Tema 3 - Genética Mendeliana

Unidad 3: Genética mendelina
Conceptos básicos de genética

- Gen. Segmento de ADN que tiene información para la síntesis de una proteína.
Ejemplo, el gen que contiene la información para fabricar la proteína que
determina el color de los ojos.
- Cromosomas homólogos. Anatómicamente son iguales. Cada uno es heredado
de un progenitor diferente. Contienen información para los mismos caracteres,
pero pueden contener distintos alelos.
- Alelos. Distintas alternativas que presenta un gen. El gen para el color de los ojos
puede presentar distintas alternativas como el color azul, verde, etc.
- Homocigótico o raza pura. Individuo que presenta los dos alelos iguales para el
mismo carácter.
- Heterocigótico o híbrido. Individuo que presenta los dos alelos distintos para el
mismo carácter.
- Genotipo. Es el conjunto de genes que presenta un organismo.
- Fenotipo. Es la manifestación visible de un genotipo.
- Dominante. Rasgo fenotípico que se manifiesta en un organismo heterocigótico.
El alelo que determina este fenotipo se llama alelo dominante. Se representa con
una letra en mayúscula.
- Recesivo. Rasgo fenotípico que se manifiesta sólo en organismos homocigóticos.
Los alelos que se expresan sólo en homocigosis reciben el nombre de alelos
recesivos. Se representan en minúsculas.
Leyes de Mendel
Cada carácter viene determinado por dos informaciones genéticas, una aportada por el
progenitor masculino y otra por el femenino. Estas informaciones genéticas se llaman
alelos y se encuentran en los cromosomas homólogos, determinando información para
una misma característica. Como se encuentran en cromosomas distintos, nunca se
mezclan y se transmiten a la descendencia de forma independiente.
Mendel descubrió como se transmite la información genética que plasmó en sus leyes,
que son las siguientes:
1
Primera ley o ley de la uniformidad de la F1
Cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura para un carácter
determinado (homocigóticos), todos los individuos resultantes en la descendencia son
híbridos (heterocigóticos), iguales entre sí, y a su vez iguales en fenotipo a uno solo de
sus progenitores, el que presenta el alelo dominante.
Segunda ley o ley de separación o disyunción de los alelos.

Cuando se cruzan entre sí los híbridos de la F1 se observa en la F2 una proporción
fenotípica de 3: 1, reapareciendo el fenotipo que había desaparecido en la F1. Esto es
debido a que los alelos de los híbridos (heterocigóticos) se separan y se transmiten de
forma independiente a sus descendientes.
2
Tercera ley o ley de transmisión independiente de los caracteres.
Al cruzar individuos con caracteres diferentes estos se transmiten independientemente
a sus descendientes.
Herencia intermedia
Este tipo de herencia sucede cuando los alelos para un mismo carácter tienen la misma
fuerza, presentando los individuos heterocigóticos un fenotipo intermedio al de sus
progenitores. Por ejemplo, plantas de flores rosas en los descendientes de cruzar
plantas de flores rojas con plantas de flores blancas ambas homocigóticas.
Utilizar en los heterocigóticos asteriscos, ejemplo RR*, a no ser que el problema diga lo
contrario.
Codominancia
En este tipo de herencia los individuos heterocigóticos presentan en el fenotipo
características fenotípicas de los 2 progenitores. Por ejemplo, plantas de flores blancas
y rojas en los descendientes de cruzar plantas de flores rojas con plantas de flores
blancas ambas homocigóticas.
Utilizar en los heterocigóticos asteriscos, ejemplo RR*, a no ser que el problema diga lo
contrario.
3
Alelismo múltiple
Cuando un carácter viene determinado por más de dos alelos. Un ejemplo típico es el
de los grupos sanguíneos.
Herencia ligada al sexo

Se dice que un gen se encuentra ligado al sexo cuando se encuentra en el cromosoma X
pero no se presenta en el cromosoma Y. Ejemplo de estos tipos de genes tenemos el
daltonismo y la hemofilia. El daltonismo es una enfermedad recesiva que consiste en
una ceguera para los colores verde, rojo y amarillo
La hemofilia, por su parte, es una enfermedad que impide la coagulación normal de la

sangre.
Las mujeres de fenotipo normal pero que presentan el alelo recesivo se les llama
portadoras.
4
Teoría cromosómica de la herencia
A principios del siglo XX, W.S. Sutton en Estados Unidos y T. Boveri en Alemania
establecieron de manera esta teoría que en hoy día puede resumirse en los siguientes
postulados:
a) Los factores hereditarios (genes) que determinan el fenotipo de un organismo se

localizan en los cromosomas.
b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un
cromosoma concreto.
c) Los genes se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada cromosoma.
d) Los cromosomas homólogos contienen información para los mismos caracteres
por lo que cada carácter va a presentar dos informaciones procedentes de cada
progenitor llamados alelos (cada característica va a estar determinada por dos
alelos cada un en un cromosoma homólogo distinto).
e) A la hora de formar los gametos, como en la meiosis se separan cromosomas
homólogos, cada gameto será portador de uno de los alelos del mismo gen.
f) Los genes que se encuentran en cromosomas distintos, se transmiten
independientemente. Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma,
genes ligados, se transmitirán juntos.

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