Las Leyes de Mendel

Gregor Johann Mendel
Gregor Johann Mendel nació el 20 de julio de 1822 y falleció el 6 de enero de 1884, fue un fraile
agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes
variedades del guisante o arveja, las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la
herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel.
Las leyes de Mendel
Las leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser las características de un nuevo
individuo, partiendo de los rasgos presentes en sus padres y abuelos. Los caracteres se heredan de
padres a hijos, pero no siempre de forma directa, puesto que pueden ser dominantes o recesivos.
Los caracteres dominantes se manifiestan siempre en todas las generaciones, pero los caracteres
recesivos pueden permanecer latentes, sin desaparecer, para ‘surgir y manifestarse en
generaciones posteriores.
Antes de introducirnos en el análisis de las leyes de Mendel, revisaremos algunos conceptos que
nos permitirán lograr en mejor forma nuestro propósito.
 Los cromosomas son componentes nucleares que desempeñan un papel importante en la

herencia, porque en ellos está localizado el material hereditario: los genes.
 Por lo general los organismos presentan en los núcleos de sus células un doble juego
cromosómico proveniente de la unión de los dos gametos, cada uno de los cuales
contribuye con una serie cromosómica, tal es el caso de las células somáticas, que son las
que forman la inmensa mayoría de los órganos.
 Los gametos o células sexuales son células haploides, porque constan de sólo una serie
cromosómica. las células somáticas son células diploides, porque constan de dos series
cromosómicas. las células somáticas humanos tienen 46 cromosomas en sus núcleos. Los
gametos humanos (espermatozoides y óvulos) tienen 23 cromosomas en sus núcleos.
 La unión de un espermatozoide y un óvulo constituye la fecundación y la célula resultante
se llama cigoto o célula huevo. Debido a que los núcleos de las células sexuales tienen
una serie cromosómica (son haploides), la célula huevo contiene dos series (es diploide).
 Los cromosomas existen por pares en las células somáticas. Los miembros de cada par
son homólogos entre sí: uno es de origen espermático y el otro de origen ovular, tienen el
mismo tamaño, forma y aspecto y contienen dispuestos en el mismo orden, genes
similares, es decir, genes que controlan los mismos rasgos hereditarios. Estos genes, que
ocupan el mismo lugar(locus) en una pareja de cromosomas homólogos se llaman entre sí
gene sálelos.
 En los gametos no existen pares de cromosomas: como resultado de la meiosis cada
célula sexual contiene sólo un miembro de cada pareja de genes alelos.
 Desde el punto de vista de su acción sobre los caracteres hereditarios, los genes se
dividen en dominantes y recesivos. Los genes dominantes son capaces de hacer aparecer
un determinado carácter hereditario cualquiera sea el gen que constituye su par.
 Los genes recesivos manifiestan su efecto sólo en ausencia de su alelo dominante, vale
decir, su efecto se produce sólo si aparece en doble dosis en las células del organismo.
 Cuando los miembros de un par de alelos son iguales en un individuo, se dice que es
homocigoto para el rasgo hereditario en estudio. Por ejemplo, si se examina el par de
genes alelos que un individuo presenta para la determinación de su grupo sanguíneo, es
homocigoto si los pares alelos son: A-A, B-B y O-O.
 Cuando los miembros del par alelo son distintos, el individuo es heterocigoto para el
rasgo. Ejemplo A-O, B-O, A-B.
 La constitución genética que tiene un ser para sus rasgos hereditarios, representa su
genotipo.
 El aspecto externo de un ser, vale decir, la forma como se manifiesta el Genotipo
constituye el fenotipo. Por ejemplo, A-A o AO constituyen genotipos que puede presentar
un individuo con relación a su grupo sanguíneo. En ambos casos el fenotipo es “grupo
sanguíneo A”. El gen O es recesivo. Si un hombre presenta fenotípicamente el grupo O,
su genotipo debe ser O-O.
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad.

Establece que, si se cruzan dos líneas puras para un determinado carácter, los descendientes de la
primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales
fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la
dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y
minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas
palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos
y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
El experimento de Mendel. - Mendel llegó a esta conclusión
trabajando con una variedad pura de plantas de guisantes que
producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las
semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía
siempre plantas con semillas amarillas.
Interpretación del experimento. - El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un
alelo para el color de la semilla, y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para
el color de la semilla; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquél que es dominante (A),
mientras que el recesivo (a) permanece oculto.
Otros casos para la primera ley. - La primera ley de Mendel se
cumple también para el caso en que un determinado gen de lugar a
una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color
de las flores del "dondiego de noche" (Mira bilis jalapa). Al cruzar
las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad
de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas. La interpretación es
la misma que en el caso anterior, solamente varía la manera de
expresarse los distintos alelos.
Segunda ley de Mendel o ley de la segregación.
Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera
generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres
dominantes. Los individuos de la segunda generación que resultan de los híbridos de la primera
generación son diferentes fenotípicamente unos de otros; esta variación se explica por la
segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se
encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos.
El experimento de Mendel. Mendel tomó plantas procedentes de las semillas de la primera
generación (F1) del experimento anterior (figura 1) y las polinizó entre sí. Del cruce obtuvo
semillas amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura. Así pues, aunque el alelo
que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera
generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.
Interpretación del experimento. Los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en
los individuos de la primera generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido,
simplemente ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos. Cuando el individuo de fenotipo
amarillo y genotipo Aa, forme los gametos, se separan los alelos, de tal forma que en cada
gameto sólo habrá uno de los alelos y así puede explicarse los resultados obtenidos.
Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres.

Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de dos o
más caracteres, cada par de alelas que controla un carácter se transmite de manera independiente
de cualquier otro par de alelos que controlen otro carácter en la segunda generación,
combinándose de todos los modos posibles.
Enunciado de la tercera ley: Se conoce esta ley como la de la herencia independiente de
caracteres, y hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de
ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro
carácter.
El experimento de Mendel. Mendel cruzó plantas de guisantes de semilla amarilla y lisa con
plantas de semilla verde y rugosa (Homocigóticas ambas para los dos caracteres).
Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la
primera ley para cada uno de los caracteres considerados, y revelándonos también que los alelos
dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa. Las
plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb). Estas plantas de la F1 se cruzan
entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada una de las plantas.

Las Leyes de Mendel

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Las Leyes de Mendel

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Las Leyes de Mendel

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Gregor Johann Mendel

Las leyes de Mendel

 Los cromosomas son componentes nucleares que desempeñan un papel importante en la

Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad.

Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres.

También podría gustarte

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.