Taller Cinetica Quimica
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1. a) Defina el término velocidad de reacción? b) Nombre tres factores que afectan la velocidad de
reacción de una reacción química. c) Como se relaciona la velocidad de desaparición de reactantes con
la velocidad de aparición de productos? Explique.
a) En un proceso químico los reactivos se transforman en productos a medida que pasa el tiempo. La
velocidad de una reacción química es la velocidad con que se forman los productos o, la velocidad con
que desaparecen los reactivos. Se puede definir la velocidad de una reacción química como la variación
de la masa o de los moles de reactivos o productos en relación con el tiempo que tarda en producirse
la reacción; sin embargo, se prefiere usar la variación de las concentraciones. (S.A, s.f.)
b) La velocidad de una reacción se puede ver afectada por la concentración de los reactivos, la presión (en
el caso de los gases) y/o la temperatura.
𝑣𝐻2 = 𝑣𝐻2 𝑂
𝑚𝑜𝑙
𝑣𝐻2 𝑂 = 0.85
𝑠
3. En la reacción de combustión del metano han desaparecido 24.0 mol/litro de este en 10.0 s. Calcular la
velocidad de reacción en ese intervalo de tiempo, de cada reactivo y cada producto según la siguiente
ecuación: CH4 (g) + 2O2(g) → CO2 (g) + 2H2O (g)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑣𝑂2 = 2.40 𝐿×𝑠 × 2 𝑣𝑂2 = 4.80 𝐿×𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑣𝐶𝑂2 = 2.40 𝐿×𝑠
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑣𝐻2 𝑂 = 2.40 𝐿×𝑠 × 2 𝑣𝐻2 𝑂 = 4.80 𝐿×𝑠
4. Considere la siguiente reacción hipotética en fase acuosa A(ac) → 2B (ac). En un matraz se ponen 0.065
moles de A en un volumen total de 100.0 ml. Los siguientes datos fueron obtenidos:
a) Calcule el número de moles de B en cada uno de los tiempos indicados, suponiendo que no hay
moléculas de B en el tiempo cero.
𝐴𝑎𝑐 → 2𝐵𝑎𝑐
𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 0−𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑡
𝑚𝑜𝑙 𝐵 = 2
Tiempo (min) 0 10 20 30 40
Moles de A 0.065 0.051 0.042 0.036 0.031
Moles de B 0 0.007 0.0115 0.0145 0.017
b) Calcule la velocidad promedio de desaparición de A para cada intervalo de 10 min en mol/s.
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐴
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿)
1𝐿
100.0 𝑚𝑙 × 1000 𝑚𝑙 = 0.1 𝐿
60 𝑠 60 𝑠 60 𝑠
0 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 0 𝑠 10 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 600 𝑠 20 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 1200 𝑠
60 𝑠 60 𝑠
30 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 1800 𝑠 40 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 2400 𝑠
Tiempo (min) 0 10 20 30 40
Moles de A 0.065 0.051 0.042 0.036 0.031
Moles de B 0 0.007 0.0115 0.0145 0.017
Concentración 0.65 0.51 0.42 0.36 0.31
A (mol/L)
Vel. De 0.00023 0.00015 0.0001 0.000083
reacción
(mol/s)
c) Cuál es la velocidad promedio de aparición de B en el intervalo de t =10 min a t =30 min en mol/s.
Suponga que el volumen de la disolución es constante
(𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙−𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙)
𝑉𝑒𝑙. 𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 = 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙−𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿)
1𝐿
100.0 𝑚𝑙 × 1000 𝑚𝑙 = 0.1 𝐿
60 𝑠 60 𝑠
10 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 600 𝑠 30 𝑚𝑖𝑛 × 1 𝑚𝑖𝑛 = 1800 𝑠
Tiempo (min) 0 10 20 30 40
Moles de A 0.065 0.051 0.042 0.036 0.031
Moles de B 0 0.007 0.0115 0.0145 0.017
Concentración 0.65 0.51 0.42 0.36 0.31
A (mol/L)
Concentración 0 0.07 0.115 0.145 0.17
B (mol/L)
0.145−0.07 𝑚𝑜𝑙
𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 1800 𝑠−600 𝑠 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 = 6.25 × 10−5 𝑠
5. Una reacción A + B→ C obedece a la ecuación de velocidad V = K [A]2 [B].
a) Si se duplica [A] ¿cómo cambia la velocidad? ¿Cambia la constante de velocidad?
𝑉0 = 𝑘[𝐴]2 [𝐵]
𝑉𝑓 = 𝑘[2𝐴]2 [𝐵]
𝑉𝑓 = 𝑘 × 4[𝐴]2 [𝐵]
𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐴 = 2
𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐵 = 1
6. La descomposición del N2O5 se describe con la ecuación 2N2O5 → 4NO2 + O2. La ecuación de
velocidad es de primer orden respecto al N2O5. Si a 45°C la constante de velocidad es 6.08 x 10-4 s-1.
a) ¿Cuál es la velocidad de la reacción cuando [N2O5] = 0.100 M?
𝑉 = 𝑘[𝑁2 𝑂5 ]
𝑉 = 𝑘[𝑁2 𝑂5 ]
𝑉 = 𝑘[𝐴]𝛼 [𝐵]𝛽
4.5 0.10 𝛽
= (0.20)
9.0
1 1 𝛽
= (2) de esto podemos concluir que 𝛽 = 1 ya que cualquier número elevado a 1 es igual al
2
mismo número.
4.5 (0.15)𝛼
= (0.30)𝛼
18
1 1 𝛼 12 1
= (2) por lo tanto 𝛼 = 2 ya que 22 = 4, entonces tenemos: 𝑉 = 𝑘[𝐴]2 [𝐵]. A partir de esto
4
podemos determinar el valor de k.
𝑉 = 𝑘[𝐴]2 [𝐵]
1.8 = 𝑘(0.0090)
1.8
𝑘 = 0.0090 𝑘 = 2.0 × 102
1
𝑘 = 12.5 𝑀×𝑠 [𝑁𝑂2 ]0 = 0.00260 𝑀
1
𝑡1 = 1
2 (12.5 )(0.00260 𝑀)
𝑀×𝑠
1
𝑡1 = 0.0325 𝑡1 = 30.8 𝑠
2 𝑠 2
9. Cierta reacción de primer orden tiene una constante de velocidad k =1,75 x 10-1 s-1 a 20ºC. Si la
energía de activación Ea = 121 kJ /mol ¿Cuál es el valor de k a 60ºC?
𝑘𝐽 1000 𝐽 𝐽
121.0 𝑚𝑜𝑙 × = 1.210 × 105 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝐽
𝑘
ln (1.75×102−1𝑠−1 ) = −1.455 × 104 (−0.00040957)
𝑘
ln (1.75×102−1𝑠−1 ) = 5.959
𝑘2
= 𝑒 5.959
1.75×10−1 𝑠 −1
𝐿 𝐿 𝑘 𝐸𝑎 1 1
𝑘 𝑇1 = 1.20 × 10−4 𝑚𝑜𝑙×𝑠 𝑘 𝑇2 = 3.50 × 10−3 𝑚𝑜𝑙×𝑠 ln (𝑘2) = − (𝑇 − 𝑇 )
1 𝑅 2 1
𝐸𝑎
3.37303 = − 𝐽 (−5.94 × 10−5 𝐾 −1 )
8.3145
𝐾×𝑚𝑜𝑙
3.37303 𝐽 𝑘𝐽
𝐸𝑎 = 5.94×10−5 𝐾 × 8.3145 𝐾×𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑎 = 4.72 × 102 𝑚𝑜𝑙