hereditaria.
    4. - En la siguiente figura aparecen varias genealogías humanas. Cada una
    de ellas se refiere a una enfermedad hereditaria diferente. En todos
    los casos, las enfermedades son muy poco frecuentes.

    - Indique en qué casos el gen responsable de la enfermedad podría


    estar ligado al sexo.(EXPLIQUE).

    5. Observa el árbol genealógico sobre la herencia del albinismo en una


    familia. Los individuos marcados oscuros llevan el carácter, por lo tanto
    en este caso, son albinos.
    Deduce los genotipos de todos los individuos de esta familia.
    ¿Si la mujer 1 de la F2 se casa con un hombre de genotipo Aa, ¿qué
    probabilidad hay de que tengan un hijo que sea albino?

    6. El carácter de enrollamiento de la lengua en U es dominante frente al


    carácter de no enrollarla que es recesivo. Una pareja que puede
    enrollar la lengua en U tiene dos hijos: uno puede enrollarla y otro no.
    Averigua el genotipo de los padres y de los hijos.
    7. .Dos amigos se encuentran en el bar y el más joven dice: “Estoy
    mosqueado, mi mujer ha tenido un hijo del que no estoy muy seguro
    de ser el padre. Yo soy del grupo sanguíneo 0 y ella es del AB.
    Mi hijo es como ella, del grupo AB. ¿Tú crees que debo
    preocuparme?”. El de más edad le contesta: “No te preocupes, yo soy
    del grupo AB y mi mujer del 0 y hemos tenido un hijo también como
    ella, del grupo 0. Eso es porque los hijos heredan la sangre de la madre
    por el cordón umbilical, eso me ha dicho ella”. ¿Deberían preocuparse
    estos amigos?

    8. Una amiga te hace esta consulta: “Voy a casarme con mi novio pero
    nos asalta una horrible duda ya que, a pesar de que es una
    enfermedad rarísima, en nuestras dos familias se han dado casos de la
    enfermedad de Morquio. Verás, te cuento. Mi abuelo paterno me
    cuentan que padeció esta enfermedad y también la sufre actualmente
    una tía mía hermana de mi padre. No me extraña ya que mis abuelos
    paternos eran primos segundos. Mi madre y su gente, todos muy
    sanos. En la familia de mi novio hay más casos ya que la sufrió su
    abuelo materno y tiene dos hermanos varones con la dichosa
    enfermedad. Los padres de mi novio, sin embargo, están sanos. ¿Tú
    crees que podemos tener hijos también con la enfermedad?”. Después
    de consultar un libro de Genética encuentras que esta enfermedad se
    debe a un alelo recesivo que está en el cromosoma X. ¿Qué
    contestarías a tu amiga?

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