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    AZTREONAM

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    Aztreonam es un antibiótico monobactámico que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Se presenta en inyecciones de 1g, 2g y polvo para solución de 75 mg para inhalación. Está indicado para infecciones del tracto urinario, respiratorio y otras infecciones causadas por bacterias gramnegativas sensibles. Sus efectos adversos incluyen erupciones cutáneas, diarrea y reacciones en el lugar de la inyección.

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    Aztreonam es un antibiótico monobactámico que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Se presenta en inyecciones de 1g, 2g y polvo para solución de 75 mg para inhalación. Está indicado para infecciones del tracto urinario, respiratorio y otras infecciones causadas por bacterias gramnegativas sensibles. Sus efectos adversos incluyen erupciones cutáneas, diarrea y reacciones en el lugar de la inyección.

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    Aztreonam es un antibiótico monobactámico que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Se presenta en inyecciones de 1g, 2g y polvo para solución de 75 mg para inhalación. Está indicado para infecciones del tracto urinario, respiratorio y otras infecciones causadas por bacterias gramnegativas sensibles. Sus efectos adversos incluyen erupciones cutáneas, diarrea y reacciones en el lugar de la inyección.

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    SUSTANCIA ACTIVA: Aztreonam

    PRESENTACIÓN:
     Inyección solución 1g/50ml IV. Infusión continua.
     Inyección, polvo, para solución 1g/1ml ( IV IM).
     Inyección solución 2g/50ml IV. Infusión continua.
    ESTRUCTURA QUÍMICA  Inyección, polvo, para solución 2g / 1 (IM IV).
     Polvo, para solución 75 mg Respiratorio (inhalación)

    DOSIS INDICACIONES EFECTOS ADVERSOS


    Aztreonam inhalado: 75 mg tres veces al día durante 4 Infecciones del tracto urinario, complicadas y Erupción cutánea, diarrea, fiebre,
    semanas, con al menos 4 horas entre cada dosis. no complicadas, incluyendo pielonefritis, cistitis aumento de eosinófilos, plaquetas,
    Se debe inhalar un broncodilatador antes de cada
    inicial y recurrente, y bacteriuria asintomática; AST(aspartato aminotransferasa) es
    nebulización.
    del tracto respiratorio inferior incluyendo una enzima que se encuentra
    Adultos: 1 a 2 gramos C /8 a 12 hrs. I.V neumonía y bronquitis (también mejoría principalmente en el hígado) , ALT
    Dosis máxima 8g/24 hrs clínica en exacerbación pulmonar aguda de alanina aminotransferasa es una de las
    Dosis pediátrica : fibrosis quística); septicemia/bacteriemia; de enzimas que ayudan al hígado a
    < 29 semanas menos de 7 meses de edad piel y tejidos blandos incluyendo heridas post- transformar el alimento en energía ,
     0-28 días: 60 mg/kg/día cada 12h operatorias, úlceras y quemaduras; de huesos y neutropenia; reacciones locales: dolor,
     28 días: 90 mg/kg/día cada 8h 30-36 semanas articulaciones; intraabdominales incluida eritema, induración, flebitis.
     0-14 días: 60 mg/kg/día cada 12h peritonitis; ginecológicas incluyendo
    > 45 semanas ( cualquier edad posnatal): 120 mg/kg/día cada
    6h
    EPI(enfermedad pélvica infecciosa), Por vía inhalatoria: tos, congestión
    endometritis y celulitis pélvica; urogenitales o nasal, sibilancias(silbidos al espirar),
    Niños > 2 años con infecciones graves: 150 -200 mg/kg/día anorrectales no complicadas por cepas de N. dolor faringolaríngeo, disnea,
    cada 6-8 horas (máximo: 2g/dosis) gonorrhoeae que produzcan o no pirexia(hipertermia), broncoespasmo,
    Niños mayores de 12 años: La dosis recomendada para todos betalactamasas. Terapia adyuvante en cirugía molestias torácicas, rinorrea,
    los pacientes pediátricos en el tratamiento de infecciones en infección por microorganismo sensible. Por hemoptisis(expectoración con sangre),
    causadas por P. aeruginosa es de 50 mg/kg cada 6 a 8 horas. vía inhalatoria: tto. infección pulmonar crónica exantema(pápulas en la piel ),
    por P. aeruginosa en pacientes ≥ 6 años con artralgias, descenso en pruebas de
    fibrosis quística. función pulmonar.

    MECANISMO DE ACCIÓN: CONTRAINDICACIONES NOMBRE COMERCIAL


    Inhibe la síntesis de la pared bacteriana Antecedente de alergia a ß-lactámicos y Azactama
    carbapenémicos
    ( bactericida ) riesgo de sobreinfección por otros patógenos y de Cayston
    aparición de P. aeruginosa resistente a antibióticos.
    Vía IM/IV: prever posible reacción anafiláctica
    suspender tto. ante cambios graves del
    hemograma(biometría hemática) o la piel
    vigilar la función renal debido a la potencial
    nefrotoxicidad y ototoxicidad; suspender lactancia
    durante tto. parenteral.
    Vía inhalatoria: no recomendado en pacientes < 6
    años
    lactancia compatible en tto. inhalado (escasa
    absorción)

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