Fisica Nuclear Libro de Krane. Cap 5

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Deber de Fı́sica Nuclear

Modelos Nucleares II
*
Alejandro Gómez Espinosa
Escuela Politécnica Nacional
Quito - Ecuador

14 de diciembre de 2010

1. Calcule la frecuencia de vibración asociado con las vibraciones cuadrupolares tı́picas. Toman-
do valores tı́picos de tiempo de vida media de los estados 2+ de vibración nuclear, comente
si los decaimientos generalmente ocurren en un corto o largo periodo comparado con las
vibraciones nucleares. Si α representa la amplitud de vibración, con la ecuación:
−λ
X X
R(t) = Raν + αλµ (t)Yλµ (θ, φ) (1)
λ≥1 µ=−λ

se puede ver la dependencia en hαi? En hα2 i

La dependencia de hαi es cero ya que como α representa el promedio de la amplitud


temporal de las vibraciones debe tener un valor medio nulo.
Como todas las amplitudes deben tener un valor positivo entonces hα2 i =
6 0.

2. Tabulando los posibles estados m de tres fonones cuadrupolares (l = 2) y sus combinaciones


simetrizadas, muestre que los estados resultantes son 0+ , 2+ , 3+ , 4+ , 6+ .
Los posibles estados m de dos fotones son:
l = 4 µ = +4, +3, +2, +1, 0, 1, 2, 3, 4
l = 2 µ = +2, +1, 0, 1, 2
l=0 µ=0
Con un cuadrupolo más tenemos el siguiente número de proyecciones: Que nos dan 45

-2 -1 0 1 2
-4 -6 -5 -4 -3 -2
-3 -5 -4 -3 -2 -1
-2 -4 -3 -2 -1 0
-1 -3 -2 -1 0 1
0 -2 -1 0 1 2
1 -1 0 1 2 3
2 0 1 2 3 4
3 1 2 3 4 5
4 2 3 4 5 6

combinaciones, sin embargo debemos combinar las funciones de onda simétricas, lo que
reduce nuestras combinaciones a 34. Lo que nos da los siguientes valores:
l = 6 µ = +6, +5, +4, +3, +2, +1, 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6
l = 4 µ = +4, +3, +2, +1, 0, 1, 2, 3, 4
* agomez@physics.org

1
l = 3 µ = +3, +2, +1, 0, 1, 2, 3
l = 2 µ = +2, +1, 0, 1, 2
l=0 µ=0
3. Halle el volumen de los nucleos cuya superficie esta descrita por:

R(θ, φ) = Rav [1 + βY20 (θ, φ)] (2)

Integramos en el angulo sólido para encontrar el volumen:


Z Rav Z π Z 2π
V = r2 sin θdrdθdφ
0 0 0
Z Rav Z π  2
1
= 2π Rav 1 + β (3 cos 2θ + 1) sin θdrdθdφ
0 0 4
17β 3
 
3 β
= 2πRav 2− +
2 80

4. Considere un nucleo elipsoide uniformemente cargado cuya superficie esta descrita por (2).
Muestre que el momento cuadrupolar eléctrico, definido por
Z
eQ = e ψ ∗ (3z 2 − r2 )ψdv (3)

esta dado por:


3 2
Q0 = √ Rav Zβ(1 + 0,16β) (4)

Sabemos que la ecuación (3) es igual a:


Z Z Z
Q = dvρ(3z 2 − r2 ) = dvρ(3z 2 − x2 − y 2 − z 2 ) = dvρ(2z 2 − x2 − y 2 ) (5)

Además:
x2 y2 z2
+ + =1
a2 a2 b2
Podemos sustituir x = x0 a, y = y 0 a y z = z 0 b en (5) asi:
Z
Q = dvρ(2z 02 b2 − x02 a2 − y 02 a2 )a2 b

Reemplazando a coordenadas polares e integrando en el todo el volumen tenemos:


