delRioDiaz OsvaldoIsrael M16S2AI4

Modulo 16 Unidad II.
Bioética y reproducción celular

Actividad integradora 3.
Mutaciones genéticas
Portada
Nombre del estudiante:
Osvaldo Israel del Rio Diaz
Facilitador:
Ana María Lopez Gamiño
Grupo:
M16C4G17-BA-024
Fecha:
17 mayo 2020.
Avances científicos
Hoy en día existe un nuevo procedimiento
médico que permite a las parejas con
problemas reproductivos tener hijos
mediante la fecundación in vitro (FIV), este
método también hace posible que las
mujeres que postergan su maternidad
tengan hijos una vez que así lo deseen.
La reproducción asistida ha generado
controversias debido a la cantidad de
embriones que se someten a pruebas
Modulo 16
para detectar algún defecto genético y calidad de atención en los pacientes que
Unidad II. Bioética y reproducción celular
crear embriones libres de enfermedades presentan esta alteración.

genéticas.
En el 2019 en Cd. Madero, Tamaulipas, se
En este método sólo los embriones que no inauguró el restaurante "Manos
tienen variantes son los que se introducen Trabajando" ubicado en calle 20 de
en la matriz o son congelados para futuros
noviembre en la colonia Ampliación de la
embarazos, en tanto que los demás son
Unidad Nacional, es la primera cafetería
desechados.
inclusiva, que es atendida por jóvenes con
Bajo la premisa "corregir para curar", se síndrome de Down, al final de la semana
cree que la fecundación in vitro es mejor reciben su salario, el cual es adicional a
ya que permite evitar enfermedades las propinas que les corresponde.
genéticas.
Se espera concientizar a la población
Tamaulipeca a participar en este tipo
proyectos en el que den empleabilidad a
más jóvenes con esta alteración.
Osvaldo Israel del Rio Diaz
Acciones de inclusión de 17 de mayo de 2020
personas con Síndrome ¿Qué es el

de Down en Tamaulipas
En coordinación con el Centro de síndrome de
Rehabilitación Integral Teletón de
Tamaulipas, el Sistema DIF Estatal, se Down?
lleva a cabo anualmente el Seminario
“Manejo Integral del Síndrome Down”
dirigido a profesionistas y estudiantes de
ciencias de la salud, áreas afines o
personas que trabajen con este sector de
la población, con la finalidad de mejorar la
¿Qué es?
Modulo 16
Es una alteración genética que se produce Se produce durante la gestación. El
serán trisómicas (con tres cromosomas) y
por la presencia de un cromosoma extra problema concreto surge en la réplica del el resto normales (con dos cromosomas).
(los cromosomas con las estructuras que cromosoma 21 y puede originarse de las Esa mezcla de tipos cromosómicos
contienen el ADN, que es el principal siguientes maneras: distintos se conoce como mosaico
constituyente del material genético de los cromosómico.
seres vivos) o una parte de él.
No existe una causa concreta que
Las células del cuerpo humano tienen 46 Translocación cromosómica determine por qué se producen estas
cromosomas distribuidos en 23 pares. Las alteraciones del cromosoma 21, pero
personas con síndrome de Down tienen Ocurre en casos muy raros. Durante el existen factores de riesgo que indican una
tres cromosomas en el par 21 en lugar de proceso de división celular, un cromosoma mayor probabilidad de que se desarrolle:
los dos que existen habitualmente. Por 21 se rompe y alguno de esos fragmentos
(o el cromosoma al completo) se une de Edad avanzada de la madre
eso, también se conoce como trisomía 21.
manera anómala a otra pareja
Que los padres sean portadores de la
Afecta al desarrollo cerebral y del cromosómica, generalmente al 14. Es
translocación genética para el síndrome
organismo y es la principal causa de decir, que además del par cromosómico
de Down.
discapacidad intelectual y también la 21, la pareja 14 tiene una carga genética
alteración genética humana más común. extra. Los nuevos cromosomas Haber tenido un hijo con síndrome de
También puede ocasionar problemas reordenados se denominan cromosomas Down.
médicos, como trastornos digestivos o de translocación, de ahí el nombre.
enfermedades cardíacas.
Una postura crítica sobre las

implicaciones sociales, científicas y
bioéticas de la alteración seleccionada
Mosaicismo o trisomía en síndrome de Down.
mosaico El Síndrome de Down es una enfermedad
originada cuando un individuo hereda 3
Una vez fecundado el óvulo, en el proceso
copias del cromosoma 21 formando lo que
de división subsiguiente el material
se llama trisomía, en lugar de dos
genético no se separa correctamente, de
cromosomas que es lo normal.
modo que una de las células hija tiene tres
cromosomas en su par 21 y la otra solo Las implicaciones sociales de esta
uno. El resultado será que algunas células enfermedad se deben a que las personas
Causas
Modulo 16
que la presentan tienen en algunos casos
retardo mental en comparación a una

persona con carga cromosómica normal,
presentan baja estatura, manos y pies
cortos y en algunos casos malformaciones
cardíacas. La capacidad mental de las
personas que presentan este Síndrome es
variable a pesar de que compartan las
mismas características físicas.
Las implicaciones científicas se dan ya
que esta trisomía puede originarse de dos
maneras por la no disyunción del
autosoma 21 que produce un cromosoma
está en las células de individuo o por
translocación en los cromosomas de uno
de los pares.
Las implicaciones bioéticas es comprobar
en los padres quien presenta la posibilidad
o riesgo de transmitir esta anormalidad a
sus descendientes
Modulo 16 Unidad II. Bioética y reproducción celular
Referencias
Cuidate. (12 de Septiembre de 2019). Síndrome de Down. Obtenido de Síndrome de Down: https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/geneticas/sindrome-
de-down.html

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