18 B 27 03 Macroglobulina y Haptoglobina

1er Rote WASKIRIS 2.
0 BIOQUIMICA
Fecha: 27- 03-19 Transcriptor: Univ. Apaza Chambi Andrea Nayra
Nº teo: “2.0”
Docente: Dr. Carreón Organizador: Univ. Chura Hurtado Yoselin Daniela
18 Tema: Macroglobulina y Haptoglobina Revisión final: Univ. Apaza Cochi Wara
BIOQUIMICA
α 2 MACROGLOBULINA Y
En el hígado se encuentran receptores que
HAPTOGLOBINA presentan una endocitosis donde se introduce el
complejo y todas las proteínas se degradan en
1. α 2 MACROGLOBULINA aminoácidos.
Pertenece al grupo de las Los aminoácidos se vuelven a reutilizar, luego la
antiproteinasas y es la más α 2 Macroglobulina vuelve a la sangre para
importante de este grupo. seguir trabajando.
Es mucho más activa que LA VENTAJA ES LA REUTILIZACIÓN ,

antitripsina UN GRAN SISTEMA DE AHORRO DEL
Se sintetiza en: ORGANISMO
• Hígado
• Monocitos 2. PATOLOGÍA
• Astrocitos En el hígado se degradan proteinasas en forma de
Todo en este gran complejo como componente proteínas fibrilares, que si no terminan de
importante existe la serina o se encuentra como degradarse estas proteínas fibrilares se juntan
serpinas, también aminoácidos importantes como entre ellas y destrozan a las células.
acido aspártico, acido glutámico, arginina e Se precipitan y terminan alterando la función de las
histidina células
Y presenta como antiproteinasas a:
• Tripsina
• Quimotripsina
• Trombina III (la más importante)
• Kallicreina
Para defendernos de las proteinasas se forman
complejos grandes (antiproteinasas) que son más
fáciles de transportar. Para inactivar
completamente las proteinasas se utilizan las
denominadas CITOQUINAS que son proteínas
inflamatorias
Ejemplos:
Alzheimer (más representativo)
Se precipitan las neuronas, se llamó
inicialmente amiloide o “Precipitación de
sustancias amiloides” pero actualmente
ya no, porque amiloide era una relación de
carbohidratos (amilosa) estos procesos
comienzan a temprana edad.
Queda terminantemente prohibido compartir el material a personas ajenas a la escudería.

1er Rote WASKIRIS 2.0 BIOQUIMICA
Fecha: 27- 03-19 Transcriptor: Univ. Apaza Chambi Andrea Nayra
Nº teo: “2.0”
Docente: Dr. Carreón Organizador: Univ. Chura Hurtado Yoselin Daniela
18 Tema: Macroglobulina y Haptoglobina Revisión final: Univ. Apaza Cochi Wara
BIOQUIMICA
Sordera Se muere, se producen una reacción inmunológica
Degeneración de las neuronas del centro y entra en hemolisis.
de la audición Hay mucha hemoglobina libre que se precipita en
Problemas al caminar los túbulos renales, como ya no sale orina los
Debido a un problema neuromotor paciente mueren por insuficiencia renal aguda
Epilepsia siendo una emergencia medica
Cambios en el sentido del gusto Entonces se debe hacer una diálisis hasta que el
Parkinson organismo reaccione y el riñón funcione normal.
Siempre existe hemoglobina libre en la sangre (10
¿Por qué no se terminan de %) porque los glóbulos rojos se chocan con las
paredes de los vasos sanguíneos y están fuerte
degradar los aminoácidos
aminoácidos? que revientan ahí mismo dejando
dejan libre la
Las células tienen un orden especial que provien
provienen hemoglobina.
del DNA y estos hacen que produzca enzimas para La Haptoglobina se une a la hemoglobina
todo, estas enzimas se encuentra principalmente formando un complejo y eso va al hígado.
en los lisosomas pero también se encuentran los A veces los glóbulos rojos son viejos, y producen
proteosomas. La mala regulación de estas enzimas hemolisis
proteolíticas hace que los aminoácidoscidos no se El cual no es dañino siempre y cuando la
degraden, ahí comienzan las fallas. Haptoglobina se una a la hemoglobina
hemog
Normalmente se cree que las enfermedades son
de herencia genética, sin embargo ahora puede Los glóbulos viven 120 días
suceder por problemas genéticos que puede
pasarle a cualquier persona ¿Lo mismo ocurre en un caso de
¿Hay receptores en todos
odos los anemia falciforme?
órganos? En una anemia
nemia falciforme los glóbulos rojos son
Si, en riñones, en piel, etc. anormales (hemoglobinopatías)
(hemoglobinopat no presentan la
forma bicóncava habitual. Si no que tiene forma de
2. HAPTOGLOBINA media luna, que transporta oxigeno pero no
Es una molécula importante que se sintetiza en el soporta los golpes con las paredes de los vasos
hígado. sanguíneos
En los glóbulos rojos existe la hemoglobina ocurre Provocado la salida de la hemoglobina libre
que por algún motivo estos glóbulos rojos revientan Presión de la sangre 80/120
(hemolisis) y dejan la hemoglobina libre Una anemia hemolítica es en la cual el cuerpo
La hemoglobina libre es toxica, muy irritante, muy no tiene suficientes glóbulos rojos sanos.
inflamatorio especialmente para los riñones porque
se filtra en los
os glomérulos y se produce una 3. MAL DE MONTAÑA CRÓNICO
precipitación tubular “bloqueo tubular” cuando es (ENFERMEDAD DE MONGE)
masiva hay INSUFICIENCIA RENAL
Se presenta entre nativos que habitan en terrenos
¿Qué
Qué pasa cuando a una pers
persona se a gran altitud o en personas que habiendo nacido
en alturas más bajas llevan varios años en la
le hace una transfusión de sangre altura. Se caracteriza por la presencia de una
pero con el grupo equivocado? eritrocitosis excesiva, que se define por una
hemoglobina >21 en hombres y >19 en mujeres.
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