Z R Z π Z 2π
Q = drdθdφρ(2r02 b2 cos2 2θ − a2 r02 sin2 θ)a2 br02 sin θ
0 0 0
 
2 4
= πρa b [b2 − a2 ]
2
5 3
2
= (ρV ) [b2 − a2 ]
5

5. Los niveles de 174 Hf muestra dos bandas rotacionales similares, con energı́as dadas en
el Cuadro 5. Compare los momentos de inercia de estas dos bandas y comente de alguna
diferencia.
La energı́a cinética en función del momento de inercia y el momento angular esta dado por:

~2
E= j(j + 1) (6)
2I
Despejando I de la ecuación (6) y reemplazando los valores del Cuadro 5 obtenemos el
siguiente Cuadro:

2
E(0+ ) E(2+ ) E(4+ ) E(6+ ) E(8+ ) E(10+ ) E(12+ )
Banda 1 0 0.091 0.297 0.608 1.010 1.486 2.021
Banda 2 0.827 0.900 1.063 1.307 1.630 2.026 2.489
174
Cuadro 1: Energı́as (en MeV) de los niveles de Hf de dos bandas rotacionales similares.

E(2+ ) E(4+ ) E(6+ ) E(8+ ) E(10+ ) E(12+ )


Banda 1 8.975 9.167 9.403 9.704 10.08 10.51
Banda 2 0.908 2.561 4.374 6.013 7.391 8.532

Cuadro 2: Momentos de Inercia (en ×10−53 ) de los niveles de 174


Hf de dos bandas rotacionales
similares.

6. Los niveles mas bajos del 17 O y 19 O difieren primariamente en la presencia de los estados
+ −
J π = 32 y 92 en 19 O: estos dos estados no tienen contrapartes en 17 O. Demuestre que
estos dos estados pueden resultar de una configuracion (d5/2 )3 y asi no son esperados en
17
O.
Para los dos núcleos, 17 O y 19 O, el número de protones es 8 lo que significa que están
llenando la capa y por eso no contribuyen en ni en la paridad ni en el spin del núcleo. Para
el 17 O el número de neutrones es N = 9; mientras que para el 19 O es N = 11. Ambos
se encuentran en la capa 1d5/2 , lo que se esperarı́a que tengan el mismo spin y paridad
5+
2 . Sin embargo para ver la diferencia entre ambos, debemos aplicar el modelo colectivo y
observar las posibilidades de acoplamiento de los tres neutrones del 19 O en la capa 1d5/2 .
19
Para los tres neutrones de la ultima capa del O tenemos:
~j = j~1 + j~2 + j~3 , m = m1 + m2 + m3

donde mi representan la representación en z de j. Por el principio de Exclusión de Pauli


sabemos que: m1 6= m2 6= m3 , por lo que:
5 3 1 9
jmax = mmax = |m1 + m2 + m3 | = + + =
2 2 2 2
9
Con j = 2 los valores de m son m = ± 29 , ± 72 , ± 52 , ± 32 , ± 12 . Analicemos los valores de m:
m = 72 : Puede ser obtenido únicamente por 52 + 32 + 12 , el cual esta asignado para el estado
j = 29 entonces significa que el estado j = 72 no existe.
m = 25 : Puede ser obtenido mediante 52 + 32 − 3
2 asignado a un estado j = 92 ; o mediante
5 1 1 5
2 + 2 − 2 asignado a un estado j = 2 .
m = 32 : Puede ser obtenido mediante 32 + 12 − 12 asignado a un estado j = 92 ; o mediante
5 5 3 5 5 1 1
2 − 2 + 2 asignado a un estado j = 2 ; o mediante 2 + 2 + 2 asignado a un estado
3
j = 2.
m = 12 : Puede ser obtenido mediante 52 + 32 − 12 asignado a un estado j = 92 ; o mediante
3 1 3 5 5 1 5
2 + 2 − 2 asignado a un estado j = 2 ; o mediante 2 + 2 − 2 asignado a un estado
3 1
j = 2 . Ademas no existe un estado j = 2 .
9 5 3 19
Encontramos que j puede tomar los valores de: j = 2, 2, 2 y su paridad de O es
(−1)2 (−1)2 (−1)2 = +.
Finalmente notamos que de la configuración de tres neutrones para el 19 O en su última
+ +
capa (d5/2 ) se puede obtener los estados j = 32 , 92 , que no pueden ser encontrados para
el 17 O.

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